HG/T 4149-2010.Chemicals applied in printing plates-2-Diazo-1-naphthoquinone-5-sulfonyl chloride.
1范围
HG/T 4149规定了印刷版材用化学品2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯(简写为215)的要求、试验方法、检验规则、包装及标志、贮存和运输。
HG/T 4149适用于印刷版材使用的原材料2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯,不适用于电子行业使用的215。
相对分子质量:268.67(按2007年国际相对原子量)。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 190-1990危险货物包装标志
GB/T 191-2000包装储运图示标志
GB/T 601-2002化学试剂滴定分析用标准滴定溶液的制备
GB/T 606-2003化学试剂水分测定通用方法
GB/T 617-2006化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T 6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9725-2007化学试剂电位滴定法通则
3要求
3.1产品性能
产品性能应符合表1规定的指标。

ICS37.040.30
备案号：30147—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4149—2010
印刷版材用化学品
2-重氮-1-萘醒-5-磺酰氯
Chemicals applied in printing plates-2-Diazo-1-naphthoguinone -5-sulfonyl chloride2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布112
印刷版材用化学品2
-重氮·
本标准由中国石油和化学工业协会提出。HG/T4149—2010
本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会（SAC/TC432)归口。本标准主要起草单位：乐凯集团第二胶片厂、本溪市瑞事达化工有限公司、辽宁华海蓝帆化工科技有限公司。
本标准主要起草人：邹建立、王怀功、李合成、刘扬、唐英、潘展，ikAoNiKAca
1范围
印刷版材用化学品
2-重氮-1-萘醒-5-磺酰氯
HG/T4149—2010
本标准规定了印刷版材用化学品2-重氮-1-萘醒-5-磺酰氯（简写为215)的要求、试验方法、检验规则、包装及标志、贮存和运输。本标准适用于印刷版材使用的原材料2-重氮-1-萘醒-5-磺酰氯，不适用于电子行业使用的215。分子式：C,H,CINz0,S。
结构式：
相对分子质量：268.67（按2007年国际相对愿子量）。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T190—1990
GB/T191—2000
GB/T601—2002
GB/T606—2003
GB/T6172006
GB/T6679-—2003
GB/T6682—2008
GB/T9725—2007
3要求
3.1产品性能
危险货物包装标志
包装储运图示标志
化学试剂
滴定分析用标准滴定溶液的制备化学试剂
水分测定通用方法
化学试剂熔点范围测定通用方法固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法化学试剂电位滴定法通则
产品性能应符合表1规定的指标。表1
含量/%
游离酸(以盐酸计)/%
分解点/℃
挥发分/%
水分/%
三氯甲烷中不溶物/%
摩尔吸收系数/[L/（mol·cm)]
橘黄色至浅棕色结晶体
7.8×103~9.0×10a
HG/T4149—2010
3.2保质期
产品自生产之日起，在本标准第7章规定的条件下贮存和运输，保质期为12个月。4试验方法
4.1试验药品
本标准中规定的实验室用水应符合GB/T6682—2008中三级水的规定。本标准中规定的实验室所用试剂均为分析纯，所用标准滴定溶液应符合GB/T601一2002的规定。4.2外观检验
在自然光线下用目测的方法对2-重氮-1-萘醒-5-磺酰氯的外观进行检验。4.3含量的测定
4.3.1方法提要
试样在碱性溶液中使分子中的氯转变为游离氯，再进行电位滴定测定出总氯量。4.3.2试剂
氢氧化钠溶液：100g/L；
b）硝酸溶液：20%；
硝酸银标准滴定溶液：0.1mol/L。4.3.3仪器
a）电位滴定仪：0.1pH单位，指示电极为氯或银离子电极，参比电极为双盐桥饱和甘汞电极；电热恒温水浴锅：恒温范围37℃~100℃，水温波动小于1℃b）
c）分析天平：感量0.1mg。
4.3.4测定步骤
4.3.4.1方法-
称取0.4g~0.5g（精确至0.1mg）试样，放人400mL烧杯中，用100mL丙酮落解，然后加人100mL水搅拌均匀，再加人100g/L氢氧化钠溶液5mL，在磁力搅拌下分解15min～30min后，滴加20%硝酸溶液5mL，在酸性介质中用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。以质量分数X(%)表示的含量按式(1)进行计算：式中：
-215的含量，以%表示；
X=cVX0.268 67×100
称取试样质量，单位为克(g)；
硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔/升(mol/L)；V—硝酸银标准滴定溶液的用量，单位为毫升（mL)；1mmol215的质量，单位为克（g）；0.26867
100—-100%换算因子。
4.3.4.2方法二
4.3.4.2.1称取1.0g土0.05g（精确至0.1mg）试样，放人50mL容量瓶中，用1,4-二氧六环溶解并稀释至刻度摇句，此为制备试液。4.3.4.2.2移取10mL制备试液于100mL烧杯中，加1mL100g/L氢氧化钠溶液，在70℃～80℃恒温水浴锅中保温20min，取出烧杯，冷至室湿，用20%硝酸将溶液调成中性（液体由暗红至亮红）。加水至80mL，按GB/T9725—2007中的规定进行电位滴定，用0.1nol/L硝酸银标准滴定溶液滴定待测溶液。在滴定近终点时，记录每次滴加标准滴定溶液后滴定管的读数及测得的电位，用GB/T9725一2007中的二级微商法判定滴定终点，记录消耗的硝酸银体积V1，单位为毫升（mL)。2
TKANTKAca-
4.3.4.2.3含量结果的表述按本标准4.4.3的规定执行。4.4游离酸含量的测定（以盐酸计)4.4.1方法提要
HG/T4149-2010
按照4.3.4.2.1的方法，制备试液样品，加人冰水混合物进行电位滴定，测定出游离氯，以游离氯换算出盐酸含量。
4.4.2测定步骤
移取10mL制备试液放人100mL烧杯中，加入冰水混合液至80mL，用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。在滴定近终点时，记录每次滴加标准滴定溶液后滴定管的读数及测得的电位，用GB/T9725一2007中的二级微商法判定滴定终点，记录消耗的硝酸银体积V2，单位为毫升（mL）。
4.4.3含量结果的表述
以质量分数wi（%)表示的含量按式(2)进行计算：wl=(Vi-V)X0.268 67×100
4.4.4游离酸(以盐酸计)结果的表述以质量分数双z（%)表示的游离酸含量按式(3)进行计算（以盐酸计)：o
式(2)与式(3)中：
称取试样质量，单位为克（g)；V2cX0.03646
硝酸银标准滴定溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；电位滴定总氯时硝酸银标准滴定溶液的用量，单位为毫升（mL）；V一一电位滴定游离氯时硝酸银标准滴定溶液的用量，单位为毫升(mL)；100-
-100%换算因子；
1mmol215的质量，单位为克（g）；1mmol盐酸的质量，单位为克（g）。4.5分解点的测定
按GB/T617—2006的规定测定。
4.6挥发分的测定
4.6.1仪器
a）真空干燥器；
b）真空泵，
c）分析天平，感量0.1mg；
d）具塞称量瓶。
4.6.2测定方法
4.6.2.1具塞称量瓶恒重，用分析天平准确称量，准确至0.1mg，质量记为m1。4.6.2.2挥发分检测
（3）
称取2.0g样品，置于恒重过的具塞称量瓶中，用分析天平称量，准确至0.1mg，质量记为m2。将盛有试样的具塞称量瓶放置在真空干燥器中，在室温、真空度5mmHg下干燥3h，取出后用分析天平称量，质量记为m3。以质量分数(%)表示的挥发分按式(4)进行计算：m2-m3×100.
HG/T4149—2010
式中：
称量瓶的质量，单位为克（g）；千燥前称量瓶加试样的质量，单位为克（g)；于燥后称量瓶加试样的质量，单位为克（g）；-100%换算因子。
4.7水分的测定
按GB/T606—2003的规定测定。
4.8三氨甲烷中不溶物的测定
4.8.1试剂
三氯甲烷，分析纯。
4.8.2仪器
烧结玻璃漏斗，P10（孔径4μm~10μm）。4.8.3测定步骤
称取5.0g土0.1g（精确至0.1mg）样品，置于50mL烧杯中，用适量三氯甲烷溶解，用已恒重的烧结玻璃漏斗过滤，用三氟甲烷彻底洗涤烧杯和烧结玻璃漏斗，待烧结玻璃漏斗中的三氯甲烷挥发完后，放人烘箱中干燥（60℃士2℃，约3h）烘至恒重，测定三氯甲烷中不溶物的含量。4.8.4结果的表述
以质量分数w(为)表示的三氯甲烷中不溶物按式(5)进行计算：w(%)=ml-m2×100 .
式中：
试样的质量，单位为克（g）；
烧结玻璃漏斗和残渣的质量，单位为克（g)；烧结玻璃漏斗的质量，单位为克（g）；-100%换算因子。
4.9摩尔吸收系数的测定
4.9.1试剂
乙二醇独甲醚，分析纯。
4.9.2仪器
紫外分光光度计；
石英血，厚1cm；
分析天平，感量0.1mg。
4.9.3测定步骤
4.9.3.1400nm处摩尔吸收系数
（5）
称取约0.25g试样（精确至0.1mg），放人100mL容量瓶中，用乙二醇独甲醚溶解，并稀释至刻度，摇匀。用移液管准确吸取该溶液1mL，放入100mL容量瓶中，用乙二醇独甲醚稀释至刻度，充分混合，用紫外分光光度计测试400nm处的吸光度（A）。400nm处的摩尔吸收系数按式（6)进行计算：400nm处的摩尔吸收系数=A×1.3434X×103n
式中：
1.3434×103
试样质量，单位为克（g）；
-400nm处的吸光度；
-215在该浓度下的常数。
TiiKAoiKAca
4.9.3.2600nm处摩尔吸收系数
HG/T4149—2010
称取约2g试样（精确至0.1mg），放人50mL容量瓶中，用乙二醇独甲醚溶解，并稀释至刻度，摇匀。用紫外分光光度计分别测试600nm和700nm处的吸光度（A和B）。600nm处的摩尔吸收系数按式(7)进行计算：
式中：
600nm处摩尔吸收系数=（A-B)×13.434m
-600nm处的吸光度；bzxZ.net
-700nm处的吸光度；
试样质量，单位为克（g）；
-215在该浓度下的常数。
5检验规则
5.1组批
以每签产量为一批。
5.2采样
按GB/T6679—2003中的采样规定执行。5.3出厂检验
产品由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证出厂产品符合本标准要求，并附有合格证方可出厂。
5.4产品验收
经销商或用户有权按本标准规定进行产品验收，经检验合格的产品，应予接收。若经检验有不合格项目，则应加倍取样进行复检，以复检结果为准，若仍有不合格项目，经销商或用户有权提出退换货要求。
6包装及标志
6.1包装
产品内包装采用白色和黑色聚乙烯薄膜袋，内袋放有硅胶干燥剂（重10g），外包装用铝箔袋，真空包装，每袋净含量5kg或10kg，或按用户要求包装。6.2标志
产品的每个包装物件上应有明确标志，内容包括：生产厂家、产品名称、产品批号、净重量、生产日期、执行标准编号、易燃固体以及防潮、防雨、防晒、轻拿轻放的字样和图示，图示标志应符合GB/T190—1990和GB/T191—2000的规定。7贮存和运输
7.1购存
产品应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内，贮存温度应低于20℃C；防止日光灯和紫外线照射，远离火种、热源，严禁与氧化剂、强酸、强碱、有机溶剂、食用化学品混合存放。7.2运输
产品在运输过程中应有防日晒、雨淋和防潮等设施：搬动时应小心轻放，防止破碎；严禁与氧化剂、强酸、强碱、有机溶剂、食用化学品等混装、混运。5
中华人民共和国
化工行业标准
印刷版材用化学品2-重氮-1-茶醒-5-磺酰氯HG/T4149-—2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1250mm1/16印张以宇数11千字2011年3月北京第1版第1次印削
书号：155025，0914
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