HG/T 2838-2010
基本信息
标准号： HG/T 2838-2010
中文名称：代替 HG/T 2838-1997 水处理剂 聚丙烯酸钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：680985
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2838-2010.Water treatment chemicals-Sodium polyacrylate.
1范围
HG/T 2838规定了水处理剂聚丙烯酸 钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂以及特种化学品制造中的分散剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于HG/T 2838。
GB/T 191包装 储运图示标志(GB/T 191-2008 ,mod ISO 780: 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002 , mod ISO 6353-1 : 1982)
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696: 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2水处理剂聚丙烯酸钠的技术指标应符合表1要求。
1范围
HG/T 2838规定了水处理剂聚丙烯酸 钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂以及特种化学品制造中的分散剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于HG/T 2838。
GB/T 191包装 储运图示标志(GB/T 191-2008 ,mod ISO 780: 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002 , mod ISO 6353-1 : 1982)
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696: 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2水处理剂聚丙烯酸钠的技术指标应符合表1要求。
标准图片预览
标准内容
直CS 13.060.25:71. 100. 49
餐案号：30115-2011
H印E行际
HG/T 2838---2010
代替HG/T2838-—1997
水处理剂
聚丙烯酸钠
Wnter treatHnent chemicals--Soliuin pnlyacrylate2010-11-22发布
2011-03-01实施
彩民有国工利信意化发布
HG/T 2838--2019
本标准代替HG/T2838—1997《水处理剂聚因烯酸钠》。本标准与HG/T2838—1997的主要益异为：
消了产品的分等分统。
本标潍出中国石灡和化学工业协会提出，本标准由金国化学标准化技术委员会水处理剂分会（S.A4C/TC63/SC5)归口。本标准负贵起堂单位：润南消水源科技股份有限公司、山东省泰和水处班有限公司，广州市特种承设备检测研究院、中海油天萍化工研究设计院。本标推主要起草人：工志清、正忠英、李茂东、部宏谦、H学斌、张术宽、李翠嫂。本标准所代替标准的历次版本发布情况：GB/T 10534—1989:
--HG/F 2838---1997.
HKANKAca-
1范園
水处理剂
馨陶精酸轴
HG/1 2838---2010
本标弹规定了永处理剂聚闪烯酸钠的要求、试验方法、检验规则以发标志，包装、运糖、贮存和安全要求。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂以及特种化学品翻造中的分放剂。分子式:[C H:OzNa
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而或为本标的条款。尼注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版离不适用子亦标握，然而，鼓励根据本标推达成协设韵各方狱究是否问使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的可用文停，其最版本适用于本标谁，GB/T 191
包装惜运图系标志（GB/T19i-2008，mod1SO780：1997)GB/'F 601
GB/T G02
GB/T603
GB/T 6678
GB/T G682
GB/T 8170
3要求
化学试剂标推滴定溶薇的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的备（GB/T602—2002，mod7SO6353-1：1982)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603--2002，1eg￥SO6353-1*化工产品装祥总则
分析实验室用水规格和试验方法（G13/T6682—2008，madISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定3.1外观：光色或淡黄色透明液体。3.2水处理剂
固体含母/%
聚丙烯酸钠的披术指标应符合毅要求。表1
游离单体（以CHa—C.H-.COOH计）含整/%PH值
密度(20 ℃)/(g/cm3)
极限黏数（30℃)/（dL/g）
4分祈方法
0.060~0.10
本标准所用试剂租水，在没有注期其他要求时，均指分析纯试剂和符合（3/T6682级水的规定。试验市所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按行B/T601、GB/TG02、GB/T603的规定制各，
安全提示：本标谨使用的强酸、强碱真有愿蚀性，使用时应法意，瘾到身比时，用大量水冲洗。HG/T2838—2010
4.1固体含量的测定
4.1.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干爆箱内烘于至慎重。4.1.2仪器、设备
扁型称量瓶：d60mmX30mm。
4.1.3分析步骤
用预先于（120上2）℃干燥至恒重的称量瓶，称取约1g试样，精确至0.2mg。小心摇动便试样自然流动，于瓶底形成一层均勾的薄膜。然放人电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燃4h。取出放入干燥器中冷却至室溉,然后称量。4.1.4结果计算
固体含量以质量分数证1计，数值以%表示，按式(1)计算：e
式中：
称量瓶的质量的数值，单你为克（g)；F1
燥的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（)：m.试料的质量的数值，单位为克(g).4. 1.5允许差
取乎行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，4.2游离单体含量的测定
4.2.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与起加成反应，过最的与碘化钾作用析出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标推滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1盐酸溶液：1+1；
4.2.2.2碘化钾溶液：100g/L；
4.2.2.3溴标雅溶液:c(1/2 Rr2)约0. 1mnl/I;4.2.2.4硫代硫酸钠标推滴定溶液：c(Na2S2(0g）约0.1mol/L4.2.2.5淀粉指示液：10g/L。
4.2.3分析步骤
称取约4g试样，精确至1mg，置于预先加入20ml水的500mL碘量瓶中。加人20.00mL溴标准溶液，5mL盐酸溶液，摇匀，于暗处放置20min。取出，加人15 miI.碘化钾溶，摇勾，于暗处放置1min～2min。取出，加人150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL～2rnL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消尖即为终点，问时做空白试验。4. 2. 4结果计算
游离单体（以CH2=CH-COOH计）含量以质景分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算：t V。
1000-1000/2
武中：
V—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶波的体积的数值，单位为毫升（.mL)；V…试样消耗蔬代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（mL)：一殖代梳酸钠标推滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(Inol/L)；7-—试料的质量的数值,单位为克（g）;艺
HKANKa
H/T 2838--201t
M-.闪烯酸（CHCH—COO)的摩尔质量的数值，单位为竞每摩尔（g/mol)（M=72.06)。统.2.5充资差
平行测定缩果的算术平均为测定结巢，两次平行测定结累的绝对差值不大于0.01%。3.2旺值的测定
4.3.1仪器、设备
度计：精度0.02H单位。配有饱甘汞象比电极和玻璃测量电极取复合电假。4.3.2 分析步坏
将试样倒人烧杯中，登于电磁搅拌器上，将惠极漫人溶液中，并动揽择。忘已定位的酸度计上读出pH值。
4.4密岚的测定
4.4.1仪器、设备
4.4.1.1案度计：分度值为0.001g/cm4.4.1.2恒温水浴：温疫控制在（20±1）℃4.4.1.3玻璃量簡：500inL。
4.4.1.4温度计：0℃~50℃分度值为0.1℃。4.4.2分析步票
将试样注人清洁、下爆的罩简内，不得有气泡，将量简罩于20℃的恒温水溶中。待温度恒定后，将清洁，下爆的密度计缓缓地放人试样中。其下端应离简底2C以上，不得与简壁接触。密度计的工端露在渡面外的部分所沾液体不得超过2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻逆标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。35极限黏数的测定
4.5.1方法提要
将聚丙烯酸钠在101g/L硫氰酸钠溶液中制戒稀溶液，用岛氏黏度计测定其极限黏数。4.5.2诚剂和材料
4.5.2.1氢氧化钠溶液：80g/L。4.5.2.2硫氮钠溶液：101号/L。4.5.3值器、设备
4.5.3.1乌氏黏度计（如图1)：毛细管内径0.50mm（士2%）；(30±0.1)℃时，蒸馏水流过计时标线E,F韵时间应为100s以上；
A.5.3.%恒温水浴，
4.5.3.3温度计：0℃~50℃,分度值0.1℃，4.5.3.4秒表最小分值0.15:
4.5.2.5培养血：d85mm
4.5.3.6耐酸滤过漏斗;Ga,40mL。3
HG/T2838—2010
病部球，外径 26 m
B—·悬浮水平球;
让时球,容积3.0mL(5%);
上部贮球：
E,F—-计时标线=
充装标线：
-架置管，外径11 mm；
M-s下部出口管,外径 6 mm
—上部出「管，外径7m
连接管，肉径6.0mm(±5%);Www.bzxZ.net
R-工作毛细管，内径0.50 mm(土2%)。0
乌氏黏度计
4.5.4分析步骤
4.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定：将洁净、干燥的乌氏黏度计需真置于（30土0.3）的恒温水浴中，经 G耐酸滤过漏斗-加硫短酸钠溶波垒乌氏黏度计充装标线 G、H之间为止，恒温 10 min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E,F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s。取其平均值(s)。4.5.4.2试液的备：称取3g~~4试样置于培养ⅢL中，用氢氧化钠溶液调节试液的pH值至9.0(用精密pH试纸检查）。然后放人电热燥箱内，从室温开始加热，于（120上2）℃下干爆4h，于于燥器中冷却垒室温，即制成干燥试样。称取0.25g～0.30g干燥试样，精确到0.2mg，置于50mL烧小，用约20mL硫氮酸钠溶液溶解，企部转移至50ml容盖瓶中，用硫氰酸纳溶液稀释至刻度，摇匀。4.5.4.3测定：将试液经G3耐酸游过斗加人到洁净、干燥的鸟氏黏度计中，至充装标线G、H之间TKAONKa
1IG/T 2838--2010
为止：恒温10min～15min。用洗耳球将试液吸人C球标线E以上，用秒装测定试液流过计时标线E、F的附间，连续测定三次，误差不超过0.2 s,取其平均值s)。4.5.5结果骨算
案丙烯酸钠的极限黏数以了计，数值以dL/g表示，接式(3)计算：价
武中：
p———-增比黏度，nsp（tto)/to 相对黏度/，
-试液的浓度，名/L；
V2（——1nz）
动硫氯酸钠溶液流过黏度计计时标线家、F的时间，单位为秒(s)；-试皴流过黏度计计时标线E、F的时间，单位为秒(s），表50允许差
敢乎行測定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结累的绝对差值不大于0.004dL/g。5检验规则
本标规定的全部指标项目为出厂检验项目，生产厂的质量蓝督检验部门应按本标谁的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。5.2用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时间从货到之目题151内进行。5.3水处塑剂聚丙烯钢产品绿挑不超过5t。5.4按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时先充分搅勾，用玻璃管或乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样。总量不少于1000mL。究分混勾，分装人两个清浩、干燥的桑石烯塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称，批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另…瓶保存三个月各查。总.5按GB/T8170中修约比较法进行判定。5.6检验结累中如果有--项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结累有项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品质宣发生昇议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办班，存标忘.包装、运输、购存
品.水处班剂聚丙烯酸钠的包装桶上应涂刷牢避的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产H期、净质量，厂址以及GB/T191规定的\间上\标志。6.2每批出厂的水处理剂聚丙烯酸钠都应附有质量合格证、产品质晟符合本标准的证明和本标准编号。
6.3水处理剂聚丙烯酸钠采用聚乙烯双料辅包装。6.4运输时应防止曦晒，贮存在通风干燥的库房更。5.5水处理剂聚丙烯酸钠的贮存期为十个月。7安全要求
水处理剂聚两烯酸钠对皮肤和眼膀有刻邀作用和蚀作用，操作人氮在进行作业的应戴橡胶耐酸碱手套和防护限镜、口罩，邀免与皮肤宜接接触。5
中华人民共和国
化工行业标准
水处理剂聚丙烯酸钠
HG/T 2838—2010
版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街23号邺墩编码100011)北京浩印刷有限责任公司印装
880mm×1230mm1/16印张%字数17平字2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0882
购书咨询：010-54518888
售后服务：010-54518893
网址：http：//cijp.com.cn010-80810
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HKANKAa
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餐案号：30115-2011
H印E行际
HG/T 2838---2010
代替HG/T2838-—1997
水处理剂
聚丙烯酸钠
Wnter treatHnent chemicals--Soliuin pnlyacrylate2010-11-22发布
2011-03-01实施
彩民有国工利信意化发布
HG/T 2838--2019
本标准代替HG/T2838—1997《水处理剂聚因烯酸钠》。本标准与HG/T2838—1997的主要益异为：
消了产品的分等分统。
本标潍出中国石灡和化学工业协会提出，本标准由金国化学标准化技术委员会水处理剂分会（S.A4C/TC63/SC5)归口。本标准负贵起堂单位：润南消水源科技股份有限公司、山东省泰和水处班有限公司，广州市特种承设备检测研究院、中海油天萍化工研究设计院。本标推主要起草人：工志清、正忠英、李茂东、部宏谦、H学斌、张术宽、李翠嫂。本标准所代替标准的历次版本发布情况：GB/T 10534—1989:
--HG/F 2838---1997.
HKANKAca-
1范園
水处理剂
馨陶精酸轴
HG/1 2838---2010
本标弹规定了永处理剂聚闪烯酸钠的要求、试验方法、检验规则以发标志，包装、运糖、贮存和安全要求。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂以及特种化学品翻造中的分放剂。分子式:[C H:OzNa
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而或为本标的条款。尼注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版离不适用子亦标握，然而，鼓励根据本标推达成协设韵各方狱究是否问使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的可用文停，其最版本适用于本标谁，GB/T 191
包装惜运图系标志（GB/T19i-2008，mod1SO780：1997)GB/'F 601
GB/T G02
GB/T603
GB/T 6678
GB/T G682
GB/T 8170
3要求
化学试剂标推滴定溶薇的制备
化学试剂杂质测定用标准溶液的备（GB/T602—2002，mod7SO6353-1：1982)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603--2002，1eg￥SO6353-1*化工产品装祥总则
分析实验室用水规格和试验方法（G13/T6682—2008，madISO3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定3.1外观：光色或淡黄色透明液体。3.2水处理剂
固体含母/%
聚丙烯酸钠的披术指标应符合毅要求。表1
游离单体（以CHa—C.H-.COOH计）含整/%PH值
密度(20 ℃)/(g/cm3)
极限黏数（30℃)/（dL/g）
4分祈方法
0.060~0.10
本标准所用试剂租水，在没有注期其他要求时，均指分析纯试剂和符合（3/T6682级水的规定。试验市所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按行B/T601、GB/TG02、GB/T603的规定制各，
安全提示：本标谨使用的强酸、强碱真有愿蚀性，使用时应法意，瘾到身比时，用大量水冲洗。HG/T2838—2010
4.1固体含量的测定
4.1.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干爆箱内烘于至慎重。4.1.2仪器、设备
扁型称量瓶：d60mmX30mm。
4.1.3分析步骤
用预先于（120上2）℃干燥至恒重的称量瓶，称取约1g试样，精确至0.2mg。小心摇动便试样自然流动，于瓶底形成一层均勾的薄膜。然放人电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燃4h。取出放入干燥器中冷却至室溉,然后称量。4.1.4结果计算
固体含量以质量分数证1计，数值以%表示，按式(1)计算：e
式中：
称量瓶的质量的数值，单你为克（g)；F1
燥的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（)：m.试料的质量的数值，单位为克(g).4. 1.5允许差
取乎行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，4.2游离单体含量的测定
4.2.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与起加成反应，过最的与碘化钾作用析出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标推滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1盐酸溶液：1+1；
4.2.2.2碘化钾溶液：100g/L；
4.2.2.3溴标雅溶液:c(1/2 Rr2)约0. 1mnl/I;4.2.2.4硫代硫酸钠标推滴定溶液：c(Na2S2(0g）约0.1mol/L4.2.2.5淀粉指示液：10g/L。
4.2.3分析步骤
称取约4g试样，精确至1mg，置于预先加入20ml水的500mL碘量瓶中。加人20.00mL溴标准溶液，5mL盐酸溶液，摇匀，于暗处放置20min。取出，加人15 miI.碘化钾溶，摇勾，于暗处放置1min～2min。取出，加人150mL水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL～2rnL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消尖即为终点，问时做空白试验。4. 2. 4结果计算
游离单体（以CH2=CH-COOH计）含量以质景分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算：t V。
1000-1000/2
武中：
V—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶波的体积的数值，单位为毫升（.mL)；V…试样消耗蔬代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（mL)：一殖代梳酸钠标推滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(Inol/L)；7-—试料的质量的数值,单位为克（g）;艺
HKANKa
H/T 2838--201t
M-.闪烯酸（CHCH—COO)的摩尔质量的数值，单位为竞每摩尔（g/mol)（M=72.06)。统.2.5充资差
平行测定缩果的算术平均为测定结巢，两次平行测定结累的绝对差值不大于0.01%。3.2旺值的测定
4.3.1仪器、设备
度计：精度0.02H单位。配有饱甘汞象比电极和玻璃测量电极取复合电假。4.3.2 分析步坏
将试样倒人烧杯中，登于电磁搅拌器上，将惠极漫人溶液中，并动揽择。忘已定位的酸度计上读出pH值。
4.4密岚的测定
4.4.1仪器、设备
4.4.1.1案度计：分度值为0.001g/cm4.4.1.2恒温水浴：温疫控制在（20±1）℃4.4.1.3玻璃量簡：500inL。
4.4.1.4温度计：0℃~50℃分度值为0.1℃。4.4.2分析步票
将试样注人清洁、下爆的罩简内，不得有气泡，将量简罩于20℃的恒温水溶中。待温度恒定后，将清洁，下爆的密度计缓缓地放人试样中。其下端应离简底2C以上，不得与简壁接触。密度计的工端露在渡面外的部分所沾液体不得超过2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻逆标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。35极限黏数的测定
4.5.1方法提要
将聚丙烯酸钠在101g/L硫氰酸钠溶液中制戒稀溶液，用岛氏黏度计测定其极限黏数。4.5.2诚剂和材料
4.5.2.1氢氧化钠溶液：80g/L。4.5.2.2硫氮钠溶液：101号/L。4.5.3值器、设备
4.5.3.1乌氏黏度计（如图1)：毛细管内径0.50mm（士2%）；(30±0.1)℃时，蒸馏水流过计时标线E,F韵时间应为100s以上；
A.5.3.%恒温水浴，
4.5.3.3温度计：0℃~50℃,分度值0.1℃，4.5.3.4秒表最小分值0.15:
4.5.2.5培养血：d85mm
4.5.3.6耐酸滤过漏斗;Ga,40mL。3
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病部球，外径 26 m
B—·悬浮水平球;
让时球,容积3.0mL(5%);
上部贮球：
E,F—-计时标线=
充装标线：
-架置管，外径11 mm；
M-s下部出口管,外径 6 mm
—上部出「管，外径7m
连接管，肉径6.0mm(±5%);Www.bzxZ.net
R-工作毛细管，内径0.50 mm(土2%)。0
乌氏黏度计
4.5.4分析步骤
4.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定：将洁净、干燥的乌氏黏度计需真置于（30土0.3）的恒温水浴中，经 G耐酸滤过漏斗-加硫短酸钠溶波垒乌氏黏度计充装标线 G、H之间为止，恒温 10 min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E,F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s。取其平均值(s)。4.5.4.2试液的备：称取3g~~4试样置于培养ⅢL中，用氢氧化钠溶液调节试液的pH值至9.0(用精密pH试纸检查）。然后放人电热燥箱内，从室温开始加热，于（120上2）℃下干爆4h，于于燥器中冷却垒室温，即制成干燥试样。称取0.25g～0.30g干燥试样，精确到0.2mg，置于50mL烧小，用约20mL硫氮酸钠溶液溶解，企部转移至50ml容盖瓶中，用硫氰酸纳溶液稀释至刻度，摇匀。4.5.4.3测定：将试液经G3耐酸游过斗加人到洁净、干燥的鸟氏黏度计中，至充装标线G、H之间TKAONKa
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为止：恒温10min～15min。用洗耳球将试液吸人C球标线E以上，用秒装测定试液流过计时标线E、F的附间，连续测定三次，误差不超过0.2 s,取其平均值s)。4.5.5结果骨算
案丙烯酸钠的极限黏数以了计，数值以dL/g表示，接式(3)计算：价
武中：
p———-增比黏度，nsp（tto)/to 相对黏度/，
-试液的浓度，名/L；
V2（——1nz）
动硫氯酸钠溶液流过黏度计计时标线家、F的时间，单位为秒(s)；-试皴流过黏度计计时标线E、F的时间，单位为秒(s），表50允许差
敢乎行測定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结累的绝对差值不大于0.004dL/g。5检验规则
本标规定的全部指标项目为出厂检验项目，生产厂的质量蓝督检验部门应按本标谁的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。5.2用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时间从货到之目题151内进行。5.3水处塑剂聚丙烯钢产品绿挑不超过5t。5.4按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时先充分搅勾，用玻璃管或乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样。总量不少于1000mL。究分混勾，分装人两个清浩、干燥的桑石烯塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称，批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另…瓶保存三个月各查。总.5按GB/T8170中修约比较法进行判定。5.6检验结累中如果有--项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结累有项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品质宣发生昇议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办班，存标忘.包装、运输、购存
品.水处班剂聚丙烯酸钠的包装桶上应涂刷牢避的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产H期、净质量，厂址以及GB/T191规定的\间上\标志。6.2每批出厂的水处理剂聚丙烯酸钠都应附有质量合格证、产品质晟符合本标准的证明和本标准编号。
6.3水处理剂聚丙烯酸钠采用聚乙烯双料辅包装。6.4运输时应防止曦晒，贮存在通风干燥的库房更。5.5水处理剂聚丙烯酸钠的贮存期为十个月。7安全要求
水处理剂聚两烯酸钠对皮肤和眼膀有刻邀作用和蚀作用，操作人氮在进行作业的应戴橡胶耐酸碱手套和防护限镜、口罩，邀免与皮肤宜接接触。5
中华人民共和国
化工行业标准
水处理剂聚丙烯酸钠
HG/T 2838—2010
版发行：化学工业出版社
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880mm×1230mm1/16印张%字数17平字2011年3月北京第1版第1次印刷
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