HG/T 4243-2011
基本信息
标准号： HG/T 4243-2011
中文名称：医用干银胶片中银含量测定
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4243-2011.Dedermination of silver content in medical dry-siliver film.
1范围
1.1 HG/T 4243规定了医用干银胶片中银含量测定方法。
1.2HG/T 4243适用于干银胶片中银含量的测试。
1.3银含量的测定范围0.3g/m3~10g/m3。
2规范性引 用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和实验方法
4设备和试剂
4.1自动滴定仪:滴定精度0.005 mL;
4.2带调压器的电炉;
4.3200mL的烧杯若千个;
4.430mL的坩埚若千个;
4.5分析纯的浓硝酸;
4.680g/L的NaOH溶液;
4.7240g/L的Na2S2O2溶液;
4.810%NaCl水溶液;
4.9T=10mg/mL的硫代乙酰胺标准溶液;
标准溶液可按GB/T 601中的规定进行配制。
4.10纯水,GB/T 6682-2008 中规定的二级水。
5实验方法
取5cmX10cm面积的干银胶片剪碎至5mmX5mm大小,放在200mL的烧杯中,加人5mL浓硝酸,在电炉上加热(在通风橱中进行),用调压器控制电炉的输出功率在1200W左右,待烧杯中的液体快干时,加少许水再加热。待片基变白时,停止加热，然后加入10%氯化钠水溶液0.6mL~1.0mL,混匀,冷却至室温,然后加入40mL氢氧化钠(浓度为80g/L)溶液和20mL硫代硫酸钠(浓度为240g/L)溶液,搅拌3min后,用布氏漏斗过滤,滤液用硫代乙酰胺标准溶液进行电位滴定。
1范围
1.1 HG/T 4243规定了医用干银胶片中银含量测定方法。
1.2HG/T 4243适用于干银胶片中银含量的测试。
1.3银含量的测定范围0.3g/m3~10g/m3。
2规范性引 用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和实验方法
4设备和试剂
4.1自动滴定仪:滴定精度0.005 mL;
4.2带调压器的电炉;
4.3200mL的烧杯若千个;
4.430mL的坩埚若千个;
4.5分析纯的浓硝酸;
4.680g/L的NaOH溶液;
4.7240g/L的Na2S2O2溶液;
4.810%NaCl水溶液;
4.9T=10mg/mL的硫代乙酰胺标准溶液;
标准溶液可按GB/T 601中的规定进行配制。
4.10纯水,GB/T 6682-2008 中规定的二级水。
5实验方法
取5cmX10cm面积的干银胶片剪碎至5mmX5mm大小,放在200mL的烧杯中,加人5mL浓硝酸,在电炉上加热(在通风橱中进行),用调压器控制电炉的输出功率在1200W左右,待烧杯中的液体快干时,加少许水再加热。待片基变白时,停止加热，然后加入10%氯化钠水溶液0.6mL~1.0mL,混匀,冷却至室温,然后加入40mL氢氧化钠(浓度为80g/L)溶液和20mL硫代硫酸钠(浓度为240g/L)溶液,搅拌3min后,用布氏漏斗过滤,滤液用硫代乙酰胺标准溶液进行电位滴定。
标准图片预览
标准内容
ICS37.100.99
备案号：34639—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4243—2011
医用干银胶片中银含量测定此内容来自标准下载网
Dedermination of silver content in medical dry-siliver film2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则进行起草。HG/T4243—2011
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司。本标准起草人：周淑于、韩明星。本标准为首次发布。
医用干银胶片中银含量测定
HG/T4243—2011
安全警告：本试验方法中使用的部分化学试剂具有毒性和腐蚀性，一些实验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。1范围
1.1本标准规定了医用干银胶片中银含量测定方法。1.2本标准适用于干银胶片中银含量的测试。1.3银含量的测定范围0.3g/m2~10g/m2。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T6682-2008分析实验室用水规格和实验方法3原理
首先加人浓硝酸使有机银转化为可溶性的硝酸银：AgR+HNO→AgNO+HR
然后加人过量氯化钠，将硝酸银转化为卤化银：AgNO+ NaCI→AgCI++NaNO,
用硫代硫酸钠将不溶性的卤化银转变成可溶性的银络合物：2AgX + 3NaS,O→Na[Ag2(S2O),] + 2NaX硫代乙酰胺在碱性条件下，离解出二价硫离子：CH:CSNH2+2OH-→+CH:COO-+NH++S2离解出的硫离子与银络合物生成溶解度极小的Ag2S沉淀：S2-+Na[Ag2(S2O)]→+Ag2S+4Na++ 3SO其滴定终点用电位突跃来指示。4设备和试剂
自动滴定仪：滴定精度0.005mL；4.2带调压器的电炉；
4.3200mL的烧杯若干个；
4.430mL的埚若干个；
4.5分析纯的浓硝酸：
580g/L的NaOH溶液；
4.7240g/L的NazSz3溶液；
310%NaCI水溶液；
9T=10mg/mL的硫代乙酰胺标准溶液；4.9
HG/T4243—2011
标准溶液可按GB/T601中的规定进行配制。4.10纯水，GB/T6682—2008中规定的二级水。5实验方法
取5cm×10cm面积的干银胶片剪碎至5mm×5mm大小，放在200mL的烧杯中，加人5mL浓硝酸，在电炉上加热（在通风橱中进行），用调压器控制电炉的输出功率在1200W左右，待烧杯中的液体快干时，加少许水再加热。待片基变白时，停止加热，然后加入10%氯化钠水溶液0.6mL~1.0mL，混勾，冷却至室温，然后加人40mL氢氧化钠（浓度为80g/L)溶液和20mL硫代硫酸钠（浓度为240g/L)溶液，搅摔3min后，用布氏漏斗过滤，滤液用硫代乙酰胺标准溶液进行电位滴定。6
测定结果的计算与表示
干银中胶片中银含量按照下式计算：银含量（g/m2）=TXVX10-3
S×10-4
式中：
T一硫代乙酰胺的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；V—滴定体积，单位为毫升（mL)；S-—干银胶片的面积，单位为平方厘米（cm2）。6.2平行测定两次，取两次测定结果的平均值。如果两次结果的相对差值超过2%，应舍弃实验结果并重新完成两次单个实验的测定。7试验报告
试验报告应包括下列内容：
a）有关样品的全部资料，包括批号、日期、时间及地点、试验使用的仪器型号等；b）分析结果和表示方法；
c）在测定中观察到的异常现象；d）任何不包括在本标准中的操作或自由选择的试验条件。2
中华人民共和国
化工行业标准
医用干银胶片中银含量测定
HG/T 4243-- 2011
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郎政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数4千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：1224
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
版权所有
违者必究
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T4243—2011
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Dedermination of silver content in medical dry-siliver film2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则进行起草。HG/T4243—2011
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司。本标准起草人：周淑于、韩明星。本标准为首次发布。
医用干银胶片中银含量测定
HG/T4243—2011
安全警告：本试验方法中使用的部分化学试剂具有毒性和腐蚀性，一些实验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。1范围
1.1本标准规定了医用干银胶片中银含量测定方法。1.2本标准适用于干银胶片中银含量的测试。1.3银含量的测定范围0.3g/m2~10g/m2。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T6682-2008分析实验室用水规格和实验方法3原理
首先加人浓硝酸使有机银转化为可溶性的硝酸银：AgR+HNO→AgNO+HR
然后加人过量氯化钠，将硝酸银转化为卤化银：AgNO+ NaCI→AgCI++NaNO,
用硫代硫酸钠将不溶性的卤化银转变成可溶性的银络合物：2AgX + 3NaS,O→Na[Ag2(S2O),] + 2NaX硫代乙酰胺在碱性条件下，离解出二价硫离子：CH:CSNH2+2OH-→+CH:COO-+NH++S2离解出的硫离子与银络合物生成溶解度极小的Ag2S沉淀：S2-+Na[Ag2(S2O)]→+Ag2S+4Na++ 3SO其滴定终点用电位突跃来指示。4设备和试剂
自动滴定仪：滴定精度0.005mL；4.2带调压器的电炉；
4.3200mL的烧杯若干个；
4.430mL的埚若干个；
4.5分析纯的浓硝酸：
580g/L的NaOH溶液；
4.7240g/L的NazSz3溶液；
310%NaCI水溶液；
9T=10mg/mL的硫代乙酰胺标准溶液；4.9
HG/T4243—2011
标准溶液可按GB/T601中的规定进行配制。4.10纯水，GB/T6682—2008中规定的二级水。5实验方法
取5cm×10cm面积的干银胶片剪碎至5mm×5mm大小，放在200mL的烧杯中，加人5mL浓硝酸，在电炉上加热（在通风橱中进行），用调压器控制电炉的输出功率在1200W左右，待烧杯中的液体快干时，加少许水再加热。待片基变白时，停止加热，然后加入10%氯化钠水溶液0.6mL~1.0mL，混勾，冷却至室温，然后加人40mL氢氧化钠（浓度为80g/L)溶液和20mL硫代硫酸钠（浓度为240g/L)溶液，搅摔3min后，用布氏漏斗过滤，滤液用硫代乙酰胺标准溶液进行电位滴定。6
测定结果的计算与表示
干银中胶片中银含量按照下式计算：银含量（g/m2）=TXVX10-3
S×10-4
式中：
T一硫代乙酰胺的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；V—滴定体积，单位为毫升（mL)；S-—干银胶片的面积，单位为平方厘米（cm2）。6.2平行测定两次，取两次测定结果的平均值。如果两次结果的相对差值超过2%，应舍弃实验结果并重新完成两次单个实验的测定。7试验报告
试验报告应包括下列内容：
a）有关样品的全部资料，包括批号、日期、时间及地点、试验使用的仪器型号等；b）分析结果和表示方法；
c）在测定中观察到的异常现象；d）任何不包括在本标准中的操作或自由选择的试验条件。2
中华人民共和国
化工行业标准
医用干银胶片中银含量测定
HG/T 4243-- 2011
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郎政编码100011）化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数4千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：1224
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
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