HG/T 4328-2012
基本信息
标准号： HG/T 4328-2012
中文名称：水处理剂 氨基三亚甲基膦酸钠盐
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4328-2012.Water treatment chemical- Sodium salt of aminotrimethylene phosphonic acid.
1范围
HG/T 4328规定了水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4328适用于水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志(mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22592-2008水处理剂pH值测定方法通则(neq ISO 10523 : 1994)
GB/T 22594-2008水处理剂密度测定方法通则
1范围
HG/T 4328规定了水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 4328适用于水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志(mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 22592-2008水处理剂pH值测定方法通则(neq ISO 10523 : 1994)
GB/T 22594-2008水处理剂密度测定方法通则
标准图片预览
标准内容
ICS 71. 100. 40
备案号：37854—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4328—2012
水处理剂
氨基三亚甲基膦酸钠盐
Water treatment chemical-Sodium salt ofaminotrimethylene phosphonic acid2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4328—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口本标准由河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、山东省泰和水处理有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、天津正达科技有限责任公司负责起草，本标准主要起草人：李翠娥、白莹、李淑宝、秦会敏、朱传俊水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐HG/T 4328—2012
警告：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO 780：1997）GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T22592—2008水处理剂 pH值测定方法通则（neqISO10523：1994）GB/T 22594--2008
3水处理剂 密度测定方法通则
3分子式、结构式
3.1氨基三亚甲基膦酸四钠
分子式:C3 H&NOgP3 Na4
结构式：
CH2-—P—ONa
CH2—P(ONa)2
相对分子质量：386.97（按2010年国际相对原子质量）3.2氨基三亚甲基麟酸五钠
分子式:C3 Hz NOgP3 Na5
结构式：
-P(ONa)2
CH2—
-P(ONa)2
HG/T 4328--2012
相对分子质量：408.96（按2010年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：无色至微黄色透明液体。4.2水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐按相应的试验方法应符合表1的要求。表1
活性组分（以ATMP计）的质量分数/%活性组分（以ATMP·Nax计）的质量分数/%氯化物（以CI-计）的质量分数/%pH值（10g/L水溶液）
密度(20℃)/(g/cm2）
铁（以Fe计）的质量分数/（μg/g）5试验方法
5.1通则
ATMP·Na4
6.0～8.0
1.350-1.450
ATMP-Nas
10.0～11.0
1.380~1.480
试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602之规定制备。
5.2活性组分含量的测定
5.2.1方法提要
将氨基三亚甲基麟酸钠盐中加人盐酸,使其转化成氨基三亚甲基麟酸。氨基三亚甲基麟酸中电离出的氢离子与碱中的氢氧根离子反应，在滴定过程中产生两个突跃点，根据两个突跃点所消耗的标准滴定溶液体积计算活性组分含量。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1盐酸溶液：1+1。
5.2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约1.0mol/L。5.2.3仪器、设备
5.2.3.1电位滴定仪：配有pH复合电极。5.2.3.2电磁搅拌器。
5.2.4分析步骤
称取约1.5g试样，精确至0.2mg，置于150mL烧杯中。加入约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅勾。将电极插入烧杯中，用盐酸溶液调节试液pH值至2.30±0.02（此时电位应大于260mV），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，记录两个电位突跃点滴定的体积数V1、V2。5.2.5结果计算
5.2.5.1活性组分（以ATMP计)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：1
式中：
(V2-V1)cM/3
X100 ··
V1——滴定至第一个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；2
HG/T 4328—2012
滴定至第二个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-
氨基三亚甲基麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=299.05）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.2.5.2活性组分（以ATMP·Naa计)含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算式中：
w2 =wi XMi/M ......
w1——5.2.5.1测得的活性组分（以ATMP计)含量，以%表示；M-—氨基三亚甲基麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=299.05）；M1——氨基三亚甲基麟酸四钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M1386.97）。5.2.5.3活性组分（以ATMP·Na5计)含量以质量分数3计，数值以%表示，按式（3)计算：W3=XM2/Mbzxz.net
式中：
w1-———5.2.5.1测得的活性组分（以ATMP计)含量，以%表示；M—氨基三亚甲基麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=299.05）；M2—氨基三亚甲基麟酸五钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2二408.96）。5.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.3氯化物含量的测定
5.3.1方法提要
（2）
（3）
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1硝酸溶液：1+1。
5.3.2.2硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）约0.1mol/L。5.3.3仪器、设备
5.3.3.1电位滴定仪。
5.3.3.2电磁搅拌器。
5.3.3.3银电极。
5.3.3.4双液型饱和甘汞电极。
5.3.4分析步骤
称取约4.0g试样，精确至0.2mg，置于150mL烧杯中，加约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅拌。加人4mL硝酸溶液，将电极插人烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。5.3.5结果计算
氯化物含量以质量分数4计，数值以%表示，按式（4)计算：(V-Vo)cM
式中：
V-一试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V。—空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；-硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M——氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）；（4）
HG/T 4328—2012
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.4pH值的测定
按照GB/T22592进行测定。
5.5密度的测定
按照GB/T22594—2008中3.3.1进行测定。5.6铁含量的测定
5.6.1方法提要
用盐酸羟胺将试样中三价铁离子还原成二价铁离子，在一定的pH值条件下，二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物，在最大吸收波长510nm处，用分光光度计测定其吸光度。5.6.2试剂和材料
5.6.2.1盐酸溶液：1十1。
5.6.2.2氨水溶液：1十1。
5.6.2.3盐酸羟胺溶液：200g/L。5.6.2.4邻菲啰啉溶液：15g/L。称取5.0g邻菲啰啉（C12HgN2·H2O)，溶于250mL 95%（体积分数)乙醇中，再加人80mL水，摇匀。5.6.2.5铁标准贮备溶液：0.1mg/mL。称取0.1000g高纯铁，精确到0.2mg，置于150mL烧杯中，加10mL盐酸，缓慢加热直到完全溶解，冷却，全部转移到1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。或按照GB/T602制备。
5.6.2.6铁标准溶液：0.01mg/mL。移取10.00mL铁标准贮备溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.6.3仪器、设备
5.6.3.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.6.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。5.6.4校准曲线的绘制
分别移取0.00mL(试剂空白）、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL铁标准溶液置于 6个100mL烧杯中，各加水至约为40mL，用盐酸溶液将溶液的pH值调至1.5～2.0。分别加人2mL盐酸羟胺溶液，混匀。再依次加人2mL邻菲啰啉溶液，混匀后，使用酸度计用氨水溶液将溶液pH值调至5.2～5.8。在可调电炉上将溶液煮沸10min～15min，取下冷却至室温，分别转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
使用分光光度计，用3cm吸收池，在510nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以铁含量（μug)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线并计算出回归方程。5.6.5测定
称取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯，用水稀释至约40mL处。用盐酸溶液将其pH值调至1.5～2.0，以下按5.6.4中“分别加人2mL盐酸羟胺·以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。
5.6.6结果计算
铁含量（以Fe计）以质量分数ws 计，数值以μg/g表示，按式（5)计算：ws
式中：
按回归方程计算出的铁含量的数值，单位为微克（ug）；(5)
m—试料的质量的数值，单位为克(g）。5.6.7允许差
HG/T 4328—2012
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5 ug/g。6检验规测
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。6.2验收时间从货到之日起15d内进行。6.3每批产品应不超过20t。
6.4按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.5采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样。总量不少于1000mL。充分混匀，分装入两个清洁、干燥的聚乙烯塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。6.6按GB/T8170规定的修约值比较法判定。6.7检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输、贮存
7.1水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的“向上”标志7.2每批出厂的氨基三亚甲基麟酸钠盐都应附有产品质量检验报告及质量合格证。7.3水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐采用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的铁桶包装，远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。7.4运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房内。7.5水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐的贮存期为一年。5
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4328—2012
水处理剂
氨基三亚甲基膦酸钠盐
Water treatment chemical-Sodium salt ofaminotrimethylene phosphonic acid2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4328—2012
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口本标准由河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、山东省泰和水处理有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、天津正达科技有限责任公司负责起草，本标准主要起草人：李翠娥、白莹、李淑宝、秦会敏、朱传俊水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐HG/T 4328—2012
警告：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO 780：1997）GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T22592—2008水处理剂 pH值测定方法通则（neqISO10523：1994）GB/T 22594--2008
3水处理剂 密度测定方法通则
3分子式、结构式
3.1氨基三亚甲基膦酸四钠
分子式:C3 H&NOgP3 Na4
结构式：
CH2-—P—ONa
CH2—P(ONa)2
相对分子质量：386.97（按2010年国际相对原子质量）3.2氨基三亚甲基麟酸五钠
分子式:C3 Hz NOgP3 Na5
结构式：
-P(ONa)2
CH2—
-P(ONa)2
HG/T 4328--2012
相对分子质量：408.96（按2010年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：无色至微黄色透明液体。4.2水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐按相应的试验方法应符合表1的要求。表1
活性组分（以ATMP计）的质量分数/%活性组分（以ATMP·Nax计）的质量分数/%氯化物（以CI-计）的质量分数/%pH值（10g/L水溶液）
密度(20℃)/(g/cm2）
铁（以Fe计）的质量分数/（μg/g）5试验方法
5.1通则
ATMP·Na4
6.0～8.0
1.350-1.450
ATMP-Nas
10.0～11.0
1.380~1.480
试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602之规定制备。
5.2活性组分含量的测定
5.2.1方法提要
将氨基三亚甲基麟酸钠盐中加人盐酸,使其转化成氨基三亚甲基麟酸。氨基三亚甲基麟酸中电离出的氢离子与碱中的氢氧根离子反应，在滴定过程中产生两个突跃点，根据两个突跃点所消耗的标准滴定溶液体积计算活性组分含量。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1盐酸溶液：1+1。
5.2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约1.0mol/L。5.2.3仪器、设备
5.2.3.1电位滴定仪：配有pH复合电极。5.2.3.2电磁搅拌器。
5.2.4分析步骤
称取约1.5g试样，精确至0.2mg，置于150mL烧杯中。加入约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅勾。将电极插入烧杯中，用盐酸溶液调节试液pH值至2.30±0.02（此时电位应大于260mV），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，记录两个电位突跃点滴定的体积数V1、V2。5.2.5结果计算
5.2.5.1活性组分（以ATMP计)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：1
式中：
(V2-V1)cM/3
X100 ··
V1——滴定至第一个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；2
HG/T 4328—2012
滴定至第二个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-
氨基三亚甲基麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=299.05）；m
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.2.5.2活性组分（以ATMP·Naa计)含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算式中：
w2 =wi XMi/M ......
w1——5.2.5.1测得的活性组分（以ATMP计)含量，以%表示；M-—氨基三亚甲基麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=299.05）；M1——氨基三亚甲基麟酸四钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M1386.97）。5.2.5.3活性组分（以ATMP·Na5计)含量以质量分数3计，数值以%表示，按式（3)计算：W3=XM2/Mbzxz.net
式中：
w1-———5.2.5.1测得的活性组分（以ATMP计)含量，以%表示；M—氨基三亚甲基麟酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=299.05）；M2—氨基三亚甲基麟酸五钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2二408.96）。5.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.3氯化物含量的测定
5.3.1方法提要
（2）
（3）
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1硝酸溶液：1+1。
5.3.2.2硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）约0.1mol/L。5.3.3仪器、设备
5.3.3.1电位滴定仪。
5.3.3.2电磁搅拌器。
5.3.3.3银电极。
5.3.3.4双液型饱和甘汞电极。
5.3.4分析步骤
称取约4.0g试样，精确至0.2mg，置于150mL烧杯中，加约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅拌。加人4mL硝酸溶液，将电极插人烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。5.3.5结果计算
氯化物含量以质量分数4计，数值以%表示，按式（4)计算：(V-Vo)cM
式中：
V-一试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V。—空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；-硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M——氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）；（4）
HG/T 4328—2012
试料的质量的数值，单位为克（g）。5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.4pH值的测定
按照GB/T22592进行测定。
5.5密度的测定
按照GB/T22594—2008中3.3.1进行测定。5.6铁含量的测定
5.6.1方法提要
用盐酸羟胺将试样中三价铁离子还原成二价铁离子，在一定的pH值条件下，二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物，在最大吸收波长510nm处，用分光光度计测定其吸光度。5.6.2试剂和材料
5.6.2.1盐酸溶液：1十1。
5.6.2.2氨水溶液：1十1。
5.6.2.3盐酸羟胺溶液：200g/L。5.6.2.4邻菲啰啉溶液：15g/L。称取5.0g邻菲啰啉（C12HgN2·H2O)，溶于250mL 95%（体积分数)乙醇中，再加人80mL水，摇匀。5.6.2.5铁标准贮备溶液：0.1mg/mL。称取0.1000g高纯铁，精确到0.2mg，置于150mL烧杯中，加10mL盐酸，缓慢加热直到完全溶解，冷却，全部转移到1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。或按照GB/T602制备。
5.6.2.6铁标准溶液：0.01mg/mL。移取10.00mL铁标准贮备溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.6.3仪器、设备
5.6.3.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.6.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。5.6.4校准曲线的绘制
分别移取0.00mL(试剂空白）、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL铁标准溶液置于 6个100mL烧杯中，各加水至约为40mL，用盐酸溶液将溶液的pH值调至1.5～2.0。分别加人2mL盐酸羟胺溶液，混匀。再依次加人2mL邻菲啰啉溶液，混匀后，使用酸度计用氨水溶液将溶液pH值调至5.2～5.8。在可调电炉上将溶液煮沸10min～15min，取下冷却至室温，分别转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
使用分光光度计，用3cm吸收池，在510nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以铁含量（μug)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线并计算出回归方程。5.6.5测定
称取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯，用水稀释至约40mL处。用盐酸溶液将其pH值调至1.5～2.0，以下按5.6.4中“分别加人2mL盐酸羟胺·以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。
5.6.6结果计算
铁含量（以Fe计）以质量分数ws 计，数值以μg/g表示，按式（5)计算：ws
式中：
按回归方程计算出的铁含量的数值，单位为微克（ug）；(5)
m—试料的质量的数值，单位为克(g）。5.6.7允许差
HG/T 4328—2012
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5 ug/g。6检验规测
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。6.2验收时间从货到之日起15d内进行。6.3每批产品应不超过20t。
6.4按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.5采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样。总量不少于1000mL。充分混匀，分装入两个清洁、干燥的聚乙烯塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。6.6按GB/T8170规定的修约值比较法判定。6.7检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输、贮存
7.1水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的“向上”标志7.2每批出厂的氨基三亚甲基麟酸钠盐都应附有产品质量检验报告及质量合格证。7.3水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐采用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的铁桶包装，远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。7.4运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房内。7.5水处理剂氨基三亚甲基麟酸钠盐的贮存期为一年。5
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