HG 3550-2004.Ammonia synthesis catalyst.
1范围
HG 3550规定了A110系列(包括A110-1、A110-2、A110-3、A110-4、A110-5Q、A110-6)、A201、A202、A203、A207、A301型等氨合成催化剂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、贮存、运输。
HG 3550适用于氨合成装置中,氢和氮反应制取氨用的A110系列(包括A110-1、 A110-2、A110-3、A110-4、A110-5Q、A110-6)、A201、A202、A203、A207、A301型等氨合成催化剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2000,eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判断方法
GB/T 6678化工产品采样总则(GB/T 6678-1996 , neq ASTM E300-1983)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696 : 1987)
GB/T 3545氨合成催化剂试验方法
GB/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备(GB/T 3696.2-2002,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备(GB/T 3696.3-2002,neq ASTM E 200-1997)
国家质量技术监督局第4号令产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法1999年4月1日
3要求
氨合成催化剂的技术要求应符合表1的规定。

16X 71. 100. 99
备案号：15005—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG3550—2004
代营HG35心.1990,HG2272--1992氨合成催化剂
Ammonis symthesis catalyst
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民北和国国家发展和政革委员会发布
本标准的兼3重为强制性的，具余为推荐性的，I1G 3550—2004
标代替G.350—1950A110塑系其氮合成供化剂，H4237219924A21氯合成催论剂
标准与H355J-1析II222—相比丰要变化如下：标准名称偿订为：案合成倍化剂：杯准范用增加厂A2C2、A203、A207、A.101型氨合成催化剂：一取消了鼠称准投术要求牛的“丰要物圳性质和化书组分”的内弃：一对原标技术要求中的项甘“耐热前、行活性”统-调整为“耐热店烂性\概改广检监码则和标志、他装，些存、运输的部分内容！增热范件阳永“合感催化满性断条”泌附）-收了氛化钴质量分数的测定的附录（1!！2年版的阳录A，本版的附求B>。本标准的险录附录为范并附录。本标准出中压右油和化学工业协会提出。本标准士全回肥料和士境调划满标难化捷术委员会化肥催化剂标准化分技术委总会（SA心T10.i/SC归
木标准起草单位，南化案闭研究院、临胞大此莉翎化工有限公司。本标推主要起牛人：陈延惜、乘世减、史志刚、李辉。本标准所代替标准的厉次放本发布情况为：IG550—199原专业标准编号为2R7011—199件；HG22721992。
1范围
氨合成催化剂
HC 3550—2004
六标准定【A110系列(色抢A1101.A1102.41103.A:104.A105Q.A1106).A201A2C2A3，A20YA别型氢合收催化制的要求试鉴方法，检验现则和标志，包、亡存，运始、木标准适干氢合成双置中，氢和氮反应制亚氨用的410系划（他括A11F、411074113、A110-1.A110-Q、A11-5),A201、A202、A203、A2C7、A301型等氢合城化剂，2规范性引用文件
下列文件中的亲救通过本标准的守用而成为本标准的杀款，凡是注片期的引用义件，其随后所有的修改单（不包活世误的内容）或懂灯版均不适用于中标难，整而，效版本标准达成协改的各邮究足可使这些文件的最新版本，尺不注日期的用文件，其最新版木适月十本际难，/-3包装储运图示标志(/19-200cgS078U：157)G/T：250鼓限数宜的表示力法和火断方法GB/5573化1产H采￥总（（/T66781996，cASTME1983)115582分析实室用术规格机试整方法/6682-12e91S0366！[587GR/354J台录催化洲试验方法
GR/T369G.2无机化工产品化学分所用杂质标证落液热制各GR/T34i.2一20C2.neIS6353-1:-3823
GB/T66.机化工产品化学分折用制及制品的制备（J3856.3—2002，cgASTMF2—1397
国家质量技术督历需1号今产品质量仲裁检验和产品质量整定管理办法14年1月：口3要求
氮合成带化剂的技术要求成符合表1的裁定表1
氨合成催化剂的技术要求
耐热后性（出口更体刺分效，
氧化站（Co)量分，
Allo系列
\表术我业泄化利的执术效事中双有比项目。注！：控协中的“
注2.A110系列制热后济性网定临皮火425C.A251、A252、A223、A207时典尺活性满定准度方415C,A301时热片严性测组疫为证
试验方法
4. 1耐热后活性的融定
各型号催化泌分别按GB/T35-5和附录A的推关规定4.2氧化钴质量分数的测定
按射示B的规定：
HG3550—2004
5检验规则
5.1产品的质益出生产厂的质监督格验部门负卖搭：产品未整常验有格准出，。出产产品应附有质早证明书，其内容包拓，产品名弥，型号批号、生产可斯生产厂名称，产品质鼠检验内窖及站采5.2产战按检验批检验·每个检验批量不超过10t。一个检验批可用函木相同的料、工艺，没备等条件下制造出来的若上个非产批构录但若了个产批均成个税鉴批的时H不得超过两个月。5.3产品概GB/T667的划定确定抽样点心效（见表》。以随机选定的每个抽样单元中抽山不少了Cm.起品，推得样品充分混合均创后缩分成1I.的样量，燃后以四分法分为试验样和保期样，并分别装人样品瓶内案封。样品瓶上应站标签.说明产战名称，型号，作号量、抽样日期、油栏人学：其保望样宜探留年版备查核。
表2抽样单元数的确定
总包装单元数
11---43
1c2--125
13-151
抽样净元款
全部总包装单数
：N火总包装单心放如遇小意，则抽样单元效为热，总装单元教
-x~-x- F.
217--254
2I17--45
844-94
35~451
4F\~·F*x
抽样中元激
5.4妇果检验结果中有一项指标不效合表-的规定时，必许按5.子的规定重粘抽样进行复检其中当总他装单元源不起过22时，抽4单元数为总装单数，当总包装单元数大干22时、油样单元数为表2中相应损样单元效的尚，复格站果若仍有一项折标不符合志1的热定时，则该批产品判为不合格产
5.5需卡有权按本标准划定的试轻为法和检验规则对产品进行检醛，供需双力对产战品质或发生异议需仲裁时，虚安国家质站技术监向第1今心产品压仲裁验和产品盘鉴定受理办法1！年4可1日的有关热定热行
5.6按GB/T125规定的\修的值比较法\州定检验站具是否符育本标准。6标志，包装、贮存、运输
6.1包装桶上流在清断、半固的标志标明产品名称、型号、商标、净含量、生产厂名称和地址，醒月标房GR『191中规定的伯雨”“禁止翻滚”际志6.2产件直用铁桶或案乙筛数料插包装，并虚谢有质正合落证，该证内穿包括：产品名称，型号，批号，生产日期产」名称，合格等卓，包装时注总密封防湖6.3包装好的产品应忙存在十燥的床内，严防污染受：6.4运指裴卸吋严禁摔滚和挂击。在运输十应有队雨校吨，2
A.1升温还原
附录A
（现范性附录）
氨氮食成化报适性两定余件
IEG3550—2004
A110系列、A291、A2G2、A205.A207激氨合成碰化剂还原操作录件见表A.1，432：型氧合成体化剂还追换作条件无表A.2
表A.14110票列4201、A202、A203.4207型显合成催化剂还原操作条件祖度怕回，
3cu--45u
475·-·556
宰·-400
4C>--12
425--45c
455:--47E
375 - E33
A.2耐热后活性测定
表A.24301型遇合成催化剂还原操作条件祖率.
耐热和活生消定条师见表A，3。25
间，1
表A.3耐热和活性测定象件
耐热案件
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测定亲件
H3550—2004
R.1原理
附泵B
【规范性对录】
氧化钴赋分效的测定
试样用酸溶解，在pI15.5--PH6.2的乙酸钠亦质中，站、恢与亚确基红益牛成可降性的色络合物，但当人丽牌时，钛等下扩方索与业消组盐生成有也络台物便会分解、背此进钻节比色测定。E.2试剂和材料
B.2.1测定时所用试抑和水在没有注明其地责求时，均指分析纯试剂和GB/T66B2中规定的三级水；则定所需案质标雅微，制剂改制品，在没个注明其他规定时，均按G比/T3995.2、(:B/T2695.3内规是制备：
B. 2.2盐酸,
B. 2. 3 疏酸率液:- 1 2.
B.2.4碳酸器液：1+1。
酸钠溶液：300R/1.
群税。
B.2.7红5g/。
B2.日不等错的411系列氛合虑催化剂：B.2.9疏磷混融：取研酸1=0mL在人盛有mL水的烧杯中，冷后市加人避酸153mL据寸，B.2.10站(o)标准增液（：mg/mL：称表2.e2F点无水疏酸销[同硫酸钻(Co%，·7HO）上>0u~550℃均染至项或恒定溶于水，移人10C0mL客盐瓶中.本稀轴单，播句。B2.11结(Cm)标准报渡<0.2mg/mL)：啦收结标准落兼（B2.1U:2u.1m「..移人100)m.L空域瓶内，加水稀释至解度解
B.3收带
分止北度计：良有530tm被长
B.4分析步解
B.4.1试样的制备
格懂化剂样品准合与勾.用H分法取药1U，在钢白内破碎研细。用四分决收的50%用玛腰酬钵研纸，使之全部通过.5的成验筛，放人系量短中，盟干十爆器内保存，供分折便用。粉降样品所用钢白内部流下烨，清洁、无锈实，粉隆样品萌应用少草样品在钢自内研碎两改，以滑洗钢白。
树碎样品的过误应尽旱短，以减少样品暴再在空气中的时间。B.4.2试料溶液的制备
称取研细的试约C.1g精两车2.0001）.胃于150mL维形瓶.盐酸10mI加热率解，落至近十。加人硫混（K2.1)L0mL.谨续证热并滴加谢酸榨液（B.2.氧化、直至育行烟时取下维瓶销冷后其人少量水，快盐类落解，移人11=，容量瓶中，加水稀释鱼刻度，择勾，干过滤。B.4.3工作曲续绘制
称取按.4.1制备的不个销的A110系列氢合成催别HG35502004
料溶滤。取5个15:l.维形版，依次加人钻（Co)杯准率液（2.11)，C.50,U.50mL，1.JmL1.50mI.,2.00ml：热后分别移版该1含结的A110系列氢含成佳化测B.2.3)试样的试料箔液名10置十个铺中加业销红盐（B7)20，加乙酸谢溶液（>1.摇，热至沸约1min~2.随即加入硫酸溶液（H.7.3>1m:.筑水冷至温，移人100齐盘瓶中，域水稀释柔刻度.挖分，以试剂充1：为参比，用0.=cm吸收他.十50nm波关处酬量吸为度会制.1作邮线：
日.5试科溶液的是
移取过料溶减（4.2)0m盗干150链影，划业磁红盐B.2.7）2加乙酸纳铬液（2.)10ml.据加热氧佛然1mim-2m随即入流酸落（2.3)1ml.流水却至室温：移入证容资瓶中.剂水程释举刻度托分用.项收池，了nm派文处划量验光度。根收光度.从工作出线上查得试料落波中的告钳。
B.6情果计算
化销（C().)的质域分数（W),数值以%表示控式（H1)计算，w5×10x1.3620
1)/100
标取试料的质缺的数值.单为克（g)：X100
从工牛曲线上查得激测落策中含结的质鼠的数值，单立为案克>：1. 362 (-
钻（)换神为四筑化一钻（u的系数取阅饮平行测定站果用算术平均值为阅完结来。B.7充许差
两次平行测定结果的范对差值，应小」每于0.10必：(）
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