HG/T 2961-2010Cuprous oxide for industrial use.
1范围
HG/T 2961规定了工业氧化亚铜的要求、试验方法、检验规则,标志、标签.包装、运输和贮存。
HG/T 2961适用于工业氧化亚铜。该产品主要用于船舶防污漆、玻璃、杀菌剂等方面。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与 极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标推溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备.
3分子式和分子量
分子式:Cu2O
相对分子质量:143. 09(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:橙红 色至暗红色粉末。
4.2工业氧化亚铜应符合表 1要求。
5试验方法
5.1安全提示
本标准中使用的强酸强碱均具有腐蚀性,操作时应谨慎,避免溅出;挥发性有机溶剂有害人体健康且易燃,应注意在通风橱内进行操作,并防止与明火接触。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备。

中华人民共新国
化工行业标准
工业制化亚制
HG/E29612010
山服发行，化学工业用服社
（北东市东城民青年租市街13号韩政弄10013）北水云咨印制有限共性公司印装WW
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黑报用
12.0bd2l-20m
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2961—2010
化替HG/T2951—1999
工业氧化亚铜
Cuprous oxidefor industrial use2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布docin.com
TTKANKA
本标准代装HG/T2961—1999工业氛化亚钢）言
本标准与HG/T2961-1999相比主要技术差异如下，异期别定中期乙醇替代了责害性较大的两酮（本版的5.1.1）：凯化物剧定力法出重置法改为比法（本版的5.8））HG/T29612010
非期金勇群定采用票于吸收方达（本版的5.15）：一本标准出厂检验项日选行了调惩，对生产中集稳定控别并低于指标要求的男目不作批检查（本版路6.1.2)，
本际准出中国石持和化学工业协会揭出，本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCL）妇口，本标准起草单位，中海道天律化工斜究设计院，江苏率兴冶练厂。本标准主要和享人就国强、徐金意、刘表荣、刘后传、晚亚、王国洁。本标准所代替标准的历次服本发布情况：本标准1980年1月首次发布为国家标准GB1620—1979（载化正钢），1992年调整为化工行业标准，原国家标准GB1620-—1979于1997年度止：1998年重期号为HG/T2961-19T9（1997），1999年第1次修订为HG/T2961—1999，wWW.
.docin.
工业氧化亚铜
HG/T2961—2010
本标准换定了工业氧化亚钢的要求，试吸方法、检发规则、标志、标签、包装、运输和贮存、本标准适用于工业氧化亚锅该产品主要用手胎拍防污弹、玻璃、系菌剂等方面、2规获性引用文件
下列文件中的条款道过本标准的习引用面或为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或修订版约不活用于本标准，然测，鼓略根弱本标准达成协汉的方研究是否可使用这些文样的最新版本，凡是不生口期的引用文性，其最新版本适用于本标准，GB/T6678化工产品果样总期
GB/T6682—2008分折实验室用水规格和试验方法（modTSO3696：1987）GB/T8170值修均现期与极限数值的表示和别定HG/T369%1无机化工产品化学分析用标准滴定游液的制备HG/T35962无机化工产品化学分折用余质标准溶的制备HG/T3596.8无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和分千量
分子式，C0
相对分子资量：143.09（报200年国际机对原子质量）4
外蕉：粗红色至蹄红色粉末。
工业汽化亚钢应待合表1要求，
总连原事（以Ch0件3/%
金期（Cww/
氧化象钢（就CuO计）/%
电期心%
高化物（口计）/
疏营就（双S01）0/%
水分%
万系物0/%
稳定性试检后还原事减少量/%
净会费（pm/
75sm将上股不常能w%
非界金屋
批等品
一学品
合卷养
HG/T29612010
试验方法
安全提示
本标准中使用的强酸温就均具有牌性，择作时应孩情，适免最出：挥发性有核滤剂有密人体健康注易整，皮注家在通风握内进行提作，并防止与明火操您，5.2一股规定
本标准所用试制和水在设有注明其他要求时，均指分析跑试到和GB/T6682—2008中规定的三级水，试验中所用标准定管流、泰质标准容液，精刻及制品，在设有注明其他要求时，均按HG/工3696.1,HG/T3696.2.HG/T3696.3的复定制备。5.3外观检验
在自然先条件下，用日税法判别。总乐原家的美宝
5.4.1方法提要
样品中加人三氯化铁，将至钢和销全部款化为二价钢，同时改还原成的二价缺用高锦盐演定过量的高第益用硫酸津铁按标准消定治雅返演定，计算总还原率。5.4.2试剂
5.4.2.1三氟氧化铁溶液：75g三氯化铁（FaCl6Hs0)路解于150ml盐酸和400mL水的混合液中，加人30%过氧化氧5mL，表除去过量的过氧化签5.4.2.2随股高体标准消定格推cCCe(SO,]a.1mol/L5.4.2.3质粮亚铁慢标准消定用康.cLFecNH,）（SO,）0.03mol/L移取12g放正快放[Ye(NH）（S0）1-6110]路于300mL(1+9）微酸音减，置于100mE存最抵中用水得释至刻度，此游液每日使旗以邻非罗啡为指示刑用蔬服商铸标准滴定落液标定，5.4.2.4邻菲变电新常液：5g/Lg5.4.3分析步翼
称取0.14g~0,15g试样，精确至0.000%g，置干250mL值形座中，加人直径+mmfmm玻境球适量，并加人10mL三就化铁溶液，都动至样品完全器解后界加人50mL水，立率用核能育快标准谈定密波演定，至近些点时加人“演等菲呼呼指示液，绝按润定到游液出经红色变为青重色，降用玩酸恶快标准演定落液国滴到路液点轻红色为终点。5.4.4结果计算
总适源率以氧化亚期（CmO）的质量分数计，数值以%表示，按式(1）计算，M/x10o
式中，
确酸高功标准商定落液准离政度的数值，单位为率尔每升（mal/L)：一做酸更铁缺标准消定溶液实际改度的数值，单径为厚尔每升（m0l/L）：Vi-
满定试验滋请彩碳酸育体标准离定唱衰的体积的致值，单位为毫升（mL），一调定试验落质清指我服亚快按标难消定裕液的体积的数程，单位为密升（mL)试样的质量的数值，单位为克（g）；M-氧化要钢（Cu0)的摩尔质量的效值单位为克每单尔（g/mol)）（M一）43.09）敢平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行酬定结单的绝对差值不大于0.3。5.5全属据含量的别定
5.5.1方法提要
样范在低温下，加人举取液特钢的我化物全部陷幕，与会属制过范分高后，钢用二氧化饮氧化，同时被还服成的二价铁用高球整演定，计算全属钢含量，5.5.2试剂
5.5.2.1空乙/：95%乙醇99ml加mL*，HC/T29612010
5.5.2.2年取客减，40g氯化亚课（SmClg?2H,O）落量于40mL签股中再加人1900mL变性乙解充分混合，
5.5.2.3三款化铁溶策，25g三需化快（FeCh-5H:0）格解于150mL站酸和400mL水的混合液中，加人30%过氧化氧多mL，老排除去过盘的过我化氧，5.5.2.4微股高销标准商定落液：c[Ce(SO,）1mol/L智菲甲非指示剂液：5g/L，
5.5.2.6酸洗石，
5.5.2.7干冰
5.5.3仅器、设备
古氏地第，
5.5.4分析步显
移取Q.5g试样，精离至0.02g，置于500mL链形瓶内，加人直热4mm~5mm整房球造量，加25mL变性乙格，加人适禁平冰，报能，始终使离液保持0左有，再加人100mL军做游液指摄2m~5mm，特制的氯化物游解完全后，在古氏时军中用酸说石格拍速，酸选石棉层的那度以谨阳推微的调粉身透为止，用100mL安性乙醇分次改冻烧施，并来供滤出我法，再水改两次，点后将买香连同酸洗石拍转入原来的能形医中，加25mL.三氧化铁器液，摄蛋，我盗溶解后加人501mL水和2演邻非多麻指示剂，旧抗酸高销标座演定落液滴定到落液由轻红色塞为青蓝色为终点，5.5.5结果计算
全国钢合就以调（Co）的质量分数计，数值以%表示，按式（2）计势：100
一至服高标准消定落减准确放注的数值，单位为摩尔每升（ma/L），V
一流定试验落液消耗值高体标准满定溶液的体积的数值，单位为免升（mL），锅（Cu）的厚尔质量的数值，单使为充每率尔（g/mo)（M6%.55）：一试件的质适的数值，单位为克（g）聚平行定结果的算本平均值为期定随果，再次平行黑定结采的绝对差值不大于0.1%。氧化亚钢含量的计算
氧化亚制的质量分款动，适以外表系，接文(3）计算：tigwj2.252tc:
式中，
期一—以氧化证钢计的总还原率的效值，以入表亲全国制质量分数的数值，以%表示：2.252—全质钢换算为氧化更钢的系数，5.7总钢的测定
电洗板法（神载法）
5.7.1.1方法提要
祥品用端服，敬服器合联游解后，用拍网电锁在一定电流下将钢完全电医积出来，称能，计算总别量，电沉积后的落液用于别定非期全高，IKNKca
G/T2961—2010
5.7.1.2试别
硫酸：
质酿钱，
无水乙醇：bzxz.net
5.7.1.2.4
属合酸（硝酸+硫酸十水=7+10+25），5.7.1.3
收题、设备
5.7.1.3.1电第分析器，配有铂网电极（用直签.25mm，网高40mm）：5.7.1.3.2电热恒盗干提箱：温度资控制在105C~110℃5.7.1.4分析步要
准确称取1.0g试杯，精销至0.0002g，置手300mL烧杯中，加人80mL提含酸，加热器解流牌至近干，冷举后用水能系至150mL.加人1mL统放和1g宽酸链，称量拍月电极，精确至0.0002g，效人路流中，速2A电流电焊2h.特钢电镀网铅网电板上，用水精系并盟经电解15min，取出电极，用无水乙醇洗涤销电餐了次~4次，立即放于105C一110的电热值温干照箱中干爆5min，取出置子干续器中冷却季空显，称量电解证积后的拍网电程5.7.1.5结果计算
总据的质量分数以端（Ca）的质量分数B计，数值以%表示，按式（4）计算，100
式中：
—铂用电极加电沉积钢的成量的数值，单位为克（g）：一的网电提的质量的数值，单位为克（g)：E
试料的质量的数值，单位为克（g），承平行定结某的然术平均值为测定结采，两次平行测定结果的绝对兼值不大于0.3%，5.7.2耐量法
5.7.21方法授要
试样用销被福胶容解后，冷却定客，平过游，定量格取弹该，用氧水和乙酸调至剪性，加人挖获剂息化销，加人项化押，演定释出的真，计算总铜食量。5.7.22试别
5.7.2.2.1
硝酸：
5.7.2.2.2
5.7.2.2.3
5.7.2.2.4
5.7.2.2.5
5.7.2.2.6
碘化拆：
乙酸36%，
氮水溶液：1+1
系化销等液，50g/L4
5.7.2.2.7
充氧线落减：250元/L
57.2.2.8我代微股销标准满定容液：e(Nm%0,)00.1mol/L5.7.2.2.9
可落性淀粉指示减：5g/L.
分析步案
导取1g试样，精确至0.0002g，加人20mL水，3mL耐酸、2.5mL家酸，加热等解并落发至有白烟速，冷却至享温，移人100mL容量瓶，用水帮屏至到逻，月定性滤低干过球，真去建能，取滤放10mL加人10mL水，用氧水小和，特沉院生成后触城中和到试各摄，加5mL乙酸，8mL象化销离液，两加2多请化，用境代我后的标存演定落液真定型客液量换黄色，加5mL提粉落液，绿按演定到垂色调失，加人5mL流鼠酸按酶液，此时落滋又呈蓝色，继续用值代殖酸销标准演定培液信定列量色清失为点，4
5.7.2.4结果计38
总别的质量分数以制（Cu）的质量分数u计，数置以%表示，放式（5)计真：VM1.00
101100~
武中：
我代覆酿销标准演定落液的准病象度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)代电酸销标准测定溶疫的消耗体积的数值，单位为变升（mL）：V
钢（Ca）的率多质量的数值，单位为充年享尔（g/mol（M-63.55）试料的质量的数值，单位为克（g）。RC/T 2961-200
取平行函定结果的算术平均值为副定结累，两次平行乱定结果的绝对差值不大手0.3%，5.8
氧化物含量的用定
5.81方提要
试样川请酸游解，过速，及一定体积转移到比色管中，标准比蚀溶液中加入与试样落液我近量的无家商了带酸钢，加人销酸课名液，效发10mi，进行总度比究，5.8.2试剂
请醒锡溶液，50g/L，
5.8.2.3无鼠高子销酸锅格液，秘取1=试样，加入10mL水滴加确酸10mL加热至样品完全落解，加8mL5mol/L酸，8mL50g/L酸组，稀释至100mL，放置12h~18h，过8.5.8.2.4美化物标准活液：1mL客浪含鼠（C)0.1mg，配刷用移液管移取10ml.按HG/T3696.2规定配制的美化物标准落接，置手100mL容量摄中，释释至刻度。
5.8.3仅量
50mL比色管
5.8.4分折步架
准确称取1条试样（准链到0.001g），加人10mL确酸，加热溶解，排3mln.过捷，转人100mL客量瓶中，格系刻庆，
移取10mL至50mL比色营中，加人2mL耐胶、2mL确胶饼，帮绿至对度，提匀，放置10min，所显治度不得课于标准答液的改膜。标弹溶液是移取10ml无氧商子销酸钢游液，加入2mL请酸、mL销胶银、5mL或化物酥准落液（样品合氧高手0.5%），帮释至用样体积，与等品网时放置10ml后进行比决5.9统股盐含量的利定
5.9.1方法限
试样用殖酸游解，加入过最的炭醛钠您和溶液，使润高子沉残，定客，定量移取情液，用研酸试或微服性，加人氧化锡带减沉淀出就酸根，过漆、洗涤沉美，于爆至质量恒定。59.2试别和客应
5.9.2.1精粮，
5.9.2.2氧化银带液：100元/L
称取117g氧化销（BaC2HO）幕于水井街释至1L5.9.2.3益股器液：1+1.
5.9.2.4保股销能和游液
5.9.3收器，设备
玻病钳端，孔径5mm~15pm
BC/T2961—2010
5.9.3.2电热恒盗干燥销：温度能控时在105℃~110℃5.9.4
分析步跟
准确称取10g样品，于250mL烧杯中，加人过量的销酸，微热至样品落新，用水稀释至约150mL，加人过系的预最钠您和前液，并加热至滤，待落放转人500mL存量报中，用水格释至刻度，静置沉降。移取50mL溶减于250mL烧杯中用消酸调成微酸性，用水稳屏至约200mL，加人约1mL盐胶客藏，加热至净并吸慢加人10mL家化领客液，静进沉降，前已于105C~110C下干端至质量恒定的端移步端过港，洗择实离，于105C~110C的电热恒得干量者中于燃至质量但定，5.9.5
编果计算
硫酸盐的质量分数以（S0）计，数值取%表示，接式（6）计算-5x0.412
wX50/500×100
硫酸课的质登的数值，单位为克（g）试料的质量的数，单化为克（g)：一脱铁决算为破融盐（以S0计）的系数。取早行测定结果的养术平均值为测定结果，两次平行测定辅采的绝对差值不大于01%5.10水分的测定
5.10.1方法提要
将伴品放置在园底烧瓶内，知人二甲苯，月非明火东热提版由二甲羊菜气将样品中的水分管出。蒸气在冷假器内，水冷提分层于收集器，准出水分体积。5.10.2试群
二甲笨。
5.10.3收器
水分测定器：白柜领国庭能瓶（500mL）、冷水收集器（10ml其有0.1mL分度）和冷质器一部分组成（见周1)。
为而水妆集器
图1水分测定器
5.10.4分析步量
HC/T29812010
称取50g试择（精提至α01g），置于水分剂定器的能想内，加入100mL二手苯，在空气搭上加热使烧瓶中容策排换，并持谈半小时，至待极水收单器的水量不再增加时停止加热，如冷服器整附有水滴群用二甲案洗下，读取收器中水分的体积（m1）5.10.5始果计算
水分折，数值以%表承，教式（7）计算y
式中：
水的资度，常温下我为1g/ml.
一水分的收集体积，单使为落升（(mL)，—试料的质量的数值，单位为克（g），100
取平行阅定给果的算术平均载为则定结果，商次平行测定给果的地对差值不大手01%。5.11两配客解物含量的激定
5.11.试剂
西朗。
5.11.2饮露、设备
电热便盟干瓶，温度能控制在105℃土2七，5.11.3分析步课
准免称取5.0g试标，精痛至0.001g，置干250mL带装璃准的低形能中，加人100mL两阳，时忍驾动15min，静置资降，将器液通过慢速说抵过滤到250mL就杯中，用内别充分洗荐您形我和使版，以说出所有闪用需解物，在8C~90C水器上惠发含添解物的内期，使体积减小至约30mL，您后转移到已随量恒定的100mL能杯中，用少量再酮洗涤原健杯。选波合并到100mL免杯中，将所有西酮需发掉，并在105七土2心的电然剑湿于燃销中+果至质量恒定，5.11.4结果计算
内解落解物的量量分数，数童以%表求，按式（8)计算：mlx100-
式中，
我盗质量的数值，单拉为充（g）：一试科的质量的数值，单位为克（g）.(o(8)
承早行超定结果的算术平均懂为刷定结果，对次平行期定结采的绝对差值不大于0.1%。5.12稳定性试验
5.12.1试剂
硫股客液：11%
5.12.2收各、设备
5.12.21我面黑：100mm×15mm
5.12.22千燥路图2
512.23电热热揭干燥箱，激度能控制在40C±2℃5.12.3分析步蒙
称取约100g试样，错放于装面直上，置干底部放有约200mL酸游微的干激器中（相对温度为96%左右），益产，特干换器置下40七士2七电热恒量干最箱中加热72h。从电热价量干媒箱中取出试样，按5.4需定总还原率，称取回下的试样50起，按510别定水分含量，#YKANKAa
HG/T29612010
5.12.4结果计算
干燥器
总还原率减少的质量分数如，数值以%发示，技式（9）计算g±m/002×100
一稳定性式晚的总还原率的数值，以%表示：%
稳定性试除后的总还原率的数值，以%表示：一—按510两定的水分含量的数值，以%表示，取平行置定结果的算术平均值为得定结果，两次平行测定结果的能对爱值不大于0.5%，5.13筛余物（45mm）含量的测定5.13.1试
95K乙附，
5.13.2仅器
5.13.2.1试验销：能孔直径45gm513.2.2排笔：4号：
5.13.2.3电热柜谨十燥痛：温度能控刷在105心士2℃513.3分折步程
称取约10g试择，精确至0.03%故入已质最低定并用乙器润激过的第子内，用乙醇将试样润湿，将择账部分爱人水中，用排笔轻轻洗刷多次，更换洗水直至洗水登清和排笔上没有试样，用水冲洗2次，用乙醇冲选一次，在105七出2心电热恒至干操销中排3h后放人干爱器中，冷都至室提，形量，5.13.4结果计算
45ym路上审余物的质量分款，数值以%表示，按式（10）计算mlm100
一试验穿利费余物质至的数值，单位为克（g)：购一试要筛质量的致值，单价力（g）：一一试料质量的数值，单位为克（），取节行期定错果的再术平均值为洲定果，两次平行双定结果的跑对差值不大手01为51475P=降上销酸不溶物含量的测定5.14.1试新
消酸溶液，1+3，
收器、设备
试验筛，陪孔直衔75gm
驻砂增据，孔在为5m1m
5.14.2.3排笔：4号：
电热板组干涤箱：退度能垫制在105℃~110C，5.14.3分析步累
HG/T2961-2010
移收10g试样（精消系0,01g）.用75m试验筛代费45mm试整筛，413.3试验后，将筛上的筛余物全部移入250mL烧杯中，加人50mL销能客流，煮准5mim。用已用酮酿客流清洗并质量恒定的玻璃砂期调过速，用热水洗涤线盗，手105℃~110七电热妞湿干燥箱中干燥至系量恒定5.14.4结果计算
75m筛上确股不客物的质量分数1，数能以%表示，换式(11)计算，×100-
或项移增调和确险不溶物质量的数做，单位为竞（g)；一孩离书增采质量的数值，单位为克（多）：mey
试科的质量的数值，单位为克（g）。取平行激定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.15净销金成含量的洲定
5.15.1标准加入送（仲就法）
5.15.1.1方法提票
试样加限合股器解，定容，使用空气乙决大始原子吸收光请便，采打标准加人送，调定快、课、鲜，贴等元水含量，
515.1.2试剂
515.1.2.铁标准落液：1mL格维合伙（Fe)0.1m%用移孩管移取10mL技HG/T3696.2笼定配制的相度铁标准棉设，置手100mL穿盘瓶中，希释至则度，
515.1.2.2钻标准单液：1mL落液合站（Co)0.1mg.用移液管移取10ml.按HG/T3696.2规定配制的相应结标准摩液，资于100mL客基报中，帮释至刻虎。
5.15.1.2.3标准维统：1ml养液含保（Ni20.1mg用移设营移取10mL我HG/T3606.2规定配制的相课标准落液，置于100mL容量瓶中，称至刻度，
5.15.1.2.4择标准游液：1mL格液含8（Zn)0.1mg.用移液管移取10mL按HG/T3696.2规定配制的相应评标准陷液，置于100mL量瓶中，周群至起度、
5.15.1.2.5双合能：硝配+殖酸+水=14+20+505.151.3收器
原子吸收分光光度计：配有铁、腺、错、锌空心阴楼灯。5.15.1.4分析步题
5.15.1.4.1试验落液的制备
称取式样5g（精确到α02g），加人得合酸80mL加热至免全游矫，过落，转移至250mL客量原中，加水移师更刻发，服勾，各用。5.151.4.2别定
定量移取试粉容度（按表2、表3）至100mL容量瓶中，然后每个案中分别加人供，保，钻、排标准将液(像，贴标准年加量为0L.a.5mL15mL2mL件为0ml.61mLa2mla3ml），用二次高增水君存至刻度，使用空气乙快大第原子收光诺仪（肢长见表4），用标准加人然测定读，钻，牌、停的含量。HG/T2961-2010
常名等
护轩然长/m
营用/(mg/ke）
500~1005
释品铁，结、操含量与移取体积关系素事承体机/l
含量/（me/kg）
500~-1000
样品停含量与移取体积关系表
象体军/
原子吸收光清仪测定元素使用的波长F
515.1.5地果计真
非钢全送含量以款，保，结，停质点分数之和m计，数值以%表示，按式（12）计算u(%/100+/1000）
2+00/1.000+/100
(mV%/250+mVm//256+mVo./250
V2/256
式中，
100mL客益连中调得的款含量的数优，单位为老克（mg）1100ml.存量东中费得的惊含量的数值，单微为暑克（mg）：100mL容量东中国得的书含量的吸值，单位为多克（mg）：100mL睿量乐中副得的等含量的数值，单位为意克（mg）试特质量的数量，单位为变（g）：测失时移取试验落很体积的数值，单位为全开（ml）：创领时移取试验器液体积的数值，单位为毫升（mL），结时移取试验整液体概的款值，单位为老开（mL）：谢锋时移取试抢将液体积的数值，单位为毫升（mL），5.15.2
钢基体添加法
5.15.2.1方法提要
试样轻说会酸离解，定客，使用气乙保火结原子吸收光增仅，利用加人与优样中钢含盘相汽的品体销于标准消液中消除基体影响，用标准由线法测出试样中快，媒，、静等元素含整，5.15.2.2试剂
5.15.2.21快标准范液：每落升落流合供（F)e1mg.用移放各移放10mL楼HG/T3596.2规定配制的相成快标准咨液，置于100回L容量服中，移案至刻度
5,15.2.2.2
钻标准游液：每准升密减合结(Co)0.1mg。周移液管移取10mL按HG/T3595.2现定配新的相结标准游液，置手100mL容量瓶中，轻择至刻成、
5.15.2.2.3锦标准落液：每第升格液含康（NG）0,1mg用移液管移改10mL按HC/T3696.2规定配制的程应镍标准溶，置于100mL容量质中，格释至刻度
5.15.2.2.4锋标准得液：每老开服液合销(Za）0.1mg用移减管移取10mL接HG/T3695.2理定配制的相应停标准将流，震于100mL等量期中，能释10
至刻度、
5.15.2.2.5湿合胶：硝胶+碰酸+水=14+20+50HG/T29612010
5.15.2.26钢器体降液，称取4.3g高绝期极调，档确至0.0002g，用30mL1+1优现随消酸范解，转移到250mL容量瓶中，移释至刻度各用，5.15.2.3仅器
原子吸收分光光度计，配有铁，操、钻、锋空心朋假灯、5.15.2.4分折步罩
5.15.2.4.1试验液的别备
月5.151.41.
5.15.2.4.2标准费线的验制
分别移收0mL、1mL.2ml3mL铁标准液、结标准使，惊标准流（样标准减取0mlL.0.1mL.0.2mL0.3mL.0.4mL）手各自一组100mL客量系中，加人待质试样中钢相当的基体钢客核，用二次菌随水得得至刻度，热后使用空气乙快火始原了吸收光潜仪（波长见表4），副定标准陷液系列的吸光度，脉去“不“涨度落液的平均吸光密，分期绘制出快、钻、伴，绿的下作典线5.15.24.3用定
从含液中移取一定量（先表5.表6）试验咨滋，于100mL容量瓶中，加入2mL优级纯销酸，用二次恶馆水看释氧刻度，使用空气乙快火始，刷定试浪的吸免度，由吸光度计算出快，钻，锋，保的含量，515.2.4.4结果计路
非例金属含益以铁，保钻，锋质量分数之和计，数低以%表示，按式（13）计算：/1000+m/1000+m/100+m/1000
TYKONKACa
100mL睿量乐中菌得的款含旦的致值，单你为毫死（mg）：100mL容量重中测得的操含量的教值，单位为老克（mg）100mL率量瓶中测得的结含量的数值，单仅为毫克（mg）：100mL容量版中测得的锋合量的数值，单位为毫克（mg）：试择获量盘的数值，单位为克（g）测敏时移取试样体积的数值，单位为案升（mL）：购综时移取试样体乱的数值单位为毫开（mL），结时移取试样体阅的数值，单像为毫升（mL)，期锌时移取试样体积的数值，单位为毫开（mL）。表5样品铁、结、做含盟与移取体织美系票含盘/Cng/kg）
500t 0co
表6样品综合量与移取体积美系票含量/(eg/kg)
800~1000
非取林积/ml
格联体乱/l
HG/T2961-2010
投验报购
6.1本标准果用型式检验和脂厂检院，6.1.1型式检验
本标规定的所有项目为型式检除项目，在正常情况下，三个月至少选行一次型式检验，在下列错况之一时，必承进行型式检验：更新关健生产工艺：
b）主要原料有变化：
e)停产又恢复生产，
与上次型式检验有较大差肾；
）合同规定，
出厂检验
氧化亚钢、总钢、总适原率、金属钢、装余物为出厂检验项目，必频蓬批检验，6.2生产全业用相同材料，基本相属的生产条件，连续生产成网一旺组生产的氧化湿钢为一批，都投产品不大于10t，
6.3安CB/T6678中的规定确定采样单元数。果样时，特采样器自装的中心雅直插人革料厚保度的3/4处果样，将果出的样品翼匀，用四分法增分至不少手400名，将样品分装于两个情洁，干燥的容器中，密对，并装贴标至，注明生产厂名、产品名称，等级，批号、采样日期和采样者姓名，一份供检验用，剪一暂保存参查，保存时间由生产厂极据实际情况病定，6.4生产厂应保证所有出厂的工业氧化亚钢邦养合本标准要求，6.5检验结果如有指标不样合本标准要求，应重新自再倍量的包装中平样进行复验，复验结集即使具有一项格标不将合本标准的要求时，财整我产品为不合格6.6采用GB/T8170规定的想约值比较法别定检验毕果光否符合标准。7标态标差
7.1工业氧化亚烟包装上原有丰固清断的标志，内客包者，生产厂名、厂止、产品名称，净含盐，等级、批号或生产口期、本标准编号，
7.2每批出厂的载化亚等都定附有质量正用名，内容包括·生产厂名、厂址、产品名称、净合量，等级、量号或生产日期、产品质量养合本标准的证明和本标准编号。8包装、运验、贮存
8.1工业氧化亚钢采用铁箱，塑料桶戏复合矩装三种形式包装，精包装内村一层莱乙帮降膜装，厚度不小于0.07mm，铁桶包装每桶净合量为25kg或50kg盟料幅包装每插净含量为25kg复合跃浆包装果用二层牛皮纸（80g/m）），最内一层村器管纸，每袋净含量力25kg8.2铁插或惠料柜包装内袋用热封对口，更合纸录包装内装油真空后用热对封口，外装用造包代射口后用胶恶娠封好樂口，
工业氧化驱锅产品皮比存在期旗，干媒，通风良好的库房内。8.4工业氧化亚调产品延频时空注宜药止日质，用装，保护包装完好。12
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