HG/T 3777-2005
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标准简介
HG/T 3777-2005.Water treatment chemicals-Diethlenetriamine penamethylene phosphonic acid.
1范围
HG/T 3777规定了水处理剂二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DTPMP)的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装及安全要求。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂，也可用于过氧化物稳定剂、贵重金属萃取剂及电镀行业金属离子均布剂等。
相对分子质量:573.20(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装贮运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
3要求
3.1外观:棕黄色或棕红色黏稠液体。
3.2水处理剂 二亚乙基三胺五亚甲基膦酸质量指标应符合表1要求。
1范围
HG/T 3777规定了水处理剂二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DTPMP)的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装及安全要求。
该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂，也可用于过氧化物稳定剂、贵重金属萃取剂及电镀行业金属离子均布剂等。
相对分子质量:573.20(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装贮运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
3要求
3.1外观:棕黄色或棕红色黏稠液体。
3.2水处理剂 二亚乙基三胺五亚甲基膦酸质量指标应符合表1要求。
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标准内容
[心x: 71. 100. 99
备帘号：16296—2995
华人民共和国化工行业标
HG/T 37772005
水处理剂
一亚乙基三胺五亚甲基麟酸
Water trealment chemicals-Dieihlenetriamine penamethylene phsphonic acid2005-07-10发布
2006-01-01实施
中华人民共和国家发展和改革委员会发布
HG/T:3777—2005
本标准的制定中，主要考虑广使用离要，参考有关三产厂家的成虚数据并进行了验证试验。本标准的求八对息范三孕，附求为策料性时求。本杯准止中师人民共租国右型化学工业协会批出：本标准主全巨化学标准化技术委员会水处理剂分会凹[1，本标准负直起草单位：南京化工学院武进求质稳定剂！河南省济源市洁源求处环有限公司，江苏江海化」有限公』、京州市武进情销化1厂，常州源泉汇光北.1有限公川，京州姚氏德「有公川、人津化工研究设计院
本标准山要起堂人常华，李球、土志清、赵哦、读辅焰，何晓孝、阅声君、本标准委托全国化学标准化技术委员公本处理剂分会S4/T3/SC5负责解路，范围
水处理剂二亚乙基三胺五亚甲基麟验本标准规定丁水处匣刻
整标心、包装收安全云求，
HG/T3777—2005
“亚乙基一肢五亚甲基胖龄(LMI\)的技术要求，所验方决，检验规该产品卡要用作工收水处理的阻级独剂·也可月于过氧化物移定测，办金属萃取剂及自镀行业金展离子均布剂等。
续构式：
HGP\H,
对分子质量：373.20（接2001年回原用对原页量）2规范性引用文件
CH:IUH
下列文件中的条软通过本标准的号用而成为术标准的杀款，凡尼流H期闪引用这件，其随后所有的修效单（不他括故词的内）或能订版均不适同丁本标准：然而、鼓机期本标准达家设的各方究是否可便用这些文件的最新源本。.足不注日期的小文作，是新版本近」本标准：包转运图示标志
GR/T RI:
化学试剂！标准滴定罐筱的制备化学试剂杂压州定用标准率峻的制备（1S>533：1582GRT的?
GB:TS23
化学成剂试验方法听用制及制品备（15）1：1982KTIESO
GB/TS47S
GR:T SA2
披限数消的表示办法引判定方法化工产品装样总则
分折室实验索用水况格和式验方法（915）3596：1967)3.1外观：棕营色沙棕红复括翻液计，3. 2小处是齐
亚乙差-胶万亚甲基脾酸质盘指标显符合表1要求t
H/T 3777-2005
表1二亚乙基三胺五亚甲基胖酸质量指标活性组DTPMPF：原，
亚性验（以风计量%
奢度2u(cm
北以！！含，
铁以第
试验方法
1.55--1.45
本标准序用试剂，弥非另右规定，度低用分新纯试剂和符合（1/6682二没术的规定：试验中斯需标准滴定溶液、本质标准落微及句品.在没白持殊泽明时.与转B/1EC1.G/TE2、T的见走制备www.bzxz.net
安全是示：本标准所使用的强难，强碱具有离独性，使用时应注惠。避到身,上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮脑。
4.活性组分含量的测定
4.1.1方法据要
亚乙基三五亚甲基胜酸中电离出的驾离十与氢氧根高丁反成，在区京过保中产内个突跃点，用户动求仪制淘定出线，然后根据定再线来计算活外物含量，4.1.2试剂和材科
率化标准滴定海液：ca>约.u
4.1.3收器和设备
自实位测定发或H计录仪
4.1.4分析步骤
称取约.g试件，转确至.2胃丁m.划杯中.加水：。资感样的流胃于单邀越批器小范寄旧超相入惊杯中，书氢素化钠标准滴定锋皱摘定，时心录发龄制滴定曲线·H在山现第，个奕味点附，放尚定诱度，并升始记求两定由1各个点，尚滴定进行到通过两个完整的离跃点时径山滴定.
4.1. 5结果的表示
适性组分量以质登分效W，效值议我示：按代1算：VeMx12
二两个实点间所消的氧氧化钠标准滴定案商体！的数伯，单产为变外（）；氧氧化谢标准滴定游激浓度的准兜数位，单位为岸尔每升（mal/.)t
改样更量的数信，单位为克）
一亚乙基股正亚H持酸厚尔见量的数值，单金为克知等条/mM=572）。4.1.6充许差
取行测结果款算机均值为测定菇果，两饮半行尚定结果的对差值不下5%，4.2亚磷能含量的测定
4.2.1方法要
在小TT7.的系件下球将及磷坚根氧化础酸根，用徐代价酸标准润定落浓消过量的缺2
4.2.2试剂和划料
(1五姚能铵（NHH)泡和落
(22酸溶液H.H)纳6。
(3;碘标准率浓：*1/药1.1m:l:1.(:硫代疏酸环准滴定熔液)约0.1.（5)可落性提粉降绒：101.。
4.2.3分析步期
HG/T3777—2005
取约1.）g试择捕确至.2m.两于350m供瓶十.加人5m二上测酸婆炮利游微：用我限节证人2ml.碘标准溶液，立即益好瓶求，丁嗒处在12的本裕中放置1mir加人：m！之酸熔液，用硫代碗酸钠标准酒定低没滴定至解减季浅黄色时·加人1ml.-2ral旋将指不液，继绞两定至监色消实即为终点。尺以做空户试验。4.2.4结果的表述
业清酸（以P-：含质量分数W，数值以%表，按式!)计并：.-r.M/3...
LocCat
空口试格消耗频化忧教标准满定落液体积的激值，单位为空升L：V一—迅定试样消耗就代放酸标准定落浓体积的值，单为壶升I.I；硫代疏酸纳标注滴实液理内准确效伯，单位为率尔每.1/1.)\-—试料压专的数值.单位为点（）亚避愧根库尔质益的数值单为克maM=4.2.5允许差
表平行测定结尽的算术半均值作为定结乐.平行定站果的绝时值不心于%。4.3pH值的别定
4.3.1仅器和设备
轻实监军正仪器和
欧度让：捐度为！?H单位·配自能印其求参比自极、装聘测星电极必复电效，4.3.2分析步幂
量（1.H1一1试样，置于嘉还中加适的水全部转移1C3容益瓶户水刻度
将试便人烧杯中，百士感刀持券尚电极径人被谢落波中，开动搅并，在已造位的酸度让上读出H筑。
4.4密度的测定（密度计法：
4.4.1限理
自咨坐计在被测溶液达到平缩状念时所过设的深度读出该激体的密度。4.4.？收器、设备
般变鉴室用汉益和
(1)密度计:分度值为3. 201 g/cm。(2)机湿水择：温皮控判（3.1)
5)戒需量能2atmE.
4)温度)分度使为.
4.4.3分析步限
在1量<20）下的洲定：
H/T 3777—2005
将试详注人清洁、「燥的量商中，不得有气泡，将基简置一20七的机显水资中，待施相定片，将荷洁领的率度计接地或人试件中其下瑞定离简底2加，不能与间整接触，册计的上端露在外面的帮分所沾减体不超过2--3分度.待案息计在试样中镜定店，法出出度计雪片面下缘的度（标有读变上上续刻应的母计除外，即为“时次详的密度。4.5氧化物的副定
4.5.1方法提要
以双技型饱和末心极为等比电整，以说电磁为指示电披，币确酸银标编定溶液满定至出现电位究账点。邮可拟二作电必电款势的度化，确定滴定终点：4.5.2试剂和材料
1>循酸。
r2)确酸标准滴实落液：AgN()约.[molL。耐改指示萨冲滚。
4.5.3仪器和设备
教实验仅部
门电位滴定议
(2)双流型Ⅱ末最：
(3)银电轻：
4.5.4分析步票
移收约.5试栏.相磅会22mp.置」CrI.晓杯中、加水1U：人2滴断幽清示剂，用点率化钠溶液调至萨液无色刚好心为红色，数人换拌子，将盛有试样的烧杯仓十电磁搅拌器上，描拌，将1极新入烧标中，用耐校银标准滴定南滴滴定乡终点电位生申位突联点附近：应收慢满定述理时学试
4.5.5分析结果的表述
氯化物：以CI计含呈以质量分微证。计数位以业表示，安式（3)计事-Vey
V一一证群消消酸很标准商定溶液休积的数值，单位为旁几（m.3空白试验消耗硝酸银标业润究落液体积书敏值，羊证为善下（l.V
，，醛银标准消定落液微实的准确数值.位为尔每升（moI/L：；证：诚料范益的数值单产为克（g）M剩降尔质量的教拍，总性为点率率尔（g/0)(3-：4.5.6允许差
取平行测定站果的算术平与但为测实约果，两次平行汉定结果的绝对老值不太于2。4.6铁含量的测定
4.6.1方法提要
而性晚经晚将试样十的三价快典子还片成一价失离子，在;H2--9时，“价铁离了可与等非啰啦生成受部免路合物，在限大频收波长（1m处，用北出度计则其吸光展。4.6.2试剂和材料
门统酸酶液;1~3。
12鼠水落1+3.
(3)乙酸乙酸钠探溶波：[H4.。
（42盐酸热要潜液：16mk/1.
降解1C腺胺（HH·HC:1)十水中并带：100mL多落
虾1.5盐酸邻菲多（H/V，H.O1于水中片我轻五1mL双将等菲罗啦H。.下有2滴扑的小啡(6)头标池购备落藏：1ml.个有).1mge.(7钛标落：.:1.含有.n1gFe.
HG/T 3777—2005
移取侠标准忙备格液1m.案量瓶并梯择举刻，此率变规用现配：4.6.3收器、设备
一般实验率用游和
分光光业计：带有光料为多川的源改他：4.6.4校准曲线的制
分吸空白：.KmL.4.(wL.3.00ml.10,ml.铁确案商一个10L芒量地加水至约1m1.加.nl.配酸榨液调我近2.加2.盐酸疫芯，.l.乙乙酸谢线冲济范.2.舒暖出溶液、用水稀开至刻，称：宣温放置1jin.在分光光度斗5om处，瓜：cm吸收池，以试剂空自谢整测其吸光质，以测衍的吸度为纵垒标，村对应为钛含量（TrE为模坐标绘制校准也线
4.6.5分析步强
动收约2.0g试件，精确至G.2r。置1:00ml.容量瓶+，加水举药11m1..用统酸率或氧水溶批调pII接近2.2.Cmi.整除游液，.0l.7.转.钠较游液，2.ml.邻非哦啡落液.用水都释至刻度，摇匀，家福下或胃b，在分光型计om处出3:收收他，以试样空白准本测其吸光度。
4.6.6绩果的表
效Fe含站以：F数值以g尔，按计算：B，X1C
戎中：
\——以惊注曲线1查出内读槛中缺质丘的微当.单位为点克（g：；试料质的数值，单应火克（
4.6.7允许差
取平行测宗结果的算本均伯为洪定结来，半行建是结果的绝差值不大下0.5检验规则
....14.
5.本标准规定的全部标乐日为书厂限验项，需恶时.兰产，应逆服对录A的方法鉴别片照附录据供产品的”P破感款用。
5.2每批产品不超过40t.
5.3本处理剂亚乙五正中基胜较应巾半产，一的质量临些检检部计行抢监，小产」应保每批厂的品都符含平标准的要求，行批！的产品部应附感证明书，内容包站牛产一名！产品实称，尚标、净含益批号家生产可期本标流编专。5.4按/T57%第7.%方机定确定采性单元整：5.5来样H先充分随勾用收管聚乙烯塑料拖人抵深的3捕.总正个少于1CC1..分的办装」两人错凸、于碳的塑料瓶中.密封，兼工贴你器，汇明，生产厂家，产品名殊，社号，栏告朗和求学占性名：一或共检验用，劳所保存三个舞，5.6安：0中倍约较认进行知是：检验结果如有，项指际不待合标准要求时，应重新EHIG/T3777—2005
自两培且的包装单元中采样进行核验，核给结果有乘指标不符合木标降的要求时，莅批产品为不合格，
6标志、包装、运输、贮存
6.1水处理剂二业乙不二胺丘业中点碳醛的包插上座筛别审周的叔忘，力容包活·生产厂等，产品名球商标，批号生产百期净否量，！址改H19规是的标志“向上..6.2每世击」的水处理制二亚乙求一按工业甲基转配部应附有质量合格证，内容包括，生产厂名，产品名杯.标、批号成比产日期，作含量，产品质盘符合木标准约证需和本标准第号。6.3水处理剂二亚机一胺五业甲腾酸采用系乙烯塑料包装，每拥净施2；或片铁塑包装，每情净质量2kg
6.4该输注科中不得重压和制求您癌：6.5尽输时现严断录晒，忙存代翘风·+烯的库房里。6.6水始理剂二亚乙若一胺五业平能酸的存期为十二个，了安全要求
二亚乙基驾胺五亚甲基避醛对皮肤和限晴有一定的声妞性和刺避性，操作人员在进行作业时应戴防护手变和眼锐,避象与皮肤直接接触。6
A.1.1方流提要
附录A
【趣范性附景”
二亚7基三胺五亚甲基解酸些别方法G/T3777—2005
一亚乙需一胺丘业单基融念方正个降原了，它免！P谱宁具有特定的化学放移，与其他含群化台，异构休中的读原子出怪位学有所小同，其特征化学应移和分而积分数座等合长人.1差求，档谐参附录BB1
表^.1二亚乙基三肿立亚甲基磺醛的要求化学化。
约：1
H他位理
4.1.2试剂和材料
A. 1. 2. 1
氧六环，
A 1.2.2 水。
A.1.2.3酸.
A. 1. 3仪器、设备
DTPMP二百于
试竹中的冬质原子
A.1.3.1傅早计变接核磁共振议：破率0H以工A.1.3.2品管外径1um.质20m容
A.1.4分析步酮
新世商新
直接用鼎浪测定，立水场，在点门经去偶球冲隔s65萨许基排（外标品，)条件下选行测，D信号不穿函数11=处理，当土峰72MP峰）座节m时英基库（降充）不应超产1.5个化学位移单位否则再新等场，这谱峰的分寻本，对于主体然座工的小杂降，当1积值小」面识的C，为时，可以和去修可它们到兰的能活领从兰峰积分估中和除这些杀质性影响。
积分国积W，数但以%表示，据式（A.1：计算W
式中：
1“—=12左降的积分宜租：
燃谨中企部峰的利！舒们现。
试性的谱应与附录医：应人干
HG/T 3777—2005
nmsynl
[盗性录]
二:亚乙燕三胺五亚甲基醛避\P恢磷共振谱图图 B.1二亚乙基三胺工亚甲基随酸\1P核磁共振图8
1- 13 61
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备帘号：16296—2995
华人民共和国化工行业标
HG/T 37772005
水处理剂
一亚乙基三胺五亚甲基麟酸
Water trealment chemicals-Dieihlenetriamine penamethylene phsphonic acid2005-07-10发布
2006-01-01实施
中华人民共和国家发展和改革委员会发布
HG/T:3777—2005
本标准的制定中，主要考虑广使用离要，参考有关三产厂家的成虚数据并进行了验证试验。本标准的求八对息范三孕，附求为策料性时求。本杯准止中师人民共租国右型化学工业协会批出：本标准主全巨化学标准化技术委员会水处理剂分会凹[1，本标准负直起草单位：南京化工学院武进求质稳定剂！河南省济源市洁源求处环有限公司，江苏江海化」有限公』、京州市武进情销化1厂，常州源泉汇光北.1有限公川，京州姚氏德「有公川、人津化工研究设计院
本标准山要起堂人常华，李球、土志清、赵哦、读辅焰，何晓孝、阅声君、本标准委托全国化学标准化技术委员公本处理剂分会S4/T3/SC5负责解路，范围
水处理剂二亚乙基三胺五亚甲基麟验本标准规定丁水处匣刻
整标心、包装收安全云求，
HG/T3777—2005
“亚乙基一肢五亚甲基胖龄(LMI\)的技术要求，所验方决，检验规该产品卡要用作工收水处理的阻级独剂·也可月于过氧化物移定测，办金属萃取剂及自镀行业金展离子均布剂等。
续构式：
HGP\H,
对分子质量：373.20（接2001年回原用对原页量）2规范性引用文件
CH:IUH
下列文件中的条软通过本标准的号用而成为术标准的杀款，凡尼流H期闪引用这件，其随后所有的修效单（不他括故词的内）或能订版均不适同丁本标准：然而、鼓机期本标准达家设的各方究是否可便用这些文件的最新源本。.足不注日期的小文作，是新版本近」本标准：包转运图示标志
GR/T RI:
化学试剂！标准滴定罐筱的制备化学试剂杂压州定用标准率峻的制备（1S>533：1582GRT的?
GB:TS23
化学成剂试验方法听用制及制品备（15）1：1982KTIESO
GB/TS47S
GR:T SA2
披限数消的表示办法引判定方法化工产品装样总则
分折室实验索用水况格和式验方法（915）3596：1967)3.1外观：棕营色沙棕红复括翻液计，3. 2小处是齐
亚乙差-胶万亚甲基脾酸质盘指标显符合表1要求t
H/T 3777-2005
表1二亚乙基三胺五亚甲基胖酸质量指标活性组DTPMPF：原，
亚性验（以风计量%
奢度2u(cm
北以！！含，
铁以第
试验方法
1.55--1.45
本标准序用试剂，弥非另右规定，度低用分新纯试剂和符合（1/6682二没术的规定：试验中斯需标准滴定溶液、本质标准落微及句品.在没白持殊泽明时.与转B/1EC1.G/TE2、T的见走制备www.bzxz.net
安全是示：本标准所使用的强难，强碱具有离独性，使用时应注惠。避到身,上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮脑。
4.活性组分含量的测定
4.1.1方法据要
亚乙基三五亚甲基胜酸中电离出的驾离十与氢氧根高丁反成，在区京过保中产内个突跃点，用户动求仪制淘定出线，然后根据定再线来计算活外物含量，4.1.2试剂和材科
率化标准滴定海液：ca>约.u
4.1.3收器和设备
自实位测定发或H计录仪
4.1.4分析步骤
称取约.g试件，转确至.2胃丁m.划杯中.加水：。资感样的流胃于单邀越批器小范寄旧超相入惊杯中，书氢素化钠标准滴定锋皱摘定，时心录发龄制滴定曲线·H在山现第，个奕味点附，放尚定诱度，并升始记求两定由1各个点，尚滴定进行到通过两个完整的离跃点时径山滴定.
4.1. 5结果的表示
适性组分量以质登分效W，效值议我示：按代1算：VeMx12
二两个实点间所消的氧氧化钠标准滴定案商体！的数伯，单产为变外（）；氧氧化谢标准滴定游激浓度的准兜数位，单位为岸尔每升（mal/.)t
改样更量的数信，单位为克）
一亚乙基股正亚H持酸厚尔见量的数值，单金为克知等条/mM=572）。4.1.6充许差
取行测结果款算机均值为测定菇果，两饮半行尚定结果的对差值不下5%，4.2亚磷能含量的测定
4.2.1方法要
在小TT7.的系件下球将及磷坚根氧化础酸根，用徐代价酸标准润定落浓消过量的缺2
4.2.2试剂和划料
(1五姚能铵（NHH)泡和落
(22酸溶液H.H)纳6。
(3;碘标准率浓：*1/药1.1m:l:1.(:硫代疏酸环准滴定熔液)约0.1.（5)可落性提粉降绒：101.。
4.2.3分析步期
HG/T3777—2005
取约1.）g试择捕确至.2m.两于350m供瓶十.加人5m二上测酸婆炮利游微：用我限节证人2ml.碘标准溶液，立即益好瓶求，丁嗒处在12的本裕中放置1mir加人：m！之酸熔液，用硫代碗酸钠标准酒定低没滴定至解减季浅黄色时·加人1ml.-2ral旋将指不液，继绞两定至监色消实即为终点。尺以做空户试验。4.2.4结果的表述
业清酸（以P-：含质量分数W，数值以%表，按式!)计并：.-r.M/3...
LocCat
空口试格消耗频化忧教标准满定落液体积的激值，单位为空升L：V一—迅定试样消耗就代放酸标准定落浓体积的值，单为壶升I.I；硫代疏酸纳标注滴实液理内准确效伯，单位为率尔每.1/1.)\-—试料压专的数值.单位为点（）亚避愧根库尔质益的数值单为克maM=4.2.5允许差
表平行测定结尽的算术半均值作为定结乐.平行定站果的绝时值不心于%。4.3pH值的别定
4.3.1仅器和设备
轻实监军正仪器和
欧度让：捐度为！?H单位·配自能印其求参比自极、装聘测星电极必复电效，4.3.2分析步幂
量（1.H1一1试样，置于嘉还中加适的水全部转移1C3容益瓶户水刻度
将试便人烧杯中，百士感刀持券尚电极径人被谢落波中，开动搅并，在已造位的酸度让上读出H筑。
4.4密度的测定（密度计法：
4.4.1限理
自咨坐计在被测溶液达到平缩状念时所过设的深度读出该激体的密度。4.4.？收器、设备
般变鉴室用汉益和
(1)密度计:分度值为3. 201 g/cm。(2)机湿水择：温皮控判（3.1)
5)戒需量能2atmE.
4)温度)分度使为.
4.4.3分析步限
在1量<20）下的洲定：
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将试详注人清洁、「燥的量商中，不得有气泡，将基简置一20七的机显水资中，待施相定片，将荷洁领的率度计接地或人试件中其下瑞定离简底2加，不能与间整接触，册计的上端露在外面的帮分所沾减体不超过2--3分度.待案息计在试样中镜定店，法出出度计雪片面下缘的度（标有读变上上续刻应的母计除外，即为“时次详的密度。4.5氧化物的副定
4.5.1方法提要
以双技型饱和末心极为等比电整，以说电磁为指示电披，币确酸银标编定溶液满定至出现电位究账点。邮可拟二作电必电款势的度化，确定滴定终点：4.5.2试剂和材料
1>循酸。
r2)确酸标准滴实落液：AgN()约.[molL。耐改指示萨冲滚。
4.5.3仪器和设备
教实验仅部
门电位滴定议
(2)双流型Ⅱ末最：
(3)银电轻：
4.5.4分析步票
移收约.5试栏.相磅会22mp.置」CrI.晓杯中、加水1U：人2滴断幽清示剂，用点率化钠溶液调至萨液无色刚好心为红色，数人换拌子，将盛有试样的烧杯仓十电磁搅拌器上，描拌，将1极新入烧标中，用耐校银标准滴定南滴滴定乡终点电位生申位突联点附近：应收慢满定述理时学试
4.5.5分析结果的表述
氯化物：以CI计含呈以质量分微证。计数位以业表示，安式（3)计事-Vey
V一一证群消消酸很标准商定溶液休积的数值，单位为旁几（m.3空白试验消耗硝酸银标业润究落液体积书敏值，羊证为善下（l.V
，，醛银标准消定落液微实的准确数值.位为尔每升（moI/L：；证：诚料范益的数值单产为克（g）M剩降尔质量的教拍，总性为点率率尔（g/0)(3-：4.5.6允许差
取平行测定站果的算术平与但为测实约果，两次平行汉定结果的绝对老值不太于2。4.6铁含量的测定
4.6.1方法提要
而性晚经晚将试样十的三价快典子还片成一价失离子，在;H2--9时，“价铁离了可与等非啰啦生成受部免路合物，在限大频收波长（1m处，用北出度计则其吸光展。4.6.2试剂和材料
门统酸酶液;1~3。
12鼠水落1+3.
(3)乙酸乙酸钠探溶波：[H4.。
（42盐酸热要潜液：16mk/1.
降解1C腺胺（HH·HC:1)十水中并带：100mL多落
虾1.5盐酸邻菲多（H/V，H.O1于水中片我轻五1mL双将等菲罗啦H。.下有2滴扑的小啡(6)头标池购备落藏：1ml.个有).1mge.(7钛标落：.:1.含有.n1gFe.
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移取侠标准忙备格液1m.案量瓶并梯择举刻，此率变规用现配：4.6.3收器、设备
一般实验率用游和
分光光业计：带有光料为多川的源改他：4.6.4校准曲线的制
分吸空白：.KmL.4.(wL.3.00ml.10,ml.铁确案商一个10L芒量地加水至约1m1.加.nl.配酸榨液调我近2.加2.盐酸疫芯，.l.乙乙酸谢线冲济范.2.舒暖出溶液、用水稀开至刻，称：宣温放置1jin.在分光光度斗5om处，瓜：cm吸收池，以试剂空自谢整测其吸光质，以测衍的吸度为纵垒标，村对应为钛含量（TrE为模坐标绘制校准也线
4.6.5分析步强
动收约2.0g试件，精确至G.2r。置1:00ml.容量瓶+，加水举药11m1..用统酸率或氧水溶批调pII接近2.2.Cmi.整除游液，.0l.7.转.钠较游液，2.ml.邻非哦啡落液.用水都释至刻度，摇匀，家福下或胃b，在分光型计om处出3:收收他，以试样空白准本测其吸光度。
4.6.6绩果的表
效Fe含站以：F数值以g尔，按计算：B，X1C
戎中：
\——以惊注曲线1查出内读槛中缺质丘的微当.单位为点克（g：；试料质的数值，单应火克（
4.6.7允许差
取平行测宗结果的算本均伯为洪定结来，半行建是结果的绝差值不大下0.5检验规则
....14.
5.本标准规定的全部标乐日为书厂限验项，需恶时.兰产，应逆服对录A的方法鉴别片照附录据供产品的”P破感款用。
5.2每批产品不超过40t.
5.3本处理剂亚乙五正中基胜较应巾半产，一的质量临些检检部计行抢监，小产」应保每批厂的品都符含平标准的要求，行批！的产品部应附感证明书，内容包站牛产一名！产品实称，尚标、净含益批号家生产可期本标流编专。5.4按/T57%第7.%方机定确定采性单元整：5.5来样H先充分随勾用收管聚乙烯塑料拖人抵深的3捕.总正个少于1CC1..分的办装」两人错凸、于碳的塑料瓶中.密封，兼工贴你器，汇明，生产厂家，产品名殊，社号，栏告朗和求学占性名：一或共检验用，劳所保存三个舞，5.6安：0中倍约较认进行知是：检验结果如有，项指际不待合标准要求时，应重新EHIG/T3777—2005
自两培且的包装单元中采样进行核验，核给结果有乘指标不符合木标降的要求时，莅批产品为不合格，
6标志、包装、运输、贮存
6.1水处理剂二业乙不二胺丘业中点碳醛的包插上座筛别审周的叔忘，力容包活·生产厂等，产品名球商标，批号生产百期净否量，！址改H19规是的标志“向上..6.2每世击」的水处理制二亚乙求一按工业甲基转配部应附有质量合格证，内容包括，生产厂名，产品名杯.标、批号成比产日期，作含量，产品质盘符合木标准约证需和本标准第号。6.3水处理剂二亚机一胺五业甲腾酸采用系乙烯塑料包装，每拥净施2；或片铁塑包装，每情净质量2kg
6.4该输注科中不得重压和制求您癌：6.5尽输时现严断录晒，忙存代翘风·+烯的库房里。6.6水始理剂二亚乙若一胺五业平能酸的存期为十二个，了安全要求
二亚乙基驾胺五亚甲基避醛对皮肤和限晴有一定的声妞性和刺避性，操作人员在进行作业时应戴防护手变和眼锐,避象与皮肤直接接触。6
A.1.1方流提要
附录A
【趣范性附景”
二亚7基三胺五亚甲基解酸些别方法G/T3777—2005
一亚乙需一胺丘业单基融念方正个降原了，它免！P谱宁具有特定的化学放移，与其他含群化台，异构休中的读原子出怪位学有所小同，其特征化学应移和分而积分数座等合长人.1差求，档谐参附录BB1
表^.1二亚乙基三肿立亚甲基磺醛的要求化学化。
约：1
H他位理
4.1.2试剂和材料
A. 1. 2. 1
氧六环，
A 1.2.2 水。
A.1.2.3酸.
A. 1. 3仪器、设备
DTPMP二百于
试竹中的冬质原子
A.1.3.1傅早计变接核磁共振议：破率0H以工A.1.3.2品管外径1um.质20m容
A.1.4分析步酮
新世商新
直接用鼎浪测定，立水场，在点门经去偶球冲隔s65萨许基排（外标品，)条件下选行测，D信号不穿函数11=处理，当土峰72MP峰）座节m时英基库（降充）不应超产1.5个化学位移单位否则再新等场，这谱峰的分寻本，对于主体然座工的小杂降，当1积值小」面识的C，为时，可以和去修可它们到兰的能活领从兰峰积分估中和除这些杀质性影响。
积分国积W，数但以%表示，据式（A.1：计算W
式中：
1“—=12左降的积分宜租：
燃谨中企部峰的利！舒们现。
试性的谱应与附录医：应人干
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nmsynl
[盗性录]
二:亚乙燕三胺五亚甲基醛避\P恢磷共振谱图图 B.1二亚乙基三胺工亚甲基随酸\1P核磁共振图8
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