HG 3746-2004.Calcium aluminate for water treatment chemicals.
1范围
HG 3746规定了水处理剂用铝酸钙的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG 3746适用于水处理剂用铝酸钙。该产品主要用于饮用水、工业用水和各种废水处理用聚氯化铝等的生产原料。
示性式:CaO.Al2O3。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 191-2000包装储运图示标志
GB/T 205铝酸盐水泥化学分析方法
GB/T 601-2002化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353/1 : 1982)
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353/1:1982)
GB/T 1345水泥细度检验方法
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 : 1987)
GB 9774水泥包装袋
GB 12573水泥取样方法
GB 15892-2003水处理剂聚氯化铝
3技术要求
3.1外观:灰白色至褐红色粉末。
3.2 细度:0. 080mm方孔筛筛余物不得大于15%。
3.3水处理剂用铝酸钙应符合表1要求。

[CS 13. 060. 99
备系号：15008-2005
中华人民共和国化下行业棕准
H37462004
水处理剂用
铝酸钙
Caltium aluminate for water realment chemicals2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和政革秀员会发布本标准的全部求内容为强制性的前言
HG3746—204
本标准非等效买月S[5商铝水配3,OCT99—77商岩水泥技术条片JTSR222：19%耐火材科用尚铝水能化学分机方法?等标准，并报据我国铝牌势行业的实际情制定而或本标准由中国石池和化学工业动会提出。牛标准由全巨化标委水处理剂分会料口。本标准资起萨单位大伸化工研究设离，深划中润水业装术发展公叫、同济大学城行实控制国家工程研究中心、贵州省白云特神水派厂河南新密北古耐火工业有限公司阳泉中旭经宽发展有限公司，成义市中宝耐材有限克证公司巩义市华通水泥一，巩义芝净化剂厂、贵州宁卡熔料在限公司。
本标准丰要起单人：本洲尘、江第英、的宏谦、张林池，张佳围杆宜息，越金花，张元君，周秋寿、本文战。
本标雅要托全国化标要水处理剂分会(SAC/T'CGR/SC5)负责解释。1范围免费标准bzxz.net
水处理剂用
铝酸钙
[1G 37462004
术标准见定【水处理剂用若酸钙的提术要求，试验光法、险验现则以及标志，标签和他装，本标准活用十水处单剂币酸钙：该产品主要用丁欧用水，工业用水和各种凌水处理用案氧化招等生产原和，
示性式Ca·Al,O,。
2规范性引用文件
下列文件中的杀款通过本标证的引用而减对车标准的条款。孔是注日期的用文件·共随后所有的修改单不包活期误的内容或整订版均不道用干本标准，然而，效根据本标证达成协议的各方研究品心叫使用这些文件的最新版本，凡足不汁口期的引币文件，其最新版木用于木标准，G[—233包装储运图末标志
销盐水泥化学分析力达
GB/T601
化学试剂滴定分析(案量分析)旧怀准熔激的制备GH/T 602—2002
GB/T6U3
GF/T 1315
化学试剂杂质测定币标准诺液的制备（mx11S06353/1：19H2)化学试剂式验占法中所月制剂及制品制备（ncg15(06353/=：1982)水泥细检验力法
GB/T1250
H16682-
Gn125?3
GB1=892
3技术要求
根限数值的声示方偿和判定方达1592
分析实验牢用水现格和试验方法（m1586961197）水范位装整
水派取扩方法
200岁永处圳剂
3.1外观：东白色牟帮红色款，
3.2细遇0mm孔祭会核不大于1%。3.3水处理测用铅钙应符育表1要水求，表 1要求
指标么表
组化A，含，
可容氧化铅以A汁)含，
氧化钙（a合量5
过湾间，un
小材白，%
()量%
格[(量%
钟:As
含章，
祝等品
7.c--3G.C
IIG 3746—2004
4试验方法
本标违所用试剂非务有定：区他用分析纯试范。试验中所需标准举减东质标准落液.制剂及到品，在没有注勇其他要求对.均接CP/TC1.G/602.G/TE0之舰定制备，
安全提示；本标准所使用的强酸,强碱具有离蚀性，使用时应注惠。避测身上时，用大量水冲洗，避免吸人或接触皮肤，
4.1靠化错（以A0：计1含量的测定4.1.1方法提要
在片4.3时使EDA与钾离子络·以1AN为指不剂.用硫慢制标准滴定游液叫满过量的ELITA物雅减定落激
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1水，/T2,三级，
4.1.2.2多氧化钠。
4.1.2. 3热溶液.111.
4.1.2.4硝酸溶浓:1-,
硝载熔液：1十9
4.1.2.6氧水济液：1+1。
4.1.2.7H4.*缇冲等液，将42.无水乙酸钠潜J水中，加80mi.冰乙酸，几水称整至-，摇勺。4.1.2.8x化智标准落：1mL含1.mgA1.O,：称6.9高纯铅（地9%以确至.2，置0聚艺筛，水201氢化约使其全部游解透明必要时在水浴上加热冷却，移人10烧杯率落（1、)调节车能性后客证0m便其明冷却我人1、穿量能移车刻整搭勾4.1.2. 9境酸铜标准滴定溶激;c(CuS),)=r.02 mcl/L：(1>标准滴定染泌的配制;将>.疏酸谢溶于水中，4滴疏酸溶液[1+1),用水程释-1.,备萄，
()HLTA标准滴定溶液与疏射标准满定资商体积比的标定，移取21mLEA标准滴定微，于25mL准服拖巾，水释丝至约㎡L15.(ml所4.规冲溶，加热至沸胖，取下稍冷，剂满PA指示剂落液，用疏酸铜标湾定格滋液定至监色。
ELFIA标准商定率液与颜制标准滴定率液的林拟比：按式(1)计算，a-V
汕4：
W，EDTA标滞滴定奔率本种的数值，单性为毫升(mL)：V：一滴定消耗硫睡铜标准施定溶液体积的数值，单位对升(ml).1.2.10乙二胺四酸二讷标准滴定落微c(EIT)约U.u/L(1)
1标准满定溶液的配到：称段8.0多F门A【乙二胺四乙酸钠?置烧杯中加人的m.水，明热格解，用水粉释至1L：
(2)EIYLA标净滴定率液浓度的杯定。取20.)mL氧化铝标准整液于230ml锥形施加人.CmLETA标准滴定溶液用水释帮乳约JUmL：将落波加热至7%~80，用额水降胶调减H3.5-pH4.0.切1:mLjH4.3题冲缩减煮沸2min,取下稍冷，加5滴·~n滴P4N指示剂，以筑酸铜标布带定潜液游定至充紫色，2
EDIA标非滴定筛饿对氧化错的清定度T山按式(>算：式中：
铝标理溶液物度以4l）单位为室每整升（/ml；一取铝标准缩演外积的数值，单位为毫开（正）；加人EDTA标准满定溶液体积的值.单位为整升(ML)：每壶升硫磁朗标雅滴定群液当丁TL)TA标准滴定溶液的毫升数；一消定时消耗疏腰判标准成定液体积的数值，单位为衰升ml.)。EDTA标准定落落对氧化钙的商定度T核式()计算：T
式中：
T% X55. 08
1IG 3746-2004
每毫几ETA标准满定溶液和当于化的穿数，单位为案年亲升（m/m.）Ca的率尔质量单立为克每尔（g/ml)：1/2Al的序系质益，单位为点每率尔（g/ml)。5c.
4.1.2.111-（2-呢啶佣氛)-2-紫酸（PAΛ>指示剂籍液：将C.2gPAN碎干10CmL95%（体积分效）2醇解液
4.1.3分析步票
标取0.58式样（m..精确至0.000g盟于集用城，加人的iR~7常氧化销.升6:1~7(心%的高温下融1sminmir取出冷邮，将竭放人盛有10CmL近格水的环中.蓝上表面二在自炉上适当加熟，待焙块完伞没出后，取凹车蜗，用水冲盖，在树择下一次加人20m㎡L~25m.出溶液(1-1)和10清硝载籍般1+11，用能晚游激1-J>洗净兰,将溶液加热车滞牌，冷部，移人250mL容以瓶、用水补至刻度，摇均：此为试滚A，供定氧化铝和氧化钙。移取20.U3mI.波A250m[.形限宁均人EDTA标准滴定穿减至过域10mI~15mT圳水举约10Ff.以下步弹按\4.1.2.10(2)\1\将溶激加热滴定举亮紫色\进行.4.1.4分析结果的表述
率化铝mX2C/250
每升EDTA标证滴定熔策相当于氧化铝的质量，单位为毫点每J(mg/nL)；划人IA标准滴定带微体积的数值，单位为点升（mL)满定时消耗就威销标准满定落液体须的数位：单位为导升（L）：每多下硫酸细标准满窄熔液相当」ET)TA标准清定溶液的体积：试料质盘的数值.单位为克（g)。4. 1.5允许差
驶平行测定结果的算未平均值测宗结果，平行德定结果的绝对差值不大干0.35%，4.2可溶氧化铝舍量的测定
4.2.1方达拱要
在H.3时使ELYIA与钥离了络合，以PAV为指示剂.用筑铜标准满定溶被时滴过尽的EDTA尔准满定露被
4.2.2分析出票
HC 37462004
移区10.0mL试能%4.4)千250n容瓶中，师水牟刻度，帮匀。移收10.0Cm:1.稀释商于2bJmI锥形报.加2rI.盐酸落激（-）心ml水志递min取下其余步端同-4.12.u”4.2.3分析结果的衰递
川落致化书的含量以质量分数W，计，敏信以必表示，损式(5)计算，限
[Talr,(Vk,V,)x1a
10/230X10/256
T一氧铝的满定，单为亮克每者升m/mL)：Va
x1Gn/es
加人EITA标准滴兰器乘位积的教值，单空为整升（mrL)：V，一滤定时消耗疏酸制标准满定游液体积的数值单危为率升（nl.)：舞意升硫践铜标准循实落较胡当于TA探准满实暗滤的体到3.！一加人氧化铝济减件积的数值，单位为几（L)：氯化朗率凌液度（以AO，)的数值，单位为克每升（g/L)：—，试料质量的数值，单传火克（）.4.2.4充许差
亚平行测笑站采的算术平均值为测定站平。平行定结采的绝对差值不大于。3头。4.3氧化钙(CaDi合量的酬定
4.3.1方法提要
在胶世溶微中加人适量氧化抑，以抑随陆酸和酮的干扰：黏后在H13以E的强减密液中，以二乙醇胺为接嵌剂，用CMP泥合脂示剂，用FT)TA标准满定落液滴定。率3. 2试剂和材料
4.3.2.1盐驱熔液111.
4.3.2.2氟化评溶渡：21;/T-
将2!g系化钾潜F水用水稀释到1T.烂存1塑料塔中。4.3.2.3—乙筛股将液：12。
43.2.4仍菌绿素-甲其百单香酚兰-酚酸混含指示剂（尚称CMP准指尺流），你取1.00心g钙黄绿求1.12甲些自生香前兰1.20H酚酸与：0多在15烘「过的销感坏症会研变保存于磨口瓶中，4.3.2.5氢氧北钾液：200g/1.
将200g氧氧化KOH资于水，稀科车71存于塑料瓶中4.3.3分析步囊
移取,用 m:1.试浓A于23)l.维形瓶中.加1ml.益箱液及？ T策化钾释液,搅拌并效置2min以上，用水释至约15C:1ml.。则10amlL.三艺醇胶游满和适的CMF混合指示剂，在搅推下加室至化钾落液全出现染色荧光后再适量7mL--&m.出HITA标准滴定帝森流定至色荧光消并红
4.3.4分析结果表述
氧化钙Ca)含量以量分数W：计，数值以%表示，接式（6)计算：TecV,X1C-
mlX25/250
T：-年化诱的滴定度，单位为案克每亲升（/L）：V：一-滴定时消考EDTA标游液体积的数值，单位为多升（mL)；试料质量的数，单位为克（）。4.3.5允许差
H: 3746--. 2004
取平行测定结果的算术平与伯为测结果。半行测定结果的绝对要值不大于0.2:>。4.4过时阅的别定
4.4. 1方法提要
将点样放人乳花朗游山滞腾间靠反产，冷印过滤，测定过滤时间。4.4.2试剂和材料
氯化粘蒂浓(以A：O.约g)
配制：格化AC-)举于水，释至C1..标定：移疫10.30m化倍落液，置1:250m1.产量瓶，加水至线，蛋匀，移取10.Uml.此于251ml.锥彩加.艾余步第同4.1.2.102\氧化拓游液的染虚e<以A),4，计元/1.)按式(7)计算：I,(vn-
110×10
“每毫升ET标推定落波相当于载化铝的考克数，单为恋克每变升（gI）加人A标确满定率体积的数值，单位（m）每塞硫酸据标淘定穿滋中当二A标准清定溶波的案升数；简定时消托流销标准滴定案液体和的数值，单位为旁升（m）4.4.3仪量、设备
4. 4. 3. 1
莱热式触力挖控器：四氟搅整子。4.4.3.23
真空账引能，带牢表，
玻两冷回森格：带2口三角烧瓶和球型冷凝管4. 4.3.31
披均抽港数翼，带25mml.抽忘能和直轻01trl布氏满斗：.4.3.5积表分值G.：..
4.4.4分析步骗
格取100mL点化铝寄夜.效入250ml.鉴口：价烧瓶，放人四氧常非了，预热到70我收试料（15.0士1)g[式（8）中m持确率0.C.日，在快使搅择下放人底口：角烧瓶内，套上磨口球型冷诞管加热回流授盘，自沸腾开始计时，保持评聘反成）m证，取下，冷都车在币民端斗内垫七直径70mm中速定鼠滤级，在真空状态下例人及应剂液，调方保持真空至一U.5MPa~一0.\340MPa，用沙表测量过越时，登滤滚十为止单时间，即为过越时间。用水洗染磨口三角烧瓶，并用洗水洗漆液，反差铁泄，每次用未不耀过20，淡至25CαI.容址瓶心，水稀程刻就与此为运液，4.4.5我许差
取平行测定结果的费术平因怕为测定站果，半行测定续来的档对差值不大于26。4.5融不落物含量的测定
4.5.1仪器、设备
款实收室国仪器。
中热恒粗干烘箱。
4.5.2分析步露
1称取式科的应量，根想就材的血化钙含品而定，当血化含量35%~33时，称取156.消化等含量岁时你1化访称。使整控盐限保持在7冠，度盐至班量不在此范日，出洲带试料通量效，新作。E
HG 3746--2004
挤4.1.4中越纸连同滤渣于1M~105T:下燥至质量定。4.5.3分析结果的变述
酸不缩钩的合量以质械分数权，计：按成(8)计算：m-
滤纤和范适质单的数值，单位为克：滤抵质量的数值、单试为充（只）：YN
料质量的数值，单位为克。
4.5.4充许差
取行期定结果的算不均位为定结果。半行则定结果的绝对差值不大于1.0。4.6铅含量的定
4.6.1方法提要
用电热原子吸收光谐法，在滤长283.3mm处测定吸光度。4.6.2试制和材料
4.6.2. 1销帝夜：199.
4.6.2.2铅标准路液，1mL含C.=mgPh.4.6.3收器、设备
一般型验室用位器，
电国热原子吸收光谱夜。
铅究心期极灯。
4.6.4分析步骤
4.6.4.1取约2.：试样，销确劣0.Mn2，量于2%0mi烧杯，加少量水没湿后分别加人11ml.也酸，5iL硝酸：闲热至沸腾，升保持微带【0min，冷却，加水至约5m过滤，并吊碍酸潜减洗举沉淀将液及洗液收案二100mL奔量瓶中,用水希降全刻度、筛匀、此为试疫C：4. 6. 4. 2分别移取 2U. U mL试般 C,胃于四个 5心 mL 容量地中,依次加人 0. t, 1. D9 ml。,2.00mTH.00inT.铅标准贮备落液用水需择全刻度，据，月微或进液装运将配好的试样注人发热炉，经十燃、众化、单子化后，在283.3刀m处测其吸光度：以加入标准滋的铅装度为摘坐标，相应的吸光查为织出标，绘制曲线，将曲线序向延长导楼标根交，交点为所谢试样的含录：4.6.5分析结果的表述
铅的含取以质出分数W，计按式9计算，mX10
×20/0×100
式中：
试样中铅所量前数值，年位为毫克）；m：一，试料质单的数值，单位克g4.6.6充按差
取平行漫定结乐的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于，小旧2治。4.7格CrlV门含量的测走
4.7. 1方法据要
用氧水将A，7+垒成氧款化物或碱式盐·流淀弃去。用原于股收光增法则定铬。4.7.2试剂与材料
4.7.2.1氨水游液：1+1。
4.7.2.2.A红本示剂.18/1.乙醇溶液4.7.3仗服、设备
般实验室用议器，
原广吸收分光光废计
陷空心朗锻灯，
路标准落波lml.落浓含有C，.nig.r.4.7.4分析步
4.7.4.1试样的制备
HG3746—2004
称-约2,5g试样，势耐左C.0002g置于250mL烧杯，加50mL水率解，人2滴甲基指示剂在撼拌下氢水培锻调节牟溶液由红色变为比色正，加热牟微沸·使沉淀聚冷却后，转诺丝1ml.容显瓶中.稀祥至刻度，摇：出央速定性滤抵十过滤，滤留测定用：4.7.4.2工作曲战的绘制
移圾0,00,1.c0 mL,2,00 mlL,3.00 mL,1. 00 ml.铬保准择液置于1mL容瓶中,用水帮群三刻座，报匀，比标准系列含等量为.00.0.10160.20.0.3C.0.4C，弃仅器的量伟T作条件下，于波长357，$处，以空调举避其吸光座，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铭含量为摘坐标，绘制标准曲线，
4.7.4.3试样的测定
按标证山线的同等仅器条件，以资白洲平，洲定龙吸光良，从标准曲线中求得应的含量4.7.5分析结果的表速
铬的含量以质量分数W：计批式1》算：W,=nxI0
曲线中查活接的质量的数值：单位为克r）；m..试料量的数，单位g）.
4.7.6允许费
取行测点结果的算术平图佰为测定结果，立行划定错果的绝差估不人十C.%，4.B种含量的测定[神班法
4.B.1方送提要
-: (Ju)
在龄性序液中，用碘化钾和氧化亚竭把A总还脉为A山！加锌粘与酸作用产与新生驾，使A印进·步还原为伸化氧化验气沐与货化水试抵作，产生棕英色点与标准色实日规比较，4.8.2试剂和材料
4.日.2.1水G/T8,三级
4.8.2.2元种锌粒。
4.8.2.3祺化钾，
4.8.2.4披酸液；-+1.
4.8.2.5氯化亚够盐酸箱液；4010/[-：4.8.2.6种标推轿满：1ml.择获含.35：mgAs将按心H1622配制的神标确率费播释100偏，此率液用时形配：4.8.2.7激化乘试纸.
4.8.2.8乙酸棉化。
4.3.3收器、设备
一般实验室用仅器，
HG3746—2004
定钟见GB610.1图，
4.8.4分析步骤
你型试样帮拥年.，一足坤器的广门施中，加水至试料接解。加人4硫酸游液、1要化及2点化亚溶换强可：款置25m。拆人3=无耐体，立即整已装好乙绍花及化求过纸的嵌离普塞紧」广口瓶上，丁处改骨1，浪化求试级所呈肯色不得快标浅色。
标准色安的制务：用移液件移成m低标准率，守十定仲的广口市中，与试料同时同样处划4.9隔含量的测定
4.9.1方法规要
用成了吸收光谱法，在波快228.Rnm处以变气-乙划火始测痘疑原了的坚光质，求出缩含域。4.9.2试剂的材料
4.9.2.1消酸游液，1-E
4.9.2.2硝酸落液：1m.99
4.9.2.3标准购备薇：1ml.含3.1mgtd格取0.100金属辆199.9以上）.精确至0.C032g于100流还中，加20ml.确晚游夜.热坚除微率化察、险划后人心品施中：加至划度强匀4.9.2.4销标准滴领：L含0.1l
移取1,)mI.码标准塔液购备浮限于30ul.密策瓶中，月水稀释至刻度，插勾。4.9.3仅器、设备
望实验用仪靠。
原吸收光谱仪。
竭空心阴报灯.
.9.4分析步骤
9.4.1分别游取c.0U0.5uml.l.0m.-5)ml.漏标准落微于四个aUmL容量瓶中，用水矫释至刻度，播。此标准系列等请或为.,1rr0.，在仪器展伴二作件下，下22.m故长处，以空白调等测其吸光度：以测定的没光准为纵坐运，相对宽的辆个或吸光展为偿坐核·绘制势准由线
4.9.4.2称欧约2.5试择，俏至0.00u2量，滑于250mL将杯中，加少量水漫湿后分别加入1JmL盐较、5rml.硝酸，加热笔排并保持微沸1mi11，冷却，水至约3)ml过滤，井用硝酸链液（11991洗沉淀将谈没和波文莱于5m.咨施中，用水确理至刻度，句，按校准城的等收然条：以空白调零，测其效光度，从快准曲线户求得d敏。4.9.5分析距果的表述
循合或以质取分效称。计，数值以%友求按式计算：W,=mx10-
式中：
m——从校准商线查出辆药压录的数值，单位为实总（u）m
成料适量的数值,单位为克（)。4.9.6允差
收半行测定缩果的算本半均值为测定结果，半行两定绩集的绝对差值不大于0.00005，5检验规则
5.1全标准现定的全部标须且为型式按频项日,在正常生产情况下,每大～月至少进行次型式检8
HG 3746—2004
验。其中氧化讯（改AI0.计），川筹氧化铝，过滤时可和腰不落物四项指环应逐批极验。5.2水灶库剂用铝酸钙应由牛产厂的感费检验部门接本标准的规定进行检验，生产」应保非所有出；产品都符会木你准的要求：每批千」的产品都虚刷有质盘证明书·内察包括：生产」名，产品名殊，等敬净含量，批号和产日期，产品符合本标准的证明行本标准第号5.3使用单位左权按照标准的规定对所-到的产品巡行弦收·验收对闹为货到之一起·个月内5.4每批产品不超过12G:，每批产为一个缓与。5.5按6312573求剂详方汰样，根一护号得的克料分为两尝份，份出检验部门按公标准进宁检验，另·份整封保些两个月备告。5.6检验站果按5/个120中修约值比较法进行判实，格验项日如有项不符合本标准要求过，应再新门两倍的包氛单儿采推核验，核验结果有一以不符合本标带费求时，该世产品为不台格。5.7当供需双为对产品质景发牛异议时，接照中华人民共和国产品质显法3的规定办埋6标志、标签和包装
6.1水处理剂用销转转药包装虚符合G39774水剂包装势标准，乱鞭作质量59k，.不少」标志质量的！%%，抽取2u轻的总质量不得少于100kg6.2水处理剂升铅龄钙也装袋工应有涤刷牢固记啦的标志，内穿应性：生产厂名产品名称、商标、等缓，净命点、批号、而标总或生产口期，本标准与以&GB19朗定的“标志6怕用”6.3水处圳剂卫语教钙在运摘过程中应有速盖将，游免雨淋，受湖：产探扫包装完整：标志消晰6.4水处理剂所蔽钙应丘在道风！燥的库房内产品存期为3个月，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。