HG/T 2967-2010.Anhydrous sodium sulphite for industrial use.
1范围
HG/T 2967规定了工业无水亚硫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 2967适用于工业无水亚硫酸钠。该产品主要用于造纸工业、鞣革及制革工业,还作为生产混凝土调节剂的原料、植物纤维漂白剂其他工业中的还原剂等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780 : 1997)
GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685 : 1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:Na2SO3
相对分子质量:126.04(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观: 白色结晶粉末。
4.2工业无水亚硫酸钠应符合表1要求。

ICS71.060.50
备索号：30094—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2967—2010
代替HG/T 2967—2000
工业无水亚硫酸钠
Anhydrous sodium sulphitc for industrial use2010-11-22发布
2011-03-01
中华人民共和国工业和信息化部发布前
本标推代替HG/T2967—2000工业无水业硫酸钠》，本标准与HG/T2967—2000的要技术差异如下：将范围相应修改（2000年版的1，本版的1)；HG/T2967—2010
等品和合格品的亚硫酸钠指标参数相应调整（2000年版的3.2.本版的4.2）；将包装、运输、存相应修改（2000年版的7，本版的8）。本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI)归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院，烟台市金河保险粉厂有限公司、广东中成化工股份有限公司，湖北宜化化工股份有限公司保险粉分公司。本标准主要起草人：丁灵、张宝健、土国清、冯国祥、邓键、熊俊。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T 29671988,HG/T 2967-2000.HYkAoNrkAca
1范围
工业无水亚硫酸钠
HG/T 2967—2010
本标准规定了工业无水亚硫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存、本标准适用于工业水亚硫酸钠。该产品主要用丁造纸工业、革及制革工业，还作为生产混凝调节剂的原料、植物纤维漂白剂、其他工业中的还原剂等。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁本标准。GB/T191—20G8包装储运图示标志（rmodISO780：1997）1.10-菲啰啉分光光度法（idt
GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法ISO 6685 :1982)
化工产品采样总则
GB/T 6678
GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定IIG/T3696.1儿机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备IIG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化T产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式：NazSO:
相对分子质量：126.04（按2007年国际相对原了质量）4要求
4.1外观：白色结品粉术。
4.2工业无水亚硫酸钠应符合表1要求。表1要求
亚硫酸钠(NaSOg)/%
铁（Fe)/%
水不溶物证/%
游离碱<以NayCO,计)w/%
硫酸盐(以NaSO,计)w/%
氯化物(以NaCA计)/%
优等品
一等品
合格品
HG/T2967—2010
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。一些挥发性试剂对人体健康有影响，必要时，需在通风橱中进行操作。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/13696.1、IIG/T3696.2.HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在白然光下，用目视法判定外观，5.4亚硫酸钠含量的测定
5.4.1方法提要
在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘。5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸溶液：1+1；
5.4.2.2碘标准滴定溶液；c(1/2Iz)~0.1mol/L;5.4.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS.0a）~0.1mol/L5.4.2.4淀粉指示液：5g/1.（使用期为两周）5.4.3分析步骤
迅速称取约0.2g试样，精确全0.0002g，置于预先用滴定管加入40.00mL碘溶液及30mL~50nL水的250mL碘量瓶中，加人2mL盐酸溶液，立即盖上瓶塞，水封，缓缓摇动溶解后，置丁暗处放置5min。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加入约3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点，
同时进行空白试验。空白试验是除不加人试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同（标准滴定落液除外）。
5.4.4结果计算
亚硫酸钠含量以亚硫酸钠（NazSOa）的质量分数计，数值以%表示，按式（1)计算：(V:-V2)cM..
式中：
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；Vi-
滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：滴定空白试验漆液消耗代硫酸钠标雄滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；试料质量的数值，单位为克（g）；M——亚硫酸钠(1/2Na2SO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL)(M=63.02)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5铁含量的测定
5. 5. 1方法提要
同GB/T3049~2006中的第3章
5.5.2试剂
同GB/T3049—2006中的第4章，
HYYKANIKAca
5.5.3仪器、设备
同GR/T 3049—2006中的第5章。5.5.4分析步骤
5.5.4.1工作曲线的绘制
HG/T2967—2010
按GB/T3049—2006中6.3规定，使用4c或5cm的比色血及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。
5.5.4.2试验溶液的制备
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中，用10ml水溶解，加人5mL盐酸，在水浴上蒸干。用水溶解残渣后，全部移入100mI容最瓶中。优等品和一等品直接用于测定：合格品用水稀释至刻度，摇勺，用移液管吸取25ml，置于100mL容量瓶中再用于测定。5.5.4.3空白试验溶液的制备
空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。5.5. 4.4测定
在装有试验游液和空白试验溶液的容量瓶中，加水至60mL，以下操作按GB/T3049—2006巾6.4规定，从“用氨水溶液（4.2）或盐酸溶液（4.1）调节pH值为2.”开始，至测定两个试液（6.4.1)的吸光度\为止。
选用4cm或5cm比色血，按GB/T30492006中6.4规定测量吸光度，根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。5.5.5结果计算
铁含量以铁(Fc)的质量分数w-计，数值以%表示，按式（2)计算：zej2
m1-m2x100
一从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；m一从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg)；m一试料的质量的数值,单位为克(g)。(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次半行测定结果的绝对差值，优等品、等品不大于0.0005%，合格品不大于0.008%，5.6水不溶物含量的测定
5.6.1仪器
5.6.1.1玻璃砂甘埚：滤板孔径为5uu~15m;5.6.1.2电热恒温T燥箱：温度可控制在105℃+2℃5.6.2分析步骤
称取约25g试样，精确至0.01g，置于400ml烧杯中，用2501nL沸水榕解，盖上表面ml，在沸水浴上保温1h。取下放至室温，用已于105℃土2℃烘下至质量但定的玻璃砂璃以倾泄法过滤，用热水洗至中性后置于电热恒温干燥箱中，在105℃士2℃温度下烘十至质量恒定。5.6.3结果计算
水不溶物含量以质量分数计，数值以%表示，按式（3)计算：g
式中：
m一m×100
玻璃砂竭的质量的数值，单位为克(g)；水不溶物与玻璃砂增的质量的数值，单位为克（g）(3)
HG/T 2967---2010
试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大丁0.001%5.7游离碱含量的测定
5.7.1方法提要
试样中加入过氧化氢，将亚硫酸盐氙化，以甲基红为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定试样中的游离碱。5.7.2试剂
5.7.2.1过氧化氢溶液：2+1，
以甲基红为指示液，用氢氧化钠溶液，c(NaOH)~0.1mul/LI调至溶液呈黄色。5.7.2.2盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.1mol/L5.7.2.3中基红指示液：1g/L，
5.7.3仪器
微量滴定管：分度值为0.02ml。5.7.4分析步骤
称取约2g试样，精确至0.0002g，置于250ml罐形瓶中，用20mL水溶解，加5mL过氧化氢液，摇勾，在水浴上将溶液发至约为原体积的1/2。冷却，加10mL水、1滴甲基红指示液，使用微量滴定管，用盐酸标准滴定溶液滴定至落液由黄色变为红色即为终点。5.7.5结果计算
游离碱含量以碳酸钠（N&aCO:）的质量分数4计，数值以%表示，按式（4)计算：cVM
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式中：
盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；V—滴定试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);一试料质量的数值，单位为克（g）：M—碳酸钠（1/2NazCO；）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=52.99）。(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，优等品不大于C.01%，一等品和合格品不大于0.02%。
5.8硫酸盐含量的测定
5.8.1方法提要
在带酸介质中，氯化钡与硫酸盐反应生成硫酸锁沉淀，沉淀经过滤、洗涤、十燥、称量后，得出硫酸钠含量，
5.8.2试剂
5.8.2.1盐酸；
5.8.2.2氯化钡溶液：100总/T.;5.8.2.3硝酸银溶液：10g/L.
5.8.3分析步骤
称取1g试样，精确至0.0002g，置于500ml烧杯中，加15mL盐酸，在沸水浴上蒸发至干。用3mL盐酸和50mL水溶解残渣，必要时过滤，用水洗漆。将溶液稀释至300mL，加热至沸，在搅拌下加入20mL热氣化锁溶液，在沸水浴上保温1h，冷却。用慢速定量德纸过滤，用水洗涤至光氯离子（以硝酸银游液检查）为止，将滤纸连同沉淀移入已质量恒定的瓷埚中，将埚倾斜，使空气畅通，灰化，在约800℃下灼烧30min。在T燥器中冷却后，称量硫酸领的质量，5.8.4结果计算
硫酸盐含量以硫酸钠（Na2SO4）的质量分数w5计，数值以环表示，按式(5)计算：4
TYKANIKAca
式中：
mlX0.6086
-硫酸钡沉淀的质量的数值，单位为克（g)：m
试料质量的数值，单位为克（g)；0.6086硫酸钡（BaSO)换算为硫酸钠（Na:SO）的系数。IIG/T2967—2010
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.1%。5.9氯化物含量的测定
5.9.1方法提要
在硝酸介质中，氯化物与硝酸银反应生成洋浊的氯化银沉淀，与标准比浊溶液比较，5.9.2试剂
5.9.2.130%过氧化氧。
5.9.2.2硝酸溶液：12。
5.9.2.3糊精溶液：20g/L。
5.9.2.4硝酸银溶液：17g/L
5.9.2.5氯化钠标准贮备溶液：1mL溶液含氯化钠(NaCl)0.1mg。称取0.100g于500℃~600℃灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释牟刻度，摇勺。
5.9.2.6氯化钠标准溶液：1mL溶液含氯化钠(NaCD)0.01mg。用移液管移取10mL氯化钠标准贮备溶液，置于100ruL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.9.3仪器
比色管：50 mL。
5.9.4分析步骤
称取0.5g士0.01g试样，置丁200ml.烧杯中，用10mL水溶解，加30%过氧化氢5mL，放置5min，在水浴上蒸发至干。加少量水溶解残渣后，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
用移液管移取10mL上述试液，置于比色管中，加水稀释至20mL.加5mL硝酸溶液、0.2mL糊精溶被和1mL硝酸银溶液，摇勾。所呈浊度不得大于标准比浊溶液的浊度，标准是取一份0.5mL的过氧化氢，在水浴上蒸发至干，用少量水溶解后，移人比色管中，加人5.00tmL氯化钠标准溶液，用水稀释至20mL,与经处理分取并稀释至20mL后的试样溶液同时同样处理。
6检验规则
6.1本标准所有项口为出厂检验项日。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的无水亚硫酸钠为批。每批产品不超过10t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜捕入至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混句后，按四分法缩分至不少于500分装丁两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、来样日期和采样者姓名，一份供检验用，一份保存备查。保存时间由生产企业根据需要确定。6.4生产厂应保证每批出厂的工业无水亚硫酸钠产品都符合本标准的要求。6.5检验结果如有指标不符合木标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。HG/T2967—2010
6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业无水亚硫酸钠包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量，批号或生产日期、贮存期和本标准编号及GB/T191一2008中规定的怕晒”、“怕雨”标志。7.2每批出厂的工业无水亚硫酸钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产H期、贮存期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装，运输、赔存
8.1工业无水亚硫酸钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋；外包装用塑料编织袋。包装时将内袋空气排净后用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口：外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。每袋净含量为25kg、50kg，也可根据用户要求的规格进行包装。8.2工业无水亚硫酸钠运输过程中应有避盖物，防止雨淋、受潮和曦晒，不可与氧化剂、强酸炎物品及有害有毒物质混运。
8.3工业无水业硫酸钠应贮存于通风、干燥的仓库内，不可与氧化剂，强酸类物品及有害有毒物质混贮。
8.4工业无水亚硫酸钠在符合本标准包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期不少于12个月。HYYKoNIKAca
上业无水亚部
中华人民共和国
化工行业标准
工业无水亚硫酸钠
HG/T 297 2010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区孝年湖南街13号邮政缩码10001-）北京云浩印刷有限责任公司印装890rnm×123Cmm21/16印张#字数13下字2511年3月北京第1版第1次印刷
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