HG/T 2839-2010.Water treatment chemicals-Disodium 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate.
1范围
HG/T 2839规定了水处理剂羟基亚乙基二膦酸二钠的要求 、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2839适用于水处理剂羟基亚乙基二膦酸二钠。 该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂等。
相对分子质量:249.99(按2007年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002 ,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 ,mod ISO 3696 : 1987)
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
GB/T 22592水处理剂pH值测定方法通则(GB/T 22592-2008,neq ISO 10523 : 1994)
3要求
3.1外观:白色粉末。
3.2水处理剂羟基亚乙基二膦酸 二钠的技术指标应符合表1要求。

1CS71.100.4D
备案号：30116—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2839—2010
代替HG/T28391997
水处理剂
羟基亚乙基二膦麟酸二钠
Water treatment chemicals-Disodium 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonate2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
水处理剂
亚乙基二群数一
本标准代替HG/T2839—1997&水处理剂本标准与HG/T2839—1997《水处理剂新增了铁含量的测定方法：
新增了pH值的测定方法；
取消了原标准中等级的划分；
取消了水不溶物含量的测定方法。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。羟基亚乙基二麟酸二钠》。
HG/T2839—2010
羟基亚乙基二麟酸二钠》的主要差异为：本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：山东省泰和水处理有限公司、河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院。
本标准主要起草人：王忠英、王志清、白莹、李琳、王东海、李翠娥。本标准所代替标准的历次版本发布情况：-GB/T10537—1989;
HG/T28391997。
TKAONiKAca
水处理剂
数基亚乙基二麟酸二
1范围
水处理剂
羟基亚乙基二膦酸二钠
HG/T2839—2010
本标准规定了水处理剂羟基亚乙基二麟酸二钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。bZxz.net
本标准适用于水处理剂
剂等。
分子式：CaH;O,PaNa2
结构式：
ONaOH ONa
羟基亚乙基二麟酸二钠。该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀相对分子质量：249.99（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neISO6353-11982）GB/T6C3化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,negISO6353-1：1982）GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，m0dISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
GB/T22592
3要求
水处理剂pH值测定方法通则（GB/T22592—2008，negISO10523：1994）3.1外观：白色粉末。
3.2水处理剂
羟基亚乙基二麟酸二钠的技术指标应符合表1要求。表1
活性组分(以CzH,OrP2Na2计)/%
磷酸盐(以PO-计)含量/%
亚磷酸盐(以PO一计)合量/%
氯化物（以CI-计）含量/%
铁(以Fe计）含量/(ug/g）
PH值（10g/L水溶液）
HG/T2839—2010
4试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。
安全提示：本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意，溅到身上时，用大量水冲洗。4.1活性组分的测定
4.1.1方法提要
羟基亚乙基二麟酸二钠中含有有机磷酸盐、磷酸盐和亚磷酸盐。加入硫酸和分解剂加热分解，均转变成正磷酸盐。加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、于燥、称量，计算总磷含量。减去磷酸盐、亚磷酸盐相当的磷含量后计算出活性组分。生产控制过程中可参见附录A用容量法测定活性组分的含量。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1硝酸；
4.1.2.2过硫酸钾；
4.1.2.3硫酸溶液：1+4；
4.1.2.4硝酸溶液：1+1
4.1.2.5唑钼柠酮溶液。
制备方法：
溶液1称取70g钼酸钠，溶于150mL水中。溶液Ⅱ
称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中。溶液Ⅱ量取5mL唑啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液Ⅱ中，再将溶液Ⅱ缓慢加人到溶液Ⅱ中。混匀，放置24b，过滤。在滤液中加入280mL丙酮，用水稀释至1000mL，混匀。贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。4.1.3仪器、设备
式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。4.1.4分析步骤
4.1.4.1试液的制备
称取约2g试样，精确至0.2mg。加水溶解，全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，据匀。此为试液A，供测定活性组分、磷酸盐、亚磷酸盐含量用。4.1.4.2测定
移取15.00mL试液A，置于400mL高型烧杯中。加10mL硫酸溶液，0.5g~0.7g过硫酸钾，盖上表面血，置于可控电炉（1000W)或微波消解电炉上缓慢加热至出现浓厚白烟。取下表面血，直至白烟几乎赶尽，溶液呈黏稠状，仔细观察刚有细微结晶出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30min。加入100mL水，加热，待结晶溶解后，稍冷，加人15mL硝酸溶液、50mL喹钼柠酮溶液。盖上表面Ⅱ，置于沸水浴中，放置30min。取出后冷却至室温，冷却过程中摇动3次4次。用预先于（180士5）℃下恒重的式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水约15mL，将沉淀全部转移至埚式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水共约150mL。于（180士5）℃下烘于至恒重。
4.1.5结果计算
总磷(以P计)含量以质量分数w计，数值以%表示，按式(1)计算：Mi
15×100
TiKAoNiKAca
式中：
一磷钼酸喹啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）：n-—试样的质量的数值，单位为克（g）；M—磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M1=30.97)；HG/T2839—2010
一磷钳酸喹啉的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=2212.73）。M2
活性组分(CH.O,P,Naa）含量以质量分数wz计，数值以%表示，按式（2)计算：MiM
WM）2M
式中：
总磷（以P计含量，以%表示；
4.2测得的磷酸盐（以PO一计)含量，以%表示：-4.3测得的亚磷酸盐（以PO-计)含量，以%表示；一磷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M1=30.97)；Mi
Mz—磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mz=94.97)；Ms--
-亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mg=78.97)；(2)
羟基亚乙基二麟酸二钠（CaH,OzPzNaa）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(Ma=249.99)。
4.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.7%。4.2磷酸盐含量的测定
4.2.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐和钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原成磷铝蓝，使用分光光度计，于最大吸收波长（710nm)处测定吸光度。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1抗坏血酸溶液：20g/L
称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加入0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，保存期15d。4.2.2.2钼酸铵溶液：26g/L。
称取13g钼酸铵溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120mL硫酸，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中，保存期两个月。4.2.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO-移取20.00mL按GB/T6022002中表1配制的0.1mg/mL磷酸盐（PO-）标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液现用现配。4.2.3仪器、设备
分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。4.2.4分析步骤
4.2.4.1校准曲线的绘制
在六个50mL容量瓶中，分别加入0.00mL（试剂空白）1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL磷酸盐标准溶液。分别加水至约25mL，各加2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾，敢置10min使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以PO一含量(Img)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。3
HG/T2839--2010
4.2.4.2测定
用移液管移取2.0mL试液A，置于50mL容量瓶中，加水至约25mL。以下按4.2.4.1“各加2.0mL钼酸铵溶液.以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。4.2.5结果计算
磷酸盐（以PO-计）含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按式（3)计算：g=mi×10-s
式中：
根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的磷酸根的量的数值，单位为毫克（mg）；试料的质量的数值，单位为克（g）。4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.3亚磷酸盐含量的测定
4.3.1方法提要
在pH为7.0～7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。
反应式：
4.3.2试剂和材料
PO-+12+H2O—PO,-+2HI
Ia+2NaaSaOa2NaI+NagS4Os
4.3.2.1五硼酸铵(NHaBsOs·4H.O)饱和溶液：4.3.2.2硫酸溶液：1+3；
4.3.2.3碘标准溶液：c(1/2I2)约0.1mol/L；4.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NaaS2Oa）约0.1mol/L4.3.2.5淀粉指示液：10g/L。
4.3.3分析步骤
移取50.00mL试液A，置于250mL碘量瓶中，加人12mL五硼酸铵饱和溶液，加入25.00mL碘标准溶液，立即盖好瓶塞，于暗处放置10min～15min。加人15mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加入1mL~2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验。
4.3.4结果计算
亚磷酸盐（以PO一计)含量以质量分数计，数值以%表示，按式(4)计算：V
110001000
式中：
V。一—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；一试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：r
一试料的质量的数值，单位为克（g)；—亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M一78.97)。M
4.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。iiKAoNiKAca
4.4氯化物含量的测定
4.4.1方法提要
HG/T2839—2010
以双液型饱和甘汞电极为参比电极：银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。4.4.2试剂和材料
硝酸银标准滴定溶液：c（AgNOg）约0.02mol/L。4.4.3仪器、设备
4.4.3.1微量滴定管；
4.4.3.2电位滴定仪；
4.4.3.3双液型饱和甘汞电极；
4.4.3.4银电极。
4.4.4分析步骤
称取约20g试样，精确至0.01g，置于150mL烧杯中，加80mL水。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，放入搅拌子，搅匀。将电极插人烧杯，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。同时做空白试验。
4.4.5结果计算
氯化物（以C1-计)含量以质量分数us计，数值以%表示，按式(5)计算：V。
式中：
10001000
试液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）)；空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；Vo
硝酸银标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（1ol/L）：试料的质量的数值，单位为克（g)；M—-氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=35.45）。4.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.5铁含量的测定
4.5.1方法提要
（5）
试样中的铁常以三价铁的形式存在。用盐酸羟胺将三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值为4~6时，二价铁离子和邻菲啰啉形成一种红色的配合物，用分光光度计在最大吸收波长510nm处，测定其吸光度。
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1盐酸溶液：1+1。
4.5.2.2氮水溶液：1+1。
4.5.2.3盐酸羟胺溶液：200g/L。4.5.2.4邻菲哆啉溶液：15g/L。称取5.0g邻菲啰琳（C12HgNz·H20）溶于250mL95%（体积分数）乙醇中，再加人80mL水，摇勾即可。
4.5.2.5铁标准贮备溶液：1mL含有0.1mgFe。称取0.1000g高纯铁，精确到0.2mg，置于150mL烧杯中，加10ml盐酸，缓慢加热直到完全溶解，冷却，全部转移到1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。5
HG/T2839--2010
4.5.2.6铁标准溶液：1mL含有0.010mgFe。移取10.00mL铁标准贮备溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。4.5.3仪器、设备
4.5.3.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极，玻璃测量电极或复合电极。4.5.3.2分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。4.5.4分析步骤
4.5.4.1校准曲线的绘制
分别移取0.00mL（试剂空白）、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准溶液置于六个100mL烧杯中，各加水至约为40mL，使用酸度计用盐酸溶液将溶液的pH值调至1.5~2.0。分别加入2mL盐酸羟胺溶液，混匀，再依次加人2mL邻菲啰啉溶液，混勾后，使用酸度计用氨水溶液将溶液pH值调至5.2～5.8。在可调电炉上将溶液煮沸10min15min,取下冷却至室温，将冷却后的溶液转移到100mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。使用分光光度计，用3cm吸收池，在510nm波长处，以试剂空白为参比测定其吸光度。以铁含量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.5.4.2样品测定
称取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加水至约40mL。使用酸度计用盐酸溶液或氮水溶液将其pH值调至1.5～2.0,以下按4.5.4.1中分别加人2mL盐酸羟胺溶液..以试剂空白为参比测定其吸光度”操作。4.5.5结果计算
铁（以Fe计)含量以质量分数we计，数值以μg/g表示，按式(6)计算：m1X1000
式中：
-根据测得的试液吸光度从校准曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）：试料的质量的数值，单位为克(g)。4.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1ug/g。4.6PH值的测定
按照GB/T22592规定的方法进行测定。5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，生产厂的质量监督检验部门应按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时间从货到之口起15d内进行。5.3水处理剂羟基亚乙基二膦酸二钠产品每批不超过5t。5.4按GB/T6678中7.6规定确定采样单元数。采样时，应将采样器垂直插入到袋深的3/4处采样，每袋所采样品不少于100g。将所采样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170中修约值比较法进行判定，5.6，检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6
TiKAoNiKAca
6标志、包装、运输、贮存
HG/T2839—2010
6.1水处理剂羟基亚乙基二麟酸二钠的包装袋上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及本标准编号。6.2每批出厂的水处理剂羟基亚乙基二麟酸二钠都应附有质量合格证、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。
6.3水处理剂羟基亚乙基二麟酸二钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于0.05mm，外包装采用聚内烯塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的有关规定。每袋净质量25kg，40kg或50kg，也可根据用户需要确定。6.4运输时要严防雨淋和日晒，贮存在通风干燥的库房里。6.5水处理剂羟基业乙基二麟酸二钠的贮存期为一年。HG/T2839—2010
A.1方法提要
附录A
（资料性附录）
羟基亚乙基二膦酸二钠活性组分的测定容量法羟基亚乙基二麟酸二钠经盐酸溶液酸化后转化成羟基亚乙基二麟酸。羟基亚乙基二麟酸中电离出的氢离子与氢氧根离子反应，在反应过程中产生两个突跃点，用电位滴定仪或酸度计绘制定曲线，然后根据滴定曲线来计算活性组分含量。A.2试剂和材料
A.2.1盐酸溶液：1+1；
A.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约1.0mol/L。A.3仪器、设备
电位滴定仪或酸度计（带记录仪）。A.4分析步骤
称取约10g试样（精确至0.2mg），置于250mL高型烧杯中，加水80mL，加15mL盐酸溶液，加热溶解，冷却后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取25.00mL试液置于250mL烧杯中，将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅匀。将电极插入烧杯中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，同时用记录仪绘制滴定曲线，在通过第一个H值突跃点时，放慢滴定速度，并开始记录滴定曲线上各个点，当滴定进行到通过两个完整的突跃点时停止滴定。A.5结果计算
活性组分（以CHsOrP2Na2计）以质量分数2计，数值以%表示，按式（A.1)计算：amM
[(Va-Vi)c
式中：
通过第二个突跃点时所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；通过第一个突跃点时所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试料的质量的数值，单位为克(g)；4.2测得的磷酸盐（以PO一计)含量的数值，以%表示；4.3测得的亚磷酸盐（以PO-计)含量的数值，以%表示；羟基亚乙基二麟酸二钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M1一249.99）；磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mz=94.97)；-亚磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Ms=78.97）。A.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。8
TiKAoNiKAca-
中华人民共和国
化工行业标准
水处理剂羟基亚乙基二麟酸二钠HG/T2839—2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011）北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%字数18千字2011年3月北京第1版第1次印刷
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