HG/T 5126-2016.Iprodione technical material.
1范围
HG/T 5126规定了异菌脲原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。
HG/T 5126适用于由异菌脲及其生产中产生的杂质组成的异菌脲原药。
注:异菌脲的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注8期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
GB/T 30361-2013农药干燥减量测定方法
3要求
3.1外观
白色至灰白色粉末。
3.2技术指标
异菌脲原药还应符合表1的要求。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4.3.3“修约值比较法”进行。
4.2抽样
按GB/T 1605-2001 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。

ICS65.100.30
备案号：56360—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5126—2016
异菌脲原药
Iprodionetechnicalmaterial
2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：江苏蓝丰生物化工股份有限公司。本标准主要起草人：梅宝贵、闻建、王博、马林、贾贺峰。(3)
HG/T5126—2016
1范围
异菌脲原药
HG/T5126—2016
本标准规定了异菌脲原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。本标准适用于由异菌脲及其生产中产生的杂质组成的异菌脲原药。注：异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药pH值的测定方法
GB/T1601
商品农药验收规则
GB/T1604
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682—2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170—2008
GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法GB/T30361—2013
3要求
3.1外观
白色至灰白色粉末。
技术指标
农药干燥减量测定方法
异菌脲原药还应符合表1的要求。异菌脲原药控制项目指标
表1：
异菌腺质基分数/%
十燥减量/%
丙酮不溶物/%
pH值范用
正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次。(5)
HG/T5126—2016
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3“修约值比较法”进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100g。
4.3鉴别试验下载标准就来标准下载网
红外光谱法-
试样与异菌脲标样在4000cm1～400cm1范用的红外吸收光谱图应没有明显区别。异菌脲标样红外光谱图见图1。4000
波数/cm-1
图1异菌脲标样红外光谱图
本鉴别试验可与异菌脲质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试液相色谱法
样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中异菌脲的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4异菌脲质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用流动相溶解，以乙睛十水十冰乙酸为流动相，使用C1：为填料的不锈钢柱和紫外检测器（波长220nm）对试样中的异菌腺进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。2
试剂和溶液
乙睛：色谱纯：
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；冰乙酸；
异菌脲标样：已知异菌脲质量分数，w≥99.0%。3仪器
HG/T5126—2016
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5umCl8不锈钢柱（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
高效液相色谱操作条件
流动相：（乙睛：水：冰乙酸）=60：40：0.5，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：220nm；
进样体积：5μl；
保留时间：异菌脲约5.6min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器进行调整，以期获得最佳效果。典型的异菌脲原药高效液相色谱图见图2。说明：
异菌脲。
2异菌脲原药高效液相色谱图
测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）异菌脲标样于50ml.容量瓶中，用乙睛定容至刻度，超声波振荡(7)
HG/T5126—2016
5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g异菌脲的异菌脲原药（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声波振荡5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针异菌峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异菌脲峰面积分别进行平均。试样中异菌脲质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中异菌脲质量分数，以%表示；标样中异菌脲质量分数，以%表示；A2—试样溶液中异菌脲峰面积的平均值；-标样溶液中异菌脲峰面积的平均值；A
标样的质量的数值，单位为克（g)；n
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
异菌脲质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.5
5干燥减量的测定
按GB/T30361—2013中2.1进行，烘1h。4.6
丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行。
4.7pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.8产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、运、安全和验收期5.1标志、标签和包装
异菌脲原药的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。+
（1）
HG/T5126—2016
异菌脲原药用衬塑编织袋或纸板桶装，每袋（桶）净含量一般为25kg或50kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。运
异菌脲原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。3安全
本品属低毒杀菌剂。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。若误食中毒，应立即催吐，并送医院对症治疗。4验收期
异菌脲原药验收期为1个月。从收货之日起1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合本标准要求。
HG/T5126—2016
附录A
（资料性附录）
异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数如下。IS(）通用名称：lprodione
CAS登录号：36734-19-7
化学名称：3-（3,5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰结构式：
实验式：Cl3Hl3Cl2Na03
相对分子质量：330.2
生物活性：杀菌
熔点：134℃
NH-CH(CH-)
溶解度（20℃）：水13mg/L，正辛醇10g/L，乙腈168g/L，甲苯150g/L，乙酸乙酯225g/L，丙酮342g/L，二氯甲烷450g/L，正己烷0.59g/1稳定性：在酸性介质中相对稳定，在碱性介质中分解；DTs：1d～7d（pH7），小于1h（pH9)；水溶液在紫外光下分解，在模拟太阳光下相对稳定6
(10）
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