HG/T 3592-2010.Copper sulfate for electroplating use.
1范围
HG/T 3592规定了电镀用硫酸铜的要求、试验方法检验规则、标志标签,包装.运输、贮存。
HG/T 3592适用于电镀用硫酸铜。该产品主要用于电镀铜、电镀黄铜、化学镀铜。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版木适用于本标准。
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780↓1997)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分 析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:CuSO4.5H2O
相对分子质量:249. 68(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:蓝色晶体或粉末。
4.2电镀用硫酸铜应符合表1要求。
5.5砷含量的测定
5.5.1氢化物发生 原子荧光法(仲裁法)
5.5.1.1 方法提要
用抗坏血酸-硫脲作基体改进剂消除基体铜的干扰,采用氮化物发生原子荧光法测定砷含量。

中华人民共和国
化工行业标修
电维用玻酸钢
HG/T3582—2010
理股发行，化学工录理服社
（北京市东城区青年路泰街13号都政编码100011）北京云告命期有能责信公间印
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T3592—2010
代替HG/TS592-1999
电镀用硫酸铜
Copper sulfate for electroplating use2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布docin
TYKANIKAca-
/ww.docin.com
电镀用硫酸铜
HIG/T3592—2010
本标准现定了电轻用殊酸期的要求、试养方法，检验报用，标志、标签，包装，运物，贮存，本标准适用于电键用亮酸期，试产品主要用于电镀期，电键黄期化学链钢。2规范性引用文件
下刻文样中的录款添过本标准的引用面成为本标准的新款。凡是注日期的引用文件，其随后质有的修改单（不包括题误的内管）或修订版均不适用于本标准，热面，教励或据本标准选协改的名方研究是否可使月这感文作的是版本，儿是不性日期的别用文件，其最新能本适用于本标准，GB/T191-2008包装销运图示标惠（modI9O780:1997)GB/T6678化工产品采样总期
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（modTSO3696：1987）GB/T8170数值修约规期与极能数值的表水和判定HG/T3696.无机化工产品化半分新用标准真定痛液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分新用杂置标准落液的制备无机化工产品化举分折用制及解品的制备HG/T3696.3
3分于式和相对分于质量
分于式，CuSO5H，0
相对分子质量：249.68（技2007年图际相对原千质量）要装
外观：然色晶体或粉末
42电被用微酸钢应符合表1要求
N(CuS+50w/%
(As)w/%
(P%)/K
(Ca)t/%
铁(Fe)m/?
格CCow/%
豫(ND/%
氧化物（以书）%
享不品物广岁
H值（6%路液30）
优等站
HG/T3592—2010
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试帮具有需速性，操作者须小心谨资！如覆到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医：
5.2一般规定
本标准所用试润和水，在限有注明共他要求时，均替分新纯达剂和GB/T6682--2008中据定的三领水。试疫中所君标准离定落装，杂质标准寄液、制剂及别品，在没有生男其他要求时，均技HG/T36961、11G/T3696.2、HG/T3596.3的规定钱售5.3外观检验
在自然光下用目揭法对定外惑，5.4装能领含最的测定
5.4.1方法提要
在微欣性条件下，试样中加人的适量磷化钾与二价钢作用，折出等量量决。用流代就酸的标准展定追液消定新出的碘，以窕粉为着示型，由顾色的变化来料断终点，5.4.2试刻
5.4.2.1澳化押：
5.4.22耐酸，
5.4.2.336%乙：
5.4.2.4氨水溶液：1+4
氧化纳您和游液
5.4.2.6碳股钠您和游减：
硫系酸外器放，100R/L：
5.4.2.8代硫酸销标准净定客液：c(NmS0）01mol/L5.4.2.9粉指示减10g/1（使用期为2周），5.4.3仅器、设备
蒙鸡砂塔弱：孔径5gm~15jm
5.4.4分析步累
5.4.4.1试验治流的制备
称致格7g试样，精至0.0002g，落于少量菜幅水中，待落第后用口于105C~110七干煤至质呈恒定的玻确砂排竭过滤，以热燕增水洗资法清至既液无色并用氧水指液检直无钢高子反应时为止，将落减冷却至室品，收集于500m工容量瓶中，用水格释至刻度，搭匀，保留我璃划场和越造用于水不游物合量的别定。
5.4.4.2测定
用移波管移农50ml试检榨液，置于50mL量准中，加3商码数，热佛，冷料后遥滴加人联酸的他和掌激系出现效量沉院，加人4mL36%乙酸，加人5mL氧化的您和落液，2z供化钾，届勾，置了随处放置10min，用或代连酸纳标准施定落液病定至据液至族黄色，加人2mL旋粉指示液，登块潮定带液品换蓝色后，加人10m工碳鼠酸师溶液，握匀行健族商定至靠色消失，即为终点。月时进行空白试验，空白试验除不加试样外，其他择作及加人试剂的种美和量（标准油定落减染外）与侧定试验相同，
结果计算
覆酸钢含量以最股制（CmS0-5H，0）的质量分数，计，数量以%表示，恢式0）计算：(V,V/10001M
mX（50/500）
BG/T3592—2010
一端定试验落减所消耗资代硫酸钠标准演定据液体机的数值，单位为落升（mL）；V
满定空白试爱落液所通耗税代植酸销标准演定溶控体积的致值，单位为恶（mL）：一疏代服销标准演定客微流度的准数值，单位为摩尔得升（mol/）试料的质益的数值，单位为克（）：成酸销（CuSD+5H：0）摩尔质量的数值，单位为克每库尔（g/ml）(M249.7）。M-
取平行测定结果的算术平均值为美定结果，限次平行满定结果的跑对差值不大于0.3%5.5
神含量的测定
5.5.1互化物发生原子美光法（件法）5.5.1.1方法提器
用抗环查醒-矿逐作基体改进剂消除基体铜的干扰，采用领化物发生原子费光法测定确含量。5.51.2试剂
监酸落减：5+95
5.5.1.2.2氢氧化钠痛液：5g/L。5.5.1.2.3绿氧化范液：20g/l
称取的20g阳氢化得，准于1000mL5g/L的就化销落策中。5.5.1.2.4抗累-批坏血酸合液：移取10g破脉，加约80mL水拌至溶解，加人10g抗坏血酸，溶解后用水播择至100mL，5.5.1.2.5钟标准准液1.1ml倍减合牌（As)a.010mg.用移乘管移取1mL接HG/T3696，2配制的标准落减，爱于100m工容量质中，用水轻释至刻皮，据务，该咨液现用现配，
5.5.1.2.6神标准密液.1mL落液含醇（As）e.5pg.用移被管移取5mL弹标准带孩I，置于100ml客量中，用水格择至刻度+指匀，核游液离用现配，
设器、没备
双道原子荧光光度计，配有碎空心朗板灯。光学系抗短焦距适糖来光，无色敏系统，b)
宝化物发生美置问款聚氢化物发生及气液分离系统黑子化婴氨氢火始屏蔽式石英炉。5.5.1.4分析步录
5.5.1.41工作费线的给制
用移流值移x0.00ml.050mLL00mL，150mL2.00mL250ml标准毫夜，置于100mL客量直中，加人5mL益醛需流，20ml我解抗坏血做湿减，用水器释至刻度，插勺，放15min，使用双道琪子荧光光度计测量上越添液的吸光座，从每个标准密决的要光度中减象白客液酸吸光度，以降的质量为模生标，对应吸光度为就生标，绘制工作曲线。5.5.142谢定
称取约5g试样，精确至0.0002g.营手100mL烧杯中，加水落解后移人100mL容量底中，用水满解至度，提匀，用移波管移取2mL上连诺液置于100mL容量瓶中，加人5mL整胶落液、20mL硫器-抗坏血酸况合落，不断提动至白色累状物全部容解，阳水择等至刻度，指勾，欢置15min，使用双道原子发光儿度计量试验游液的吸光度（推客的仪器工作条纤参免录C)。从工作用线中变出成验窄液中碑的质量（g)。
UIKNKCa
HC/T35922010
贴果计算
建合量以冲（A：）的质量分数叫计，数值以%表示，按式（2）计算~MX10~
一从工作自我上变得的试验落减中辨的质量的数重，单性为费克（g）m
一就料的质适的数使，单位为充（g），取平行测定维果的算术平均值为洲定结果，两次平行测定结果的绝对要值不大于0.0001%，5.52神斑法
5.5.2.1方法提要
在配性帮质中，以费化评，美化至调将真价钟还为三价神，三价种与新生态氢作用生成种化氧气体，在隐化求试纸上形最综黄色神班，与标准弹彩进行比较，5.5.2.2试刻和材料
55.2.21益款，
抗坏自题，
无醇金属。
5.5.2.25底化钾
美化亚据溶液：400.g/L
5.5.2.2.6
5.5.2.2.7钟标胜游液目：1ml,落源古降（As)0.001mg用移液管转取10mL钟标准落液1（5.5.1.2.5），置于100mL客量重中，用水格释至划度，摇匀。增度视用现配
5.5.2.28乙酸粉棉花，
5.5.2.2.9
浪化柔试纸。
使器、设备
定赔器
5.5.2.4分拆步%
乐取0.40g士0.D1g试样，置于100mL烧杯中，加5mL水密解，加3mL乙酸及2g碳化锌，盖上表面血，放置5min后，加0.2g抗坏出酸使之器解，作为检真液，将检测展置丁定碑器中，用水带至约40mL.加6mL益酸，瓶匀，演加氧化亚锅带微至得度无色，播匀，放置10mlm，加2.5无钟全屏群，主即塞上要先装事乙脱销销花及消化乘试抵的测神管，置于暖处在25~40放费11~156，稳化来试所量棕黄色不得深于标准比对率遗所产生的色理。标准比对落液的配制用移液育移康2mL种标准带放且（优等品）或4mL即标准率策血（一等品），置了定弹器中，用水新释全46mL，加6mL盐醛，与试预间时商样处理。5.6销合盟、钙含量、铁合量、结合量、编公量、锌含量的测定5.6.1原子股收分光光度法（停载法）5.6.11方法模翼
用水落解试样，在原子受收分光先度计上，以空气乙快大始，采用标准加人选制定，5.6.1.2试剂和材料
5.6.1.2.1销标准停液1mL落微含销(Pb)0,1mg用移液管移取10mL接HG/T3696.2配制的铅标准将液，置于100mL容量减中，用水格科至易度摄匀
5.6.1.2.2
钙标准游被：1ml.海液含钙（Ca)0.1mgHG/T 3592-2016
用移液管移取10mL授HG/T3096.2配制的污标准消被，置于100mL容量氧中，用水至划度链句，
铁标准咨液：1mL浩液合铁（Fe）0:1mg用袜减管移取10mL我HG/T3696:2配创的铁标准溶波，置于100mL客冠瓶中，用水移释更期度题务。
钻标准落液：1m工溶速含销（Co)0.1mg.5.6.12.4
用移液管移取10mL技HG/T3696.2配制的粘标准游减，置于100mL客量意中，用希释至刻度，匀，
续标准游液：1.mL客成含像(Ni)a.1mg.56.1.25
用移最管移氧10mL我HG/T3696.2配时的综标准格减，置于100mL容量率中，用水希释至剂医，据约、
5.6.1.2.6锌标准游液：1mL.隔液合停（Zn)0.1mg用液管移取10mL按HG/T3696.2配制的停标准液，五于100mL客系质中，水移释至皮，提。
二级水：等合GB/T66882008的规定，5.6.1.2.7
5.6.1.3仅器、设备
原子暖收分光光度计，配有铝空心阴数灯，室心附摄灯，铁空心明极灯、结空心隔极灯、镍空心附散灯，解空心刷做灯。
5.6.1.4分析炒家
5.6.1.4.1试验液的预备
称取约20g试样，精销至0.01g置于烧杯中，加水案解，转移至250mL客量瓶中用水得异至划度，书
66.14.2利定
用彩减管移取国份25mL试验格放，分别置于因个100mL量车中，孩农2的规定分别加人各种杂质元素标在落液，用水箱释至测度，据匀、表2
遇光临
各杂质标准落滋移取的体积
移联标准游微的伴界/ml
在原于爱收分光先度计上，使用室气·乙快火始，选择最值仅器工作条件，在表3给出的元素别定症长下，用水测学，别量上速落液的吸光度，表3
杂质无
谢定做长/mm
各杂质元素测定波长
HG/T3592-2010
以加人标准落疫的落度为模坐标，和痘的吸光度为织坐标，整精菌线，将曲战反向露长与模生标相交，交点理为得阅元素的装度。5.6.1.5培果计算
金属元累合量以全累单质的质量分数计，数值以表示，按式(3)计算：=0X0.1×0-
m(25/250)
式中，
由工作曲战查出的被测落液中被预完索放度的数值，单位为者克每升（mg/L)试料的质量的致值，单位为克（g），(3)
取半行测定结果的算术平均值为测定结果，陶次平行测定结果的绝对差值：含量，钙含量、惊含量和钻含益不大于0.0002%，铁含量优等品不大于0.0003%，一等品不大于6.001%，锌含量不大于0.0004%
5.6.2电品揭合等两子体系子发射光油法5.6.21方速提要
样品馆解后，使用电感据合等商子体原子发射光谱权训定样晶中的摄含至、诱含量、铁含量、站含量腺含量.锋含量、
5.6.2.2试刻和材料
5.6.2.2.1销酸溶液：1十1，
5.6.2.2.2
盐酸痛液：1499
5.6.2.2.3忆标准溶液：1mL客液含忆（Y)0.2mg准净称取0.127.0g氧化记（Y20）落于少量盐酸中，用1+99盐酸落微移降至100mL，1mL落核合纪(Y）1omg.
用移液管秘取20ml上述落液，置于100ml，客量象中，用水送餐至划度，拆匀，1ml落流含忆(Y)a.2mg.
5.6.2.24杂质标准落减，同5.6.1.21~5.6.1.2.6.5.6.2.2.5二级水，特合GB/T6682-2008的规定，5.6.2.3仅器、设备
电战帮合等高子体累子发射诺仪（IP）。a）或长毫围，177mm~785mm
分募率，0.009m
5.6.2.4分析步里
5.6.2.41.试验器减的别备
陈取约5g试样，瑞角至0.01g.置于烧标中，加水落鲜胎，转移至100mL存量激中，加人2mL标准溶液，2m，确酸游液，用水特释系刻度，摇5.6.2.4.2工作典线落液的制备
接表，的要求分别移取相应的录质标准密液，置于四个100mL容最靠中，罩人2ml，亿标准落议作为内标物，加入2mL确酸落液，用水解样至刻度，能勺。杂质元需
5.6.2.4.3
各杂质标准落通移取的体较
感策标准容放的体积/mL
HG/T3592-2010
在仅容最优的围定条件下，按表5给出的元家别定做长，美定工作由线游液和试验溶绞中各持测元素的光谱强度，用内标焦使正分析结果，从工作菌线上查出被测元紫的浓度，杂提元家
测定长/m
结策计算
表5各杂质元家测定波长
全属无索含量以金属单质购质量分数m计，数值以%表示，校式（4）计算~×0.1210-
式中：
出工作曲线出的教测落液中核困元素浓度的数值，单位为室克年开（mg）：Px
试科的质量的数值，单位为克（e)）取平行测定结系的算术平约值为测定结果，两次平行测定结果的绝对垒值：怕含量，钙含量、集合至不大于0.0002%快含量，钻含量，件含量优等品不大手0.0001%，一等品不大于0.0002%氛化物含量的测定
5.7.1方法提恶
试样用水指解，加人弱酸能提该，勺鼠化物生成氧化渠泻淀，与标准比注落承比较社，5.7.2试期
5.7.2.1随酸溶液：1+2
5.7.2.2销服微溶源，17起/L
不含氯化物的硫酸调落液：100g/L，配制：脉取约10酸酸钢，游于造量水中，加8mL确酸器液：5m工防酿摄落减，用水器释至100mL，程与。在陷处效置没清后，用我殊移推期（孔径5pm~15am）过成，收集决液了试甜度中。5.7.2.4我化物标准游准，1mL落液含（C)O.1mg用移减售移取10mL按HG/T9696.2配制的氧化物标净落疫，置于100mL将量瓶中，用水者释至测度，器勺，
5.7.3收器
分光光度计，配有3cm比色里。
5.7.4分析步课
称取2.50g士0.01g试样，置于50ml比色管中，加人25mL水净解，必要时过准，加2ml销酸准YKNLKAca
HC/T3592-2010
演，1mL颈酸银溶液，用水耗释至制度，扣匀后放置30min，使用分先先度计，在450m处，用3cm比色政测定极光疫，样品落推所产生的吸先度值不得大于标准器液的要光废值，标准落液是按优季品收0.5ml一等品取2.5ml氯化物标准落液，加人25mL不含氢化物的霜酸钥将液，勺样品带准网对用样提作定吸光度，水不常物含量的测定
5.8.1收器、设备
电熟极温干禁箱，能检制量度在105℃~170℃5.8.2分析步要
将感有超查的破端软理端（5.4.4.1)散人105七~10电热性温干相中平课至质量恒定，结果计算
水不游物含量以质量分数书，数值以%表示，按式（5）计算：o
2×100
武中，
一我法和致璃砂甜竭的质量的数值，单位为克（g)：破明的增端的质量的数值，单位为宽（g），m—54.4.1中试科的质量的数值，单位为克（)。5
取两次平行别定结果的算术学均值为测定结果，两次半行测定结果的绝对差值优等品不大手0001%，等品不大于0.005%，
5.9值的测定
5.9.1收器、设备
股度计，分度值为0.02pH单位，配有跑和甘聚电微，整第电检或复合pl电报。5.9.2分析步票
称取5.00g士0.01g优样，准据于适量本中，移人100mL容量版中，用不含二氧化碳的水每样至刻度，编匀，用酸度计测定pH值，摄两次平行酬定结巢的算术平均值为利定结果，两次平行测定结果的地对差值不大于0.1证。6检验规划
6.1本标准据定的所有项目为出厂检验要目，直恶批检险，6.2生产全业用和网材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一致组生产的电这用统配制为一每批产品不题过504
6.3我GB/6678的龙定我定采伴单元数，采样时，书采套器自包装会的上方斜摄人至料恶医度的3/4处样，将采得的样品港勾所，校园分法编分至不少于500%，分装于两个清洁干操的整料瓶中，密封，商上粘贴称篮，注明生产厂名、产品名称，等复、化号、果样日期和采种者姓名，一新作为实验室择品，另一量保存备套，保存时间由生产厂根据实解兽况病定。6.4生产）成保证每批出厂的电就用就股钢都持合本标准的要求，&5检给结果如有指标不符合本标准要求时，成重新自两倍量的包要中采样进行复验，复检结果即使只有一取标不的合本标准的要求，则差批产品为不合格，6.6按CB/T8170提定的修约值比较法用定试验结果是否符合标息7禁志、标
7.1电微用统整销包装上应有车图消质的标志，内客包指：生产厂名，厂处、产品名券、等圾、净含量、承号成生产日期，本标准编号利GB/T191-2008中规定的\伯器\标志，-
HG/T35922010
7.2每批自厂的电用流整钢都定附有质量证明书，内客包者，生产！名，厂止、产品名称，等级，净含至，批号或生产日期，产品放量谷合本标准的证明和本标准号。色装、运涂、欢存
8.1电被月硫股调来用双层恒装，内包装采用家乙培料游膜袋：外包装果用塑科缩识袋，每袋净含量25kg.50kg.
8.2电设用疏载钢包装，内袋用维尼龙冠或其他质量相当的规人工扎口，或用与其租当的其他方式对口外袋应半缝合，无端维#跳线象，电设用或数钢在输过程中应有造整物，防止两游、受森和日期。5.3
电银用流酸钢虎存手阳凉干染处、防止商淋、受膜和日酒HG/T3592—2010
（资料性附录）
本标准与德国梯准技术性装异及其原因表A1给出了本标准与像国标准DIN50978：199电链涂层微钢椎用改整购要求与检验等文版）技术性养异及其原因的览表。表41本标准与停国标准DIN50972：1995技术性差异及原用水标应的
常务编号
提术性更
部润标准只没置了一小等然，水样准设置了优等品相一等止两个等录
本标密优等品的相含量、铁会单、酵售带指标优于等国标推的要求
本标准来来用德风标准引用的达最方选想提我国文医生产和使用情况设宣了等表根能用户的要求进行资觉
德国标准有局的试验方法为电微最的检费方法，不适合本产品
阿录B
资料性附录）
本标准与物国标准的结构性差异HIG/T3592—2010
表B给出了本标准与德国标准DIN50972·199GC电发资层镀调格用信酸铜要求与检检》（微文版）的结构性差异一览表。
本标准与稳国标准DIN50972：1995的端构性差异DEN50972:1905
本保准
IYKONKAC
我范检用标
分子式和相对分个质量
电装用改服损待合表1的要求
达路有告
检验规用
标志，标签
包茶证能、芒存
电信修店
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标准说明
我本费标
产品包巷.路
检信方告
HC/T3592-2010
附菜C
（资料性阳最）
双道原子荧光光度计仪器工作条件表C1给出了指荐的双道原十英光光度计致器工作条件，表C.1双道原子类光光度计仪器工作条件表i/mA
领信用提电/mA
剪高成/V
原子化思高压/mm
原子化器派度/C
微气速=At/（mL/mia）
提器气海Ar/mL/min）
该数时间/，
施退时间/
选择体积/
重复饮款/次
选数方光
原制效度
略国机
g/器复化得密液
%（体积分数HC
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