基本信息
标准号:
HG/T 3449-2012
中文名称:代替 HG/T 3449-1999 化学试剂 甲基红
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
1999
化学试剂
甲基
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3449-2012.Chemical reagent-Methyl red.
1范围
HG/T 3449规定了化学试剂甲基红的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 3449适用于化学试剂甲基红的检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682分析实验室 用水规格和试验方法
GB/T 9721-2006化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
GB/T 9741-2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
HG/T 4015-2008 化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法
3性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,几乎不溶于水,溶于乙醇。
4规格
甲基红的规格见表1。
5试验
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液,均按GB/T 601、GB/T 603、HG/T 4015的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。
5.3pH变色域
称取0.10g样品,加人3. 8 mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1moL/L],于水浴上加热溶解,冷却后,移人250mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。按HG/T 4015-2008中6.2的规定测定,其中准确加入0.10mL待检样品溶液。
标准内容
HG/T 3449—2012
代替 HG/T 3449—1999
化学试剂
甲基红
Chemical reagent-Methyl red
2012-11-07 发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本标准代替 HG/T 3449—1999《化学试剂 甲基红》,与 HG/T 3449—1999 相比主要变化如下:完善了“pH变色域”的测定方法(见 5.3,1999 年版的 5.3);调整了“包装及标志”(见第 7 章,1999 年版的第 7 章)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:上海三爱思试剂有限公司。本标准主要起草人:谢吉、柯德宏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:HG/T 3449—1960、HG/T 3449—1976、HG/T 3449—1999。
分子式:C15H15O2N3
结构式:(含 OOH, N(CH3)2 结构)
相对分子质量:269.30(根据 2007 年国际相对原子质量)
1 范围
本标准规定了化学试剂甲基红的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂甲基红的检验。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9721—2006 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
GB/T 9741—2008 化学试剂灼烧残渣测定通用方法
GB 15346 化学试剂包装及标志
HG/T 3921 化学试剂采样及验收规则
HG/T 4015—2008 化学试剂酸碱指示剂 pH 变色域测定通用方法
3 性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,几乎不溶于水,溶于乙醇。
4 规格
甲基红的规格见表 1。
表 1 甲基红的规格
名称:指示剂
pH 变色域:4.5(红)~6.2(黄)
最大吸收波长/nm:523~528
质量吸收系数/[L/(cm·g)]:
α1(pH=4.5, 干样) $\ge$ 130
α2(pH=6.2, 干样) $\ge$ 70
乙醇溶解试验:合格
干燥失重 w/%:$\le$ 1.0
灼烧残渣(以硫酸盐计)w/%:$\le$ 0.2
5 试验
5.1 安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2 一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、制剂及制品和 pH 缓冲溶液,均按 GB/T 601、GB/T 603、HG/T 4015 的规定制备,实验用水应符合 GB/T 6682 中三级水规格,样品均按精确至 0.01g 称量。
5.3 pH 变色域
称取 0.10g 样品,加入 3.8mL 氢氧化钠标准滴定溶液 $[c(NaOH) = 0.1 mol/L]$,于水浴上加热溶解,冷却后,移入 250mL 容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。按 HG/T 4015—2008 中 6.2 的规定测定,其中准确加入 0.10mL 待检样品溶液。
5.4 最大吸收波长
按 GB/T 9721—2006 的规定测定。
5.4.1 测定条件
吸收池厚度:1cm。
参比溶液:水。
扫描范围:400 nm~600 nm。
5.4.2 测定方法
称取 0.100g 测定干燥失重后的样品(5.7),精确至 0.0001g。加入 3.8mL 氢氧化钠标准滴定溶液 $[c(NaOH) = 0.1 mol/L]$,于水浴上加热溶解,冷却后,移入 250mL 容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。
量取 1.00mL、2.00mL 上述样品溶液,各置于 100mL 容量瓶中,分别用 pH 值为 4.5、pH 值为 6.2 的缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。按 GB/T 9721—2006 中 7.2.1 的规定,测量最大吸收波长及相应的吸光度 A(A 用于质量吸收系数的计算)。
5.5 质量吸收系数
按 GB/T 9721—2006 中 7.2.6 的规定计算。
5.6 乙醇溶解试验
称取 0.1g 样品,加入 100mL 乙醇(95%),于水浴上加热溶解,溶液应澄清。
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