基本信息
标准号:
HG/T 5122-2016
中文名称:敌草隆可湿性粉剂
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
粉剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5122-2016.Diuron wettable powders.
1范围
HG/T 5122规定了敌草隆可湿性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5122适用于由敌草隆原药、适宜的助剂和填料加工而成的敌草隆可湿性粉剂。
注:敌草隆的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定.
GB/T 14825- 2006农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
3要求
3.1组成和外观
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008 规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4. 3.3修约值比较法进行。
4.2抽样
按GB/T 1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于200g。
标准内容
HG/T 5122—2016
敌草隆可湿性粉剂
Diuron wettable powders
发布日期:2016-10-22
实施日期:2017-04-01
前言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位:宁夏新安科技有限公司。本标准主要起草人:张丕龙、赵清华、夏强军、张世梅、刘慧敏。
1 范围
本标准规定了敌草隆可湿性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用于由敌草隆原药、适宜的助剂和填料加工而成的敌草隆可湿性粉剂。注:敌草隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1601 农药pH值的测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605—2001 商品农药采样方法
GB/T 5451 农药包装通则
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825—2006 农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法
3 要求
3.1 组成和外观
本品应由符合标准的敌草隆原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2 技术指标
敌草隆可湿性粉剂还应符合表1的要求。
表1 敌草隆可湿性粉剂控制项目指标
- 敌草隆质量分数 /%: $\ge$ 80.0
- 水分 /%: $\le$ 2.5
- pH值范围: 6.0~9.0
- 润湿时间 /s: $\le$ 90
- 细度 (通过45μm试验筛) /%: $\ge$ 98
- 悬浮率 /%: $\ge$ 75
- 持久起泡性 /mL: $\le$ 40
- 热贮稳定性: 合格
(注:正常生产时热贮稳定性每3个月至少测定一次。)
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682—2008 规定的三级水。检验结果的判定按 GB/T 8170—2008 中 4.3.3 修约值比较法进行。
4.2 抽样
按 GB/T 1605—2001 中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于200g。
4.3 鉴别试验
液相色谱法。鉴别试验可与敌草隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中敌草隆的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。当用以上方法对有效成分鉴定有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.4 敌草隆质量分数的测定
4.4.1 方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇-水为流动相,使用以 C18 为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长 254nm 下对试样中的敌草隆进行反相高效液相色谱分离,以外标法定量。
4.4.2 试剂和溶液
甲醇:色谱级;
水:超纯水或新蒸二次蒸馏水;
敌草隆标样:已知质量分数,w $\ge$ 99.0%。
4.4.3 仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机或色谱工作站;
色谱柱:150mm $\times$ 4.6mm (i.d.) 不锈钢柱,内装 5$\\mu$m C18 填充物(或具有同等效果的色谱柱);
过滤器:滤膜孔径约 0.45$\\mu$m;
微量进样器:50$\\mu$L;
定量进样管:5$\\mu$l;
超声波清洗器。
4.4.4 高效液相色谱操作条件
流动相:(甲醇:水)= 55:45,经滤膜过滤,并进行脱气;
流速:1.0mL/min;
柱温:室温(温差变化应不大于2℃);
检测...
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