HG/T 2747-2010
基本信息
标准号： HG/T 2747-2010
中文名称：代替 HG/T 2747-1996 色酚 AS-OL
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：1377608
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2747-2010.Naphthol AS-OL.
1范围
HG/T 2747规定了色酚 AS-OL 产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2747适用于色酚 AS-OL 的产品质量控制。
相对分子质量:293.32(按2007年国际相对原子质量)
CAS RN:135-62-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2383-2003染料筛分细度的测定方法
GB/T 2384-2007染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
色酚AS-OL的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,另一个保存备查。
1范围
HG/T 2747规定了色酚 AS-OL 产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2747适用于色酚 AS-OL 的产品质量控制。
相对分子质量:293.32(按2007年国际相对原子质量)
CAS RN:135-62-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2383-2003染料筛分细度的测定方法
GB/T 2384-2007染料中间体熔点范围测定通用方法
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
色酚AS-OL的质量要求应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,另一个保存备查。
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标准内容
ICS 71. 100. 01;87. 060. 10
备案号：30198—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2747-—2010
代替HG/T2747—-1996
色酚AS-OL
NaphtholAS-OL
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 2747—2010
本标准按GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。本标准代替HG/T2747—-1996《色酚AS-OL》。本标准与HG/T2747—1996相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：增加了CASRN(见1)；
增加了液相色谱法测定色酚AS-OL及其有机杂质含量的方法（见5.4)；将2-羟基-3-萘甲酸含量的测定方法由纸层析法修改为液相色谱法测定（见5.4，1996年版的5.4）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：沈日炯、蒲爱军。本标准所代替标准的历次版本发布情说为：-HG/T2-378-66;
HG/T2-37880;
-HG/T2747—-1996。
TKANTKAca
1范围
色酚AS-OL
HG/T 2747—2010
本标准规定了色酚AS-OL产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和购存。
本标准适用于色酚AS-OL.的产品质量控制。结构式：
分子式：C18H1NOg
相对分子质量：293.32（按2007年国际相对原子质量）CASRN:135-62-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备染料染色测定的一般条件规定
GB/T2374—2007
GB/T2381—2006
染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2383—2003
染料筛分细度的测定方法
GB/T 2384—2007
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T81702008
3要求
染料中间体熔点范围测定通用方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（madISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定色酚AS-OL的质量要求应符合表1的规定。表1色酚AS-OL的质量要求
(1)外观
(2)色酚AS-OL.的质量分数/%
（3)2-羟基-3-萘甲酸的含量（HPLC)/%（4)干品初熔点/℃
（5)在棉纤维上与大红色基RC偶合生成的色光（与标准品）(6)在棉纤维上与大红色基RC偶合生成的强度（为标唯品)/分（7)碱不溶物的质量分数/%
（8）组度（通过0.28mm筛孔的筛余物的质量分数）/%指
用于题料合成
米棕色粉末
用于染色
米棕色粉末
HG/T2747—2010
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.3色酚AS-OL含量的测定
5.3.1电位滴定法
5.3.1.1测定原理
色酚AS-OL系弱酸性化合物，在乙醇存在下，用过量的碱将其溶解，用盐酸标准滴定溶液进行电位滴定，滴定游离碱及总碱量，即可测出色酚AS-OL的含量。5.3.1.2试剂和溶液
无水乙醇；
氢氧化钠溶液：100g/L；
盐酸标准滴定溶液：c(HCI)-0.1mol/Lc
5.3.1.3仪器设备
a）电位滴定仪（或酸度计）：测量范围014pH：电表最小分格0.1pH，精度±0.1pH/3pII；b）玻璃电极：231型：
c）甘汞电极：232型。
仪器按图1安装。
5.3.1.4测定步骤
称取色酚AS-OL试样约0.8g（精确至0.0001g），置于玻璃滴定杯中。加人10mL无水乙醇，放人电磁搅拌棒，盖上塞子，开动磁力搅拌器，使色酚AS-OL充分润湿。然后加人约1.1mL氢氧化钠溶液（加人量可根据氢氧化钠溶液的实际浓度和盐酸标准滴定溶液浓度具体调整，使在测定游离碱时盐酸标准滴定溶液消耗量在1.0mL~3.0mL为宜），盖上塞子，继续搅拌至试样全部溶解。按图1装好仪器，用盐酸标准滴定溶液进行电位滴定，在距游离碱滴定终点前1个多pH值（约pH=13.50)时，分次逐滴加入盐酸标准滴定溶液，每次滴入约0.1mL，同时记下相应的pH值及盐酸标准滴定溶液消耗体积。当邻近两次pH值之差达到最大时，即为游离碱滴定终点，记录所耗用盐酸标准滴定溶液体积V继续滴定。当滴定至pH约为9时（即距总碱度的滴定终点约为1.5个pH值），分次滴入盐酸标准滴定溶液，每次一滴，同时记下相应的pH值及盐酸标准滴定溶液体积。当邻近两次pH值之差达到最大时，即为总碱滴定终点（约PH7.7），记录所消耗盐酸标准滴定溶液体积V。空白试验：在另一玻璃滴定杯中，加入10mL无水乙醇、1.1mL氢氧化钠溶液，按图1装好仪器，当滴定至pH值10.50时，分次滴入盐酸标准滴定溶液，每次加1滴，记下pH值及盐酸标准滴定溶液消耗体积，逐次滴到pH值为4以下，在pH8和pH5附近各有一个突跃，两个突联处所消耗的盐酸标2
TKANTKAca-
滴定管；
甘汞电极：
玻璃电极；
橡皮塞：
要璃滴定杯；
电磁搅拌棒。
滴定溶液体积之差△V,即为空白值。5.3.1.5结果计算
图1仪器安装图
含量以色酚AS-OL的质量分数wi计，数值以%表示，按式(1)计算：wi
式中：
cLV2-VI-AV)/1000JM
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；VI—滴定游离碱时消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)：一滴定总碱时所消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V2
△V-空白试验时所消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）M
HG/T 27472010
色酚AS-OL的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(C1sHisNOg）=293.32]；色酚AS-OL试样的质量数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.3.1.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.50%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.3.2高效液相色谱法测定色酚AS-OL及有机杂质2-羟基-3-萘甲酸的含量5.3.2.1测定原理
采用高效液相色谱法，在C18柱上，以磷酸二氢钾的缓冲盐水溶液、甲醇为流动相，分离色酚AS-OL及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积外标法测定色酚ΛS-OL含量，用峰面积归一化法测定有机杂质2-羟基-3-萘甲酸的含量。5.3.2.2仪器与试剂
a）高效液相色谱仪：输液泵
为士1%;检测器
一流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器；b）色谱工作站或积分仪；
甲醇：色谱纯；
HG/T27472010
色酚AS-OL标准品：
缓冲盐水溶液：2g/L磷酸二氢钾，磷酸调pH-3.5~4；分析天平（感量：0.01mg）；
定量环：10uL；
注射器：自动进样器或微量注射器。h)
5.3.2.3色谱操作条件
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为ODSCg、粒径5μm；a)
流动相：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比=72：28；b)
流速：1.0mL/min；
波长：240nm；
e）进样量：10μL。
可根据仪器不同，选择最佳分析条件，流动相应摇句后用超声波发生器进行脱气。5.3.2.4标样和试样溶液的配制Www.bzxZ.net
称取色酚ASOL标样和试样各10mg~11mg（精确至0.01mg）分别置于50ml.容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，盖紧瓶塞，于超声波发生器中振荡，充分溶解，为标样和试样溶液。5.3.2.5测定步骤
开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用注射器分别吸取标准溶液和样品溶液依次注入并充满进样阀，待最后一个组分流出完毕（色谱图见图2），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.2.6结果计算
色酚AS-OL的质量分数以计，数值用%表示，按式（2)计算：tea
式中：
A-—-试样色酚AS-OL的峰面积数值；A。一一标样色酚AS-OL的峰面积数值；Am.W
W、—标样色酚AS-OL的质量分数，以%表示；-标样色酚AS-OL的质量数值，单位为毫克（mg）；m
-试样色酚AS-OL的质量数值，单位为毫克（mg）。计算结果表示到小数点后两位。2-羟基-3-萘甲酸含量以w3计，数值用%表示，按式（3)计算：e3
式中：
A1——2-羟基-3-萘甲酸的峰面积数值；ZA，一一各组分的峰面积数值的总和。计算结果表示到小数点后两位。A1
（3）
5.3.2.7允许差
色酚AS-OL两次平行测定结果之差应不大于0.50%（质量分数），2-羟基-3-甲酸两次平行测定结果之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.2.8色谱图
见图2，
5.4干品初熔点
按GB/T2384--2007的有关规定进行。iiKAoNiKAca
1——溶剂：
2—2-羟基-3-萘甲酸；
3——未知物；
4—色酚AS-OL;
5未知物。
图2色酚AS-OL液相色谱示意图
5.5在棉纤维上与大红色基RC偶合生成的色光及强度的测定30
HG/T 2747—2010
时间/min
5.5.1测定原理
将色酚AS-OL试样和标样分别与大红色基RC重氮盐溶液，在棉纤维上偶合，对在棉纤维上所生成颜色的色光和强度进行目视比较。5.5.2试剂和溶液
AS-OL标准样品；
大红色基RC工业品；
乙醇：95%体积分数）；
无水碳酸钠；
盐酸：
亚硝酸钠溶液：100g/L；
氢氧化钠溶液：350g/L：
乙酸钠溶液：200g/L；
甲醛溶液：300g/L；
中性皂片：含脂肪酸60%：
土耳其红油：工业品，40%；
1).，土耳其红油碱溶液：20mL土耳其红油，加入10mL氢氧化钠溶液，用水稀释至1000mL：m）淀粉-碘化钾试纸；
n）皂液：中性皂片5g、无水碳酸钠3g，溶于1000mL水中。5.5.3测定步骤
5.5.3.1打底液的配制
称取色酚ASOL标样和试样各1g（精确至0.001g），分别置于600ml.烧杯中，加人1.5mL乙醇，用玻璃棒调成浆状后，加入0.5mL氢氧化钠溶液及1.5mL水，待溶液澄清后，加入200mL土耳其红油碱溶液，溶解完全后加0.5mL甲醛溶液，静置10min，移入500mL容量瓶中，用土耳其红油碱溶液稀释至刻度。在5个300mL染缸中，按表2规定配成打底液，裕比1：20(棉布浴比1：40)。5
HG/T2747—2010
染浴组分
1g/500mL标准样品溶液
1g/500mL试样溶液
土耳其红油碱溶液
5.5.3.2打底操作
表2打底液的配制
染缸编号
单位为毫升
将打底液温度调整至38℃~~42℃，将五绞质量各为5g的棉纱（或棉布）按编号顺序浸人打底液中，勤加翻动，保持打底温度35℃～40℃，打底操作30min，将棉纱取出均匀绞干，使含湿率为90%～1C0%（若为棉布则取出后在轧染机上均匀轧过，并使含湿率为90%～100%，但在轧染前应预先用色酚AS-OL碱溶液将轧辑冲洗一遍），然后迅速显色（仲裁时布样质量为10g）。5.5.3.3显色液配制
称取大红色基RC约1g（精确至0.001g），置于1000mL烧杯中，用少量水调成糊状，再加2mL盐酸、30mL水溶解：充分搅拌使之全部溶解（必要时可在水浴上加热），置于冰水浴中冷却，保持5℃～10℃，在不断搅拌下加入5mL亚硝酸钠溶液，重氮化30min（重氮化后溶液用淀粉-碘化钾试纸试验应呈微蓝色），加10mL乙酸钠溶液调整pH值4～5，然后移入1000mL容量瓶中，以冷却至5℃10℃的水稀释至刻度，摇匀备用。
5.5.3.4显色操作
将已打底的五绞棉纱（或棉布）同时浸人1000mL的显色液中，保持显色液温度为10℃～15℃，勤加翻动，显色30min取出，洗净、绞干。5.5.4后处理
将上述显色后的纤维于皂液中煮沸，取出洗净、绞干，于60℃～70℃烘干。5.5.5染色的色光和强度的评定
按GB/T2374—-2007中第7章的有关规定进行。5.6碱不溶物
按GB/T2381—2006中有关规定进行。5.7细度
按GB/T2383—2003中有关规定进行。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
色酚AS-OL应经生产厂的质检部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的色酚AS-OL均符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
7.1.1标志
色酚AS-OL的每个包装上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：6
iiKAoNiKAca
产品名称：
生产厂名称、地址；
生产日期；
净含量；
产品质量检验合格证明。
7.1.2标签
HG/T2747—2010
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级，7.2包装
色酚AS-OL装于内衬塑料袋的铁桶中，每桶净含量25kg士0.2kg或50kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。
7.3运输
运输时防止曝晒、碰撞、雨淋。7.4贮存
色酚ASOL应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。中华人民共和国
化工行业标准
色酚AS-OL
HG/T2747-2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011）北京云浩印刷有限责任公司印装880mmX1230mm1/16印张%字数16千字2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025：0971
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T2747-—2010
代替HG/T2747—-1996
色酚AS-OL
NaphtholAS-OL
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T 2747—2010
本标准按GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。本标准代替HG/T2747—-1996《色酚AS-OL》。本标准与HG/T2747—1996相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：增加了CASRN(见1)；
增加了液相色谱法测定色酚AS-OL及其有机杂质含量的方法（见5.4)；将2-羟基-3-萘甲酸含量的测定方法由纸层析法修改为液相色谱法测定（见5.4，1996年版的5.4）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：沈日炯、蒲爱军。本标准所代替标准的历次版本发布情说为：-HG/T2-378-66;
HG/T2-37880;
-HG/T2747—-1996。
TKANTKAca
1范围
色酚AS-OL
HG/T 2747—2010
本标准规定了色酚AS-OL产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和购存。
本标准适用于色酚AS-OL.的产品质量控制。结构式：
分子式：C18H1NOg
相对分子质量：293.32（按2007年国际相对原子质量）CASRN:135-62-6
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备染料染色测定的一般条件规定
GB/T2374—2007
GB/T2381—2006
染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2383—2003
染料筛分细度的测定方法
GB/T 2384—2007
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T81702008
3要求
染料中间体熔点范围测定通用方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（madISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定色酚AS-OL的质量要求应符合表1的规定。表1色酚AS-OL的质量要求
(1)外观
(2)色酚AS-OL.的质量分数/%
（3)2-羟基-3-萘甲酸的含量（HPLC)/%（4)干品初熔点/℃
（5)在棉纤维上与大红色基RC偶合生成的色光（与标准品）(6)在棉纤维上与大红色基RC偶合生成的强度（为标唯品)/分（7)碱不溶物的质量分数/%
（8）组度（通过0.28mm筛孔的筛余物的质量分数）/%指
用于题料合成
米棕色粉末
用于染色
米棕色粉末
HG/T2747—2010
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.3色酚AS-OL含量的测定
5.3.1电位滴定法
5.3.1.1测定原理
色酚AS-OL系弱酸性化合物，在乙醇存在下，用过量的碱将其溶解，用盐酸标准滴定溶液进行电位滴定，滴定游离碱及总碱量，即可测出色酚AS-OL的含量。5.3.1.2试剂和溶液
无水乙醇；
氢氧化钠溶液：100g/L；
盐酸标准滴定溶液：c(HCI)-0.1mol/Lc
5.3.1.3仪器设备
a）电位滴定仪（或酸度计）：测量范围014pH：电表最小分格0.1pH，精度±0.1pH/3pII；b）玻璃电极：231型：
c）甘汞电极：232型。
仪器按图1安装。
5.3.1.4测定步骤
称取色酚AS-OL试样约0.8g（精确至0.0001g），置于玻璃滴定杯中。加人10mL无水乙醇，放人电磁搅拌棒，盖上塞子，开动磁力搅拌器，使色酚AS-OL充分润湿。然后加人约1.1mL氢氧化钠溶液（加人量可根据氢氧化钠溶液的实际浓度和盐酸标准滴定溶液浓度具体调整，使在测定游离碱时盐酸标准滴定溶液消耗量在1.0mL~3.0mL为宜），盖上塞子，继续搅拌至试样全部溶解。按图1装好仪器，用盐酸标准滴定溶液进行电位滴定，在距游离碱滴定终点前1个多pH值（约pH=13.50)时，分次逐滴加入盐酸标准滴定溶液，每次滴入约0.1mL，同时记下相应的pH值及盐酸标准滴定溶液消耗体积。当邻近两次pH值之差达到最大时，即为游离碱滴定终点，记录所耗用盐酸标准滴定溶液体积V继续滴定。当滴定至pH约为9时（即距总碱度的滴定终点约为1.5个pH值），分次滴入盐酸标准滴定溶液，每次一滴，同时记下相应的pH值及盐酸标准滴定溶液体积。当邻近两次pH值之差达到最大时，即为总碱滴定终点（约PH7.7），记录所消耗盐酸标准滴定溶液体积V。空白试验：在另一玻璃滴定杯中，加入10mL无水乙醇、1.1mL氢氧化钠溶液，按图1装好仪器，当滴定至pH值10.50时，分次滴入盐酸标准滴定溶液，每次加1滴，记下pH值及盐酸标准滴定溶液消耗体积，逐次滴到pH值为4以下，在pH8和pH5附近各有一个突跃，两个突联处所消耗的盐酸标2
TKANTKAca-
滴定管；
甘汞电极：
玻璃电极；
橡皮塞：
要璃滴定杯；
电磁搅拌棒。
滴定溶液体积之差△V,即为空白值。5.3.1.5结果计算
图1仪器安装图
含量以色酚AS-OL的质量分数wi计，数值以%表示，按式(1)计算：wi
式中：
cLV2-VI-AV)/1000JM
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；VI—滴定游离碱时消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)：一滴定总碱时所消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V2
△V-空白试验时所消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）M
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色酚AS-OL的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(C1sHisNOg）=293.32]；色酚AS-OL试样的质量数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.3.1.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.50%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.3.2高效液相色谱法测定色酚AS-OL及有机杂质2-羟基-3-萘甲酸的含量5.3.2.1测定原理
采用高效液相色谱法，在C18柱上，以磷酸二氢钾的缓冲盐水溶液、甲醇为流动相，分离色酚AS-OL及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积外标法测定色酚ΛS-OL含量，用峰面积归一化法测定有机杂质2-羟基-3-萘甲酸的含量。5.3.2.2仪器与试剂
a）高效液相色谱仪：输液泵
为士1%;检测器
一流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器；b）色谱工作站或积分仪；
甲醇：色谱纯；
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色酚AS-OL标准品：
缓冲盐水溶液：2g/L磷酸二氢钾，磷酸调pH-3.5~4；分析天平（感量：0.01mg）；
定量环：10uL；
注射器：自动进样器或微量注射器。h)
5.3.2.3色谱操作条件
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为ODSCg、粒径5μm；a)
流动相：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比=72：28；b)
流速：1.0mL/min；
波长：240nm；
e）进样量：10μL。
可根据仪器不同，选择最佳分析条件，流动相应摇句后用超声波发生器进行脱气。5.3.2.4标样和试样溶液的配制Www.bzxZ.net
称取色酚ASOL标样和试样各10mg~11mg（精确至0.01mg）分别置于50ml.容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，盖紧瓶塞，于超声波发生器中振荡，充分溶解，为标样和试样溶液。5.3.2.5测定步骤
开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用注射器分别吸取标准溶液和样品溶液依次注入并充满进样阀，待最后一个组分流出完毕（色谱图见图2），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.2.6结果计算
色酚AS-OL的质量分数以计，数值用%表示，按式（2)计算：tea
式中：
A-—-试样色酚AS-OL的峰面积数值；A。一一标样色酚AS-OL的峰面积数值；Am.W
W、—标样色酚AS-OL的质量分数，以%表示；-标样色酚AS-OL的质量数值，单位为毫克（mg）；m
-试样色酚AS-OL的质量数值，单位为毫克（mg）。计算结果表示到小数点后两位。2-羟基-3-萘甲酸含量以w3计，数值用%表示，按式（3)计算：e3
式中：
A1——2-羟基-3-萘甲酸的峰面积数值；ZA，一一各组分的峰面积数值的总和。计算结果表示到小数点后两位。A1
（3）
5.3.2.7允许差
色酚AS-OL两次平行测定结果之差应不大于0.50%（质量分数），2-羟基-3-甲酸两次平行测定结果之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.2.8色谱图
见图2，
5.4干品初熔点
按GB/T2384--2007的有关规定进行。iiKAoNiKAca
1——溶剂：
2—2-羟基-3-萘甲酸；
3——未知物；
4—色酚AS-OL;
5未知物。
图2色酚AS-OL液相色谱示意图
5.5在棉纤维上与大红色基RC偶合生成的色光及强度的测定30
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时间/min
5.5.1测定原理
将色酚AS-OL试样和标样分别与大红色基RC重氮盐溶液，在棉纤维上偶合，对在棉纤维上所生成颜色的色光和强度进行目视比较。5.5.2试剂和溶液
AS-OL标准样品；
大红色基RC工业品；
乙醇：95%体积分数）；
无水碳酸钠；
盐酸：
亚硝酸钠溶液：100g/L；
氢氧化钠溶液：350g/L：
乙酸钠溶液：200g/L；
甲醛溶液：300g/L；
中性皂片：含脂肪酸60%：
土耳其红油：工业品，40%；
1).，土耳其红油碱溶液：20mL土耳其红油，加入10mL氢氧化钠溶液，用水稀释至1000mL：m）淀粉-碘化钾试纸；
n）皂液：中性皂片5g、无水碳酸钠3g，溶于1000mL水中。5.5.3测定步骤
5.5.3.1打底液的配制
称取色酚ASOL标样和试样各1g（精确至0.001g），分别置于600ml.烧杯中，加人1.5mL乙醇，用玻璃棒调成浆状后，加入0.5mL氢氧化钠溶液及1.5mL水，待溶液澄清后，加入200mL土耳其红油碱溶液，溶解完全后加0.5mL甲醛溶液，静置10min，移入500mL容量瓶中，用土耳其红油碱溶液稀释至刻度。在5个300mL染缸中，按表2规定配成打底液，裕比1：20(棉布浴比1：40)。5
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染浴组分
1g/500mL标准样品溶液
1g/500mL试样溶液
土耳其红油碱溶液
5.5.3.2打底操作
表2打底液的配制
染缸编号
单位为毫升
将打底液温度调整至38℃~~42℃，将五绞质量各为5g的棉纱（或棉布）按编号顺序浸人打底液中，勤加翻动，保持打底温度35℃～40℃，打底操作30min，将棉纱取出均匀绞干，使含湿率为90%～1C0%（若为棉布则取出后在轧染机上均匀轧过，并使含湿率为90%～100%，但在轧染前应预先用色酚AS-OL碱溶液将轧辑冲洗一遍），然后迅速显色（仲裁时布样质量为10g）。5.5.3.3显色液配制
称取大红色基RC约1g（精确至0.001g），置于1000mL烧杯中，用少量水调成糊状，再加2mL盐酸、30mL水溶解：充分搅拌使之全部溶解（必要时可在水浴上加热），置于冰水浴中冷却，保持5℃～10℃，在不断搅拌下加入5mL亚硝酸钠溶液，重氮化30min（重氮化后溶液用淀粉-碘化钾试纸试验应呈微蓝色），加10mL乙酸钠溶液调整pH值4～5，然后移入1000mL容量瓶中，以冷却至5℃10℃的水稀释至刻度，摇匀备用。
5.5.3.4显色操作
将已打底的五绞棉纱（或棉布）同时浸人1000mL的显色液中，保持显色液温度为10℃～15℃，勤加翻动，显色30min取出，洗净、绞干。5.5.4后处理
将上述显色后的纤维于皂液中煮沸，取出洗净、绞干，于60℃～70℃烘干。5.5.5染色的色光和强度的评定
按GB/T2374—-2007中第7章的有关规定进行。5.6碱不溶物
按GB/T2381—2006中有关规定进行。5.7细度
按GB/T2383—2003中有关规定进行。6检验规则
6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
色酚AS-OL应经生产厂的质检部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的色酚AS-OL均符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
7.1.1标志
色酚AS-OL的每个包装上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：6
iiKAoNiKAca
产品名称：
生产厂名称、地址；
生产日期；
净含量；
产品质量检验合格证明。
7.1.2标签
HG/T2747—2010
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级，7.2包装
色酚AS-OL装于内衬塑料袋的铁桶中，每桶净含量25kg士0.2kg或50kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。
7.3运输
运输时防止曝晒、碰撞、雨淋。7.4贮存
色酚ASOL应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。中华人民共和国
化工行业标准
色酚AS-OL
HG/T2747-2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011）北京云浩印刷有限责任公司印装880mmX1230mm1/16印张%字数16千字2011年3月北京第1版第1次印刷
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