HG/T 2836-2011.Manganese carbonate for soft ferrite use.
1范围
HG/T 2836规定了软磁铁氧体用碳酸锰的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2836适用于软磁铁氧体用碳酸锰。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 6003. 1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9734-2008化学试剂 铝测定通用方法
GB/T 23768-2009 无机化工产 品火焰原子吸 收光谱法通则
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:MnCO3
相对分子质量:114.95(按2007年国际相对原子质量)

ICS71.060.50
备案号：34577—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2836—2011
代替HG/T2836-1997
软磁铁氧体用碳酸锰
Manganese carbonate for soft ferrite use2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，HG/T2836—2011
本标准代替HG/T2836-1997<软磁铁氧体用碳酸锰3与HG/T2836-1997相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了测定钾含量，钠含量的试验方法，配制的是混合标准落液一次测定两种元素（见6.91997年版的6.8和6.9）
修改了细度的试验方法（见6.13，1997年版的6.13）本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口本标准起草单位：中信大锰矿业有限责任公司、盐城风阳化工有限公司、湖南化学试剂总厂，中海油天津化工研究设计院。
本标准主要起草人：李维健、陈南雄、顾会萍、孙同云、彭国其、林文新、赵美敬、本标准历次版本发布情况为：
GB/T10503-1989;
HG/T2836—1997
1范围
软磁铁氧体用碳酸锰
HG/T2836—2011
本标准规定了软磁铁氧体用碳酸链的要求试验方法、检验规则，标志，标签，包装，运输和贮存。本标准适用于软磁铁氧体用碳酸锰。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛GB/T6678
化工产品采样总则
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9734-2008
GB/T23768-
—2009
HG/T/3696.1
溶液的制备
HG/T3696.2
溶液的制备
HG/T3696.3
品的制备
化学试剂铝测定通用方法
无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则无机化工产品
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准满定
无机化工产品
无机化工产品
3分子式和相对分子质量
分子式：MnCO
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备化学分析用标准落液、制剂及制品的制备相对分子质量：114，95（按2007年国际相对原子质量）4分型
本标准按使用要求将软磁铁氧体用碳酸锰分为三种类型：第2部分：杂质标准
第3部分：制剂及制
I型和Ⅱ型：用于高磁导率铁氧体，高饱和磁感应强度、低功耗铁氧体，高稳定性、低损耗铁氧体血型，用于一般铁氧体。
5要求
5.1外观：浅红色至浅棕色粉未。5.2软磁铁氧体用碳酸锰按本标准规定的试验方法检验应符合表1技术要求。HG/T28362011
碳酸错（以Mn计）w/%
氯化物（以C计W/%
硫酸盐（以50.计）w/%
二氧化硅（Si0）m/%
铝（AI)w/%
钾(K）t%
纳(Na）w/%
钙Ca)/%
（Mg）w%
铅Pb）w/%
细度（45y4m筛余物）w/%
试验方法
表1技术要求
优等品
44.0~46.0
一等品
合格品
43.0~46.0
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
6.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水，试验中所用标准滴定溶液，杂质标准溶液，制剂及制品，在没有注明其佛要求时，均按HG/T3696.1.HG/T3696.2.HG/T3696.3之规定制备6.3外观检验
在自然光下，在白色衬底的比表面或白瓷板上用目视法判定外观，6.4碳酸锰含量的测定
6.4.1方法提要
试样在磷酸介质中，于220℃～240C加人硝腋铵，硝酸铵将样品中的二价锰定量氧化成三价锰，以邻苯氨基苯甲融溶液作为指示液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定。6.4.2试剂
6.4.2.1磷酸，
6.4.2.2硝酸铵。
硫酸亚铁铵标准滴定溶液：c[Fe(NH）2（SO.)z]0.1mol/L。6.4.2.4邻苯氨基苯甲酸溶液：1g/L。6.4.3分析步骤
称取约0,5g试样，精确至0.0002g，置于300mL锥形瓶中，加少量水润湿，加25ml磷酸，于通风橱内在电炉上加热至溶液液面较为平静且冒白烟（此时的温度约为220C~240C），移离热源，立加人2g硝酸铵，并充分据勾，用洗耳球将瓶内产生的氧化氮气体赶尽，冷却，用水帮释至100mL，摄2
HG/T2836—2011
勾，用硫酸亚铁铵标准滴定落液滴定至量浅红色，加2滴一3滴邻苯氨基苯甲酸溶液作为指示液，继续用硫酸业铁铵标准滴定溶液滴定至试样落液由浅红色变为亮黄色为终点。6.4.4结果计算
碳酸锰含量以锰（Mn）的质量分数W）计，数值以%表示，按公式（1)计算：-(V/1000)cMx
式中：
V—滴定时所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为旁升（mL)：硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：试料质量的数值，单位为克（g)；m
M锰（Mn）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=54.94）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。6.5氯化物含量的测定
6.5.1方法提要
加硝酸使样品溶解，在酸性介质中加人硝酸银液，银离子与氧离子生成白色的氧化银悬浊液，与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比以确定样品中氯化物含量。6.5.2试剂
6.5.2.130%过氧化氢
6.5.2.2硝酸。
6.5.2.3硝酸银溶液：17g/L
6.5.2.4氧化物标准溶液：1ml溶液含氧（Cl)0.10mg移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，
6.5.3分析步骤
称取10.00g土0.01g试样，置于100mL烧杯中，加少量水润混，加人适量确酸使试样完全溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，移取10.00mL上述试验溶液，置于25mL比色管中，加人1滴30%过氧化氢使顏色褪去，加1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，轻轻摇匀。静置2mm后，于黑背景下与标准比独溶液比对，所产生的独度不得深于标准比独蒂液，标准比浊溶液是按下列要求移取氯化物标准溶液，与试料同时同样处理。1型和型：1.00mL，Ⅱ型一等品：2.00mL，川型合格品：3.00mL6.6硫酸盐含量的测定
6.6.1方法提要
加盐酸溶液使样品溶解，在酸性介质中，硫酸根离子与镇离子生成难溶的硫酸钢，当硫酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸锁呈悬浮体，使溶液混浊，加人硫敲盐乙醇溶液作为晶种液，可以使粒子大小适当和均匀，因此用于硫酸盐的目视比浊法测定，6.6.2试剂
6.6.2.130%过氧化氢。
6.6.2.2盐酸溶液：1+1.
6.6.2.3硫酸盐艺醇溶液：0.148g/L；称取0.148g于105℃~110℃下干燥至质量恒定的无水硫酸钠，溶于95%乙醇溶液中，并用95%乙醇溶液稀释至1000ml.
6.6.2.4氯化锁溶液：250g/L
5硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（SO4)0.10mg；6.6.2.5
HG/T2836-2011
移取10.00mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，
6.6.3分析步骤
称取1.00g土0.01g试样，置于100mL烧杯中，加10mL水，滴加盐酸溶液使试样完全溶解，加1滴30%过氧化氢使颜色褪去，加热煮沸2min，冷却至室温·全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾.移取试验溶液（I型取20.00mL，型和Ⅲ型一等品取5.00mL，Ⅱ型合格品取3.00mL）置于50mL烧杯中，加水至近25mL，加0,5mL盐酸溶液，在25ml.比色管中事先加人0.25ml.硫酸盐乙醇济液和1ml氧化镇落液，放置1min，将试验溶液全部转移至比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min，所产生的独度不得深于标准比浊溶液标准比浊溶液按下列要求移取硫酸盐标准溶液，I型移取1.00mL，I型和Ⅲ型移取1.50mL置手50mL烧杯中，加水至近25mL，加0.5mL盐酸溶液，在25mL比色管中事先加人0.25mL硫酸盐乙醇液和1mL氧化锁落液，放置1min（晶种液），将标准比油液全部转移至比色管中·用水稀释至刻度，播勾，放置10min，与试验溶液进行比对6.7二氧化硅含量的测定
6.7.1分光光度法（仲裁法）
6.7.1.1方法提要
于足够强度的殖酸介质中，硅酸能定量与钼酸铵作用生成硅钼杂多酸（硅钼黄），在草酸存在下加人抗坏血酸溶液将硅钼黄还原为硅钼蓝，根据硅钼蓝颜色的深浅在650nm波长下用分光光度计进行测定，测量其吸光度。
6.7.1.2试剂
6.7.1.2.1
6.7.1.2.2
6.7.1.2.3
6.7.1.2.4
6.7.1.2.5
6.7.1.2.6
6.7.1.2.7
无水碳酸钠、
盐酸溶液：1十1。
盐段溶液：1十3，
盐酸溶液：1十10bZxz.net
高氯酸溶液：3十2.
硫酸溶液：1+3。
硝酸银溶液：17g/L。
草酸溶液：100g/L。
钼酸钠溶液：140g/L
将35g二水钼酸钠置于聚乙烯烧杯中，用约200mL50C的水溶解，冷却至室温，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，置于聚乙烯烧杯中保存，必要时使用前过滤。6.7.1.2.10
6. 7. 1.2. 11
抗坏血酸溶液：10g/L
二氧化硅标准溶液：1mL游液含二氧化硅（SiO2)0.010mg。移取L.00mL按HG/T3696.2配制的二氧化硅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摆匀。此溶液现用现配。
甲基红指示液：1g/L乙醇溶液，6.7.1.2.12
6.7.1.3仪器、设备
6.7.1.3.1分光光度计，带有2cm的比色，6.7.1.3.2铂。
6.7.1.4分析步骤
6.7.1.4.1工作曲线的绘制
取6只100mL容量瓶，分别移取加人0.00mL，1.00ml2.00ml.4.00mL，6.00mL和8.00ml二氧化硅标准溶液，加水至25mL，分别加人4mL的盐酸溶液（6.7.1.2.3），10tmL酸钠溶液，摇动HC/T2836—2011
10min，加5mL草酸溶液，摇匀，放置5min，加30tmL硫酸溶液，5mL抗环血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀10min后40min内在分光光度计上，用2cm的比色皿，在650nm波长下用水调零，测量吸光度，从每个标准游液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以二氧化硅的质量为横坐标，对应的吸光度为级坐标，绘制工作曲线，
6.7.1.4.2测定
称取约5g试样，精确至0.01g，置于300mL烧杯中，用水润湿，加50mL盐酸落液（6.7.1.2.2)使试样溶解，加30mL高氯酸溶液，盖上表面血，缓缓加热使高氛酸蒸气沿杯壁回流，维持15min，冷却，加50ml温水，用慢速定量滤纸过滤，以温热的盐酸溶液（6.7.1.2.4）洗涤沉旋，用带橡皮头的玻璃棒擦洗杯壁，再用热水洗至无氮离子（用硝酸银溶液检验），将沉淀和滤纸一起移人铂中，低温灰化，冷却，加人1g无水碳酸钠，加热烙融，冷却后加20mL温水溶解，全部转移至250mL容量瓶中，以甲基红指示液为指示剂，用盐酸落液（6.7.1.2.3）中和，用水稀释到刻度，摇匀，移取5.00mL～25.00mL溶液置于100mL容量瓶中，以下按6.71.4.1中从加人4mL盐酸溶液（6.7.1.2.3）.\开始进行操作。同时同样处理空白试验落液，从工作曲线上查出相应的二氧化硅的质量。6.7.1.5结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（SiO）的质量分数2计数值以%表示，按公式（2）计算：200x100
mV/250
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中二氧化硅的质量的数值，单位为毫克（mg）；m2—从工作曲线上查出的空白式验籍液中二氧化硅的质量的数值，单位为毫克（mg）：V移取试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）m试料质量的数值，单位为克（g)。（2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%6.7.2重量法
6.7.2.1方法提要
将试样用盐酸溶解，在水浴上蒸干脱水，过滤，加氢氟酸使二氧化硅转变为四氟化硅挥发，测量失重求出二氧化硅的含量。
6.7.2.2试剂
6.7.2.2.130%过氧化氢
2氨氟酸。
6.7.2.2.2
6.7.2.2.3盐酸溶液：1+1。
盐酸溶液：1+3。
6.7.2.2.4
盐酸溶液：1+24.
硫酸溶液：1十1，
6.7.2.3仪器、设备
6.7.2.3.1沸水浴。
6.7.2.3.2
铂地璃。
高温炉，温度能控制在1000℃士50℃。6.7.2.3.3
6.7.2.4分析步骤
称取30g试样，精确至0.1g，置于300mL烧杯中用少量水润湿，缓缓加人60mL盐酸溶液（6.7.2.2.3）溶解，加5满滴~10滴30%过氧化氢使颜色褪去，在沸水浴上蒸发至干，冷却。加人50mL盐酸溶液（6.7.2.2.4）溶解残渣，加水至200mL，用慢速定量滤纸过滤，用温热的盐酸溶液（6.7.2.2.5）洗涤沉淀和烧杯，再用温热的水洗涤沉淀至滤液呈中性，将滤纸连同沉淀全部转移至铂地中，烘干、灰5
HG/T2836—2011
化，置于1000℃土50℃高温炉中灼烧至质量恒定，取出，冷却后称量，加3滴～4滴硫酸溶液润湿，再加5mL氢氟酸，置于电热板上加热至白烟赶尽，置于1000℃C土50℃高温炉中灼烧至质量恒定，取出，冷却后称量。
6.7.2.5结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（SiO）的质量分数计，数值以%表示，按公式（3）计算m1-m2×100
式中：
铂均和残渣的质量的数值，单位为克（g）：铂甘娲和残渣经氧氟酸处理后的质量的数值，单位为克（g)：试料质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%，6.8铝含量的测定
6.8.1方法提要
按GB/T9734—2008，3.1的规定
6.8.2试剂和材料
6.8.2.130%过氧化氢。
6.8.2.2盐酸溶液：1+1
6.8.2.3乙酸溶液：1+2.
抗坏血酸溶液：100g/L
玫红三瘦铵溶激：0.5g/L。
乙酸-乙酸铵缓冲溶液（PH4~5）。铝标准溶液：1mL溶液含铝(A1)0.010mg：6.8.2.7
移取1.00mL按HG/T3696.2配制的铝标准溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，据此溶液现用现配。
6.8.3分析步骤
称取1g土士0.01g试样，精确至0.01g，置于50mL烧杯中，用少量水润湿，滴加盐酸溶液使试样溶解，再加1滴30%过氧化氢使颜色腿去，在沸水浴上蒸发至干，冷却。用水溶解，将试验落液全部转秘至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。此溶液为试验溶液A，用于铝含量，镁含量的测定。移取试验溶液AC1型、IⅡI型优等品为2.00mL，II型一等品、Ⅲ型一等品为1.00mLⅢ型合格靠为0.4mL）置于25mL比色管中，加水至10mL，以下按GB/T9734-20086.1中从加1mL乙酸溶液…“开始进行操作，所呈红色不得深于标准比色溶液标准比色溶液是移取0.20mL铝标准溶液置于25rmL比色管中，加水至10mL，从“加1mL乙酸密…”开始与试验溶液同时同样处理。6.9钾含量、钠含量的测定
6.9.1方法提要
按GB/T23768-2009第4章
6.9.2试剂
6.9.2.130%过氧化氢，
盐酸溶液：1+1.
6.9.2.3钾标准溶液：1ml浴液含钾（K)0.010mg1移取1.00mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。
6.9.2.4钠标准溶液：lmL溶液含钠（Na)0.010mg:HG/T2836—2011
移取1.00mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置手100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。此溶液现用现配。
6.9.2.5二级水：符合GB/T6682—2008的规定，6.9.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有钾、钠空心阴极灯。6.9.4分析步骤
6.9.4.1试验溶液的制备
称取约25g试样，精确至0.1g，置于200mL烧杯中，加水润湿，滴加盐酸溶液使试样完全溶解，滴加几滴30%过氧化氢使颜色褪去，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液B，用于钾含量、钠含量、钙含量、铅含量的测定。6.9.4.2工作曲线的绘制
按表2的要求分别移取相应的杂质标准落液，置于4个100mL容量瓶中，再分别移取加人2.00mL试验溶液B(6.9.4.1),用水稀释至刻度，摇匀，表2钾、钠标准溶液移取的体积量瓶号
杂质元素
钾标准潜液
钠标准溶液
1号瓶
2号瓶
3号瓶
移取标准溶液的体乱/ml
4号瓶
以下操作按GB/T23768—2009，7.5.2中从在标准测定条件下分别测定它们的吸光度A……“开始进行操作。
表3钾、钠测定波长
杂质元素
6.9.5结果计算
钾含量以钾K）的质量分数谢计数值以%表示，按公式（4)计算：p/1000
mx2/250
测定波长/nm
钠含量以钠(Na)的质量分数w计，数值以%表示，按公式(5)计算：e/1000
mx2/250
式中：
一从工作曲线上查得的被测元素的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL)：试料质量的数值，单位为克（g)，（5)
钾含量取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%，Ⅲ型合格品不大于0.004%，
钠含量取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.004%，型合格品不大于0.006%
HG/T2836—2011
6.10钙含量的测定
6.10.1方法提要
按GB/T237682009第4章。
6.10.2试剂
6.10.2.1钙标准溶液：1ml溶液含钙（Ca)0.10mg；移取10.00mL按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
1二级水：符合GB/T6682一2008的规定6.10.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯6.10.4分析步骤
取4只100mL容量瓶，分别移取加人0.00mL、2.50mL、5.00mL，10.00mL钙标准溶液，再分别移取加人5.00mL（Ⅲ型移取0.50mL）试验溶液B（6.9.4.1)，用水稀释至刻度，摇匀。使用火焰原子吸收光谱仪在422.7nm处，使用空气-炔火焰进行测定，以下操作按GB/T23768-2009.7.5.2中从“…在标准测定条件下分别测定它们的吸光度A.”开始进行操作。6.10.5结果计算
钙含量以钙（Ca）的质量分数u计数值以%表示，按公式（6）计算：s
式中：
e/1000
mV/250
从工作曲线上查得的钙的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V
移取试验液B(6.9.4.1)的体积的数值，单位为毫升（mL）：试料质量（6.9.4.1)的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.006%，Ⅱ型一等品不大手0.02%+型一等品不大于0.07%，Ⅲ型合格品不大于0.2%6.11镁含量的测定
6.11.1方法提要
按GB/T23768-2009第4章，
6.11.2试剂
6.11.2.1镁标准溶液：1mL溶液含镁（Mg)0.010mg移取10.00mL按HG/T3696.2配制的镁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配
6.11.2.2二级水符合GB/T6682-2008的规定，6:11.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有镁空心阴极灯6.11.4分析步骤
取4只100mL容量瓶，分别移取加人0.00mL，1.00mL.2.00mL、4.00mL镁标准溶液，再分别移取加人10.00mL（Ⅲ型移取0.50mL）试验溶液A（6.8.4)，用水稀释至刻度，播勾。使用火焰原子吸收光谱仪在285.2nm处，使用空气-乙快火焰进行测定，以下操作按GB/T23768-2009，7.5.2中从“在标准测定条件下分别测定它们的吸光度A.…\开始进行操作。6.11.5结果计算
镁含量以镁（Mg）的质量分数e计数值以%表示，按公式(7）计算：06
p/1000
mV/100
从工作曲线上查得的镁的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）：移取试验溶液A（6.8.4）的体积的数值：单位为毫升（mL)：试料质量（6.8.4）的数值，单位为克（g）HG/T2836—2011
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.004%，Ⅱ型一等品不大于0.01%，Ⅲ型一等品不大于0.02%，血型合格品不大于0.1%，6.12铅含量的测定
6.12.1方法提要
同GB/T23768-2009第4章。
6.12.2试剂
6.12.2.1铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.10mg移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铅标准落液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀
6.12.2.2二级水：符合GB/T66822008的规定6.12.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯6.12.4分析步骤
取4只100mL容量瓶，分别移取加入0.00mL、2.50mL5.0gmL、10.00mL铅标准溶液，再分别移取加人25.00mL试验溶液B（6.9.4.1）用水稀释至刻度，摇匀，使用火焰原子吸收光谱仪在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰进行测定以下操作按GB/T23768一2009，7.5.2中从*.在标准测定条件下分别测定它们的吸光度A”开始进行操作。6.12.5结果计算
铅含量以铅（Pb）的质量分数计，数值以%表示，按公式（8）计算：P/1000
m×25/250×100
式中：
从工作曲线上查得的铅的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；试料质量（6.9.4.1)的数值，单位为克（g）。(8)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%，且型优等品不大于0.001%Ⅲ型合格品不大于0.004%。6.13细度的测定
6.13.1方法提要
将试样置于试验筛中，用软毛刷轻刷试样，称取筛余物的质量。6.13.2仪器、设备
6.13.2.1试验筛：符合GB/T6003.1—1997R40/3系列的要求，200mmX50mm/0.045mm6.13.2.2软毛刷：毛长约3cm，刷宽约3cm~5cm，6.13.3分析步骤
称取约50g试样，精确至0.01g，移人试验筛中，用软毛刷轻刷试料，使粉末通过。最后，在筛子下垫一张黑纸，刷筛至所垫黑纸上没有试料痕迹，静置3min。将筛余物移到已知质量的表面肛中称量，精碗至0.0002g
6.13.4结果计算
细度以筛余物质量分数ws计，数值以%表示，按公式（9）计算：g
HG/T2836—2011
表面血及筛余物质量的数值，单位为克（g)：表面Ⅲ质量的数值，单位为克（g），mz
试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，7检验规则
7.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7.2用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的软磁铁氧体用碳酸锰为一批。批产品不超过10t。
7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封，瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、类型，等级、批号、采样日期和采样者姓名，一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定7.4检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格7.5采用GB/TB170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准，8标志、标签
8.1软磁铁氧体用碳酸罐包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类型，等级.净含量，批号或生产日期，本标准编号皮GB/T191一20C8中规定的“伯晒”“怕雨”标志。8.2每批出厂的软磁铁氧体用碳酸锰都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类型、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号。9包装、运输、购存
9.1软磁铁氧体用碳酸锰的内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口，外包装采用塑料编织袋或复合塑料编织袋，外袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳牢固缝合。每袋净含量为25kg或50kg，或根据用户要求协商确定净含量。9.2软磁铁氧体用碳酸锰在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮和曝晒。9.3软磁铁氧体用碳酸镭应贮存在阴凉干燥处，防止雨淋、受潮。10
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