HG/T 3688-2010.Flaky and high-quality potassium hydroxide.
1范围
HG/T 3688规定了高品质片状氢氧化钾的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输贮存和安全。
HG/T 3688适用于精制氯化铆经离子膜法电解所得的高品质片状氢氧化钾。该产品主要用于电池行业高级洗涤剂和化妆品、歧化松香铆皂利各种钾盐、医药中向体.合成橡胶、ABS树脂和天然橡胶乳液、发酵、纸张分量剂、农药制造等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版木适用于本标准。
GB 190-2009 危险货物包装标志
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 2306-2008 化学试剂氢 氧化钾
GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685 : 1982)
GB/T 3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682-2008.分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 23768-2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

中华人民共阳国
化工行业标准
高品质片状氢车化部
HG/TS188-2010
出版发行化学工主品所社
（市市东城区中海街号海政编海10北京去造印别有限责任公用审装B801mx1231/15即张年数30于字
201年3月北放第1策1次印别
号：155025-0871
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数监着
3010220f
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3688—2010
代警HG/T3588—2000
高品质片状氢氧化钾
Flaky and high-quality potassium hydroxide2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
ww.docin.cor
TTKANKA
HG/T3688—2010
本标准修改采用美国军用标准MIL-DTL-11751F+2000（氧氧化钾游液》（英文版）考感到我围国情，在采用美国用标准MIL-DTL-11751F+2000氧氧化钾游液3时，本标准做了些能改，有关技术性差异已端入正文中并在它们所沙及的象款的页边空白处用重直单残标识，在附求A及附示B中给出了这业找术性验异，结构性基异及其原因的一览我以供参为。本标准代替HG/T3688—200高品质片状筑装化钾），本标准气HG/T3688—2000的主要技术宠屏如下指标分为95%，90%，75%三种类酬，每种类型分为优等品和一等品（2000年版的32，本版的5.2)此内容来自标准下载网
领化物合量的湿定收消了末量法，改为口视比注法和电位清定法（2000年版的42，本版的6.6)
限禁合量、软合量，链合量、铝含堂，转含，操含量的副定增设了电感解合等高子体原子发光器法（本版的615）：
增加了附录A和图录B，
本标准的附录A和财录B为资料性附录本标准出中国石协和化学工业协会员出本标准由全国化学称准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC/SCI)日目1本标准起草单位，中海浦天净化工研究设计医、优利德（江苏）化工有限公司、成影华融化工有限公闵、贸中限源邢台百业集团有限责任公司全牛押碳分公司，重庆昌元化工有限公司。本标准主要超年人，丁灵、礼庆伟、翼东、王秀葬，男。本标准所代善标强的房次想本发布情况：HG/TJGB5-2000
ww.docin.cor
高品质片状氢氧化钾
HG/T36882010
本标塞规定了高品质片状点氧化界的分脱、要求、试验方法、格购规网、标志、标签、包装、运格、更存和安全
本标准适用十精制氯化得经高手限法电解所得的高品质片状氢氧化钾。该产品主要用于电范行业、高银洗涤制和化妆品，肢化香卵电各种标盐，医需中时体、合成橡胶、A树脂和天供橡胶乳被、发影低张分量剂、农影创造等，2规范性引用文件
下列文中的条款适过本标准的引用首成为本标准的条款。凡是往日期的引用文伴，其随后所有的您改单（不包括需误的内母）或够量均不适用了本标准，然面，效质带限本畅准达成协议的各力研究是香可使用达费文件的效新版本，凡是不社日期的引用文停，其最新服本适用手本标准。急险货物包装标志
CB190—2009
GB/T191-2008包装储遇图示标志（mod1SO)7801997）GB/T2306—2008
化华试剂复氧化押
工业用化工产品铁全禁测定的道用方法1.10-非课啡分光光度法（达1S0GB/T3049-2006
6685：1982)
无机化工产品中领化者合量提定的酒用方法GB/T30502000
电俊满定法
GB/T6678
化工产品采杆总期
GB/T6679
前体化工产品采样冠购
GB/T6682-2008，分析实验室用水视格和达验方法（zmnd(SO369%·1987）GB/T8170
致值修药规时与极取数值的表示和判定GB/T237682009
无机化工产品火始原子股收光递洗速美HG/T.3696.1
无机化工产品化学分析用标准消定浴报的制备无机化工产品化学分析用专质标准落浪的制备HG/T3696.2
无机化工产品化学分折用制剂及制品的制备HC/T3896.
3分子式和档对分于质量
分子式：KOH
相对分下质靠：5611（我2007年固际相对于质量）4分型
高品质片状高化伴分为以下三种类型1型，95%规格，复氧化钾含量为95%以上的产品，直费9%规格，氢氧化钾合最力10%以上，9%以下的产销。目酬，75%规格，我氧化钾含量为75%以上，90%以下的产品。5要求
外，白色片状
5.2商品质片状复气化钾应格合表1要求。BC/r36882010
氢真化界（KOH）w/%
实能用(K.C0）W/%
化特（t）u%
抗股益（联S0%计）
精股验及型销益（N针）%
磷酸益（PO）
#能S计%
铁（F）%
Nm）%
编NOw/%
重金属（以Ph）/%
优等品
一等品
性：用户对请益·销（NS）.提（AD带报无要求持，可不程制，试院方法
安全提示
优等品
E:0005
一等品
0, 001
优等品
0,0003
一等品
本试验方法中所用格品和部分试到具有蚀性，据件时须小心谨慎！如班到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。都分试利器挥发、易燃，接作时需在通民相中违行。6.2一般换定
本标准所用试剂和水，在有注明其信要求时，均指分析约试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水，试验中所用标准消定治流，亲质标准治被、财别及创品，在仅有往明其他要求时，与技HG/T3606.1、HG/T3696.2、HG/T3G96.3的迅定创备6.3外现检验
在自您光下，用日视法列到，
6.4复氧化钾和碳酸钾含量的测定6.4.1氢化钾含量的测定一
6.4.11方法提要
一四系品钠重量法（伟裁选）
在男酸炸条件下，呼离丁与阳萃强钠生成国羊调评沉定，过滤、烘干、称量。6.4.1.2试剂
无水乙醇，
乙股游成，1CDg/L：
5.4.1.2.3
5.4.1.2.4
5.4.1.2.5
四留附乙醇洛液：34g/L，
四苯福钢乙醇信移游液：
甲基红指示载：1g/L，
6.4.1.3仪器、设备
玻猪书推第：然板孔轻2m~5jm
6.4.1.3.1
6.4.1.3.2
电热低温干保箱：温度能抢制在120土5℃5.4.1.4分析步课
6.4.1.4.1试验落股的制备
HG/T3688—2010
用脉量献道速称取约40g试样，精确至001g，置手250mL烧杯中，加适量无二氧化的水溶解，冷却至室温后全部移人1000mL容量瓶中，用无二氧化炭的水每释至影度，摇匀，立孕置于100mL清洁干巢的科瓶中保存，此液为试验范准A，用十氧氧化含量，现股伊含适、实化特含室，销含量的测定，5.4.1.4.2定
用移液管移取20mL试能落液A置于500mL容量座中，用水格释系刻度，提匀，必要时干过德，用移液管移取20ml.此游液，置于100mL杯中，加1满甲基红指示液，用乙酸容液酒至做红色，加热至40C敢下，提祥下适满加人图苯销乙用溶gml~9mL的5mia加完，放置10mis用三质量摄定的破项砂甘码过滤，用40mL一50mL四茉疆评乙静信和溶液流流沉淀，净次用占回L，每都要物下，停止抽滤，用2mL无水之幕洗一次，再抽干，放于电热恒温干燥箱中，于120芒±5℃燃干至质至低定，我，配量的然氧化许市享房热理，下音在款在限高室中器用的定量发需收量均端要及时改保，6.4.1.5结果计算
氢领化钾含量以氢氧化钾（KOID）的质量分数w计，数值以%表示，技式(1)计其：编=X0.1565×100
(X0.8119+XL5825)
一四求操印试流的质量的数值，单位为克（g）：一试科量的致值，单收为克（g）一6，4.2测得的或酸钾的质量分数的数值，以%表示：一6.5再得的款化物的质量分数的数值，以%装示：0.156 6
四案调评换算为复系化得的系款：0.8119
破破钾换算为氢氧化得的系数！1.5825
一第换其为复氧化评的系数，
取平行测定结单的算术平均值为范定结果，两次平行别定结果的绝对费值不大手0.%，6.4.2室氧化样和碳酸择含量的测定—做碱演定法6.42.1方法提票
最一份试求，加人氛化然与试资中的碳整得生成碳酸创祝健，以图质为指示剂，用费服标准演定游液病定实氧化钾，再以甲基程为指示剂，用益酸标准演定溶液满定嵌腺款，以而次演定法新的演定剂的量计算氢氧化界的含量和录数钾的含量。6.4.2.2试剂
第化朝限策100g/L（加人险酸指求舞，用氧氧化的溶施调节至交将红色）：6.4.2.21
6.4.2.2.2益酸标准消定酶液：c(HCI)~1mol/L:6.4.2.2.3甲靠摄指示液：1g/146.4.2.2.4盼质指示减：10g/L
6.4.2.3分析步累
用移液管移取50mL试验带放人（6.4.1.4.1）置于250mL维形能中，加人10mL象化机客液，拖勺，加人2淘3游酚微德示液，用受酸标准海定落液演定至落准无色，的耗整胶标准得定溶孩的体积为V，于北密液中加人1房2滴甲基麦指示校，用生股标准消定治我绝控测定量授红包，消益酸标IIKNKCa
HG/T36882010
准满定治流的体积为，
6.4.2.4端果计期
氢氧化评含量以备氧化钾(KOH>的质量分数新计数值以%表票，经式(2)详算：Vie/1000
X100-(mX2.4406).*
MX50/1000
吸酸钾合量以质酸评（KCO）的质量分数计，数置以X表示，按式（3）计算，100100
mX50/1000
Vi一以配能为指示放病定消耗的盐数标准决定密放体积的数值，单位为室升（mL），Vi-
以甲基橙为指示液滴定酒耗的盐酸标准消定等液体积的数催，单位为亲升（mL）：益联标准湾定落液浓度的准键数值，单优为摩尔每升（mml/L）：试料（6.4.1.4.1)周量的数值，单位为克（g），6.11谢得的的的质量分数的致值，单你为（%），一氢氧化钾（KOH）的摩尔质量的数值，单位为克每单尔（g/moL)(M=56.11)：Mt
最酸押（KzCO）的摩东质量的数值，单位为克每库尔（g/moL）（M一138.20），(2)
一销（N&）换算为氢氧化的系效，2.4106-
取平行别定结果的算术平均值为定结果，两次平行润定结果的绝对装值氧氧化伊为不大于0.3%，联股钾为不大于0.1%，
6.5氧化特含量的测定
6.5.1电位滴定法（件款法）
6.511方法携费
在酸性乙器-水减中，以银-流化设电微为测量电机，甘求电摄为参比电级，用销酸银标准满定带液滴定，信助干电位央歌费定其受应终点。6.5.12试东
附GB/T3050—2000中的第4率，
6.5.13收器
别CB/T3050~2000中的第5享，
6.5.1.4分析步案
移取10mL试股液A6.4.14.1）置于50mL货杯中，加1演预配账指示液，用复氧化钠降液或销酸落流需节客液的pH值，使容价呈黄色，加人1mL氯化押标准降液[CKCD一0.005m/L]，再加入乙醇，使乙草与试验够减的体积比为$1.总体积不大于40mL，以下按GB/T3050—2000中6.2\以下操作按+6中…同时进行室白试验”送定进行择作，6.5.1.5瑞果计算
氯化物合量以氧（CD的质量分致计，数值以%表票，按式（4）计算：1
mX10/1000
式中：
—试验落减疏耗确酸级标准病定帝液的体织的数值，单位为毫升（mL）：a
穿白试验落液消耗确酸操标准演定容液的体积的数值，单位为毫升（mL）：磷酸很标醒定胶的依度的准确数值，单位为库尔每升(mol/L)；一试料（6.4.1.4.1）质量的致值，单位为充（g）：0)
—就（C）的摩尔质量约款值，单位为克每单系（g/moL）（M-35.45）取平行器定始结果的算术平均值为谢定结果，周次平行定错果的绝对差值为不大于0.0005%，6.5.2
国视比淘法
6.5.21方法提票
HC/T3688-2010
在明靓会质中，怎尚半与银离下生成维落的氢化集，当我离平含量教低时，在一定时间内多化银品悬浮体，使避液挥险，可用于黑化物的目现比法法测定。6.5.2.2试
6.5.2.2.1
第酸溶减液：1+3+
6.5.2.2.2
最酸粮咨液：17g/L
6.5.2.2.3家化物标准落液：1mL游减合氧（CI)o.1mg用移液管移收10mL按HIG/T3696.2黑求配制的实化物标准落液，置手100ml，容量乐中，用水解释至划度，摇匀，此添使用期为一一周。6.5.2.3收器
比色管，50mL，带25mL刺座，
6.5.2.4分析步票
称取200g±0.01g（1量，耳型产品）成250士001g（邮型产品）试样，量于比色营中，加水带格降至25mL，加确配密液中和，面1ml弱酸假游，加水至剂庆，遥勺，手略处放置10min，落液所呈改度不得大于标准比独落液，标准比独再液是接下列要求移取案化物标准容疫，与试料同时同样处可。优等品1.0mL，等品：2.0mL，
6.5微酸达含量的测定
6.6.1方法挑票
生脱介质中，硫酸根与额离了生成白色细摄的被酸候试资，爱学在落施中，与标准比注落液比对6.6.2武刻和材料
6.6.2.1然酸据液.1+3.
疏酸盐标准溶液：1mL器段含能酸盐（SO/>0.1mg。用移放管移取10mL微HG/T9696.2要求配制的硫酸盐标准得浪，置手100mL等量率中，用水移得互刻度，插勺，此客被使用期为一周。6.6.2.3覆合薄液，称取70g氧化销置于1000mL货杯中，加500mL水溶解，加10mL盐酸、500mL丙三醇，加人50g送化摄，提勺6.6.3收器
批色营：50mL，带25mL别皮，
6.6.4分析步象
称取5.00g±0.01g试样，置于比色管中，加水增解格事至25mL，用盐股客添中和系pH8~4（用H试纸检验），加人10mL视合落液，加水系到度，搭动1mim，放置5min，净液所全油度不得大手标准比解液，
标准比独酶液是按下列要求移取破酸盐标准落滤，与试料同时同标处理，优等品：1.0ml1一等品：2.5ml.5.7
磺酸盐及亚确整盐含量的测定
6.7.1方法提寒
在减性条件下，试验降液中的殖酸盐利亚硝酸盐与定巢合会反应，生或的氨经将催用酸溶液蛋收。加人的氏试测生成红色配合物，与标准比色落被进行比对。6.7.2试剂
定氮合全。
HC/T36882010
6.7.2.2像酸游液：1+333.
6.7.23氧氧化钠溶液，250g/L，无氢。6.7.2.4送标准寄液：1ml.格液含复（N)0.01mg用移液管移取1mL接HG/3596.2配制的宽标准缩质，置于100mL算盘康中，用水氧释至刻度，需句，该游液现用说配。
6.7.2.5无氢的水，
6.7.2.6销氏试剂。
收器、设备
定复共自装置如调！所示。出可使用具有同样效果的其健意指装管WW
酒信版：
气落分离器：
一学管，
一有量净球的气及教管（提人比色管连等的管最有个直格！mm的小孔，与句分布）此色售
1定氮蒸幅装宣
6.7.4分析步两
6.7.4.1分析准备
在蒸增恶中注入道量水，加热至净。用源离产生的您汽清优装适，至需蹈液不再析出筑为止（用纳氏试剂检验：取相同体的限收液和水，分别加入等最销氏试剂，比技二者顾色），6.7.4.2定
用称量东退速称取2.00g大0.61g达件，置于蒸煌东甲，加50mL水溶罐，加25mL无氟水，括匀。用移满管移取1mL氢标准落流，置于丹二个点馆瓶中，加65mL无氧水、5mL多真化销常准，报匀，各加上多定氮含金，选速将蒸增登连换好，于两个比色管中，各加人2mL流配溶液，加少母水使导管未端气孔能没于搭液中，现匀燕留瓶内的器液，放骨1h，其间定时部动。连新加热燕惊压使酪液律聘，HG/T3688—2010
至燕耀出约40m工落孩为止，取出导管，停止加热，用少量水冲洗导管，洗液收集于比色管中。于两个比色管中，分期加人1mL氧氧化销添液，2mL销民试利，加水至测度，理勺，放置10mm。试隐带液所呈萌色应不深十标密比色游液，器酸盐含量的测定
我GB/T2306-2008的5.8双定用定、6.9性酸盐含量的测定-
一自视比色法
按GB/T2306-2008前5.9规定测定，6.10铁含量的期定
6.10.1方法提费
分光光宽法
周GI/T3049—2006第3年，
6.10.2达剂
刚GB/T3049-2006第4章
6.10.3仅器
分光光度：常有厚淡为4cm或5cm的比色，6.10.4分折步张
6.10.4.1工作费线的绘款
使用4cm或5cm的比色量，取相床体乱的铁标准落活?按GB/T3049-200%洗定会制工作自规6.10.4.2利定
称取约5g试样，格确至0.61g，置于100mL绕杯中，加50mL水客解，以下拨CB/T30492006中6，4的现定从必要时，加水显60mL--\开始造行操作。同时进行室白试腔，室白试得章除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验游液相阅，胜据工作典线充出试晚落流和空白试验将流中铁的质量（m）6.10.5结果计算
快合量以缺（Fe）的质量分数tu计，数您以%表示，接式(5)计算：ty（m）m）/1000
从工作曲线上查出的试稳校中铁质量的数值，单位为在克（mg）：一从工作曲线上查出的空白试验溶谨中铁质量的数值，单位为毫克（mg）R
试料的质益的数值，单位为克（g)收平行微定结果的算术平均值为票定结果，两次平行测定结果的绝对信不大于0.0001%，6.11钠含量的测定一
6.11.1方法提要
分光光度送
在醇性条件下，月火给发射分光光度计于波长589.0m处，测定银射强度，采用工作由线法离定试样中的合量。
6.11.2试制
6.11.2.1粘酸落液：1+6。
6.11.2.2送化界落液，5g/1
6.11.23销标准记各离液：1mL布液合销（Na>0.1mg用移波移取10mL接HG/T3696.2配制的的标准游家，震于100mL客量瓶中，用水据释至别度，插句。
销标准落覆：1mL客流含销(Na)0.01mg用移程管移取10mL钠标准忙各常液（6.11.23），批于100mL客益解中，用水格释至刻度，播，TIIKNKACa
HG/T 3688-2010
用于调节大始发射分光光皮计。6.11.2.5
甲禁提指票游·1g/1
6.11.3仅器、设备
火始发分元光度计。
6.11.4分析步踪
6.11.4.1工作膚线的绘制
于4个100mL客量套中，分入0.00mL（减别空白路夜）1.00mL2.00mL4.00mL的标溶液（6.112.4)，各加10mL氧化钾降症，5mL盐股溶流，用水格释至刷度，拖勺，在火发射分光光疫计上，于波长589.0mm建，用水调零，用钠标准游减调刻度为100。估次测堂上送落疫的操射雅度，所焦定的摄射强度成去试解空白自落浪的辐射强度，以钠的量（m）为残垫标，对应的系射强度为级量标，除制工作曲线。
6.11.4.2测定
用移液管移收10mL成脸落孩AC6.4.1.41,量手100mL容量加中，加水溶解，用水耗能至划度，罐匀，用用移减常梦取10mL此等液和10mL水（试剂空自溶液），分用置于100ml，容盘瓶中各20mL水、2痛甲基登指示液。请加盐酸落球至指示剂变色，过量5mL，用水格幕至刻战，需勺，在火始发射分光光度计上，于波长589.0m处，用水调零，用销标准落液调刻发为100。您次遇量试对空白带液和试验陷液的辑射强度，从工作曲线上查出对的的的重量。6.11.5编果计期
销吉量以糖（Nn）的度量分数，数值以头表示，按式（6）计算：(m-m）/1000
第/0）（0/10
需一——从工作曲线上查出的试验端放中钠质量的数值，单位为恶克（mg）西一从工作典线上套高的空白试验培城中的质龙的致征，单化为毫充（m）—试料（6,4.1.4,1)质量的数值，单位为克（g)，取平行测定结果的幕术平均值为别定结果，两次平行测定结果的绝对差很不大于0.05%6.12铝含量的观定———日规比色法按GB/T2306~2008的5.12规定员定。5.13巧含量的测定——日视比色法按GB/T2306-—2008的5:13规定微定，6.14综含温的测定—原子最收法6.141
方法据要
在原子吸收分光光度计上，于2320mm处，测定试验落减的吸光度，采用标准加人法测定试样中使合最。
6.14.2试剂
6.1421酸脂载：141
6.14.22绿标准浴：1mL落流含票（ND)0.01mg用移液骨移取1mL接HG/T3696.2配制的锦标准按液，置于100mL容量版中，用水程释至列度·最守。
6.14.23前脉指示额：10g/L。
收器、设备
6.14.3.1原子吸收分元光度计：破长232.0mm6.143.2锡京心用极灯：
6.14.3.3火始空气-货，
6.14.4分析步骤
HG/T 36882010
称取5g试样，精确至0.01g，加入20mL水范解，加1满量款指示液，用故酸容宽中和至无色，并过量1满2调，置于100mL容量瓶中，用水群释至刻度，超勿，用移减背移取20ml试验器孩，共四份，按GB/T23768——2009的了，52国定6.15硅酸益含量、铁含量、的含量、铝含量、钙含量、综含量的测定一电感榜合等离子体原子发射光
6.15.1方法类爽
样品加生咨期后，将区样路液喷人等需子体，并以此做光源，在等离子体发射光曲孜相应始激长，既量其光语强度并采用标准加人法计算元素的含量。6.15.2试剂
益酸，光灌炖。
氢气吨皮座大于99.9%
雅标准幕微，1maL溶液含硅（Si)0.01mg61523
粘取100mL按HG/T3696.2配制的硅标准容准于100mL容量瓶中，用-照水荐至刻度，据匀，
6.15.2.4铁标准客疫1mL溶液含铁（Fe)01mz.移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铁标准落液于100mL容量凝中，用一级水释释至划刻度，播句。
销标准溶液：1ml.客含销（Na)0.1mg，8.15.2.5
移取19.60mL按HG/T3596.2配制的销标准养激手100mL客量我中，用一级水解解系到度，
探句。
6.15.2.6铝标准落液：1nL溶液合铝（AD0.1mg.移取10.00mL按HG/T3896.2配制的铝标准游干100mL容量瓶中，用一级水释彩至制度，匀。
6.15.2.7锈标准客准：1mL等准含钙（Ca)0.1ng存取10.01ml按HG/T3695.2配制的秀标准容液于100ml客登照中，用一级水承餐系刻度，数匀，
集标准溶液，1mL寄液含（Ni)0.1mg6.15.2.8
移取1000mL按HG/T369%.2配制的保标准液于100mL容量放中，用一般水移得至划图，机匀，6.15.2.9全周商子标准说合流液，1mL客液合快，铝，转，牌全网高子各为0.005mg分别移取铁、铝、钙，腺标准溶液50mL，置了100ml.卷量东中一报水格降至到度，婚匀，6.15.2.10—级水符合GB/T6682—2008的规定，6.15.3、仅器、设备
电感据合等肉子体原于发射光语仅，仅器的格定性：仅添的短程稳定性象SD不大于2.0%，长期稳定性RSD不大手4.0%，仅器的检出限，代表元素检由限不大于0.005mg/L。轻准工作自线：回用线的线性相关票数，各充素的线性相关系数R含0.99，6.15.4分析步票
6.15.4.1试验窄液的创售
用彩量瓶还速移取约40g试样，精确至0.01盒，用一绒水游解，冷等至宝退后全部移人1.000mL存量感中，用一级水精样至期度，勺，立群置于1000m清活卡操的想科在中保存6.15.4.2
全属离子含量的测定
HC/T3688-2010
分期川移孩管移取50mL试检游液于4个100mL容脏中，分到加5mL签级，再加人全属离子标准混合单波分别为0.00mL200mL..00mL.800mL，用一级水需释至刻座，播勺，分别用移减管移取50mL试益溶液于4个100mL客量前中，分别加5ml盐股，再加人证标准落注0.00mL，2.00mL.400mL，800mL，用一级水格至刻度，起勺分别用移液管移取10mL试验客液于4个100mL客盘瓶中，分别加5mL款酸，再加人钠标准落随0.00mL，2.00mL.4.00mL.8.00mL，用一级水格释至刺度，播匀在收器最佳的定条件下，按表2胎出的元家得定该长，利用标准加人然恶定各待测元素的光调强度，计算机损据所愉人的相关数据，自动计算出各元末的法度，表2
庭元家
测定发长/nm
结果计算
各杂质费定波长
全属元款含量以质量分数计，数值以%表承，接式（7）计算：20
硅酸就含量以质量分数）计，数值以%表采，按式（8）计算m×1-×2.71×100
从工作街线查出的被群落溶添中被类元索质量的败链，单位为派充（g），V
移取试样的体积的数值，单位为毫升231-60g
一试料的质量的数值，单位为克（R）取平行测定结果的算术平均值为谢定结果，西次平行得定结单的绝对茎值：注敢盐拿最不大于0.0005%，跌含不大于0.0001%，含益不大于0.05%，铝含量不大于0.0002%，钙含量不太于0.000:2%，镍含量不大于0.0001%。监金编（以P计）全量的别定
按GB/T2306-2008规定的517微定，7检验现则
7.1本标准采用型式检验和出厂检验。7.1.1监式检验：本标准所有指标项目为型式检验项日，正常情况下，每三个月至少进行一次型式检验，有下死情况之一时，成选行型式核。更美关健生产工艺：
6)主要原科有变化：
)修产后恢复生产，
)出厂检独结果与上次型式检验有较大养异：e）合网规定。
本标准现定溪日中的美氧化鲜、家胶钾、氧化物、铁、销、、重全品含量为出检整现日，应连批HG/T3688—2010
7.2生产企重用相同材料，基本相同的生产条件，连绩生产表则一班想生产的间一级别的高品质片状氧氧化纤为一批，每批产品不超过12017.3放GB/T6628规定的采杆单元数机拍样，拆开包装袋，宜用CB/T6679中规定的适定的采件卷租方式遇速采取有代表性的样品，特采取的样品提匀，样最量不少半1000%·分装于调个清搭，干燥的聚乙好惠中张对保在，样品照上定贴上标器，并注明生产企业名称、产品名移，类型，等级、批号、果群日携和采详者姓名，一重供检验用，另一新保存备查，保存时间由生产会业帆惩实际情况百定7.4坐产厂应保证每批出厂的高品质片状氢象化伴产品部符合本标准的要求，7.5检结果如有指标不等合本标准要求时，虚意新自两错量的包装中采样造行复验，复验结果即地只有一项指标不行台本标准要求时，则笔款产品为不合格。7.6采用GB/T8170规定的您约值比较法判定检整给采是否符合标准8标志、标器
&1出厂产品包装零客上尿有车固清断的材志，内容包搭：生产厂名、厂址，产品名称、奥型，等级、净含量、批号或生产日期，本标准验号及GB190-2009规定的“离快性物费\标签和GH/T191-3008中规定的“们萌”“拍雨“标志，
8.2每托出厂的高品质片软氢氧化钾都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类型，零级，净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的正明和本标准编号。9包装、选缘、更存
9.1高品质片状氢氧化押采用双层包装，内包装采用果乙婚型科游膜袋，外包装为聚内适涂膜编弱装每装净含量为25kg，值可根活用户要求进行包装。包装时，内层用尼龙尾或其他质量相当的绍扎口，外层编织袋用整包机链日，缝口车国，不得有露线、隔线现象。
高品质片状氢氧化师也可采用吨包装，集装箱的尺寸利每袋净含量可根据用户的要求进行协商。9.2
高品质片软氧氧化评在运指过程中成有这益物，防止日晒、丽游，包装吸费，高品象片秋氢氧化钾空忙存在通风，干燥的库房内，防止日活、受别，延高品想物，以防引起型烧，安全
复策化得具有强底健性，操作肠质应防离，操作人质应穿耐聚哦服，策橡胶服诚手套，工作现场配制3%的帮研胶客液备用。
可能技其粉全时，多须保激头单益电动需风过隐式助全时吸器皮肤楼魅，立即思去链冷染的表岩，用大量动清水冲沈至少15min，就区，最时接触：立即提起眼验，旧大量流动请水成生载水初度净洗至少15mn，就医。TLKoNKca
HG/T 36882010
（资料性附录）
本标准与类国军用标准的技术性美异及原因一览表表A1器出T本标容与关国半用标准MILDT1-11751F·2000K氢氧化师器流我术性鱼异及嵌因
表A1本标准与美国军用标准MIL-DTT-11751E：2000核术性常异及原因一览发亦标准的
单务编号
我术往危异
本准安黑林产品器标外为8%.90%，5%三种限络：每种我然分为优等品和一等品，美国军用标生技带流净度分为要
本标海科美国军州标准约设文了医指标，其中及立的两指标不国，本标维中设务，换，铝，稳益课项，美用车用格准设氧乳化钱就家物，超用皮，整请技，不解发捷西摄美国平用车时宝氛乐化甲合只采用联联消定法，大标黑定复氨让祥会
一种是四草影治免空法
量乘用两的求快，
（钟我法），另一种是敬减消定政本据准诺定娃限含量、供各量、的含量、的含量、钙含型保含量增加了TCP然，美品享用荐准我含我定采用只换比色盐，的含谢定采用火品分光先度法考这对我国产品的性美及用户要求分现格
即美我国产品的性质及期要实出监智带
本品子电加工图羊视销电品作
中款放·界方族方品是经典方然，生产全业用用户
一百可方社
配P共宽国时央连台别小元无
大大名时间和人力
（资料生阳票）
本标准与关国军用标准的绝构性差异一免要HG/T36882010
表B1给出了本标准与美国车用标准MIL-DTL-1175IF：2000(氢领化单溶液）的结构作差异本标准与美国军用标准MIL-DTL-11751F：2000结构性差异一宽表贵B1
桃感性引用大件
分共和相时外于
试验方选
格验说用
标求标器
包装、运指、者
美国军用标准
引用文件
检要为法
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