HG/T 2966-2009.Potassiumhexacyanoferrat( III )for industrial use.
1范围
HG/T 2966规定了工业六氰合铁酸三钾(赤血盐钾)的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输以及贮存。
HG/T 2966适用于六氰合铁酸三钾。该产品主要用于制革、印染和电镀等行业。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞 量法(neq ISO 5790; 1979)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:K3Fe(CN)6
相对分子质量:329.25(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:深红色或金红色晶体或粉末。
4.2工业六氰合铁酸三钾应符合表1的要求。

中华人民共和国
化工行业标准
工业六氰合铁酸三钾（赤血盐钾）HG/T 2966—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郸政编码100011)北京云活印刷有限资任公司印装880mmX1230mm
1/16印张聚字数11T字
2010年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0830
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违者冬究
2电率号：27350号201
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2966—2009
代誉HG/T2966—1999
工业六氰合铁酸三钾（赤血盐钾）Potassiumhexacyanoferrat( I Jfor industrial use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
docin.com
iiKAoNiKAca
本标准代替HG/T2966--1999吨工业六鼠合铁酸三钾（血盐钾）》。本标准与HG/T2966—1999的主要技术差异：HG/T2966—2009
调整氧化物含量指标：原标准是以氧化钾计，优等品0.2%，一等品0.1%、合格品0.6%。本标准是以氯计，优等品0.1%、一等品0.2%、合格品0.3%(1999年版的3.2，本版的4.2)；将一等品的水不落物由0.03%降为0.02%（1999年版的3.2，本版的4.2)；增加了产品的保质期（本版的8.4)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI)归口，木标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、湖南和诚精纽化工有限公司。本标准起草人：刘幽若、周放华、张静娟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T7817—1987;
HG/T29661992bZxz.net
HG/T 2966—1999。
ww.docin.com
工业六氰合铁酸三钾(赤血盐钾)HG/T 2966—2009
本标规定了工业六氰合铁酸三钾（赤血盐钾）的要求，试验方法、检验规则、标志，标签、包装运输以及贮存。
本标准适用于六氰合铁酸三钾。该产品主要用于制革、印染和电镀等行业。规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有修改单（不包括勘误的内穿）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO7801997）GB/T3051--2000无机化工产品中氛化物含量测定的通用方法汞量法（neqISO5790：1979）GB/T6678
化工产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696:1987）修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
塑料编织袋
GB/T 8946
无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.1
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式：KFe(CN)
相对分子质量：329.25（按2007年国际相对原子质量）要求
4.1外观：深红色或金红色晶体或粉末。工业六氰合铁酸三钾应符合表1的要求。4.2
表1要求
优等品
合格品
六氯合铁醒三钾CK.Fe(CNJeJr/%氨化物(以CI计>/%
六氰合铁(I>酸热［以K4Fe(CND。计Tu/%水不落物/%
试验方法
安全提示
HG/T 2966-2009
本试验方法中使用的部分试荆和样品具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谥慎！如溉到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准满定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1和HG/T3696.3的规定制备。5.3外观的判别
在自然光条件下，用目视方法判别5.4六氰合铁酸三钾含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中和硫酸锌存在下，六氰合铁酸三钾与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，
5.4.2试剂
5.4.2.1碘化钾
5.4.2.2冰醋酸
5.4.2.3硫酸锌溶液：290g/L
5.4.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NaS.Os）约0.1mol/L5.4.2.5可溶性淀粉指示液：5g/L。5.4.3分析步骤
称取约1.3g试样，精确至0.0002g，置于250mL换量瓶中，加50mL水溶解。加3g碘化钾和2mL冰醋酸、20mL硫酸锌渐液，盖好瓶塞，充分摇匀。立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时加人2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚刚消失。5.4.4结果计算
六鼠合铁酸三钾含量以六氰合铁酸三钾[K:Fe(CN)]的质量分数u计，数值以%表示，按式(1）计算：
VeMx10
滴定消耗的硫代硫酸钠标准滴定落液的体积的数值，单位为毫升（mL)；硫代硫酸钠标准滴定溶液报度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：试释的质量的数值，单位为克（）：(1)
六氰合铁酸三钾[K，Fe（CN)：］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=329.2)取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5氯化物含量的测定
5.5.1方法提要
同GB/T3051—2000第3章，
5.5.2试剂
5.5.2.1硝酸锌溶液：150g/L
5.5.2.2其他试剂同GB/T3051—2000第4章。5.5.3仪器、设备
同GB/T3051—2000第5章。
5.5.4分析步骤
称取约5g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中。加人100ml水溶解，加100mL硝酸锌溶液，HG/T 2966-2009
搅拌并转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。放置分层，慢速滤纸干过滤，弃去初始滤液，移取100mL滤液，置于300mL罐形瓶中，加人3滴溴蓝指示剂，滴加硝酸溶液至恰呈黄色，再过量5滴，加1mL二萍偶氧碳酰肼指示液，用微量滴定管，用0.05mol/L硝酸汞标准滴定溶液滴定至紫红色。空白试验：量取100mL水，置于300ml.彦瓶中，加3滴澳酚蓝指示液，从“滴加确酸溶液.开始与试样溶液同时同样处理。将滴定后的废液收集起来，接GB/T3051一2000附录D的规定处理，5.5.5结果计算
氧化物含量以氯（CI)的质量分数wz计，数值以%表示，按式(2)计算：(V-Vo)X10-*cM
式中：
滴定试验溶液消耗的硝酸汞标准滴定落波体积的数值，单位为毫升（mL)；滴定空白溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；确酸汞标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(nol/L.)；试样的质量的数值，单位为克(g)；.. (2)
M—氧（CI）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molDM-35.45）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两软平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.6六氰合铁(I1酸盐含量的测定5.6.1方法提要
在酸性介质中用高锰酸钾将六氰合铁（I）酸盐氧化为六氰合铁（Ⅱ)酸盐，反应完全后，过量的高锰酸钾使溶液显橙色而指示终点。5.6.2试剂和材料
5.6.2.1硫酸溶波：1+4，
5.6.2.2高锰酸钾标准滴定落液：c(1/5KMnO4）约0.01mol/L用移液管移取100mL按HG/T3696.1配制的高锰酸钾标准滴定溶液，置于1000mL.棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.6.3仪器、设备
微量滴定管：分度值为0.01ml或0.02mL。5.6.4分析步骤
称取约5g试样，精确至0.01g，置于300ml.锥形瓶中，加80mL水溶解，加20mL硫酸溶液，充分混匀，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至显橙色即为终点，同时做空白试验，空白试验：除不加试样外，其他操作和加入试剂的种类和量与试样溶液相同。5.6.5结果计算
六鼠合铁（II）酸盐含量以六鼠合铁酸四钾[KFc(CN),]的质量分数ua计，数值以%表示，按式（3)计算：
(-Vo)×10-8cM×100
滴定试验落液消耗的高锰酸钾标推滴定液的体积的数值，单位为旁升（mL)；V。满定空白溶液消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)：高锰酸钾标滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：7
iiKAoNiKAca-
试样质量的数值，单位为克（g）：(3）
六氰合铁酸四钾［K，Fe（CN）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=368.3）HG/T2966--2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%5.7水不溶物含量的测定
5.7.1试剂
硫酸铁铵溶液：50毫/L
5.7.2仪器、设备
5.7.2.1玻璃砂：滤板孔径为5μm~15m5.7.2.2电热恒温于爆箱：能控制温度在105℃~110℃5.7.3分析步骤
称取约50g试样，精确至0.1g，置于500ml.烧杯中。加人100mL~150mL水，加热搅拌至试样完全溶解，用已于105℃~110℃下干燥至质量恒定的玻璃砂增竭趁热过滤。用热水洗涤至用硫酸铁铵溶液检验时无蓝色出现为止。将玻璃砂竭连同不溶物一并移人电热恒温干燥箱中，在105C~110℃下干燥至质量恒定。
5.7.4结果计算
水不溶物含量以质量分数W计，数值以%表示，按式（4)计算W
式中：
玻璃砂连同不溶物的质量的数值，单位为克（g)：玻璃砂增的质量的数值，单位为克(g)：-试样质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续尘产或同一趾组生产的工业六氰合铁酸三钾为一批，每批产品不超过101
6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时将采样器自袋的上方斜插人至料层深度的3/4处果样。将所采的样品混勾，取出不少于500g。将所采样品分装于两个清洁.干爆的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级，批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间根据生产企业意见确定。6.4生产厂应保证所有出厂的工业六氰合铁酸三钾都符合本标准要求。6.5检验结果如有·项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果有项指标不符合本标准的要求时，则整批产品降等级或为不合格，6.6采用GB/T8170规定的数值修约值比较法判定检验结果是否符合标准，7标志、标签
7.1工业六氰合铁酸三钾包装上应有牢固清断的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标，等级，净含量、批号或生产日期、本标准编号、GB/T191一2008中规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的工业六氧合铁酸三钾都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量，批号或生产日期、产品质量符合本标难的证明和本标准编号。8包装、运输、贴存
8.1工业六氯合铁酸三钾应用内衬案乙烯薄膜袋的塑料编织袋包装，包装材料的性能和检验方法应衍HG/T2966—2009
合GB/T8946的有关规定。包装时，将内袋空气排净后，用维尼龙绳或质量相当的绳人工扎口，或其他方式封口，外装缝口牢固。每提净含量25kg或50kg8.2工业六氟合铁酸三钾在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋，受潮。不得与酸类物品混运。8.3工业六氰合铁酸三钾贮存于干爆通风的库房内，防止雨淋，受潮和日光摩晒。不得与酸类物品混购
8.4工业六氟合铁酸三钾在符合标准规定的包装、运输、贮存条件下，自出厂之日起保质期至少2年，
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