HG/T 5119-2016
基本信息
标准号： HG/T 5119-2016
中文名称：啶虫脒水分散粒剂
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 分散
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5119-2016.Acetamiprid water dispersible granules.
1范围
HG/T 5119规定了啶虫脒水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5119适用于由啶虫脒原药、载体和助剂加工而成的啶虫脒水分散粒剂。
注:啶虫脒的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药 热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持 久起泡性测定方法
GB/T 30360颗 粒状农药粉尘测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的啶虫脒原药与填料和必要的助剂等加T制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，无可见的外来杂质和硬块。
3.2技术指标
啶虫脒水分散粒剂应符合表1的要求。
1范围
HG/T 5119规定了啶虫脒水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5119适用于由啶虫脒原药、载体和助剂加工而成的啶虫脒水分散粒剂。
注:啶虫脒的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药 热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持 久起泡性测定方法
GB/T 30360颗 粒状农药粉尘测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的啶虫脒原药与填料和必要的助剂等加T制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，无可见的外来杂质和硬块。
3.2技术指标
啶虫脒水分散粒剂应符合表1的要求。
标准图片预览
标准内容
ICS65.100.10
备案号：56351—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5119—2016
啶虫膦水分散粒剂
Acetamipridwaterdispersiblegranules2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
规范性引用文件
试验方法
标志、标签、包装、贮运、安全和保证期次
啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数附录A（资料性附录）
HG/T5119—2016
................................www.bzxz.net
...................................10
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学T.业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5119—2016
本标准参加起草单位：青岛海利尔药业有限公司、郑州兰博尔科技有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、陕西恒田化工有限公司、盐城利民农化有限公司、山东省联合农药工业有限公司。本标准主要起草人：邢红、侯春青、李东、刘晓晨、王红英、徐开云、马玉明、杨桂平、刘杰(31)
1范围
啶虫胖水分散粒剂
HG/T5119—2016
本标准规定了啶虫滕水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用于由啶虫咪原药、载体和助剂加工而成的啶虫水分散粒剂。注：啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药水分测定方法
GB/T1600
农药pH值的测定方法
GB/T1601
商品农药验收规则
GB/T1604
GB/T1605-2001
商品农药采样方法
农药包装通则
GB3796
GB/T5451
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-—2008
GB/T8170—2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825—2006
农药悬浮率测定方法
GB/T16150
GB/T19136
GB/T28137
GB/T30360
3要求
组成和外观
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
颗粒状农药粉尘测定方法
本品应由符合标准的啶虫原药与填料和必要的助剂等加工制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，无可见的外来杂质和硬块，3.2技术指标
啶虫踩水分散粒剂应符合表1的要求。(33)
HG/T5119—2016
啶虫滕质量分数/%
水分/%
pH值范围
润湿时间/s
湿筛试验（通过75μm试验筛）/%悬浮率/%
流动性\/%
耐磨性/%
分散性/%
持久起泡性（1min后泡沫基）/mL热贮稳定性
啶虫胖水分散粒剂控制项目指标表1
正常生产时，流动性、热贮稳定性每3个月至少测定一次，试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。2抽样
按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于600g。
鉴别试验
一本鉴别试验可与啶虫质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试液相色谱法
样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫滕的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4啶虫胱质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以Cl：为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的啶虫咪进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.4.2
试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；啶虫胀标样：已知质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；HG/T5119—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmClg填充物（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（甲醇：水）=40：60，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：254nm；
进样体积：5L；
保留时间：啶虫约7.0min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的啶虫咪水分散粒剂高效液相色谱图见图1。说明：
啶虫胀。
图1啶虫胖水分散粒剂高效液相色谱图4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）啶虫标样于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
HG/T5119—2016
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g啶虫的试样（精确至0.0001g）于50ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml.上述溶液于50ml.容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针啶虫峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中虫踩峰面积分别进行平均。试样中啶虫踩质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中啶虫质量分数，以%表示；标样中啶虫胀质量分数，以%表示；A2——试样溶液中啶虫滕峰面积的平均值；A，——标样溶液中啶虫峰面积的平均值；-标样的质量的数值．单位为克（g）；m
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
啶虫质量分数两次平行测定结果之差，40%水分散粒剂应不大于0.4%，50%水分散粒剂应不大于0.8%，70%水分散粒剂应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果，4.5水分的测定
按GB/T1600中“共沸蒸馏法”进行。6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8湿筛试验的测定
按GB/T16150中“湿筛法”进行。4.9悬浮率的测定
按GB/T14825一2006中4.1进行。称取含啶虫0.1g的试样（精确至0.0001g），将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中，用60mlL甲醇分3次将25mL剩余物全部洗人100ml容量瓶中，超声波振荡5min，恢复至室温，定容，摇匀，过滤后，按4.4测定啶虫的质(36)
量，计算其悬浮率。
4.10粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格。4.11流动性的测定
4.11.1方法提要
HG/T5119—2016
将规定量的试样加压放置，于54℃贮存14d后，自然冷却至室温，在没有任何机械干扰的情况下使测试样品自动通过试验筛，收集试验筛上物，称量。4.11.2仪器
恒温烘箱：54℃土2℃（相对湿度小于30%）；干燥器；
电子天平：感量0.1g，载量2kg；烧杯：100mL，内径5.0cm~5.5cm；圆盘：直径大小应与烧杯配套，并恰好产生2.45kPa的平均压力；烧杯盖：能将烧杯完全盖住：
试验筛：适当孔径（5000um），并具配套的接收盘和盖子；铁架台：配有金属棒及双顶丝；硬橡胶片：规格20cm×20cm；
玻璃血；
刷子：2.5cm软平刷。
测定步骤
样品的制备
将50g（精确至0.1g）试样放入烧杯，按GB/T19136中“粉体制剂”进行，贮存后将样品置于干燥器中冷却2h至室温，备用。4.11.3.2流动性的测定
按图2所示安装好试验筛，将装有待测样品的烧杯加盖后，将烧杯倒置，小心地将试样转移到试验筛上。如果试样自动地通过试验筛，则流动性为100%。如果试验筛上残留试样，则将试验筛抬高1cm，然后放开实验装置，如此重复20次，记录第20次振荡后试验筛上的试样的质量。(37)
HG/T5119—2016
4.11.3.3计算
侧视图
金属棒
双面丝
试验筛
俯视图
图2啶虫水分散粒剂流动性测定装置图试样的流动性按公式（2）计算：3
式中：
试样的流动性：
m1-m2×100%
振荡20次后试验筛上的试样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.12耐磨性的测定
4.12.1方法提要
首先将试样过125um试验筛，将已知质量的筛好试样放人玻璃瓶中，放置在转动装置上。转动一定时间后，将瓶中试样再次过125um试验筛，称量留在筛上的试样的质量。4.12.2仪器
带有至少两个转动轮的转动装置（见图3）：小型振筛机：托盘直径或边长小于20cm，旋涡式振动，运动距离4.5mm，频率300r/min~500r/min;
试验筛：125um，带盖和接收盘；玻璃瓶：500ml，带盖，外口径8.0cm，高约15cm；表面血；
软刷；
带橡胶头玻璃棒；
秒表。
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备案号：56351—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5119—2016
啶虫膦水分散粒剂
Acetamipridwaterdispersiblegranules2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
规范性引用文件
试验方法
标志、标签、包装、贮运、安全和保证期次
啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数附录A（资料性附录）
HG/T5119—2016
................................www.bzxz.net
...................................10
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学T.业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。HG/T5119—2016
本标准参加起草单位：青岛海利尔药业有限公司、郑州兰博尔科技有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、陕西恒田化工有限公司、盐城利民农化有限公司、山东省联合农药工业有限公司。本标准主要起草人：邢红、侯春青、李东、刘晓晨、王红英、徐开云、马玉明、杨桂平、刘杰(31)
1范围
啶虫胖水分散粒剂
HG/T5119—2016
本标准规定了啶虫滕水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用于由啶虫咪原药、载体和助剂加工而成的啶虫水分散粒剂。注：啶虫的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药水分测定方法
GB/T1600
农药pH值的测定方法
GB/T1601
商品农药验收规则
GB/T1604
GB/T1605-2001
商品农药采样方法
农药包装通则
GB3796
GB/T5451
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-—2008
GB/T8170—2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825—2006
农药悬浮率测定方法
GB/T16150
GB/T19136
GB/T28137
GB/T30360
3要求
组成和外观
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
颗粒状农药粉尘测定方法
本品应由符合标准的啶虫原药与填料和必要的助剂等加工制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，无可见的外来杂质和硬块，3.2技术指标
啶虫踩水分散粒剂应符合表1的要求。(33)
HG/T5119—2016
啶虫滕质量分数/%
水分/%
pH值范围
润湿时间/s
湿筛试验（通过75μm试验筛）/%悬浮率/%
流动性\/%
耐磨性/%
分散性/%
持久起泡性（1min后泡沫基）/mL热贮稳定性
啶虫胖水分散粒剂控制项目指标表1
正常生产时，流动性、热贮稳定性每3个月至少测定一次，试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。2抽样
按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于600g。
鉴别试验
一本鉴别试验可与啶虫质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试液相色谱法
样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫滕的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4啶虫胱质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以Cl：为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的啶虫咪进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.4.2
试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；啶虫胀标样：已知质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；HG/T5119—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmClg填充物（或具有同等效果的色谱柱）；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：中（甲醇：水）=40：60，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min；
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：254nm；
进样体积：5L；
保留时间：啶虫约7.0min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。
典型的啶虫咪水分散粒剂高效液相色谱图见图1。说明：
啶虫胀。
图1啶虫胖水分散粒剂高效液相色谱图4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）啶虫标样于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
HG/T5119—2016
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g啶虫的试样（精确至0.0001g）于50ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5ml.上述溶液于50ml.容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针啶虫峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中虫踩峰面积分别进行平均。试样中啶虫踩质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中啶虫质量分数，以%表示；标样中啶虫胀质量分数，以%表示；A2——试样溶液中啶虫滕峰面积的平均值；A，——标样溶液中啶虫峰面积的平均值；-标样的质量的数值．单位为克（g）；m
试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
啶虫质量分数两次平行测定结果之差，40%水分散粒剂应不大于0.4%，50%水分散粒剂应不大于0.8%，70%水分散粒剂应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结果，4.5水分的测定
按GB/T1600中“共沸蒸馏法”进行。6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8湿筛试验的测定
按GB/T16150中“湿筛法”进行。4.9悬浮率的测定
按GB/T14825一2006中4.1进行。称取含啶虫0.1g的试样（精确至0.0001g），将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中，用60mlL甲醇分3次将25mL剩余物全部洗人100ml容量瓶中，超声波振荡5min，恢复至室温，定容，摇匀，过滤后，按4.4测定啶虫的质(36)
量，计算其悬浮率。
4.10粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格。4.11流动性的测定
4.11.1方法提要
HG/T5119—2016
将规定量的试样加压放置，于54℃贮存14d后，自然冷却至室温，在没有任何机械干扰的情况下使测试样品自动通过试验筛，收集试验筛上物，称量。4.11.2仪器
恒温烘箱：54℃土2℃（相对湿度小于30%）；干燥器；
电子天平：感量0.1g，载量2kg；烧杯：100mL，内径5.0cm~5.5cm；圆盘：直径大小应与烧杯配套，并恰好产生2.45kPa的平均压力；烧杯盖：能将烧杯完全盖住：
试验筛：适当孔径（5000um），并具配套的接收盘和盖子；铁架台：配有金属棒及双顶丝；硬橡胶片：规格20cm×20cm；
玻璃血；
刷子：2.5cm软平刷。
测定步骤
样品的制备
将50g（精确至0.1g）试样放入烧杯，按GB/T19136中“粉体制剂”进行，贮存后将样品置于干燥器中冷却2h至室温，备用。4.11.3.2流动性的测定
按图2所示安装好试验筛，将装有待测样品的烧杯加盖后，将烧杯倒置，小心地将试样转移到试验筛上。如果试样自动地通过试验筛，则流动性为100%。如果试验筛上残留试样，则将试验筛抬高1cm，然后放开实验装置，如此重复20次，记录第20次振荡后试验筛上的试样的质量。(37)
HG/T5119—2016
4.11.3.3计算
侧视图
金属棒
双面丝
试验筛
俯视图
图2啶虫水分散粒剂流动性测定装置图试样的流动性按公式（2）计算：3
式中：
试样的流动性：
m1-m2×100%
振荡20次后试验筛上的试样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.12耐磨性的测定
4.12.1方法提要
首先将试样过125um试验筛，将已知质量的筛好试样放人玻璃瓶中，放置在转动装置上。转动一定时间后，将瓶中试样再次过125um试验筛，称量留在筛上的试样的质量。4.12.2仪器
带有至少两个转动轮的转动装置（见图3）：小型振筛机：托盘直径或边长小于20cm，旋涡式振动，运动距离4.5mm，频率300r/min~500r/min;
试验筛：125um，带盖和接收盘；玻璃瓶：500ml，带盖，外口径8.0cm，高约15cm；表面血；
软刷；
带橡胶头玻璃棒；
秒表。
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