HG/T 2837-2010.Water treatment chemicals - Sodium polymetaphosphate.
1范围
HG/T 2837规定了水处理剂聚偏磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。
该产品主要用作工业循环冷却水的缓蚀剂。
分子式:[NaPO3]n,n=10~20。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008,mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982) .
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 ，mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
3技术要求
3.1外观:白色颗粒。
3.2 水处理剂聚偏磷酸钠的技术指标应符合表1要求。

ICS71.100.40
备索号：30114-2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2837—2010
代替HG/T2837-1997
水处理剂
聚偏磷酸钠
Water treatment chemicals-Sodium polymetaphosphate2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布水处理剂
聚偏磷酸钠
HG/T2837—2010
本标准对应于AWWAB502—2005《玻璃状聚磷酸钠（六偏磷酸钠）》（英文版），与AWWAB502-2005的一致性程度为非等效。本标准与AWWAB502—2005的主要差异为：总磷酸盐（以P2O:计）含量高于AWWAB502—2005；增加了非活性磷酸盐指标；
增加了筛余物的测定；
各项试验方法的操作条件不完全相同。本标准代替HG/T2837—1997《水处理剂聚偏磷酸钠》。本标准与HG/T2837—1997的主要差异为：
取消了产品的分等分级；
增加了容量法测定总磷酸盐含量的方法；增加了篇余物的测定；
删除了附录A“平均聚合度测定试验记录格式举例”。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司、广州市特种承压设备检测研究院、中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人：李真理、张振兴、马博群、邵宏谦、陈文辉、赵军明。本标准所代替标准的历次版本发布情况：GB/T10532—1989
-HG/T2837—1997。
TKAONiKAca
水处理剂
聚偏磷酸钠
1范围
水处理剂
聚偏磷酸钠
HG/T2837—2010
本标准规定了水处理剂聚偏磷酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、存和安全要求。
该产品主要用作工业循环冷却水的缓蚀剂。分子式：[NaPOg]，n=10～20。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。包装储运图示标志（GB/T191—2008，modISO780：1997）GB/T191
GB/T601
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602—2002化学试剂-杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982）GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，negISO6353-1：GB/T6003.1
GB/T6678
金属丝编织网试验筛
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--2008，modISO3696：1987)GB/T6682
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
GB/T8946
3技术要求
塑料编织袋
外观：白色颗粒。
3.2水处理剂
聚偏磷酸钠的技术指标应符合表1要求。表1
总磷酸盐（以P20；计)含量/%
非活性磷酸盐(以P20，计)含量/%水不溶物含量/%
铁（以Fe计）含量/%
pH值（10g/L水溶液）
溶解性
平均聚合度，n
筛余物（420μm筛网）/%
4试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。1
HG/T2837—2010
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602.GB/T603的规定制备。
安全提示：本标准使用的强酸，强碱具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗。4.1总磷酸盐含量的测定
4.1.1重量法（仲裁法）
4.1.1.1方法提要
在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐。加人唑钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量。
4.1.1.2试剂和材料
4. 1. 1.2. 1 硝酸;
4.1.1.2.2硝酸溶液：1+十1；
4.1.1.2.3喹钼柠酮溶液。
制备方法：
溶液I：称取70g钼酸钠，溶于150mL水中。溶液Ⅱ：称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中。溶液Ⅲ：量取5mL喹啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加人到溶液Ⅱ中，再将溶液Ⅲ缓慢加入到溶液Ⅱ中。混勾，放置24b，过滤。在滤液中加人280mL丙酮，用水稀释至1000mL,混匀。贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。4.1.1.3仪器、设备
式过滤器：滤板孔径为5um~15μm。4.1.1.4分析步骤
称取约2g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加水溶解。全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，播匀。此为试液A。移取15.00mL试液A，置于400mL高型烧杯中，加15mL硝酸溶液、70mL水。微沸15min，趁热加入50mL喹钼柠酮溶液，微沸1min。冷却至室温。用已于(180士5)℃下恒重的垢埚式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水约15mL。将沉淀移人埚式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘干至恒重。
4.1.1.5结果计算
总磷酸盐(以P2Os计)含量以质量分数wl计，数值以为表示，按式(1)计算：Mi
式中：
磷钼酸唑啉沉淀质量的数值,单位为克(g)；m-试料的质量的数值，单位为克（g)；Ml五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M1=141.94)；Mz—磷钼酸喹啉的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=2212.73）。4.1.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.1.2容量法
4.1.2.1方法提要
在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐，与氢氧化钠标准滴定溶液反应，根据从pH3.9到pH8.82
TKANTKAca-
所消耗的体积来计算总磷酸盐含量。4.1.2.2试剂和材料
4.1.2.2.1盐酸；
4.1.2.2.2磷酸二氢钾（KH2PO）：优级纯；4.1.2.2.3氢氧化钠溶液：240g/L；4. 1.2.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约1mol/L。4.1.2.3仪器、设备
HG/T2837—2010
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.1.2.4分析步骤
1）称取4.0000g试样，精确至0.2mg，置于400mL烧杯中。加人200mL水和15mL盐酸。2）盖上表面皿，煮沸后用小火保持沸腾至少30min，冷却至室温。用少量水洗涤烧杯壁和表面血。
3）用氢氧化钠溶液调节pH值至约为3.0。煮沸、冷却，加水至200mL。用pH缓冲溶液校准酸度计，调节样品溶液pH值为3.9。用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH8.8。记录从pH3.9到pH8.8所滴定的体积V(mL）。
4）用磷酸二氢钾（KH2PO4）重复上述操作，记录从pH3.9到pH8.8所滴定的体积V.（mL）。4.1.2.5结果计算
总磷酸盐（以POs计）含量以质量分数W计，数值以%表示，按式(2)计算：ViM
wi=Ve(2Ma)
式中：
-滴定样品溶液从pH3.9到pH8.8所消耗的氧氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；
滴定磷酸二氢钾从pH3.9到pH8.8所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：
五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)M)一141.94)；磷酸二氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/inol)（Ma一136.08）。4.1.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2非活性磷酸盐含量的测定
4.2.1方法提要
在试液中加人氯化钡，与聚偏磷酸钠生成沉淀，过滤。在滤液中加入酸，使其余磷酸盐水解为正磷酸盐，加人喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸唑啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量。4.2.2试剂和材料
4.1.1.2规定的试剂和材料以及氯化锁(BaClz·2HzO)溶液：25g/L。4.2.3仪器、设备
娲式过滤器：滤板孔径为5μm～15μm。4.2.4分析步骤
移取50.00mL试液A，置于100mL容量瓶中，在不断摇动下加人30mL氯化领溶液，充分摇动使沉淀完全。用水稀释至刻度，摇匀，干过滤。移取50.00mL滤液，置于400mL高型烧杯中，加15mL硝酸溶液（1+1）、35mL水。微沸15min，趁热加人20mL喹钼柠酮溶液，微沸1min。冷却至室温。用已于（180士5）℃下恒重的式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水15mL。将沉淀移人式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘干至3
HG/T2837—2010
恒重。
4.2.5结果计算
非活性磷酸盐（以PaO计）含量以质量分数z计，数值以%表示，按式(3)计算：M
500100
式中：
磷钳酸喹嘛沉淀质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）；X100
五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mal)（M1一141.94）；磷钼酸喹嘛的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1）（Mz2212.73）。4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.3水不溶物含量的测定
4.3.1仪器、设备
式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。4.3.2分析步骤
称取约30g研磨后的试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，加200mL水，加热至沸使之溶解。越热用已于105℃～110℃恒重的式过滤器过滤，用热水洗涤10次，每次用水20mL。在105℃～110℃下干燥至恒重。
4.3.3结果计算
水不溶物含量以质量分数ws计，数值以%表示，按式(4)计算：w-
式中：
蜗式过滤器的质量的数值，单位为克（g）；一水不溶物和娲式过滤器的质量的数值，单位为克（g）：m
试料的质量的数值，单位为克（g）。m
4.3.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.4铁含量的测定
4.4.1方法提要
用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁。在pH值为2～9时，二价铁离子与邻菲暖琳生成橙红色配合物。使用分光光度计在最大吸收波长（510nm）下测其吸光度。4.4.2试剂和材料
4.4.2.1盐酸溶液：1+1；
4.4.2.2氮水溶液：1+3；
4.4.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH4.5；4.4.2.4抗坏血酸溶液：20g/L，使用期限10d；4.4.2.5邻菲啰啉溶液：2g/L；
4.4.2.6铁标准溶液：1mL含有0.010mgFe。移取10.00mL按GB/T602一2002中表1配制的0.1mg/mL铁（Fe）标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配4
TTKAONTKAca-
4.4.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。4.4.4校准曲线的绘制
HG/T2837—2010
在七个100mL容量瓶中，分别加入0.00mL（试剂空白）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00ml铁标准溶液。
每个容量瓶都按下述规定同样处理：加水至约40mL，用盐酸溶液调整溶液pH值接近2（用精密pH试纸检验）。加2.5mL抗坏血酸溶液，10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液、5mL邻菲啰啉溶腋，用水稀释至刻度，摇匀。使用分光光度计，用3cm的吸收池，在510nm波长处，以水为参比测定其吸光度。以铁含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.4.5分析步骤
4.4.5.1试液的制备
称取约2.5g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加100mL水，10mL盐酸溶液，加热微沸15min，冷却。全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾。4.4.5.2空白试液的制备
在250mL烧杯中加100mL水、10mL盐酸溶液，加热微沸15min，冷却。全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定
移取10.00mL试液和10.00mL空白试液，分别置于100mL容量瓶中，加30mL水，用氨水溶液调整溶液pH值接近2（用精密pH试纸检验）。以下按4.4.4“加2.5mL抗坏血酸溶液.**·以水为参比测定其吸光度”操作。
4.4.6结果计算
铁（以Fe计)含量以质量分数4计，数值以%表示，按式(5)计算：mimo
式中：
根据测得的试液的吸光度从校准曲线上查出的铁的量的数值，单位为毫克（mg）；根据测得的空白试液的吸光度从校准曲线上查出的铁的量的数值，单位为毫克（mg）；试料的质量的数值，单位为克（g）。4.4.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.5PH值的测定
4.5.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极和玻璃测量电极或复合电极。4.5.2分析步骤
（5）
称取1.00g土0.01g试样，置于250mL烧杯中，用100mL不含二氧化碳的水溶解。在室温下测定溶液的 pH 值。
4.5.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02pH单位。4.6溶解性试验
4.6.1分析步骤
在250mL烧杯中加100mL10℃～38℃的水，置于电磁搅拌器上，放入搅拌子。在搅拌下缓慢加5
HG/T2837—2010
人5.0g士0.1g试样，试样应在20min内溶解且没有结晶物。4.7平均聚合度的测定
4.7.1方法提要
以电位滴定法测定试样的端基磷含量。二倍总磷含量与端基磷含量之比即为平均聚合度。4.7.2试剂和材料
4.7.2.1盐酸溶液：c(HCD)约1mol/L;4.7.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.15mol/L。4.7.3仪器、设备
电位滴定仪或酸度计(配有记录仪)。4.7.4分析步骤
4.7.4.1试液的制备
称取约2.5g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加少量水溶解。全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.7.4.2端基磷含量的测定
移取50.00mL试液，置于250mL烧杯中，加50mL水。将烧杯置于电磁搅拌器上，放入电磁搅拌子，开动搅拌器。把电极插入溶液中并与酸度计相连接，调整零点定位。滴加盐酸溶液至溶液pH值约为3，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，同时绘制滴定曲线，在通过第一个pH突跃点时，放慢滴定速度，并开始记录滴定曲线上各个点，当滴定进行到通过两个完整的突跃点时停止滴定。4.7.5结果计算
平均聚合度n按式(6)计算：
（m×250）
1000°2
式中：
4.1测出的总磷酸盐（以P2Os计）含量，以%表示；两个突跃点之间所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；试料的质量的数值，单位为克（g）：五氧化二磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=141.94）。M
4.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5。4.8筛余物的测定
4.8.1方法提要
将一定量的试样置于试验筛中，在振筛机上筛分一定时间，计算筛余物。4.8.2仪器、设备
4.8.2.1试验筛：符合GB/T6003的规定，规格为200mm×50mm，配有420m筛网的筛盘以及筛盖、底盘。
4.8.2.2振筛机：偏心频率每分钟约350次。4.8.3分析步骤
将已经称量的底盘、120uⅢ筛网的筛盘安装好。称取约100g试样，精确至1g，置于上层试验筛中，盖好筛盖，固定在振筛机上。启动摄筛机筛分20min。
振筛结束，迅速称量载有筛留物的试验筛和载有筛出物的底盘（精确至1g）。6
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4.8.4结果计算
420μm筛网筛余物以质量分数us计，数值以%表示，接式（7)计算：te
式中：
-420μm筛网的筛盘及物料的质量的数值，单位为克（g）；-420um筛网的筛盘的质量的数值，单位为克（g)；试料的质量的数值，单位为克（g）。4.8.5充许差
HG/T2837—2010
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，生产厂的质量监督检验部门应按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时问从货到之日起15d内进行。5.3水处理剂聚偏磷酸钠产品每批不超过50t。5.4按GB/T6678规定确定采样单元数。固体产品采样时，应将采样器垂直插入到袋深的3/4处采样，每袋所采样品不少于100g。将所采样品混匀，用四分法缩分至约500名，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170中修约值比较法进行判定。5.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮存
6.1水处理剂聚偏磷酸钠的包装袋上应涂有牢固标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及本标准编号。6.2每批出厂的水处理剂聚偏磷酸钠都应附有质量合格证、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。
6.3水处理剂聚偏磷酸钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm，外包装采用聚丙烯塑料缩织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的有关规定。每袋净质量25kg或50kg。
6.4运输时要严防雨淋和日晒，贮存在通风干燥的库房里。6.5水处理剂聚偏磷酸钠的贮存期为一年。7
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水处理剂聚偏磷酸钠
HG/T 2837-—2010
出版发行：化学工业出版社
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