HG/T 3392-2010
基本信息
标准号： HG/T 3392-2010
中文名称：代替 HG/T 3392-2002 碱性艳橙 G(C. I. 碱性橙 2)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3392-2010.Basic brilliant orange G(C. I. Basic orange 2).
1范围
HG/T 3392规定了碱性艳橙 G(C.I. 碱性橙 2,碱性橙)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3392适用于碱性艳橙G的产品质量控制。
相对分子质量:248. 71(按2007年国际相对原子质量)
CAS:532-82-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2399-2003阳离子染料染色色光和强度的测定.
GB/T 3920-2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度(mod ISO 105-X12 : 2001)
GB/T 3921-2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度(mod ISO 105-C10 : 2006)
GB/T 3922-1995纺织品耐汗渍色牢度试验方法(eqv ISO 105-E04 : 1994)
GB/T 4841.1-2006染料染色标准深度色卡1/1
GB/T 6152-1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度(eqv ISO 105-X11 : 1994)
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 8427-2008纺织品色牢度试验耐人造光色牢度:氙弧(mod ISO 105-B02 : 1994)
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定
1范围
HG/T 3392规定了碱性艳橙 G(C.I. 碱性橙 2,碱性橙)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3392适用于碱性艳橙G的产品质量控制。
相对分子质量:248. 71(按2007年国际相对原子质量)
CAS:532-82-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2399-2003阳离子染料染色色光和强度的测定.
GB/T 3920-2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度(mod ISO 105-X12 : 2001)
GB/T 3921-2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度(mod ISO 105-C10 : 2006)
GB/T 3922-1995纺织品耐汗渍色牢度试验方法(eqv ISO 105-E04 : 1994)
GB/T 4841.1-2006染料染色标准深度色卡1/1
GB/T 6152-1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度(eqv ISO 105-X11 : 1994)
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 8427-2008纺织品色牢度试验耐人造光色牢度:氙弧(mod ISO 105-B02 : 1994)
GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定
GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定
标准图片预览
标准内容
ICS 71.100. 01;87.060.10
备案号：30188—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3392—2010
代替HG/T3392—2002
碱性艳橙G
(C.I.碱性橙2)
Basic brilliant orange G
(C. I. Basic orange 2)
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前
HG/T3392—2010
本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。本标准代替HG/T3392—2002&碱性艳橙G(碱性橙）》。本标准与HG/T3392--2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：标准名称修改为《碱性艳橙G（C.I碱性橙2)》（见标准名称，2002年版的标准名称）；增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标（见3.2）；-增加了色光、强度的试验方法，明确了仲裁检验方法（见5.2，2002年版的5.2）；增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量试验方法（见5.4、5.5）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：董仲生。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2-311—1965;
HG2-311—1980;
-HIG/T3392—1980;
HG/T3392—2002。
TiKAoiKAca
1范围
碱性艳橙G(C.I.碱性橙2)
HG/T3392—2010
本标准规定了碱性艳橙G（C.I.碱性橙2，碱性橙）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装运输和贮存。
本标准适用于碱性艳橙G的产品质量控制。结构式：
分子式：CH13CIN4
相对分子质量：248.71（按2007年国际相对原子质量）CAS.532-82-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 2374—2007
GB/T2381—2006
GB/T 2399—2003
GB/T 3920—2008
GB/T 3921—2008
染料染色测定的一般条件规定
染料及染料中间体不溶物质含量的测定阳离子染料染色色光和强度的测定纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（modISO105-X12：2001）纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度（modISO105-C10：2006）GB/T3922—1995
纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994）GB/T4841.1—2006染料染色标准深度色卡1/1纺织品色牢度试验耐热压色牢度（eqvISO105-X11：1994)GB/T6152--1997
GB/T6678—2003
GB/T 8427—2008
化工产品采样总则
纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙孤（modISO105-B02：1994)GB19601
染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814
染料产品中10种重金属元素的限量及测定3要求
3.1外观：表层为褐色的绿色块状结晶。3.2碱性艳橙G的质量要求应符合表1的规定。表1碱性艳橙G的质量要求
1.强度（为标准品的）/分
2.色光（与标准品）
3.水不溶物的质量分数/%
4.有害芳香腰的质量分数/（mg/kg）5.重金属元素的质量分数/（mg/kg）指标
近似～微
符合GB19601的标准要求
符合GB20814的标准要求
HG/T3392—2010
3.3碱性艳橙G在睛纶织物上的色牢度应不低于表2的规定。表2碱性艳橙G在睛纶织物上的色牢度染色
(氙孤）
注：0.2%cowf)相当于1/1染色标准深度4采样
耐汗渍
耐摩擦
耐热压
150℃
变色4h后
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1外观的评定
采用目视评定。
5.2色光和强度的测定
5.2.1溶液比色法
5.2.1.1溶液配制
称取染料标准品和样品各约0.1g（精确至0.0001g），分别加入3mL100g/L乙酸溶液调成浆状，然后加人200ml50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。从中分别吸取5mL溶液于100mL容量瓶中，用0.3g/L的乙酸溶液稀释到刻度。待用。
5.2.1.2测定
把配制好的溶液置于光程10mm的比色血中，测定最大吸收波长入mx处（约455nn）的吸光度值A。
按测定的吸光度值，适当调整标准品和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒人比色管中，以白纸为背景，采用正视比色法确定色光。5.2.1.3计算
5.2.1.3.1强度的计算
强度以(F)计，数值以分表示，按式(1)计算：Aimax100
式中：
样品的吸光度值；
标准样品的质量数值，单位为克（g）；Ao—标准样品的吸光度值：
样品的质量数值，单位为克（g）。两次平行测定的结果之差不大于2分，取其算术平均值作为测定结果。2
iiKAoNiKAca
5.2.1.3.2色光的评定
按GB/T2374—2007中第7章的有关规定进行。5.2.2睛纶染色法（仲裁检验方法）5.2.2.1染色一般条件
HG/T3392-2010
染色时的—般条件应符合GB/T2374——2007和GB/T2399—2003的有关规定。染色深度0.2%(owf)，睛纶膨体纱2g，染色浴比为1：100。5.2.2.2染料溶解
准确称取染料标准品和染料样品各0.2g（精确至0.0005g）分别加入2mL100g/L乙酸溶液调成浆状，然后加入200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，然后转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。
5.2.2.3染浴配制
按表3的规定配制染浴。
表3染浴配方
染浴组分
0.2g/L染料标准品溶液
0.2g/L染料样品溶液bzxz.net
100g/L无水硫酸钠溶液
10g/L乙酸溶液
10g/L乙酸钠溶液
10g/L匀染剂0溶液
蒸馏水
5.2.2.4染色操作
染浴中各组分的休积
单位为毫升
将睛纶膨体纱按GB/T2399—2003中6.1.3.1的规定处理后，按GB/T2399—2003中有关加阻染剂染色法的规定进行。
5.2.2.5色光和强度的评定
按GB/T2374—2007中第7章的有关规定进行。5.3水不溶物的测定
按GB/T2381—2006中有关水溶性染料的规定进行。5.4有害芳香胺的量的测定
按GB19601的规定进行。
5.5重金属元素的量的测定
按GB20814的规定进行。
5.6在睛纶织物上色牢度的测定
5.6.1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1—2006的规定染成1/1染色标准深度。5.6.2耐摩擦色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920—2008的规定进行。5.6.3耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法 C(3)。
HG/T3392—2010
5.6.4耐汗渍色牢度的测定
耐汗渍色牢度按GB/T3922—1995的规定进行。5.6.5耐热压色牢度的测定
耐热压色牢度按GB/T6152—1997的规定进行，150℃干压（4h后评定）。5.6.6耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427—2008的规定进行。6检验规则
6.1检验分类
本标准3.1、3.2和3.3所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3.1和3.2中1～3项为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验：
新产品最初定型时；
b）产品异地生产时；
生产配方、工艺及原材料有较大改变时c)
停产三个月后又恢复生产时；
客户提出要求时。
6.2出厂检验
碱性艳橙G应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的碱性艳橙G产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。标志、标签、包装、运输、贮存7
7.1标志、标签
7.1.1标志
碱性艳橙G的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
生产厂名称、地址；
c）生产日期；
d）净含量；
e）产品质量检验合格证明。
7.1.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.2包装
碱性艳橙G装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg士0.2kg或50kg土0.2kg，其他包装可与用户协商确定。7.3运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。7.4贮存
碱性艳橙G应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。4
TKAiKAca
中华人民共和国
化工行业标准
碱性艳橙 G(C.I.碱性橙 2)
HG/T3392—2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东域区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张么宇数7千字2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：1550250965
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn0
凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
版权所有
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备案号：30188—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3392—2010
代替HG/T3392—2002
碱性艳橙G
(C.I.碱性橙2)
Basic brilliant orange G
(C. I. Basic orange 2)
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前
HG/T3392—2010
本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。本标准代替HG/T3392—2002&碱性艳橙G(碱性橙）》。本标准与HG/T3392--2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：标准名称修改为《碱性艳橙G（C.I碱性橙2)》（见标准名称，2002年版的标准名称）；增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标（见3.2）；-增加了色光、强度的试验方法，明确了仲裁检验方法（见5.2，2002年版的5.2）；增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量试验方法（见5.4、5.5）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：董仲生。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2-311—1965;
HG2-311—1980;
-HIG/T3392—1980;
HG/T3392—2002。
TiKAoiKAca
1范围
碱性艳橙G(C.I.碱性橙2)
HG/T3392—2010
本标准规定了碱性艳橙G（C.I.碱性橙2，碱性橙）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装运输和贮存。
本标准适用于碱性艳橙G的产品质量控制。结构式：
分子式：CH13CIN4
相对分子质量：248.71（按2007年国际相对原子质量）CAS.532-82-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 2374—2007
GB/T2381—2006
GB/T 2399—2003
GB/T 3920—2008
GB/T 3921—2008
染料染色测定的一般条件规定
染料及染料中间体不溶物质含量的测定阳离子染料染色色光和强度的测定纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（modISO105-X12：2001）纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度（modISO105-C10：2006）GB/T3922—1995
纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994）GB/T4841.1—2006染料染色标准深度色卡1/1纺织品色牢度试验耐热压色牢度（eqvISO105-X11：1994)GB/T6152--1997
GB/T6678—2003
GB/T 8427—2008
化工产品采样总则
纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙孤（modISO105-B02：1994)GB19601
染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814
染料产品中10种重金属元素的限量及测定3要求
3.1外观：表层为褐色的绿色块状结晶。3.2碱性艳橙G的质量要求应符合表1的规定。表1碱性艳橙G的质量要求
1.强度（为标准品的）/分
2.色光（与标准品）
3.水不溶物的质量分数/%
4.有害芳香腰的质量分数/（mg/kg）5.重金属元素的质量分数/（mg/kg）指标
近似～微
符合GB19601的标准要求
符合GB20814的标准要求
HG/T3392—2010
3.3碱性艳橙G在睛纶织物上的色牢度应不低于表2的规定。表2碱性艳橙G在睛纶织物上的色牢度染色
(氙孤）
注：0.2%cowf)相当于1/1染色标准深度4采样
耐汗渍
耐摩擦
耐热压
150℃
变色4h后
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
5.1外观的评定
采用目视评定。
5.2色光和强度的测定
5.2.1溶液比色法
5.2.1.1溶液配制
称取染料标准品和样品各约0.1g（精确至0.0001g），分别加入3mL100g/L乙酸溶液调成浆状，然后加人200ml50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。从中分别吸取5mL溶液于100mL容量瓶中，用0.3g/L的乙酸溶液稀释到刻度。待用。
5.2.1.2测定
把配制好的溶液置于光程10mm的比色血中，测定最大吸收波长入mx处（约455nn）的吸光度值A。
按测定的吸光度值，适当调整标准品和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒人比色管中，以白纸为背景，采用正视比色法确定色光。5.2.1.3计算
5.2.1.3.1强度的计算
强度以(F)计，数值以分表示，按式(1)计算：Aimax100
式中：
样品的吸光度值；
标准样品的质量数值，单位为克（g）；Ao—标准样品的吸光度值：
样品的质量数值，单位为克（g）。两次平行测定的结果之差不大于2分，取其算术平均值作为测定结果。2
iiKAoNiKAca
5.2.1.3.2色光的评定
按GB/T2374—2007中第7章的有关规定进行。5.2.2睛纶染色法（仲裁检验方法）5.2.2.1染色一般条件
HG/T3392-2010
染色时的—般条件应符合GB/T2374——2007和GB/T2399—2003的有关规定。染色深度0.2%(owf)，睛纶膨体纱2g，染色浴比为1：100。5.2.2.2染料溶解
准确称取染料标准品和染料样品各0.2g（精确至0.0005g）分别加入2mL100g/L乙酸溶液调成浆状，然后加入200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，然后转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。
5.2.2.3染浴配制
按表3的规定配制染浴。
表3染浴配方
染浴组分
0.2g/L染料标准品溶液
0.2g/L染料样品溶液bzxz.net
100g/L无水硫酸钠溶液
10g/L乙酸溶液
10g/L乙酸钠溶液
10g/L匀染剂0溶液
蒸馏水
5.2.2.4染色操作
染浴中各组分的休积
单位为毫升
将睛纶膨体纱按GB/T2399—2003中6.1.3.1的规定处理后，按GB/T2399—2003中有关加阻染剂染色法的规定进行。
5.2.2.5色光和强度的评定
按GB/T2374—2007中第7章的有关规定进行。5.3水不溶物的测定
按GB/T2381—2006中有关水溶性染料的规定进行。5.4有害芳香胺的量的测定
按GB19601的规定进行。
5.5重金属元素的量的测定
按GB20814的规定进行。
5.6在睛纶织物上色牢度的测定
5.6.1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1—2006的规定染成1/1染色标准深度。5.6.2耐摩擦色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920—2008的规定进行。5.6.3耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法 C(3)。
HG/T3392—2010
5.6.4耐汗渍色牢度的测定
耐汗渍色牢度按GB/T3922—1995的规定进行。5.6.5耐热压色牢度的测定
耐热压色牢度按GB/T6152—1997的规定进行，150℃干压（4h后评定）。5.6.6耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427—2008的规定进行。6检验规则
6.1检验分类
本标准3.1、3.2和3.3所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3.1和3.2中1～3项为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验：
新产品最初定型时；
b）产品异地生产时；
生产配方、工艺及原材料有较大改变时c)
停产三个月后又恢复生产时；
客户提出要求时。
6.2出厂检验
碱性艳橙G应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的碱性艳橙G产品均符合本标准的要求。6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。标志、标签、包装、运输、贮存7
7.1标志、标签
7.1.1标志
碱性艳橙G的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
生产厂名称、地址；
c）生产日期；
d）净含量；
e）产品质量检验合格证明。
7.1.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.2包装
碱性艳橙G装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg士0.2kg或50kg土0.2kg，其他包装可与用户协商确定。7.3运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。7.4贮存
碱性艳橙G应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。4
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中华人民共和国
化工行业标准
碱性艳橙 G(C.I.碱性橙 2)
HG/T3392—2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东域区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张么宇数7千字2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：1550250965
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