HG/T 3537-2010.Water treatment chemicals-1-Hydroxyethylidene 1,1-diphosphonate acid(solid).
1范围
HG/T 3537规定了水处理剂羟基 亚乙基二膦酸(HEDP)(固体)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装运输、贮存和安全要求。
HG/T 3537适用于水处理剂羟基 亚乙基二膦酸(HEDP)(固体)。该产品主要用作工业水处理中的阻垢綴蚀剂、金属和非金属电子行业清洗剂以及漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂等。
相对分子质量:224.04(按2007年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008, mod ISO 780↓1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂。杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:白色结晶颗粒。
3.2水处理剂羟基亚乙基二膦酸(固体)的技术指标应符合表1要求。

中年人员共和国
化工行业标准
水处理剂整基亚乙基二牌酸（西体）HG/T35S/8010
淘租发行·化学工业油数社
（北京市东城区青年#街13始款编街180011）北家容责母国有限专在公时印装WW
80meX1290mm1/6单头学数18件
2011年3月北京第1服第1次中购
书号：155025-0885
书咨询：016-54518888
专话服务：030-64518819
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限权所有
连营安究
：1182011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3537-2010
代替HG/T35871999
水处理剂Www.bzxZ.net
羟基亚乙基二膦酸（固体）
Water treatment chemicals—1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate acid(solid)2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布ww.docin.cor
HG/T3537—2010
本标准代著HG/T3537-199水处库剂经基亚乙基二屏酸）。本梯准与HG/T3537-1999相比主要变化如下，
由我体产品改成调体产品，
本标准的附录A为蛋料性附常
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SCS）归口本标准负资新草单位：山东省泰和水处理有限公司、河南清水器科技股份有限公司，江苏江海化工集团有限公司，常州粮民同德化工有限公司、中海油天律化工研究设计院，本标准主要起草人，王感英、王态滑、快群、李球、顾青然、李草境、王东海。本标准所代等标准的历次款本发布情祝为ZB/TG71002—1989，1998年转化为推容性化工行业标准并重新编号力HG/T3537-—1989；HG/T35371999
TiKbNiKaca
ww.docin.cor
水处理剂
羟基亚乙基二麟酸（固体)
HG/T3537—2010
本标准规定了水处理划经基亚乙基二牌酸（HEDP）（固体）的要求，试验方法，检验送到以及标志、包装、造始、存和安全型求，本标准适用于水处理剂
轻基亚乙基二质能（HEDP)（国体），该产品生要用作工业水处重中的用拓强健游、金属和非金属电子行业清洗刻以及添染工业的过氧化物稳定到和国色剂等。分子式GHOP·HO
结构式：
相对分子质量：224,04（2007年国际相对原于质至）2规真性引用文件
下列文件中的争款调过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是性日期的引用文件，其随后需准的参改单（不包括制误的内容）求参订版均不或用于本标准，热陷，最励程据本标准适成协议的各方需究是否可使用这些文的最新版本，凡是不往日期的引用文件，其最新版本益用十本标准，GB/T191包装精运图示标表（GB/T191-2008.mOdTSO780+1997）GB/T601化学试测标准演定游流的制部GB/T：602—2002化学试剂杂质测定用标准游流的制备（negISO6353-111982)GB/T603化学试别减验方法中所用制剂及前品的制备（G8/T693—2008，tegISO6363-1·1988）CR/T8678
化工产品采样总购
GH/T6682
分析实验室用水规格和试验方磁（GB/T6682—2098+modT503696+1887）GB/T8170
数值偿约现期与极服数值的表求和判定3要求
3.1外范：白色结品颗粒，
3.2水处墨剂
经基逐乙基二原酸（周体》的技术指标庭符合表1要求，裹1
置性级分（以HEDP·H0件/%
清酸（以POF-计）食量/%
置码款（以PO）计2含量/%
最化物（以计）合量//g）
DH值（10%/L水放）
铁（UPe计含兰/p/心
HC/T3537-2010
试验方法
本标准所用试剂和水，在设存注用其他要求时，均指分相继状剂和并合GB/T6682三级水的规定，试映中所需标准溶液、染质标准落液，制刻及制品在没有特殊注明时，均技GB/T601.GB/T602、GB/T603的提定制备
安全提示，本标准使用的源能，强械具有房蚀性，使用时成注意，需到身上时，用大盘水冲选，4.1
活性期分的测定
4.1.1方法提要
轻基亚乙基二换酸中含有有机磷酸、季融和亚裤阻。加人流酸和分解剂加热分解，均转变虎正病酸，加入佳锯柠翻客减后生成磷钮酸非养优院，过滤，洗涤，干媒，移量，计算总码含量，冰去正类酸、正破酸椎当的确合量后计算出活性组分。生产控制过题中可参先射录A用容量法测定活性组分的含益，4.1.2试制和材料
4.1.2.1的格：
4.1.2.2过硫酸钾：
微酸客液：1+4
霜酸溶液：1+1
生的柠前液
制备方法：
称取70g酸销，路于150mL水中。格！
称取60g柠样脱，器于85.m工酸和150ml水的规合液中。源
量取5mlL唯味，降手35ml销酸和100ml水的混合液中，游液班
在不新授押下，先将器液！象慢加人到减卫中，再将溶液重缓慢加人到容夜！中，满，这量24h，过速，在建减中加人280.mL闪期，用水格界至1000mL，谨匀，忙于你色用或果乙受班中，4.1.3
收器、设备
带式过注器建板孔径为5jm15jm
4.1.4分析步股
4.1.4.1试液的制者
称取约2g试样，精商至0.2mg.加水落。全部转移列5001mL客益中，用水器释列刻度，弱勾，此为试液A，供测定活性组分、正屏酸、亚砖酸合量用。4.1.4.2期定
移取10.00mL试液人，置于400ml高型烧杯中，加10mL套酸溶液，0.5g~0.7%过破酸得，草上装面L，置于可控电炉（1000W）或做波消解电炉上，绿慢加热至出现放军白烟。取下装前，直至白军几乎尽，离液显黏钢扶，仔细现累有细读结品出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30in，加人100mL水加热，特结品落解后，箱冷加人15mL销我载减、50mL座销柠期游液，盖上表图用，置于帮水答中，放置30min，出后冷举至室品，冷举让程中搭动3次4次。用预先干（18）士）C下恒直的排端式过范器以领析送过退，在能杯中选D准3次，每衣用水约15mL将就淀全部转移至增端式过建器中，继续用水洗涤，所用脱水其约150ml，干（180士）C下烘干至恒重，4.1.5结果计期
总醇（以P计）含量以质益分数6）计，激值以%表示，技式(1)计算：18
式中，
我情欣生啡沉疫的质量的数值，单位为克（g）：试科的质受的数值，学位为克（g）：两的库年质量的数值，单位为克导净条（g/mob（M一30.97），M
HC/T35372010
遇钳酸变味的摩尔质量的数请，单位为克每单尔（g/moD（Mg=2212.73）M
活性组分（以HEDP，H：0计）以质量分数明计，数值以%表示，按式（2)计算，一0
总费（以P开）合量的数值，以K表示：4.2测得的诱能（以PO计）含录的数值，以%表示4.3测得的亚销酸（以PO计）含量的数值，以%表示：的享尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)经基至乙基二膜脱（HEDP，H.O计>的摩尔质量的数值，单位为克每罩尔（g/moDCM=224.047
41.6允许验
取平行测定站果的算术平均慎为定结果，再平行医定结累的能对差值不大于0.3%，4.2模型含量的测定
4.2.1方法提要
在限性条件下，正调酸和销酸误及应生或黄色的硫确锻杂多酸，用坏血酸还原减裤相蓝，使用分光%度计，于最人装收波长（710mm）处测定吸光度。4.2.2试和材料
4.2.2.1抗杯血酸陷液：20g/L
称取10g抗坏血限降于的50mL水中，加人020g乙二胶四乙脱二销及8mL甲股，月水格幕至500mL，焦匀，贮存于棕色瓶中，保存期15d，4.2.2.2阳酸按溶液：26g/L.
存草13g钳酸容于200mL水中，加人05g新石酸弹钾和120mL硫酸，冷却后用水得释正500m上，混匀，芒存于核色医中，保存期店个月，4.2.2.3配盐标准溶装.1ml含有0.02mgPO，移取20.00mL按GB/T602-2002中表1配制的0.1mg/mL降酿盐（PO-）标作客减，置于100用L容盘能中，月水释释至划度，播匀。此路减现用现配，4.2.3收、设备
分光光度计：带有降度为1m的限收站，4.2.4分析步课
4.2.4.1校准曲规的给制
在大个50mL客量瓶中，分别加人0.00ml（试制空白将液）.L.00mL2.00mL、4.00ml6.00mL.8.00mL磷酸益标准落液，分别加水至为25mL，各加2.0mL相酸获容液，3.6mL抗坏点酸溶液，用水8导至期度，接匀，放量10min使分光光度计，用1cm吸收范，在710m改长处，以试剂空白为参比测定其光度，以器酸根含量（m%）为生标，对应的极光度为纵型标，全制校准曲线，IKbNKca
TIG/T35372010
4.2.4.2测定
移取2.00ml试证A，手50mL客量瓶中，加本至的25ml，以下按4.2.4，1中*客加2.0ml销能按退液…以试制空自为参比离定其极光度”操作。425
缝果计算
再酸（以PO计）含量以质量分数动计，数值以%表示，接式(3)计算：X10-
式中：
我据测得的试疫吸光疫从校在曲线上还出的销系报的质康的数量，单位为全克（mg）：试料的思量的数值，单位为克（g），4.2.6允许差
取平行测定给果的享术平均值为测定结果，商次平行测定结单的绝对兼值不大于0.02%，4.3至调酸含量的测定
4.3.1方法提票
在DH值为7.0-7.5的条件下，换特生销欧根氧化虎调酸根、用破代硫酸钓标准滴定带滚微定让最的牌，
发变式：
4.3.2试剂和材料
HPO++o-
HPO+2HI
+2Ne,SO2Na+NSO
五明酸接(NH.BO4HO)能和游微，4.3.2.2
硫酸溶液：113
换标准落度.c（1/2）约0,1mol/L4.3.2.4随代霜的标准演定溶液：e(Na&O)降0.1mol/L4.3.2.5提份置示液：10/，
4.3.3分析步期
移联50.00mL试液，置于250mL熟量载中，加人2mL五通股格和游减，25.00mL典标单容发，排盟好能宽，于略处改置10min~15mim，加人15mL破酸游波，用值代我酸钠标准演定报液演定，客液量我黄色，加人1mL2mL旋图指家液，继统端定系蓝也酒失即为终点，月时做空白试验，
4.3.4结果计算
亚确酸（以POF-计）含量识质量分数w计，数值以%表系，按式（4)计算：VM
（1001000)
空白试消耗疫代霜酸销标准演定密被的体想的致值，单位为恶升（ml）：m()
一试液消耗破代就酸销标准商定溶感的体积的数值，单位为旁升（mL）就代残股钠标准滤定游液的实际浓度的维确数值，单位为康尔每开（mol/L)：试料的要量的数值，单位为克g)，亚请酸极的摩尔质量的数值，单位为充每摩尔（g/mol)（M-78.97)M
免许费
取平行测定结果的算术平均值为酬定结果，两次平行测定结果的绝对美货不大手6.06%感化物含量的测定
HG/T 35372010
4.4.1方法提要
以及液案您和计家电报为参比电极，根电极为指示电模，用确酸报标准消建落液商定至出残电位卖跃点，即可根据工作电施电动势的变化，两定满定终点。4.4.2试制和材料
第配银标准滴定格液.cAgNO,）的0.01mot/L4.4.3收器、证备
4.4.3.1承量离定管：
44.3.2电位调定仅：
4.4.3.3双液型购和甘乘电报
4.4.3.4报电投，
4.4.4分折步票
称取约20试样，拍至0.01g，置手150.mL瓷杯中，加80mL水，寿蛋有试样的烧杯置于电品冠持器上，放人说并子，提匀，将电报扭入烧杯，用弱载试标准滴定落减离定至终点电收，同叶做空白试疫，
4.4.5结果计算
数化物合量（以CI计）以质量分数必计，数值以%/表系，校式（5）计算，(Fi00~10)Mx10
式中：
试淡消耗通限保标准流定落就的体积的教，单代为毫升（mL），Ve
空白试验消耗确酸银标准滴定常液的体积的数假，单位为充升（mL）：销系识准满定事派的实际度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：试料的质量的数集，单化为充克（g）氢的摩尔质益的数值，单位为克每厚尔（g/mml）（M-35.45），4.4.6
充许差
最平行测定抗单的算术享均值为课定结果，周次平行乱定结单的绝对差值不大于5/s4.5pH值约别定
4.5.1仅器、设务
酸座计：精度0.0%pH单位，配有他和甘求参比电板，夜填痛量电极或复合追板，4.5.2分折步录
称重（1.00士0.01）g试样，用水溶解后，转移到100mL客量瓶中，用水格释至剂度，弱勺。将试液供人免新中，置于电磁说择器上，将电损险入客减中，开动搅择，在已定位的酸度计上读出ph.
4.6铁含量的测定
4.6.1方法提要
试样中的铁书以三价铁的形式存在，川热股紧股将三价铁育了还原成二价铁商子，在日值为～5时，二分快尚子和邻非男电形成一种红包的配合物，用分光光及计在最大吸收孩长510mm处，周定式吸光度。
4.6.2试剂和材料
盐酸落液：1+
氨水落饿，+1，
HG/T35372010
盐酸臣股游膜，200g/L
等呼非游液，15g/L。
系取50g年非多饿（C：HN：·HaO)，降于250mL乙m（95X）中，再加入80mL水，插夕4.6.2.5铁准更备降减：1mL含有a1mgFe，格取e1000g高纯铁精确至02mg，置于150ml炎中，加10mL益酸，慢加热至完全落系。冷划，全部转移列1.000mL容质中，两养至刻度，插勺4.6.2.6铁标准落流：1mL含有0.010mkFe移取10.00mL铁标准比备雅液置于100mL容量冠中，用水质释至炎度需匀，北落液现用观配。4.6.3
仅器、疫备
4.6.3.1微度计：精度0.02pH单位，配有怕种甘未务比电极，联端测量电极或复合电板，4.6.3.2分光光度计，带有际度为3cm的吸收范，4.6.4分新少票
4.6.4.1校准购线的始制
分别移取0.00mL（试剂空白），2.00ml4.00mL，6.00mL，8.00mL,10.00mL铁标准格准置于六个100mL免杯中，各加水40mL，使用服度计用做酸溶液将准pH值测至152.0，分别加人2mL酸整胶游雅，混匀，再依次加人2mL邻手脉你读型匀厅，使用酸度计用水落流将器流pH，首阅至5.2~5,8，在可调电护上将形报加热盗准10mig~15mn，取下待却至定落，将冷单后的落液转移列100ml容量系中，并用水移释系刻度，品匀，使用分光光度计，用3cm爱收准，在510mm没长些，以试剂空白为勿比定其要光度，以缺否量（m）为模坐标，对应的吸光度为队整样，验制校准曲线。4.6.4.2测定
存取约2.0g试样，弱确至0.2mg，置于100mL免杯中，移解至药10mL，使用酸度计用益股源或氧水咨减将常液pH值调至1.52.0.以下控4.6.4.1小\分别加人2mL金股经股落放-以试别空白为参比测定其吸光度“弹作。4.6.5结果计算
铁（以Fe计）含量取计，数售以ig/g表示，接式（6)计算X100g
式中：
—根损测得的试被吸光度从校准要线上查出的铁的质量的数值，单位为充克（mg），试料的质量的值，单位为克（g），4.6.6充许差
联平行测定错果的算术平均信为副定站果，两次平行留定结果的单对差值不大于0，5%/么5检验规期
5！本标准提定的全带指标承日为出厂检项回，生产厂的质量监备检验部门应技本标准的规定还批检验，生产厂应保证所有出厂的产品部符合本标准要家。5.2使用单位有权按照本标准的规定对厌收到的产品进行验收，验收时间从货到之日起154内选行，5.3每批产品不超过5t
5.4我GB/T6678的规定定采样孕元数，来样时，应将案样器需直插人别袋保的3/4处采样，每袋所采样品不少于100看，将所采补品理勺，用因分达增分至约500么，分装干两个请道、于果的塑料放中，留列，低上贴标签，注明生产厂名、产品名称、抵号、果择且期和果样名姓名，一医供检验用，另一抵保存三个月备五。6
IIG/T3537—2010
按GB/TB170现定的修约值比投法州定。5.6检位结单中如果有一项指标不符合本标准要家时，应重新自商筛量的包策单元中果样核验，核结果有一预不符合本标准要求时，整批产品为不合些，57当供需双方对产品质资发生分议时，按照中华人质共利国产品质量法》的型定办程，6标惠、机装、坛端、存
61水处理对轻新亚乙基二质酸（周体）的包装物上应涤别牢器的标志，内容包插，生产厂名、产品名移、商标、批号或生产日期、净质造、厂址及本标准编号。6.2年批出厂的水处现列程基更乙基一二群酸（因体）群应附有质量合格证、产品质量各合本标准的证明及本标准编号
6.3水处理剂野基亚乙基二屏酸（四体）果用内衬艺烯塑料内腹袋的低整复合换包装：每载净质型25kg，选途送输如需要外包装，供需双方协商解决。运植时严防样和日活，更存在适风干能的序房里，6.4
轻基亚乙基二膜酸（图体）的忙存别为一年。6.5水处理剂
安全要求
到轻基亚乙基二调酸（固体1对皮肤和吸满有一定的离饱性和刺尊性，操作人员在进行作水处理剂
业时应数防护手套和眼费，避免与皮肤直换按链。TIKNKca
EC/T3537-—2010
A.1方法提要
资料性耐录】
容慧法
轻基亚乙基二膜醛（国体活性组分的测定经基亚乙基二腾酸中电离出的氢高子与氢氧框肾子反成，在反痘过程中产生两个突跃点，用电位满定仪或酸度计绘制演定曲线，然后暴携演定费践来计算活丝烟分含益，A.2试和材料
系城化的标准滴定幕液：e(NeOH)约L0m/L4.3仅器.设备
电位满定仅或服度计（配有记录仅），A.4分析步费
替取约10g试样，帮确至a2mg，置于250mL烧杯中，加水80ml，将延有试样的烧杯置于电磁我祥器上，稳勺，将电段品人能杯中，用加氧化销标准演定技消定，同时给能演定曲线，在通过第一PH突联点时，放假商定速度，并开始记录滴定由线上各个点，当离定进行到谨过两个完剪的突跃点时停止海定。
A.5结果计算
活性组分（致HEDP-H,O计）以质童分数计，数值以兴表示，式（A.1）计算：Ve
BuamZgmM
1on0o0
武中，
一适过第二个突跃点对所消托的多氧化钠标准滴定落液的体积用数值，单位为常丹（品L）文氧化销标准消定流的实际依成的准信数值，单位为掌尔每升（m0/L）：试料的质量的数值，单位为克（g)，4.2需得的销最（以PO一计十）含量的数值，以头表尔：4.3额得的可费酸（以P0一计合益的效值，以为表示：终基亚之基二牌酸（以HRDP·HO计）的厚尔质量的数值，单位为克每厚尔（/mol)（M）M
亚资极报的障乐质量的数凭，单位力克都摩尔（g/mol)(M:=78.97)牌款极的原尔质量的数值，单位为支都享东（g/mo)（M=94.97)A.6充详差
取行期定给果的算术平均值为测定给果，商次平行测定幼果的绝对差值不大于0.3%
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