基本信息
标准号:
HG/T 5128-2016
中文名称:异菌脲悬浮剂
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
异菌
悬浮剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5128-2016.Iprodione aqueous suspension concentrate.
1范围
HG/T 5128规定了异菌脲悬浮剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5128适用于由异菌脲原药、助剂和填料加T而成的异菌脲悬浮剂。
注:异菌脉的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商 品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 31737农药倾倒性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料制成,应是可流动的、易测量体积的悬浮液体,存放过程中可能出现沉淀,但经过摇动后应恢复原状,不应有结块。
3.2技术指标
异菌脲悬浮剂还应符合表1的要求。
标准内容
ICS 65.100.30
HG/T 5128—2016
中华人民共和国化工行业标准
异菌脲悬浮剂
(Iprodione aqueous suspension concentrate)
2016-10-22 发布
2017-04-01 实施
前言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。
本标准参加起草单位:深圳诺普信农化股份有限公司、江苏蓝丰生物化工股份有限公司。
本标准主要起草人:梅宝贵、戴兰芳、王博、闻建、赵军、贾贺峰。
1 范围
本标准规定了异菌脲悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由异菌脲原药、助剂和填料加工而成的异菌脲悬浮剂。
注:异菌脲的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法
GB/T 1604 商品农药采样方法
GB/T 1605—2001 农药包装通则
GB 3796 商品农药验收规则
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825 农药悬浮率测定方法
GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法
GB/T 31737 农药倾倒性测定方法
3 要求
3.1 组成和外观
本品应由符合标准的异菌脲原药与适宜的助剂和填料制成,应是可流动的、易测量体积的悬浮液体,存放过程中可能出现沉淀,但经过摇动后应恢复原状,不应有结块。
3.2 技术指标
异菌脲悬浮剂还应符合表 1 的要求。当质量发生争议时,以质量分数测定结果为仲裁。正常生产时,低温稳定性、热贮稳定性每 3 个月至少测定一次。
表 1 异菌脲悬浮剂控制项目指标
- 异菌脲质量分数 / %:255 ± 1
- 异菌脲质量浓度 (20℃) / (g/L):255 ± 1
- pH 值范围:4.0 ~ 7.0
- 倾倒性:合格
- 悬浮率 / %:$ge$ 98
- 倾倒后残余物 / %:$le$ 5.0
- 洗涤后残余物 / %:$le$ 0.5
- 湿筛试验 (通过 75μm 试验筛) / %:$le$ 50
- 持久起泡性 (1min 后泡沫量) / mL:500
- 低温稳定性:合格
- 热贮稳定性:合格
4 试验方法
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682—2008 规定的三级水。检验结果的判定按 GB/T 8170—2008 中“修约值比较法”进行。
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.2 抽样
按 GB/T 1605—2001 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于 800ml。
4.3 鉴别试验
采用液相色谱法。鉴别试验可与异菌脲质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中异菌脲的色谱峰的保留时间的相对差值应在 1.5% 以内。
4.4 异菌脲质量分数和质量浓度的测定
4.4.1 方法提要
试样用流动相溶解,以乙腈、水、冰乙酸为流动相,使用 C18 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(波长 220nm)对试样中的异菌脲进行反相高效液相色谱分离,以外标法定量。
4.4.2 试剂和溶液
乙腈:色谱纯;
水:超纯水或新蒸二次蒸馏水;
冰乙酸;
异菌脲标样:已知异菌脲质量分数,w $ge$ 99.0%。
4.4.3 仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;
色谱柱:250mm × 4.6mm (i.d.) 不锈钢柱,内装 5μm C18 不锈钢柱(或具有同等效果的色谱柱);
过滤器:滤膜孔径约 0.45μm;
定量进样管:5μL;
超声波清洗器。
4.4.4 高效液相色谱操作条件
流动相:中(乙腈:水:冰乙酸)= 60:40:0.5,经滤膜过滤,并进行脱气;
流速:1.0ml/min。
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