HG/T 3250-2010.Sodium chlorite for industrial use.
1范围
HG/T 3250规定了工业亚氯酸钠的要求、试验方法,检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存及安全。
HG/T 3250适用于工业亚氯酸钠。该产品主要用作纸浆、纸张、各种纤维.白砂糖、面粉、淀粉、油脂和蜡等的漂白，还可用于皮革脱毛、某些金属的表面处理等,可用作阴丹士林染色的拔染剂,是生产二氧化氯的主要原料。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注甘期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190-2009危险货物包装标志
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定
GB 12268-2005危险货物品名表
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:NaClO2
相对分子质量:90.44(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:固体为白色或微带黄绿色结晶粉术或颗粒;液体为浅黄色溶液。
4.2工业亚氯酸钠应符合表1要求。

中华人民共和国
化工行业标准
工业亚氯酸钠
HG/T32502010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政端码10011）北京云浩印刷有限责任公司印装880mmX1230mm1/16印张1学数25于享2011年3月北京第1版第1次印刷
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T3250—2010
代替HG3250--2001
工业亚氯酸钠
Sodium chlorite for industrial use2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布ww.docin.com
HG/T3250—2010
本标准修改采用美国水处理协会标准ANSI/AWWAB30312005%亚甄酸钠》本标准在果用美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303！2005亚氯酸钠》时做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编人正文中，并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考，本标准代替HG3250—2001工业亚氟酸钠》本标准与HG3250—2001的主要技术差异为：原标准中液体亚氰酸钠含量，氯酸钠含量、氢氧化钠含量、氯化钠含量及硫酸钠含量分别由“不大于50.0%“不大于4.0%”“不大于3.0%”“不大于17.0%\及“不大于3.0%，修改为“15.0%~50.0%”，“不大于2.0%”，“不大于1.0%”，“不大于19.0%”及“不大于1.0%\2001年版的3.2,本版的4.2)：“每批次产品不超过20t”改为“固体产品每批次产品不超过201，液体产品每批次产品不超过50t（2001年版的5.2，本版的6.2)增加产品保质期的内容为“工业亚氯酸钢在符合本标准规定的包装、运输和贮存的条件下，自生产之日起保质期不少于12个月”（2001年版的7.4.本版的8.4）：增加\第9章安全”，
增加了附录 A 和附录 B,为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口，本标主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、天津市津亚化工有限公司.山东高密高源化工有限公司。
本标推主要起草人：弓创周、王富利、张云胜许学强、张晓明。本标准所代替标推的历次版本发布情况：HG3250-1989.HG3250---2001
NhiKAca
ww.docin.com
工业亚氟酸钠
HG/T 3250—2010
本标准规定了工业亚氯酸钠的要求，试验方法，检验规则，标志，标签，包装、运输、贮存及安全本标准造用于工业亚氯酸钠。该产品主要用作纸浆、纸张、各种纤维、白砂糖、面粉、淀粉、油脂和蜡等的漂白，还可用于皮草脱毛、某些金属的表面处理等，可用作阴丹士林染色的拔染剂，是生产二氧化氧的生要原料。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标催，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190-2009危险货物包装标志
GB/T191--2008包装储运图示标志（modISO780:1997）GB/T 6678
化工产品采样总则
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987)GB/T 8170
数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB12268-2005危险货物品名表
无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.1
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式：NaCIOz
相对分子质量：90.44（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：固体为白色或微带黄绿色结晶粉术或颗粒：被体为浅黄色溶液，4.2
工业亚氯酸钠应特合表1要求。
表1要求
亚氧酸钠(NaCIO,)m/%
以亚氢酸钠音量为80%的产品作某准固体
氯酸钠（NaClOg>u/%
氢氧化钢（NaOH）%
碳酸销（NazCO）/%
氧化钠（NaCI/%
硫酸销(NaS0.)/%
硝酸钠CNaNO.）w/%
HG/T32502010
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。部分试剂具有挥发性，必要时，需在通风橱中进行。一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶被、杂质标准藩液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。5.3外观判别
在自然光下，用日视法判定外观。5.4亚氧酸钠含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，亚氯酸钠与过量的碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘，从而测定出亚氯酸钠含量。5.4.2试剂
5.4.2.1碘化钾；
5.4.2.2硫酸溶液：1+8；
5.4.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,Os)~0.1mol/L5.4.2.4淀粉指示液：10g/L，使用期为两周5.4.3分析步骤
5.4.3.1试验溶液A的制备
接表2称取试样，置于250mL烧杯中，加水溶解后，全部移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据勾。此溶液为试验溶液A,用于亚氯酸钠含量，氯酸钠含量的测定。表2
液休样
亚氨酸钠含量
称样量/g
精确度/g
5.4.3.2测定
固体样品
5%~10%
10%--20%
20%30%
30%~40%
40% 50%
用移液管移取25mL试验溶液A，置于预先加有2g碘化钾的碘量瓶中，加人20mL硫酸溶液，摇匀，于暗处放置10min。加人100mlL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定溶液至淡黄色，加入1mL淀粉指示剂，继续落定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加人的试剂与试验溶液相同。5.4.4结果计算
亚氟酸钠含量以亚氟酸钠（NaCIO2)的质量分数ui计，数值以%表示，按式(1)计算：uh=(V-Vo)eM/4
1000mX
式中：
滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫开（IL)：2
HG/T 3250—2010
滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为旁升（mL）：硫代硫酸销标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：tm试料质量的数值，单位为克（g)：M
一亚氯酸钠（NaClO2）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=90:44）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5氯酸钠含量的测定
5.5.1方法提要
在强酸性介质中，试样济液与溴化钾反应生成单质溴，在磷酸氢二钠饱和溶液中与碘化钾反应生成游离碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，测得亚氯酸钠和氯酸钠合量+从中减去亚氨酸钠含量，即得氰酸钠含量。
5.5.2试剂
5.5.2.1盐酸；
5.5.2.2碘化钾；
5.5.2.3膜化钾溶液：50g/L
磷酸氢二钠饱和溶液；
5.5.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2520s)~0.1mol/L5.5.2.6淀粉指示液：10g/L，使用期为两周。5.5.3仪器、设备
微量滴定管：10ml分度值为0.02mL或0.0fml5.5.4分析步骤
在四个150mL碘量瓶中各加人1mL溴化钾溶液和10mL.盐酸，用移液管移取5mL试验溶液A（5.4.3.1)，分别加人上述两个碘量瓶中，另外两个碘量瓶中加5mL水作空白，迅速盖上塞子，摇勾，于暗处放置30min后，各加人0.5g碘化钾，混匀后于暗处放置5min。加人25mL麟酸氢二钠饱和溶被，加水至约60mL，用磷代硫酸销标准滴定落液滴定至淡黄色，加人1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为终点。
5.5.5结果计算
氯酸钠含量以氯酸钠（NaCIO.）的质量分数计，数值以%表示，按式(2)计算：[(V1-Va)-V/5]eM/6
式中：
1000m×500
-滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）)；滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)：(2)
滴定亚氛酸钠含量（5.4.3.2）所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为室升(mL);
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值：单位为摩尔每升（mol/L）；试料质量（5.4.3.1)的数值，单位为克（g）：一氯酸钠（NaClOs）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=106.44）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%）。5.6氢氧化钠含量的测定
方法提要
用硫酸标准滴定落液滴定被氧化钡处理过的试验落渡，测得氢氧化钠含量on
rKAuNhrKAca
HG/T 3250-2010
5.6.2试剂
氯化钡溶液：100g/L（用酚酸作指示剂，用1+4盐酸溶液调至微红色）：5.6.2.1
5.6.2.2硫酸标准滴定溶液：c(1/2HzSO4)×0.1mol/L5.6.2.3酚酸指示液：10g/L。
5.6.3仪器，设备
微量滴定管：10mL，分度值为0.02mL或0.01mL5.6.4分析步骤
5.6.4.1试验溶液B的制备
按表3称取试样，精确至C.01g，置于250mL烧杯中，加水溶解后，全部移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液B，用于氢氧化钠含量，碳酸钠含量、氯化钠含量、硫酸钠含盛的测定。表3
谦体样品
固体样品
5%~10%
称样量/g
10 % ~ 20 %
20 %--30 %
30%40%
40%50%
5.6. 4. 2 测定
用移液管移取20mL试验溶液B，置于250mL碘量瓶中，加人5mL氧化锁溶液，盖上塞子，以防空气进人锥形瓶，放置3min5min以保证碳酸顿沉淀完全。加人2滴酚酸指示液，用硫酸标准滴定落液滴定至无色为终点。
5.6.5结果计算
氢氧化钢含量以氢氧化钠（NaOH)的质量分数ws计，数值以%表示，按式（3)计算：VeM
1000m×250
式中：
滴定试验溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)；硫酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（rmol/L)试料质量的数值，单位为克（g）：氢氧化钠（NaOH)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M-40.00)（3)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%）。5.7碳酸钠含量的定
5.7.1方法提要
用硫酸标准滴定溶液滴定试样，测得碳酸钠与氢氧化钠的合量，从中减去氢氧化钠的含量，即为碳酸钠的含量。
5.7.2试剂
5.7.2.1硫酸标准滴定溶液，同5.6.2.25.7.2.2酚酸指示液：同5.6.2.35.7.3仪器、设备
微量滴定管：同5.6.3。
5.7.4分析步骤
用移液管移取20mL试验溶液B(5.6.4.1)，置于250mL锥形瓶中，加人2滴酚酰指示液，用硫酸标准滴定溶液滴定至无色为终点。保留此溶液为试验溶液，用于氯化钠含量的测定。5.7.5
结果计算
HG/T3250—2010
碳酸钠含量以碳酸钠（NazCO）的质量分数u计，数值以%表示，按式(4)计算：t
式中：
CV.--VoeM
1000m×250
滴定试验落液中氢氧化钠含量（5.6.4.2)所消耗的硫酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
满定试验溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：硫酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)M
试料质量（5.6.4.1）的数值，单位为克（g）：碳酸钠（NazCO）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M-105.98），取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%（主含量低于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%）。5.8氧化钠含量的剐定
5.8.1方法提要
在中性介质中，以铬酸钾为指示剂，氯离子与硝酸银反应生成氧化银沉淀，终点时，稍过虽的银离子与铬酸钾生成砖红色铬酸银沉淀指示终点，以测定氯化钠含量。5.8.2试剂
硝酸银标准滴定溶液：c(AgNOs)0.1mol/L5.8.2.2铬酸钾溶液：50g/L
5.8.3分析步骤
在测定碳酸钠含量后保留的溶液中加人10滴铬酸钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色刚出现即为终点。
5.8.4结果计算
氯化钠含量以舞化钠（NaCI)的质量分数ws计，数值以%表示，按式（5)计算：u
式中：
1000m×250
滴定试验落液所消耗硝酸银标准滴定落液体积的数值，单位为毫升（mL）：硝酸银（AgNO:）标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）试料质量（5.6.4.1）的数值，单位为克（g）：氯化钠（NaCl)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.44)。(5)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.9硫酸钠含量的测定
5.9.1方法提要
用氯化处理试液，在420nm波长处测定挥浊液的透光率。5.9.2试剂
5.9.2.1盐酸：
5.9.2.2氟化锁；
5.9.2.3硫酸盐标准溶液：1mL溶液含有硫酸盐（S0431mg5.9.3仪器、设备
分光光度计：带有2cm比色。
HG/T 3250—2010
5.9.4分析步骤
5.9.4.1工作曲线的绘制
用移液管移取0.00mL、2.00ml4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，加水至约40mL，加人2.5g氯化钡，用水稀释至刻度，播匀。使用2cm比色血，在420nm波长下测定浑液的透光率。以硫酸盐含量（mg）为横坐标，对应的透光率为纵坐标，绘制工作曲线。
5.9.4.2测定
用移液管移取5ml试验溶液B，置于250mL烧杯中，加人50ml水、5ml盐酸，在通风橱内煮沸至溶液清亮，冷却后置于100mL容量瓶中，加人2.5g氧化锁，混匀。用2cm比色皿，在420nm波长下测定透光率。
同时做空白试验，空白试验落液除不加试样外，其他操作和加入的试剂与试验落液相同。从工作曲线上查山硫酸盐的质量，单位为毫克（mg）。5.9.5结果计算
硫酸钠含量以硫酸钠（Na2SO.）的质量分数us计，数值以%表示，按接式（6）计算：m1一mo）×1.479
1000m×250
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中硫酸盐的质量的数值，单位为毫克（mg），从工作曲线上查出的空白试验溶液中硫酸盐的质量的数值，单位为毫克（mg）：试料质量（5.6.4.1)的数值，单位为克（g）， （6)
1.479一硫酸根换算为硫酸钠的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%（主含量低于20%的液体样品，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%）。5.10硝酸钠含量的测定
5.10.1方法提要
用硫酸分解试样，以消除亚氰酸盐的影响，在硫酸骼、硫酸银、酮酸，氢基磺酸构成的介质中，用硝酸根离子选择电极测定。
5.10.2试剂
5. 10. 2. 1
硫酸溶液：1+1
5.10.2.2氢氧化钠溶液：350g/L；5.10.2.3缓冲溶液（pH3）称取17.32g硫酸铝3.43g硫酸银1.28g硼酸，2.52g氨基磺酸，溶于800mL水中，用0.10mol/L氢氧化销溶液调节pH值至3.0.稀释至1000mL，此于棕色瓶中；5.10.2.4硝酸盐标准溶液：1mL溶液含有磷酸盐（NO）1mg5.10.3仪器、设备
5.10.3.1电位计：精度为2mV/格，量程为一500mV+500mV，5.10.3.2双液接参比电极：内充饱和氯化钾溶液，外充5.3g/L的硫酸铁溶液；5.10.3.3硝酸根离子选择电极；5.10.3.4电磁搅拌：带有四氟材料搅拌子。5.10.4分析步骤
5.10.4.1工作曲线的绘制
用移液管移取1.00mL.5.00mL，10.00mL.50.00ml硝酸盐标准液，置于100mL容量瓶中加人1mL缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇勾。KA
用水洗涤电极至电位值大于280mV.备用。HG/T 3250—2010
将配制好的硝酸盐标准溶液分别倒人清洁干燥的100ml.烧杯中，将烧杯置于电磁搅拌上，加人搅拌子，插人电极，搅拌下测定落液的电位值，稳定1min后读数以硝酸盐离子的浓度（mg/L）的对数值为横坐标，相应的电位值为纵尘标，绘制工作曲线。5.10.4.2测定
按表4称取试样，精确至0.01g，置于100mL烧杯中，加少许水溶解后，加人10mL硫酸溶液，于水浴上加热至试液无色，用氢氧化钠溶液调至中性（pH试纸检验），移人100mL容量瓶中，加人10mL缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用水洗涤电极至电位值大于280mV.备用将上述试验溶液分别倒人清洁干燥的100mL烧杯中，将烧杯置于电磁搅拌上，加人搅拌子，插人电极，搅拌下测定溶液的电位值，稳定1min后读数根据测得的试验落液的电位值，在工作曲线上查出相应的硝酸根离子浓度的对数值，查反对数得到硝酸根的涨度。
亚氧酸钠含量
称样量/8
5.10.5结果讨算
固体样品
5%~10%
10 %~-20 %
瘦体样品
20 % ~ 30 %
30%~-4u%
硝酸钠含量以硝酸钠（NaNO,）的质量分数u计，数值以%表示，按式(7)计算：1.371XcX-
从工作曲线上查出的硝酸根浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L)；试验用容量瓶体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100mL）；试料质量的数值，单位为克（g）：1+371
硝酸根换算为硝酸钠的系数，
40% --50%
Fr+ (7)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5. 11砷含量的测定
5.11.1方法提要
用硝酸和盐酸分解试样，以消除亚氯酸盐的干扰，在酸性溶液中，用碘化钾和氰化亚谒将五价砷还原为三价，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使三价神进一步还原为化氢。砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化物，与标准比较。5.11.2试剂和材料
5.11.2.1硝酸
5.11.2.2盐酸。
无锌粒。
5.11.2.4碘化钾溶液；150g/L
5.11.2.5氯化亚锡溶液：400g/L。5.11.2.6砷标准溶液：1ml.溶液含有碑（As)0.001mg。用移液管移取1mL按HG/T3696配制的砷标准溶液于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勺。再KAoa
HG/T3250—2010
从中移取10mL此落液于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。此游液现用现配。5.11.2.7乙酸铅棉花。
5.11.2.8溴化汞试纸。
5.11.3分析步骤
称取1.00g士0.01g固体试样或按式（8)计算出的液体试样量，精确至0.01g，置于蒸发血中，加10mL水溶解试料，加入1mL硝酸和10mL盐酸，在水浴上蒸发近干，注意不可煮沸。加水溶解后移人定砷瓶中，如人5mL盐酸和5mL碘化钾溶波，放置2min~3min，加5mL氯化亚锡，放置10min，加水至40mL，加2g无锌粒，于暗处放置1h。其砷斑颜色不得深于标准标准溶液是移取3.00mL.砷标准溶液，置于定神瓶中，与试样同时同样处理。液体样品称样量m按式（8）计算：80bZxz.net
式中：
5.4中测得的亚氯酸钠的质量分数，数值以%表示。6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。（8)
6.1.1型式检验
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每六个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时，必须进行型式检验：更新关键生产工艺：
主要原料有变化：
停产又核复生产：
与上次型式检验有较大差异：
e）合同规定。
6.1.2出厂检验
要求中规定的亚氨酸钠含量、氨化钠含量、氢氧化钠含量、碳酸钠含量、硫酸钠含量和氰酸钠含量六项指标为出厂检验项目，应逐批检验6.2生产企业用相向材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一斑组生产的工业亚氛酸钠为一批，固体产品每批次产品不超过20t，液体产品每批次产品不超过50t。6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁，干燥的容器中，密封。液体样品采样时，将采样玻璃管插人至容器深度的2/3处采样，将采得的样品混勾，总量不少于500mL，分装于两个清洁、干燥的棕色瓶中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名，产品名称，批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产企业根据需要确定。6.4生产厂应保证每批生产的工业亚氯酸钠产品都符合本标准要求。6.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签
7.1工业亚氧酸钠包装上要有半固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证号及标志、本标准编号，以及GB190—2009中规定的\氢化性物质\的标签8
HG/T3250—2010
及GB/T191—2008中规定的\怕雨”“怕热”标志7.2每批出厂的工业亚氯酸都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量，批号或生产日期，生产许可证号及标志，产品质量符合本标准的证明和本标准编号8包装、运输、贮存
8.1工业亚氧酸钠固体样品采用内衬塑料袋的铁包装，桶口应密闭不漏，液体样品采用聚氯乙烯塑料桶包装，每桶净含量25kg，50kg，也可根据用户要求的规格进行包装，8.2工业亚氯酸在运输过程中应有遮盖物，避免阳光直接照射，不得与酸，还原性物质混运。8.3工业亚氧酸钠应贮存在危险化学品专用仓库中，不得与酸，还原性物质混贮，8.4工业亚氯酸钠在符合本标准规定的包装、运输和贮存的条件下，自生产之日起保质期不少于12个月。
9安全
9.1根据GB12268—2005&危险货物品名表》中的分类：固体亚氯酸钠为5.1类为强氧化剂，与可燃物会形成爆炸性混合物：液体亚氧酸钠具有腐蚀性，为8.3类（其他腐蚀品），9.2亚氯酸钠会破坏红细胞，造成贫血，对人体造成永久性伤害。中毒症状为刺激感，腐蚀、恶心，呕吐、腹泻、痉李、疼痛。
9.3急教措施
9.3.1吸人：移除污染物，或将患者移至新鲜空气处，即刻就医。9.3.2皮肤接触：用温水冲洗受污染部位10min以上。冲洗后，若仍有刺激感，应立即就医。9.3.3眼接触：立即撑开眼皮，用温水缓和冲洗10min以上。冲洗后，若仍有刺激感，应立即就医。9.3.4食人：若患者意识清楚，让其用水彻底激口，不可催吐，给患者喝下240mL～300mL的水。若患者有自发性的呕吐，同时让其淞口以及反复给水。立即就医。9.4灭火措施
适用灭火剂：雾状水。
9.5泄漏处理方法
9.5.1隔高污染防护区，限制人员进人，直至外溢区完全清干净为止，并应由专业人员负责清理工作。9.5.2应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿戴适当的个人防护装备。移除或扑灭所有引火源，保持泄漏区通风，移除或隔离可燃性及易燃物。9.5.3清理方法：避免流人下水道或密闭空问，若无危险，设法阻漏，不要碰触外泄物，勿用碎布、锯屑或可燃物来清理外泄物。保持可燃物远离外泄物，将其铲人干爆、洁净的容器内，加盖并粘贴标识。如大量外泄，联系消防及紧急处理单位或供货商协助处理。9
HG/T3250—2010
(资料性附录）
本标准与美国水处理协会标准的技术性差异表A.1给出了本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005《亚氯酸钠》（英文版）技术性差异的一览表。
本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005技术性差异表A.1
本标准的章条编号
技术性差鼻
“亚氯酸钠（NaCIO,）To/%\固体要求“不小于78.0%\代替“不小于77.5%”“亚氨酸钠（NaCIOg）/%”液体要求“15.0%~50.0%\代替“不大于50.0%”“氯化韧（NaCI）w/%”要求“不大于19.0%”代替“不人于17.0%
亚氨酸钠合量测定中用硫酸代替盐酸作为酸化剂
含量测定采用斑法：代替美国水处理协会标准ANSI/AWWAB3032005亚氧酸销》中的原子暖收光谱法
将坤含量和硝酸销含基规定为型式检验项片
国内生产技术稳定，产品验证数据均为78%\
这样修改科学合理，更符合产品的实际情况国内生严企业答遍认为从反应中带人的氧化钠的最很少，且氧化钠是一种无害杂质，在产品中适度添加一部分，可以增加产品的安全性：固此本欧修标将氯化销含量为不大于17.0%调整到19.0%，符合产品的实际使用情况
测试结果更稳定
神斑法简便、直观，便于操作，比较适合生产企业操作，符合国内的生产实际情况，因此本次修标维续采用原化工行业标准中神的测定方法
肆斑法
符合我国国情，用户要求
KAoNKAa
【资料性附景】
本标准与美国水处理协会标准的结构性楚异HG/T 3250-2010
表B.1给出了本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005&亚氟酸钠》（英文版）结构性差异的一览表，
表B.1本标准与美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005结构性差异本标滩
规范性引用文件
分子式和相对分子质量
试验方法
检验规则
标志、标签
包装、运辅、贮存
美国水处理协会标准ANSI/AWWAB303：2005章节
参考文献
技术要求
试验法
标志，标鉴
包装，运输
承诺书
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