HG/T 5117-2016
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标准简介
HG/T 5117-2016.Acetamiprid water soluble powders.
1范围
HG/T 5117规定了啶虫脒可溶粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5117适用于由啶虫脒原药、适宜的助剂和填料加工制成的啶虫脒可溶粉剂。
注:啶虫脒的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法.
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农 药持久起泡性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的啶虫脒原药、载体和助剂制成，应是均匀粉末，无团块。
3.2技术指标
啶虫脒可溶粉剂应符合表1的要求。
1范围
HG/T 5117规定了啶虫脒可溶粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5117适用于由啶虫脒原药、适宜的助剂和填料加工制成的啶虫脒可溶粉剂。
注:啶虫脒的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法.
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825农药悬浮率测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农 药持久起泡性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的啶虫脒原药、载体和助剂制成，应是均匀粉末，无团块。
3.2技术指标
啶虫脒可溶粉剂应符合表1的要求。
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标准内容
ICS65.100.10
备案号：56349—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5117—2016
啶虫胖可溶粉剂
Acetamipridwatersolublepowders2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
规范性引用文件
3要求
试验方法
标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5
附录A（资料性附录）啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数(3)
HG/T5117—2016
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5117—2016
本标准参加起草单位：山东省联合农药工业有限公司、郑州兰博尔科技有限公司、浙江海正化工股份有限公司。
本标准主要起草人：邢红、侯春青、李东、刘杰、孟连军、金锡满、王博。(5)
1范围
啶虫胖可溶粉剂
HG/T5117—2016
本标准规定了啶虫咪可溶粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由啶虫原药、适宜的助剂和填料加工制成的啶虫胀可溶粉剂。注：啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T16002
农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
GB/T1601
GB/T 1604
商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法农药包装通则
GB3796
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T5451
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682—2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170-2008
GB/T14825
GB/T19136
GB/T 28137
3要求
3.1组成和外观
农药悬浮率测定方法
农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
本品应由符合标准的啶虫原药、载体和助剂制成，应是均匀粉末，无团块。3.2
技术指标
啶虫可溶粉剂应符合表1的要求。(7)
HG/T5117—2016
啶虫滕质量分数/%
水分/%
pH值范围
润湿时间/s
表1啶虫可溶粉剂控制项目指标
溶解程度和济液稳定性（通过75μm标准筛）\/%（5min后残余物）
（18h后残余物）
持久起泡性(1min后泡沫基)/mL
热贮稳定性：
正常生产时，溶解程度和溶液稳定性试验、热贮稳定性试验每3个月至少进行一次。4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170--2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中\固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于300g。
3鉴别试验
液相色谱法
一本鉴别试验可与啶虫咪质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫滕的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
4.4啶虫腿质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以（i为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的啶虫进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；2
啶虫滕标样：已知质量分数，≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；HG/T5117—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmC18填充物（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水）=40：60、经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：254nm；
进样体积：5μL；
保留时间：啶虫胖约7.0min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的啶虫可溶粉剂高效液相色谱图见图1说明：
啶虫。
图1啶虫可溶粉剂高效液相色谱图4.4.5
测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）啶虫标样于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀(9
HG/T5117—2016
释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g啶虫的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml.上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针啶虫踩峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定，4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中啶虫峰面积分别进行平均。试样中啶虫质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中啶虫质量分数，以%表示；标样中啶虫质量分数，以%表示；A2
试样溶液中啶虫滕峰面积的平均值；A
标样溶液中啶虫峰面积的平均值；m
标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
...(1)
啶虫胖质量分数两次平行测定结果之差，20%可溶粉剂应不大于0.4%，40%可溶粉剂应不大于0.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按GB/T1600中“共沸法”进行。4.6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8溶解程度和溶液稳定性试验
4.8.1方法提要
溶解程度测定是将试样溶于25℃的标准硬水中，颠倒15次，静置5min后，用75μm试验筛过滤，定量测定筛上残余物。溶液稳定性测定是将该溶液静置18h后，再次用试验筛过滤，定量测定筛上残余物。www.bzxz.net
4.8.2仪器
HG/T5117—2016
试验筛：孔径75μm，直径76mm
具塞量筒：250ml（0mL～250mL刻度之间距离为20cm~21.5cm，250mL刻度线与塞子底部距离为4cm6cm）。
标准硬水：342mg/L，按GB/T14825中相应方法配制。4.8.3试样溶液的制备
在250mL量筒中加入2/3的标准硬水，将其温度调至25℃，加入5g样品，加标准硬水至刻度。盖上塞子，静置30s。用手颠倒量筒15次，复位。颠倒、复位一次所用时间应不超过2s。4.8.45min后试验
将量筒中的试样溶液静置5min士30s后倒人已恒重的75μm试验筛上，将滤液收集到500mL烧杯中，留作下一步试验。用20mI.蒸馏水洗涤量筒5次，将所有不溶物定量转移到筛上，弃去洗涤液，检查筛上的残余物。如果筛上有残余物，将筛于60℃下干燥至恒重，称量。4.8.518h后试验
将滤液静置18h后，仔细观察烧杯中滤液是否有沉淀。如果有不溶物，再将该试样用恒重的75μm试验筛过滤，用20mL蒸馏水洗涤试验筛5次。如果筛上有固体或结晶存在，将筛于60℃下干燥至恒重，称量。
4.8.6计算
5min后残余物w2按公式（2）计算：=m2-ml×100%
式中：
5min后残余物；
5min后试验中试验筛恒重后的质量的数值，单位为克（g）；5min后试验中试验筛和残余物的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。18h后残余物w3按公式（3）计算：m2-ml×100%
式中：
18h后残余物；
-18h后试验中试验筛恒重后的质量的数值，单位为克（g）；m
-18h后试验中试验筛和残余物的质量的数值，单位为克（g）；m2
m——试样的质量的数值．单位为克（g）。9持久起泡性试验
按GB/T28137进行。
4.10热购稳定性试验
（3）
按GB/T19136中“其他制剂”进行。热贮后啶虫滕质量分数应不低于贮前啶虫咪质量分数的95%。(11)
HG/T5117—2016
4.11产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定，
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期S
5.1标志、标签和包装
啶虫咪可溶粉剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。啶虫可溶粉剂应用清洁、干燥、内衬塑料袋的编织袋或铝箔袋包装。大包装每袋净含量为25kg。小包装每袋净含量为60g、50g。也可以根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定
5.2购运
啶虫可溶粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒．不得与食物种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸入。5.3安全
本品属低毒制剂。可经皮肤渗人。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。中毒者应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，啶虫可溶粉剂的保证期从生产日期起为2年。6
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备案号：56349—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5117—2016
啶虫胖可溶粉剂
Acetamipridwatersolublepowders2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
规范性引用文件
3要求
试验方法
标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5
附录A（资料性附录）啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数(3)
HG/T5117—2016
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5117—2016
本标准参加起草单位：山东省联合农药工业有限公司、郑州兰博尔科技有限公司、浙江海正化工股份有限公司。
本标准主要起草人：邢红、侯春青、李东、刘杰、孟连军、金锡满、王博。(5)
1范围
啶虫胖可溶粉剂
HG/T5117—2016
本标准规定了啶虫咪可溶粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由啶虫原药、适宜的助剂和填料加工制成的啶虫胀可溶粉剂。注：啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T16002
农药水分测定方法
农药pH值的测定方法
GB/T1601
GB/T 1604
商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法农药包装通则
GB3796
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T5451
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682—2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170-2008
GB/T14825
GB/T19136
GB/T 28137
3要求
3.1组成和外观
农药悬浮率测定方法
农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
本品应由符合标准的啶虫原药、载体和助剂制成，应是均匀粉末，无团块。3.2
技术指标
啶虫可溶粉剂应符合表1的要求。(7)
HG/T5117—2016
啶虫滕质量分数/%
水分/%
pH值范围
润湿时间/s
表1啶虫可溶粉剂控制项目指标
溶解程度和济液稳定性（通过75μm标准筛）\/%（5min后残余物）
（18h后残余物）
持久起泡性(1min后泡沫基)/mL
热贮稳定性：
正常生产时，溶解程度和溶液稳定性试验、热贮稳定性试验每3个月至少进行一次。4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170--2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中\固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于300g。
3鉴别试验
液相色谱法
一本鉴别试验可与啶虫咪质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫滕的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
4.4啶虫腿质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以（i为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的啶虫进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；2
啶虫滕标样：已知质量分数，≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；HG/T5117—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmC18填充物（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水）=40：60、经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：254nm；
进样体积：5μL；
保留时间：啶虫胖约7.0min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的啶虫可溶粉剂高效液相色谱图见图1说明：
啶虫。
图1啶虫可溶粉剂高效液相色谱图4.4.5
测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）啶虫标样于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀(9
HG/T5117—2016
释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g啶虫的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml.上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针啶虫踩峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定，4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中啶虫峰面积分别进行平均。试样中啶虫质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中啶虫质量分数，以%表示；标样中啶虫质量分数，以%表示；A2
试样溶液中啶虫滕峰面积的平均值；A
标样溶液中啶虫峰面积的平均值；m
标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
...(1)
啶虫胖质量分数两次平行测定结果之差，20%可溶粉剂应不大于0.4%，40%可溶粉剂应不大于0.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按GB/T1600中“共沸法”进行。4.6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8溶解程度和溶液稳定性试验
4.8.1方法提要
溶解程度测定是将试样溶于25℃的标准硬水中，颠倒15次，静置5min后，用75μm试验筛过滤，定量测定筛上残余物。溶液稳定性测定是将该溶液静置18h后，再次用试验筛过滤，定量测定筛上残余物。www.bzxz.net
4.8.2仪器
HG/T5117—2016
试验筛：孔径75μm，直径76mm
具塞量筒：250ml（0mL～250mL刻度之间距离为20cm~21.5cm，250mL刻度线与塞子底部距离为4cm6cm）。
标准硬水：342mg/L，按GB/T14825中相应方法配制。4.8.3试样溶液的制备
在250mL量筒中加入2/3的标准硬水，将其温度调至25℃，加入5g样品，加标准硬水至刻度。盖上塞子，静置30s。用手颠倒量筒15次，复位。颠倒、复位一次所用时间应不超过2s。4.8.45min后试验
将量筒中的试样溶液静置5min士30s后倒人已恒重的75μm试验筛上，将滤液收集到500mL烧杯中，留作下一步试验。用20mI.蒸馏水洗涤量筒5次，将所有不溶物定量转移到筛上，弃去洗涤液，检查筛上的残余物。如果筛上有残余物，将筛于60℃下干燥至恒重，称量。4.8.518h后试验
将滤液静置18h后，仔细观察烧杯中滤液是否有沉淀。如果有不溶物，再将该试样用恒重的75μm试验筛过滤，用20mL蒸馏水洗涤试验筛5次。如果筛上有固体或结晶存在，将筛于60℃下干燥至恒重，称量。
4.8.6计算
5min后残余物w2按公式（2）计算：=m2-ml×100%
式中：
5min后残余物；
5min后试验中试验筛恒重后的质量的数值，单位为克（g）；5min后试验中试验筛和残余物的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。18h后残余物w3按公式（3）计算：m2-ml×100%
式中：
18h后残余物；
-18h后试验中试验筛恒重后的质量的数值，单位为克（g）；m
-18h后试验中试验筛和残余物的质量的数值，单位为克（g）；m2
m——试样的质量的数值．单位为克（g）。9持久起泡性试验
按GB/T28137进行。
4.10热购稳定性试验
（3）
按GB/T19136中“其他制剂”进行。热贮后啶虫滕质量分数应不低于贮前啶虫咪质量分数的95%。(11)
HG/T5117—2016
4.11产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定，
5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期S
5.1标志、标签和包装
啶虫咪可溶粉剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。啶虫可溶粉剂应用清洁、干燥、内衬塑料袋的编织袋或铝箔袋包装。大包装每袋净含量为25kg。小包装每袋净含量为60g、50g。也可以根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定
5.2购运
啶虫可溶粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒．不得与食物种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸入。5.3安全
本品属低毒制剂。可经皮肤渗人。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。中毒者应立即送医院对症治疗。5.4保证期
在规定的贮运条件下，啶虫可溶粉剂的保证期从生产日期起为2年。6
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