HG/T 2629-2011
基本信息
标准号： HG/T 2629-2011
中文名称：代替 HG/T 2629-1994 化学试剂 八水合氢氧化钡(氢氧化钡)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2629-2011.Chemical reagent-Barium hydroxide octahydrate.
1范围
HG/T 2629规定了化学试剂中八水合氢氧化钡的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 2629适用于化学试剂中八水合氢氧化钡的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂 杂 质测定用标准溶液的制备(neq GB/T 602-2002,ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及 制品的制备(neq GB/T 603- 2002,ISO 6353-1 ;1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(mod GB/T 6682-2008,ISO3696:1987)
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9729化学试剂氯化物测定通用方法(neq GB/T 9729-2007 ,ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 9739化学试剂铁测定通用方法(neq GB/T 9739-2006 ,ISO 6353-1 : 1982)
GB 15258化学 品安全标签编写规定
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色或白色结晶,溶于水,微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸钡。有毒。
4规格
八水合氢氧化钡的规格见表1。
1范围
HG/T 2629规定了化学试剂中八水合氢氧化钡的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
HG/T 2629适用于化学试剂中八水合氢氧化钡的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂 杂 质测定用标准溶液的制备(neq GB/T 602-2002,ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及 制品的制备(neq GB/T 603- 2002,ISO 6353-1 ;1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(mod GB/T 6682-2008,ISO3696:1987)
GB/T 9723-2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9729化学试剂氯化物测定通用方法(neq GB/T 9729-2007 ,ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 9739化学试剂铁测定通用方法(neq GB/T 9739-2006 ,ISO 6353-1 : 1982)
GB 15258化学 品安全标签编写规定
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色或白色结晶,溶于水,微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸钡。有毒。
4规格
八水合氢氧化钡的规格见表1。
标准图片预览
标准内容
ICS71.040.30
备案号：34521—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2629—2011
代替HG/T2629—1994
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
Chemical reagent-Barium hydroxide octahydrate(neq IS06353-3 :1987,Reagents for chemical analysisPart 3:Specifications—Second series)2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2629—2011
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂』第3部分：规格一第2系列》中R47“八水合氢氧化锁”的一致性程度为非等效。
本标准代替HG/T2629—1994《化学试剂八水合氢氧化钡（氢氧化钡）》，与HG/T26291994相
比主要变化如下：wwW.bzxz.Net
澄清度试验的规格由\合格”调整为\3号”、“5号”（1994年版的3.3，本版的第4章）；取消硫酸不沉淀物（1994年版的3.3、4.3.9）；-增加了“钠”、“钾”两项规格及测定方法（本版的第4章、5.8、5.9)；铁由溶剂萃取-原子吸收光谱法改为化学试剂通用方法测定（1994年版的4.3.6，本版的5.11);
修改了铅的测定方法（1994年版的4.3.8，本版的5.13）；修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：江苏昆山金城试剂有限公司。本标准主要起草人：韩志新。
本标准于1994年首次发布。
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
HG/T2629-2011
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式：Ba(OH)2·8H20
相对分子质量：315.47（根据2007年国际相对原子质量）1范固
本标准规定了化学试剂中八水合氢氧化钡的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中八水合氢氧化的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602
GB/T603
GB/T6682
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002,ISO6353-1+1982）化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603—2002，ISO6353-1分析实验室用水规格和试验方法（m0dGB/T6682—2008，ISO3696：1987）GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9729
GB/T 9739
GB15258
GB15346
化学试剂氯化物测定通用方法（neqGB/T9729—2007，ISO6353-1：1982）化学试剂铁测定通用方法（neqGB/T9739—2006，ISO6353-1：1982）化学品安全标签编写规定
化学试剂包装及标志
HG/T3484
化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3921
3性状
化学试剂采样及验收规则
本试剂为无色或白色结晶，溶于水，微溶手乙醇。在空气吸收二氧化碳成为碳酸锁。有毒。4规格
八水合氢氧化钡的规格见表1。
HG/T2629—2011
含量[Ba(OH)2·8HO]w/%
碳酸顿（BaCOa）w/%
澄清度试验/号
盐酸不溶物w/%
氯化物(CI）w/%
硫化物(S)/%
钠(Na）w/%
钾(K)w/%
钙(Ca)w/%
铁（Fe）w/%
锶(Sr）w/%
铅(Pb）w/%
5试验
5.1一般规定
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
称取4g样品，精确至0.0001g，溶于200mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酰指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L]滴定至溶液粉红色消失（保留溶液用于测定碳酸钡)。八水合氢氧化钡的质量分数w，数值以“%”表示，按式(1)计算：VXcxM
m×1000
式中：
·-盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：V
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：c
.........
M—八水合氢氧化镇摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M[1/2Ba(OH)?·8H2O]=157.7);
-样品质量的数值，单位为克（g）。5.3碳酸钡（BaCO3）
向测定氢氧化锁含量后的溶液（5.2)中，加入2.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCl)=1mol/L]，煮沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L滴定至溶液呈粉红色。碳酸锁的质量分数wi，数值以\%”表示，按式(2)计算：(2.00×c-VXc/)XM×100
mx1000
式中：
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）2
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)；HG/T2629-—2011
碳酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（1/2BaCOs）=98.67]；样品质量的数值，单位为克（g）。m
5.4澄清度试验
称取10g样品，溶于94mL水及6mL盐酸中，其浊度不得大于HG/T3484规定的澄清度标准：分析纯
化学纯·
5.5盐酸不溶物
3号：
称取20g样品，溶于15mL盐酸与400mL水的混合溶液中，稀释至500mL，用已在105℃士2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：
分析纯·
化学纯·
5.6氯化物
称取0.5g（化学纯取0.2g）样品，溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和（必要时过滤），稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯.
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.7硫化物
..0.015mgCl;
0.040mgCl.
称取2g样品，溶于10mL水及5mL乙酸中，加0.5mL乙酸铅（碱溶液），摇匀。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的硫化物标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723--2007的规定测定。5.8.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm；
火焰：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
0.004mgS:
0.020mgS。
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.9钾
按GB/T9723—2007的规定测定。5.9.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm；
火焰：乙炔-空气。
HG/T2629—2011
5.9.2测定方法
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.10钙
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.11铁
称取0.5g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯…
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定。5.12.1仪器条件
光源：锶空心阴极灯；
波长：460.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
..0.005mgFe;
..0.025mgFe.
称取2.5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取8mL），共四份。按GB/T9723·-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.13铅
按GB/T9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；
波长283.3nm；
火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于160mL水中，用乙酸调节溶液的pH值至3～6，稀释至200mL。取40mL，共四份，置于125mL分液漏斗中。一份不加标准，其余三份分别加入质量浓度成比例的铅（Pb)标准溶液，同时配制空白试验溶液，分别加人1mL吡略烷二硫代甲酸铵（APDC)溶液（10g/L），混勾，静置5min，加10mL4-甲基-2-戊酮，振摇1min，静置分层，弃去水相。于有机相中加人10mL硝酸溶液（5%），振摇3min，静置分层，转移水相于10mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式：NB-8、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258·的规定，注明\有毒品”。HG/T 2629—2011
中华人民共和国
化工行业标准
化学试剂
八水合氢氧化钡(氢氧化钡)
HG/T2629—2011
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数11千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1111
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：htp：//cip.com.cn
凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
版权所有
违者必究
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备案号：34521—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2629—2011
代替HG/T2629—1994
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
Chemical reagent-Barium hydroxide octahydrate(neq IS06353-3 :1987,Reagents for chemical analysisPart 3:Specifications—Second series)2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2629—2011
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂』第3部分：规格一第2系列》中R47“八水合氢氧化锁”的一致性程度为非等效。
本标准代替HG/T2629—1994《化学试剂八水合氢氧化钡（氢氧化钡）》，与HG/T26291994相
比主要变化如下：wwW.bzxz.Net
澄清度试验的规格由\合格”调整为\3号”、“5号”（1994年版的3.3，本版的第4章）；取消硫酸不沉淀物（1994年版的3.3、4.3.9）；-增加了“钠”、“钾”两项规格及测定方法（本版的第4章、5.8、5.9)；铁由溶剂萃取-原子吸收光谱法改为化学试剂通用方法测定（1994年版的4.3.6，本版的5.11);
修改了铅的测定方法（1994年版的4.3.8，本版的5.13）；修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：江苏昆山金城试剂有限公司。本标准主要起草人：韩志新。
本标准于1994年首次发布。
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
HG/T2629-2011
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式：Ba(OH)2·8H20
相对分子质量：315.47（根据2007年国际相对原子质量）1范固
本标准规定了化学试剂中八水合氢氧化钡的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中八水合氢氧化的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602
GB/T603
GB/T6682
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002,ISO6353-1+1982）化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603—2002，ISO6353-1分析实验室用水规格和试验方法（m0dGB/T6682—2008，ISO3696：1987）GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9729
GB/T 9739
GB15258
GB15346
化学试剂氯化物测定通用方法（neqGB/T9729—2007，ISO6353-1：1982）化学试剂铁测定通用方法（neqGB/T9739—2006，ISO6353-1：1982）化学品安全标签编写规定
化学试剂包装及标志
HG/T3484
化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3921
3性状
化学试剂采样及验收规则
本试剂为无色或白色结晶，溶于水，微溶手乙醇。在空气吸收二氧化碳成为碳酸锁。有毒。4规格
八水合氢氧化钡的规格见表1。
HG/T2629—2011
含量[Ba(OH)2·8HO]w/%
碳酸顿（BaCOa）w/%
澄清度试验/号
盐酸不溶物w/%
氯化物(CI）w/%
硫化物(S)/%
钠(Na）w/%
钾(K)w/%
钙(Ca)w/%
铁（Fe）w/%
锶(Sr）w/%
铅(Pb）w/%
5试验
5.1一般规定
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
称取4g样品，精确至0.0001g，溶于200mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酰指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L]滴定至溶液粉红色消失（保留溶液用于测定碳酸钡)。八水合氢氧化钡的质量分数w，数值以“%”表示，按式(1)计算：VXcxM
m×1000
式中：
·-盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：V
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：c
.........
M—八水合氢氧化镇摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M[1/2Ba(OH)?·8H2O]=157.7);
-样品质量的数值，单位为克（g）。5.3碳酸钡（BaCO3）
向测定氢氧化锁含量后的溶液（5.2)中，加入2.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCl)=1mol/L]，煮沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L滴定至溶液呈粉红色。碳酸锁的质量分数wi，数值以\%”表示，按式(2)计算：(2.00×c-VXc/)XM×100
mx1000
式中：
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）2
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L)；HG/T2629-—2011
碳酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（1/2BaCOs）=98.67]；样品质量的数值，单位为克（g）。m
5.4澄清度试验
称取10g样品，溶于94mL水及6mL盐酸中，其浊度不得大于HG/T3484规定的澄清度标准：分析纯
化学纯·
5.5盐酸不溶物
3号：
称取20g样品，溶于15mL盐酸与400mL水的混合溶液中，稀释至500mL，用已在105℃士2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：
分析纯·
化学纯·
5.6氯化物
称取0.5g（化学纯取0.2g）样品，溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和（必要时过滤），稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯.
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.7硫化物
..0.015mgCl;
0.040mgCl.
称取2g样品，溶于10mL水及5mL乙酸中，加0.5mL乙酸铅（碱溶液），摇匀。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的硫化物标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723--2007的规定测定。5.8.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm；
火焰：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
0.004mgS:
0.020mgS。
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.9钾
按GB/T9723—2007的规定测定。5.9.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm；
火焰：乙炔-空气。
HG/T2629—2011
5.9.2测定方法
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.10钙
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.11铁
称取0.5g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯…
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定。5.12.1仪器条件
光源：锶空心阴极灯；
波长：460.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
..0.005mgFe;
..0.025mgFe.
称取2.5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取8mL），共四份。按GB/T9723·-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.13铅
按GB/T9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；
波长283.3nm；
火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于160mL水中，用乙酸调节溶液的pH值至3～6，稀释至200mL。取40mL，共四份，置于125mL分液漏斗中。一份不加标准，其余三份分别加入质量浓度成比例的铅（Pb)标准溶液，同时配制空白试验溶液，分别加人1mL吡略烷二硫代甲酸铵（APDC)溶液（10g/L），混勾，静置5min，加10mL4-甲基-2-戊酮，振摇1min，静置分层，弃去水相。于有机相中加人10mL硝酸溶液（5%），振摇3min，静置分层，转移水相于10mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式：NB-8、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258·的规定，注明\有毒品”。HG/T 2629—2011
中华人民共和国
化工行业标准
化学试剂
八水合氢氧化钡(氢氧化钡)
HG/T2629—2011
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张火
字数11千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1111
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