HG/T 5123-2016
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 5123-2016.Diuron water dispersible granules.
1范围
HG/T 5123规定了敌草隆水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5123适用于由敌草隆原药、载体和助剂加工而成的敌草隆水分散粒剂。
注:敌草隆的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 30360颗粒状农 药粉尘测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的敌草隆原药与填料和必要的助剂等制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
4.2抽样
按GB/T 1605-2001中“周体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于600g。
1范围
HG/T 5123规定了敌草隆水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 5123适用于由敌草隆原药、载体和助剂加工而成的敌草隆水分散粒剂。
注:敌草隆的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 28137农药持久起泡性测定方法
GB/T 30360颗粒状农 药粉尘测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的敌草隆原药与填料和必要的助剂等制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4. 3.3修约值比较法进行。
4.2抽样
按GB/T 1605-2001中“周体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于600g。
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标准内容
ICS65.100.20
备案号：56357—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5123—2016
敌草隆水分散粒剂
Diuronwaterdispersiblegranules2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
规范性引用文件
试验方法
标志、标签、包装、运、安全和保证期次
附录A（资料性附录）敌草隆的其他名称、结构式和基本物化参数(27)
HG/T5123—2016
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：宁夏新安科技有限公司。本标准主要起草人：张丕龙、赵清华、夏强军、张世梅、刘慧敏。(29)
HG/T5123—2016
1范围
敌草隆水分散粒剂
HG/T5123—2016
本标准规定了敌草隆水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用手由敌草隆原药、载体和助剂加工而成的敌草隆水分散粒剂。注：敌草隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药pH值的测定方法
GB/T1601
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-—2001
商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T5451
GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825—2006
农药悬浮率测定方法
GB/T16150
GB/T19136
GB/T 28137
GB/T30360
3要求
组成和外观
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
颗粒状农药粉尘测定方法
本品应由符合标准的敌草隆原药与填料和必要的助剂等制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块。3.2
2技术指标
敌草隆水分散粒剂还应符合表1的要求。(31)
HG/T5123—2016
敌草隆质量分数/%
pH值范围
润湿时间/s
湿筛试验（通过75μm试验筛）/%悬浮率/%
分散性/%
持久起泡性（1min后泡沫量）)/mL粉尘”
耐磨性
热贮稳定性
流动性
表1敌草隆水分散粒剂控制项目指标90.0+3
正常生产时，粉尘、耐增性、热贮稳定性、流动性每3个月至少测定一次。试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的=级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于600g。
鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与敌草隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中敌草隆的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4敌草隆质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相使用以Cl为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的敌草隆进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱级：
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；(32)bZxz.net
敌草隆标样：已知质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；HG/T5123—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCis填充物（或具有同等效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：山（甲醇：水）=55：45，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：254nm；
进样体积：5μL；
保留时间：敌草隆约11.4min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的敌草隆水分散粒剂高效液相色谱图见图1。说明：
敌草隆。
图1敌草隆水分散粒剂高效液相色谱图(33)
HG/T5123—2016
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）敌草隆标样于50ml.容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g敌草隆的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇勾，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针敌草隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中敌草隆峰面积分别进行平均。试样中敌草隆质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中敌草隆质量分数，以%表示；标样中敌草隆质量分数，以%表示；Azmi
两针试样溶液中敌草隆峰面积的平均值；两针标样溶液中敌草隆峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
敌草隆质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.7湿筛试验的测定
按GB/T16150中“湿筛法”进行。4.8悬浮率的测定
称取0.8g试样（精确至0.0001g），按GB/T14825一2006中4.1进行。将剩余的1/10的悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中，用60mL甲醇分3次将剩余物全部洗入100mL容量瓶中，超中
HG/T5123—2016
声波振荡5min至溶解。恢复至室温，定容，摇匀。再用移液管移取10mL上述溶液至50ml.容量瓶中，用甲醇定容，摇匀。过滤后，按4.4测定剩余的1/10的悬浮液及沉淀物中的敌草隆质量分数，计算其悬浮率。
4.9分散性的测定
4.9.1方法提要
将一定量的水分散粒剂加入规定硬度的标准硬水中，搅拌混合，制成悬浮液，静置一段时间后，抽除顶部9/10的悬浮液，将底部1/10的悬浮液和沉淀烘干，用重量法进行测定。4.9.2试剂和仪器
标准硬水：p（Ca2++Mg2+）=342mg/L.pH=6.0~7.0，按GB/T14825-2006配制；烧杯：1000ml，内径为102mm土2mm；电动搅拌机：可控制速度0r/min～1000r/min；不锈钢搅拌棒：带有4个固定搅拌叶片的螺旋桨式搅拌棒，叶片之间角度为45°，如图2所示；旋转真空蒸发器；
秒表。
单位为毫米
图2不锈钢搅拌棒
4.9.3测定步骤
在20℃土1℃下，于烧杯中加人900ml.标准硬水，将搅拌棒固定在烧杯中央，搅拌棒叶片距烧杯底部15mm，搅拌棒叶片间距和旋转方向能保证搅拌棒推动液体向上翻腾，以300r/min的搅拌速率开启搅拌器，将9g（精确至0.1g）水分散粒剂样品加入搅拌的水中，持续搅拌1min。关闭搅拌，让悬浮液静置1min。抽出9/10的悬浮液（810mL），并保持玻璃细管的尖端始终在液面下，而且尽量不搅动悬浮液，整个操作应在30s～60s内完成。用旋转真空蒸发器蒸掉90mL剩余悬浮液中的水分，在60℃～70℃下干燥至恒重，称量（精确至0.1g）。4.9.4计算
试样的分散性按公式（2）计算：(35)
HG/T5123—2016
式中：
试样的分散性；
10(m-m)
×100%
试样的质量的数值，单位为克（g）；干燥后剩余物的质量的数值，单位为克（g）。4.10持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格。4.12耐磨性的测定
4.12.1方法提要
首先将样品过125um标准筛，将已知质量的筛好样品放入玻璃瓶中，放置在转动装置上。转动一定时间后，将瓶中样品再次过125um标准筛，称量留在筛上的样品的质量。4.12.2仪器
带有至少两个转动轮的转动装置（见图3）；小型振筛机：托盘直径或边长小于20cm，旋涡式振动，运动距离4.5mm，频率300r/min~500r/min;
试验筛：125um，带盖和接收盘；玻璃瓶：500ml，带盖，外口径8.0cm，高约15cm；表面血；
软刷；
带橡胶头玻璃棒；
秒表。
样品瓶
驱动轮
从动轮
3样品瓶和转轮系统（侧视图）
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备案号：56357—2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5123—2016
敌草隆水分散粒剂
Diuronwaterdispersiblegranules2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
规范性引用文件
试验方法
标志、标签、包装、运、安全和保证期次
附录A（资料性附录）敌草隆的其他名称、结构式和基本物化参数(27)
HG/T5123—2016
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位：宁夏新安科技有限公司。本标准主要起草人：张丕龙、赵清华、夏强军、张世梅、刘慧敏。(29)
HG/T5123—2016
1范围
敌草隆水分散粒剂
HG/T5123—2016
本标准规定了敌草隆水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用手由敌草隆原药、载体和助剂加工而成的敌草隆水分散粒剂。注：敌草隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。农药pH值的测定方法
GB/T1601
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-—2001
商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T5451
GB/T6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14825—2006
农药悬浮率测定方法
GB/T16150
GB/T19136
GB/T 28137
GB/T30360
3要求
组成和外观
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
颗粒状农药粉尘测定方法
本品应由符合标准的敌草隆原药与填料和必要的助剂等制成，应是干燥的、能自由流动的颗粒，基本无粉尘，无可见的外来杂质和硬块。3.2
2技术指标
敌草隆水分散粒剂还应符合表1的要求。(31)
HG/T5123—2016
敌草隆质量分数/%
pH值范围
润湿时间/s
湿筛试验（通过75μm试验筛）/%悬浮率/%
分散性/%
持久起泡性（1min后泡沫量）)/mL粉尘”
耐磨性
热贮稳定性
流动性
表1敌草隆水分散粒剂控制项目指标90.0+3
正常生产时，粉尘、耐增性、热贮稳定性、流动性每3个月至少测定一次。试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的=级水。检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样
按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于600g。
鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与敌草隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中敌草隆的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.4敌草隆质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相使用以Cl为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的敌草隆进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。4.4.2试剂和溶液
甲醇：色谱级：
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水；(32)bZxz.net
敌草隆标样：已知质量分数，w≥99.0%。4.4.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；HG/T5123—2016
色谱柱：150mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μmCis填充物（或具有同等效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相：山（甲醇：水）=55：45，经滤膜过滤，并进行脱气；流速：1.0mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：254nm；
进样体积：5μL；
保留时间：敌草隆约11.4min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的敌草隆水分散粒剂高效液相色谱图见图1。说明：
敌草隆。
图1敌草隆水分散粒剂高效液相色谱图(33)
HG/T5123—2016
4.4.5测定步骤
4.4.5.1标样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）敌草隆标样于50ml.容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
4.4.5.2试样溶液的制备
称取含0.1g敌草隆的试样（精确至0.0001g）于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇勾，过滤。
4.4.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针敌草隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中敌草隆峰面积分别进行平均。试样中敌草隆质量分数按公式（1）计算：
式中：
试样中敌草隆质量分数，以%表示；标样中敌草隆质量分数，以%表示；Azmi
两针试样溶液中敌草隆峰面积的平均值；两针标样溶液中敌草隆峰面积的平均值；标样的质量的数值，单位为克（g）；试样的质量的数值，单位为克（g）。4.4.6允许差
敌草隆质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.7湿筛试验的测定
按GB/T16150中“湿筛法”进行。4.8悬浮率的测定
称取0.8g试样（精确至0.0001g），按GB/T14825一2006中4.1进行。将剩余的1/10的悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中，用60mL甲醇分3次将剩余物全部洗入100mL容量瓶中，超中
HG/T5123—2016
声波振荡5min至溶解。恢复至室温，定容，摇匀。再用移液管移取10mL上述溶液至50ml.容量瓶中，用甲醇定容，摇匀。过滤后，按4.4测定剩余的1/10的悬浮液及沉淀物中的敌草隆质量分数，计算其悬浮率。
4.9分散性的测定
4.9.1方法提要
将一定量的水分散粒剂加入规定硬度的标准硬水中，搅拌混合，制成悬浮液，静置一段时间后，抽除顶部9/10的悬浮液，将底部1/10的悬浮液和沉淀烘干，用重量法进行测定。4.9.2试剂和仪器
标准硬水：p（Ca2++Mg2+）=342mg/L.pH=6.0~7.0，按GB/T14825-2006配制；烧杯：1000ml，内径为102mm土2mm；电动搅拌机：可控制速度0r/min～1000r/min；不锈钢搅拌棒：带有4个固定搅拌叶片的螺旋桨式搅拌棒，叶片之间角度为45°，如图2所示；旋转真空蒸发器；
秒表。
单位为毫米
图2不锈钢搅拌棒
4.9.3测定步骤
在20℃土1℃下，于烧杯中加人900ml.标准硬水，将搅拌棒固定在烧杯中央，搅拌棒叶片距烧杯底部15mm，搅拌棒叶片间距和旋转方向能保证搅拌棒推动液体向上翻腾，以300r/min的搅拌速率开启搅拌器，将9g（精确至0.1g）水分散粒剂样品加入搅拌的水中，持续搅拌1min。关闭搅拌，让悬浮液静置1min。抽出9/10的悬浮液（810mL），并保持玻璃细管的尖端始终在液面下，而且尽量不搅动悬浮液，整个操作应在30s～60s内完成。用旋转真空蒸发器蒸掉90mL剩余悬浮液中的水分，在60℃～70℃下干燥至恒重，称量（精确至0.1g）。4.9.4计算
试样的分散性按公式（2）计算：(35)
HG/T5123—2016
式中：
试样的分散性；
10(m-m)
×100%
试样的质量的数值，单位为克（g）；干燥后剩余物的质量的数值，单位为克（g）。4.10持久起泡性的测定
按GB/T28137进行。
粉尘的测定
按GB/T30360进行。基本无粉尘为合格。4.12耐磨性的测定
4.12.1方法提要
首先将样品过125um标准筛，将已知质量的筛好样品放入玻璃瓶中，放置在转动装置上。转动一定时间后，将瓶中样品再次过125um标准筛，称量留在筛上的样品的质量。4.12.2仪器
带有至少两个转动轮的转动装置（见图3）；小型振筛机：托盘直径或边长小于20cm，旋涡式振动，运动距离4.5mm，频率300r/min~500r/min;
试验筛：125um，带盖和接收盘；玻璃瓶：500ml，带盖，外口径8.0cm，高约15cm；表面血；
软刷；
带橡胶头玻璃棒；
秒表。
样品瓶
驱动轮
从动轮
3样品瓶和转轮系统（侧视图）
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