HG/T 3519-2012.Industrial circulating cooling water- Determination of benzotriazole.
1范围
HG/T 3519规定了工业循环冷却水中苯骈三氮唑的测定方法。
HG/T 3519适用于循环冷却水系统中苯骈三氨唑的测定,也适用于复配药剂中苯骈三氮唑的测定。测定范围0. 4mg/L~20mg/L。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分析 实验室用水规格和试验方法(mod GB/T 6682-2008 ,ISO 3696 : 1987)
3方法提要
在波长259nm处用紫外分光光度计测定苯骈三氮唑的含量。
4试剂和材料
4.1 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。
4.2苯骈三氮唑标准溶液 :准确称取0.1000g苯骈三氮唑,加水使之溶解,必要时可在电炉上加热。待溶解后,全部转移到1 L容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含有0.1mg苯骈三氨唑。
5仪器、设备
分光光度计:259nm,附1cm石英吸收池。
6分析步骤
6.1校准溶液的制备
分别移取0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8. 00mL、10.00mL苯骈三氮唑标准溶液,于8个100 mL.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该系列溶液的苯骈三氮唑含量分别为0.5 mg/L.1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L、6 mg/L、8 mg/L、10 mg/L。

ICS 71. 040. 40
备案号：37845—2013
中华人民共和宝化行化标准
HG/T 3519—2012
代替HG/T3519--2003
工业循环冷却水中苯骚三氮唑测定Industrial circulating cooling water-Determination of benzotriazole2012-11-07发布
2013-０3-０１实施　
中华人民共和国工业和信息化部发布　前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替HG/T3519-
9—2003《工业循环冷却水中苯并三氮唑测定方法》。本标准与HG/T 3519
2003相比的主要变化如下：
扩大了苯三氮唑的测定范围。
修改了苯骚三氮唑标准溶液的配制方法。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T 3519—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院本标准主要起草人：邵宏谦、李琳、张建枚、白莹。本标准于1982年首次发布，1985年第一次修订，1999年由HG/T5-1519—1985转化为HG/
T3519—1985，2003年第二次修订。I
１范围
工业循环冷却水中苯三氮唑测定本标准规定了工业循环冷却水中苯狱三氮唑的测定方法。HG/T 3519—2012
本标准适用于循环冷却水系统中苯骚三氮唑的测定，也适用于复配药剂中苯三氮唑的测定。测定范围0.4mg/L～20 mg/L。www.bzxz.net
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987）3方法提要
在波长259nm处用紫外分光光度计测定苯貅三氮唑的含量。4试剂和材料
4.1本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。
4.2苯三氮唑标准溶液：准确称取0.1000g苯骚三氮唑，加水使之溶解，必要时可在电炉上加热。待溶解后，全部转移到1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含有0.1mg苯三氮唑。5仪器、设备
分光光度计：259nm，附1cm石英吸收池。6分析步骤
6.1校准溶液的制备
分别移取0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8. 00 mL.10.00 mL苯辨三氮唑标准溶液，于8个100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该系列溶液的苯狱三氮唑含量分别为0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L.3 mg/L、4 mg/L6 mg/L.8 mg/L、10 mg/L。6.2校准曲线的绘制
使用分光光度计，用1cm石英吸收池，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。以校准溶液中苯三氮唑的含量（mg/L)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线，并计算出回归方程。6.3测定
6.3.1水样中苯三氮唑的测定
移取适量经慢速滤纸过滤后的水样，用1cm石英吸收池，狭缝0.1mm，在波长259nm处，以与水样相近含量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液作参比测定吸光度。6.3.2复配药剂中苯三氮唑的测定称取复配药剂约0.25g用水溶解后，移至250mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀后，直接取上述溶液，用1cm石英吸收池，狭缝0.1mm，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。1
HG/T3519--2012
７结果计算
7.1水样中苯貅三氮唑含量以质量浓度β计，数值以毫克每升(mg/L)表示，按式(1)计算：o=00
式中：
-按回归方程计算出的苯骚三氮唑含量的数值，单位为毫克每升（mg/L）。Qo-
7.2复配药剂中的苯狱三氮唑以质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算：0X250X10-
式中：
o——按回归方程计算出的苯辨三氮唑含量的数值，单位为毫克每升（mg/L）；m——试料的质量的数值，单位为克（g）。8允许差
：(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。水样两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1mg/L；复配药剂两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
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