HG/T 5128-2016
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标准简介
HG/T 5128-2016.Iprodione aqueous suspension concentrate.
1范围
HG/T 5128规定了异菌脲悬浮剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5128适用于由异菌脲原药、助剂和填料加T而成的异菌脲悬浮剂。
注:异菌脉的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 31737农药倾倒性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料制成，应是可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经过摇动后应恢复原状，不应有结块。
3.2技术指标
异菌脲悬浮剂还应符合表1的要求。
1范围
HG/T 5128规定了异菌脲悬浮剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5128适用于由异菌脲原药、助剂和填料加T而成的异菌脲悬浮剂。
注:异菌脉的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 31737农药倾倒性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料制成，应是可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经过摇动后应恢复原状，不应有结块。
3.2技术指标
异菌脲悬浮剂还应符合表1的要求。
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标准内容
ICS65.100.30
备案号：56362—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5128—2016
异菌脲悬浮剂
Iprodioneaqueoussuspensionconcentrate2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学T业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5128—2016
本标准参加起草单位：深圳诺普信农化股份有限公司、江苏蓝丰生物化工股份有限公司。本标准主要起草人：梅宝贵、戴兰芳、王博、闻建、赵军、贾贺峰。(23)
1范围
异菌脲悬浮剂
HG/T5128—2016
本标准规定了异菌脲悬浮剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由异菌脲原药、助剂和填料加工而成的异菌脲悬浮剂。注：异菌腺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1601农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1604
商品农药采样方法
GB/T1605-2001
农药包装通则
GB3796
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
GB/T14825
GB/T16150
GB/T19136
GB/T19137
GB/T 28137
GB/T31737
3要求
3.1组成和外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药悬浮率测定方法
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
农药倾倒性测定方法
本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料制成，应是可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀、但经过摇动后应恢复原状，不应有结块。3.2技术指标
异菌脲悬浮剂还应符合表1的要求。(25)
HG/T5128—2016
异菌脲质量分数\/%
或异菌腺质基浓度（20℃)/（g/L）pH值范围
倾倒性
悬浮率/%
倾倒后残余物/%
洗涤后残余物/%
湿筛试验（通过75um试验筛）/%持久起泡性（1min后泡沫量）/mL低温稳定性
热贮稳定性
表1异菌脲悬浮剂控制项目指标
255g/L
255+13
当质量发生争议时，以质量分数测定结果为仲裁，正常生产时，低温稳定性、热贮稳定性每3个月至少测定一次，试验方法
500g/L
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3\修约值比较法”进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中\液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于800ml。
鉴别试验
液相色谱法
一本鉴别试验可与异菌脲质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中异菌脲的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4异菌脲质量分数和质量浓度的测定4.4.1方法提要
试样用流动相溶解，以乙睛十水十冰乙酸为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（波长220nm）对试样中的异菌脲进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。2
2试剂和溶液
乙腊：色谱纯；
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；冰乙酸；
异菌脲标样：已知异菌脲质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；HG/T5128—2016
色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCis不锈钢柱（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45um；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（乙睛：水：冰乙酸）=60：40：0.5，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0ml/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：220nm；
进样体积：5μL；
保留时间：异菌腺约5.6min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器进行调整，以期获得最佳效果。典型的异菌脲悬浮剂高效液相色谱图见图1。说明：
异菌脲。
图1异菌脲悬浮剂高效液相色谱图4.4.5
测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）异菌脲标样于50ml.容量瓶中，用乙睛定容至刻度，超声波振荡(27)
HG/T5128—2016
5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
2试样溶液的制备
称取含0.1g异菌脲的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙定容至刻度，超声波振荡5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定下载标准就来标准下载网
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针异菌脲峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异菌腺峰面积分别进行平均。试样中异菌脲质量分数按公式（1）计算，异菌脲质量浓度按公式（2）计算：Ami
Azmip×10
式中：
试样中异菌脲质量分数，以%表示；标样中异菌脲质量分数，以%表示；-试样溶液中异菌脲峰面积的平均值；A21
-标样溶液中异菌脲峰面积的平均值；A
标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）；试样中异菌腺质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）；-20℃时试样的密度的数值，单位为克每毫升（g/ml)（按附录B进行测定）。4.4.6允许差
（2）
异菌腺质量分数两次平行测定结果之差，500g/L悬浮剂应不大于0.8%，255g/L悬浮剂应不大于0.6%；异菌脲质量浓度两次平行测定结果之差，500g/L悬浮剂应不大于8g/L，255g/L悬浮剂应不大于6g/L。分别取其算术平均值作为测定结果。4.5pH值范围的测定
按GB/T1601进行。
4.6倾倒性的测定
按GB/T31737进行。
4.7悬浮率的测定
按GB/T14825进行。称取0.5g试样（精确至0.0001g）。用乙睛将剩余的1/10悬浮液及沉淀物全部转移至100ml.容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，超声波振荡5min，恢复至室温，摇匀。用移4
HG/T5128—2016
液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤，按4.4测定异菌脲的质量，计算其悬浮率。
4.8湿筛试验
按GB/T16150中的“湿筛法”进行。9持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
4.10低温稳定性试验
按GB/T19137中“悬浮制剂”进行。悬浮率、湿筛试验仍符合本标准要求为合格。4.11热贮稳定性试验
按GB/T19136中“其他制剂”进行。热贮后，异菌脲质量分数应不低于贮前的97%，悬浮率仍应符合本标准要求为合格。
4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签和包装
异菌脲悬浮剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。异菌脲悬浮剂应用洁净、干燥的塑料瓶或聚酯瓶包装，每瓶净含量一般为200g（ml.）、500g（mL），外包装用瓦楞纸盒或钙塑箱，每箱净含量应不超过15kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2购运
异菌悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。5.3安全
本品属低毒杀菌剂。使用本品时要避免与皮肤接触。施药后应用肥皂和清水冲洗。若误食中毒，应立即催吐，并送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，异菌脲悬浮剂的保证期从生产日期起为2年。(29)
HG/T5128—2016
附录A
(资料性附录）
异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数如下。IS）通用名称：Iprodione
CAS登录号：36734-19-7
化学名称：3-（3,5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰脲结构式：
实验式：ClHiClzNaO3
相对分子质量：330.2
生物活性：杀菌
熔点：134℃
NH-CH(CH,)2
溶解度（20℃）：水13mg/L，正辛醇10g/L，乙晴168g/L，甲苯150g/L，乙酸乙酯225g/L，丙酮342g/L，二氯甲烷450g/L，正已烷0.59g/L稳定性：在酸性介质中相对稳定，在碱性介质中分解；DT5n：1d～7d（pH7），小于1h（pH9)；水溶液在紫外光下分解，在模拟太阳光下相对稳定6
(30）
B.1方法提要
附录B
（规范性附录）
异菌脲悬浮剂的密度测定
HG/T5128—2016
将悬浮剂用水稀释成1：1的水稀释液，在20℃时用比重计测定稀释液的密度，通过计算得到悬浮剂的实际密度
B.2仪器
比重计：0.900g/mL~1.100g/mL；恒温箱（温度控制在20℃士0.5℃）；烧杯：250mL；
量筒：250mL。
B.3测定步骤
称取约100g（精确到0.01g）水于250mL烧杯中，小心加人等质量的异菌脲悬浮剂，使产生最小气泡。缓慢地将液体倒人另一个烧杯中，使其混合。重复此操作，直至获得均匀的悬浮液。将该稀释液转移到250ml量筒中，静置10min～15min后，用吸管除去表面残余的气泡。放入恒温箱中，在20℃下达到热平衡。将比重计轻轻插入悬浮液中，使其靠自身重量下沉。约5min后达到平衡状态，记录密度值。
异菌脲悬浮剂的密度按公式（B.1）计算：pr
式中：
异菌腺悬浮剂的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；p
1：1稀释液的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL）。(31)
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备案号：56362—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5128—2016
异菌脲悬浮剂
Iprodioneaqueoussuspensionconcentrate2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学T业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5128—2016
本标准参加起草单位：深圳诺普信农化股份有限公司、江苏蓝丰生物化工股份有限公司。本标准主要起草人：梅宝贵、戴兰芳、王博、闻建、赵军、贾贺峰。(23)
1范围
异菌脲悬浮剂
HG/T5128—2016
本标准规定了异菌脲悬浮剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由异菌脲原药、助剂和填料加工而成的异菌脲悬浮剂。注：异菌腺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1601农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1604
商品农药采样方法
GB/T1605-2001
农药包装通则
GB3796
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
GB/T14825
GB/T16150
GB/T19136
GB/T19137
GB/T 28137
GB/T31737
3要求
3.1组成和外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药悬浮率测定方法
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
农药倾倒性测定方法
本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料制成，应是可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀、但经过摇动后应恢复原状，不应有结块。3.2技术指标
异菌脲悬浮剂还应符合表1的要求。(25)
HG/T5128—2016
异菌脲质量分数\/%
或异菌腺质基浓度（20℃)/（g/L）pH值范围
倾倒性
悬浮率/%
倾倒后残余物/%
洗涤后残余物/%
湿筛试验（通过75um试验筛）/%持久起泡性（1min后泡沫量）/mL低温稳定性
热贮稳定性
表1异菌脲悬浮剂控制项目指标
255g/L
255+13
当质量发生争议时，以质量分数测定结果为仲裁，正常生产时，低温稳定性、热贮稳定性每3个月至少测定一次，试验方法
500g/L
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3\修约值比较法”进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中\液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于800ml。
鉴别试验
液相色谱法
一本鉴别试验可与异菌脲质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中异菌脲的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4异菌脲质量分数和质量浓度的测定4.4.1方法提要
试样用流动相溶解，以乙睛十水十冰乙酸为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（波长220nm）对试样中的异菌脲进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。2
2试剂和溶液
乙腊：色谱纯；
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；冰乙酸；
异菌脲标样：已知异菌脲质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；HG/T5128—2016
色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCis不锈钢柱（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45um；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（乙睛：水：冰乙酸）=60：40：0.5，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0ml/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：220nm；
进样体积：5μL；
保留时间：异菌腺约5.6min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器进行调整，以期获得最佳效果。典型的异菌脲悬浮剂高效液相色谱图见图1。说明：
异菌脲。
图1异菌脲悬浮剂高效液相色谱图4.4.5
测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）异菌脲标样于50ml.容量瓶中，用乙睛定容至刻度，超声波振荡(27)
HG/T5128—2016
5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
2试样溶液的制备
称取含0.1g异菌脲的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用乙定容至刻度，超声波振荡5min，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中.用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定下载标准就来标准下载网
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针异菌脲峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异菌腺峰面积分别进行平均。试样中异菌脲质量分数按公式（1）计算，异菌脲质量浓度按公式（2）计算：Ami
Azmip×10
式中：
试样中异菌脲质量分数，以%表示；标样中异菌脲质量分数，以%表示；-试样溶液中异菌脲峰面积的平均值；A21
-标样溶液中异菌脲峰面积的平均值；A
标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）；试样中异菌腺质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）；-20℃时试样的密度的数值，单位为克每毫升（g/ml)（按附录B进行测定）。4.4.6允许差
（2）
异菌腺质量分数两次平行测定结果之差，500g/L悬浮剂应不大于0.8%，255g/L悬浮剂应不大于0.6%；异菌脲质量浓度两次平行测定结果之差，500g/L悬浮剂应不大于8g/L，255g/L悬浮剂应不大于6g/L。分别取其算术平均值作为测定结果。4.5pH值范围的测定
按GB/T1601进行。
4.6倾倒性的测定
按GB/T31737进行。
4.7悬浮率的测定
按GB/T14825进行。称取0.5g试样（精确至0.0001g）。用乙睛将剩余的1/10悬浮液及沉淀物全部转移至100ml.容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，超声波振荡5min，恢复至室温，摇匀。用移4
HG/T5128—2016
液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤，按4.4测定异菌脲的质量，计算其悬浮率。
4.8湿筛试验
按GB/T16150中的“湿筛法”进行。9持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
4.10低温稳定性试验
按GB/T19137中“悬浮制剂”进行。悬浮率、湿筛试验仍符合本标准要求为合格。4.11热贮稳定性试验
按GB/T19136中“其他制剂”进行。热贮后，异菌脲质量分数应不低于贮前的97%，悬浮率仍应符合本标准要求为合格。
4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签和包装
异菌脲悬浮剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。异菌脲悬浮剂应用洁净、干燥的塑料瓶或聚酯瓶包装，每瓶净含量一般为200g（ml.）、500g（mL），外包装用瓦楞纸盒或钙塑箱，每箱净含量应不超过15kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2购运
异菌悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。5.3安全
本品属低毒杀菌剂。使用本品时要避免与皮肤接触。施药后应用肥皂和清水冲洗。若误食中毒，应立即催吐，并送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，异菌脲悬浮剂的保证期从生产日期起为2年。(29)
HG/T5128—2016
附录A
(资料性附录）
异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数如下。IS）通用名称：Iprodione
CAS登录号：36734-19-7
化学名称：3-（3,5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰脲结构式：
实验式：ClHiClzNaO3
相对分子质量：330.2
生物活性：杀菌
熔点：134℃
NH-CH(CH,)2
溶解度（20℃）：水13mg/L，正辛醇10g/L，乙晴168g/L，甲苯150g/L，乙酸乙酯225g/L，丙酮342g/L，二氯甲烷450g/L，正已烷0.59g/L稳定性：在酸性介质中相对稳定，在碱性介质中分解；DT5n：1d～7d（pH7），小于1h（pH9)；水溶液在紫外光下分解，在模拟太阳光下相对稳定6
(30）
B.1方法提要
附录B
（规范性附录）
异菌脲悬浮剂的密度测定
HG/T5128—2016
将悬浮剂用水稀释成1：1的水稀释液，在20℃时用比重计测定稀释液的密度，通过计算得到悬浮剂的实际密度
B.2仪器
比重计：0.900g/mL~1.100g/mL；恒温箱（温度控制在20℃士0.5℃）；烧杯：250mL；
量筒：250mL。
B.3测定步骤
称取约100g（精确到0.01g）水于250mL烧杯中，小心加人等质量的异菌脲悬浮剂，使产生最小气泡。缓慢地将液体倒人另一个烧杯中，使其混合。重复此操作，直至获得均匀的悬浮液。将该稀释液转移到250ml量筒中，静置10min～15min后，用吸管除去表面残余的气泡。放入恒温箱中，在20℃下达到热平衡。将比重计轻轻插入悬浮液中，使其靠自身重量下沉。约5min后达到平衡状态，记录密度值。
异菌脲悬浮剂的密度按公式（B.1）计算：pr
式中：
异菌腺悬浮剂的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；p
1：1稀释液的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL）。(31)
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