HG/T 2430-2009
基本信息
标准号： HG/T 2430-2009
中文名称：代替 HG/T 2430-1993 水处理剂 阻垢缓蚀剂 II
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2430-2009.Water treatment chemicals-Scale-corrosion inhibitors II.
1范围
HG/T 2430规定了阻垢缓蚀剂II产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2430适用于以共聚物和有机磷酸类为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂。该产品主要用作敞开式循环冷却水系统作阻垢缓蚀剂用。
2规范性引用文件.
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008,mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008,mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2技术指标应符合表1的要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有特殊注明时,均按GB/T 601、GB/T 603之规定制备。
1范围
HG/T 2430规定了阻垢缓蚀剂II产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2430适用于以共聚物和有机磷酸类为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂。该产品主要用作敞开式循环冷却水系统作阻垢缓蚀剂用。
2规范性引用文件.
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008,mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008,mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2技术指标应符合表1的要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有特殊注明时,均按GB/T 601、GB/T 603之规定制备。
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标准内容
FCS 71. 100. 40
备案号：27246—2010
华人民共和化工行业标准
EG/F24302009
代势HG/T 2430---1993
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅱ
Water treatrtent chemicais -Scale-orrosion inhaibitors I!2009-12-04发布
2010-06-01实施
华人民共和国工业和信息化部都发布
本标准代替HG/T2430—1993水处理剂言
阻垢缓蚀劑江》。
本标准与1IG/T 2430—1993的主要差异为：坂消了源产品的分等分级；
将麟酸盐(以PO计)含量改为总峻盐(以FO-计)食量：…最消了原标雅中“1.！.1.？正磷酸盐含最的测定”。本标祥中中层石洲和化学工业协会提出，本标由全国化学标准化技术委员会水处现剂分会（SAC/T(G3/SC5)归口。HG/T 2430—2009
本标准负贵起草单位：中海油天洋化「究设计院、河南清水源料技股份有限公司、中石化水处理药剂评定中心、天萍正达科技有限责任公司。本标雅主要起草人朱传役、王志消、邵宏谦、会栋、翠娥。木标准下1993年首次发布。
1范围
水处理剂
阻垢缓蚀剂
IIG/T2430-2009
本标准规定了阻垢缓他剂儿产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和延存。本标准适用于以共聚物和有机磷酸类为主要成分复配雨成的全有机阻垢缓德剂。该产品主要用作敞开式循环冷判水系统作阻所缓蚀剂用。2规范性引用文件
下则义件中的条款通过本标证的引用而成为本标准的条款，州是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包折谢误的内容）或修订腹均不适用于本标准，然而，鼓动根混本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版在。儿是不注日期的时文件，其最新版本适用于外标准。GB/T19装储运图标范（G3/191--2068.110d150780：1997)化学试剂标准滴定游波的制瓮
GB/T 6OL
G13/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002，nceIS0)6353-1：1982)（B/T6678化T产品采样总则
GB/T 6682
分折实验用水期格和试验法（GB/T66822608mm1SO3696：1987)GB/T 8170
效值修约规则与极限数值的装示和判定3要求
3.1外观：无色或淡黄透明液体。3.2技术标应符合表1的要求，
表1技术指标
总磷酸盐(以PC一计）含量/%
微酸（以）
固体合母/%
密度/(g/c)
pH值（g/E水溶凌）
试验方法
1. 10-1.18
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682二级尽的规定，试验中所需标准溶液、削剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601.（H3/TG03之规定制备。4.1总磷酸盐含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性介质中，瞬酸盐和亚磷酸与过硫酸镂在加热的条件下，均转变成正磷酸，利用钳酸铵利磷酸反应生成佛磷钼酸配命物，以抗坏血酸原成“锑磷钼蓝”，用分光光度法测定总磷酸盐（以PO”计）含。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1磷酸盐标准然备；1mL溶液含有0.500mgPO-(5)
JIG/T2430--2009
称取0.7165预先在100℃~105℃干爆至恒重的磷酸二钾，精确至0.2mg。片于烧格中，加水溶懈，移人1000m穿蔓瓶中时水薪释笔刻度，操勾。4.1.2.2磷酸盐标准溶液：1n:L溶液含有0.020mgPO。移取2C.00mL磷胶盐标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，据勾。4.1.2.3铜酸铵落液：6.0只/1.。称取6.0g谢酸铵溶丁药500mL水，册人0.2g酒有酸锦和83L硫搬，冷部后稀释至1L，混匀。贮于棕色瓶中，贮存期六个月。4.1.2.4抗坏血酸溶液：17.6g/L称取17.6g抗坏折酸溶液溶丁适量水中，加人0.2gz.胺四乙酸二钢和IL年酸，用水稀释垒11，，混句。贮存于棕色施中。贮存期151。4.1.2.5硫酸溶液：1-135,
4. 1.2. 6过硫酸铵溶液：24$/1.,些存期7 d。4. 1. 3仪器、设备
4.1.3.1分光光度计：举有厚度为1cm.的吸收池。4.1.3.2可调电.800W。
4. 1. 4 分析步骤Www.bzxZ.net
4..1.4.1试样溶波的制备
称取约1.5g试释，精确至0.2m，置F500ml.容赢瓶中，用水稀释至刻度，搭匀。移胶10.00uL该试液，置于500X工.容最瓶中，用水稀释至兹！度，擦匀。此为试液A。4.1.4.2校准曲线的绘制
在系列501xL.容景瓶中分别加人0.CGmL（试剂空自）、1.00mL、2.00mL.3.00L、4.00mE、5.00mL磷酸盐标泄溶液，水纳20ml,然后加人5mI.钮酸铵溶液和3ml.抗坏血酸落液，用水稀释至度，摇匀。下25℃-~30下放置10tmin在710nm处，用1的吸收池，以试剂空为参比，测量其吸光度。
以磷龄盐的版量（m)为被坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制游函线。4.1.4.3总磷酸盐含量的测定
移取20.00mlL试液A于100mL链形瓶中,期人1mL硫酸溶液和5ml.过硫龄铵溶液，在可调电炉上加热至沸，保待1Cnin~15mil（使浴额体积为原来的--半）。取下，冷却至室湿，移人50ml.容量瓶中。圳入5mL铜酸铵溶液，3抗坏血酸溶液，用水稀群全刻度，帮，十%~30℃下放1min，在710zn处，用1cm的吸收池以试剂自为参比测量共吸光度4. 1. 5 结果计算
总磷酸盐以PO计）含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算。el -n--mX1o-3
m×500×500
式中：
m1一---出校准典线上查得试样溶液中总磷峻盐（以PO\计)的质晨的数值，单位为毫克（ng）；m一.试样的质量的数值，单位为克（g)。4.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，下行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2亚磷酸含量的测定
4.2.1方法提要
在H6.5--7.5的条件下，亚磷酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测得业(6)
酸的含鼠。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1五硼酸饱和溶液。
4.2.2.2碘标准游液：c(1/212)约0.1m3l/L4.2.2.3硫酸溶液：1+4。
4.2.2.4硫代硫酸钠标靠滴定溶液：c(NazS,O:>约0.1mol/1.。4.2.2.5淀粉指示液：5g/1。
4.2.3分析步骤
HG/T 2430--2009
称取2g~3g试释，精确垒0.2ng置下2501nL.碘量瓶中，人约25ml.水和12mL五翻酸铵饱和溶液，入15.o心ml标准溶滋，立即盖好瓶塞，上水封。于暗处放置10nin~15min，然后旭入JSInL硫酸游液以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色时，那入3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。同间做空自试验。4.2.4结果计算
亚磷酸（以PO3一计)含量以质量分数计，数值以必表示，要式(2)计算：(V/100-V/100)cM/2×100
V.一一空底试验消耗硫代疏酸销标准滴定游液的体积纳数售，单位为毫升（mL）：V滴定中消耗硫代硫酸钠标雅滴定落浚的休积的数值，单位为端并（mI）：璇代硫酸标雅滴定溶液的实除澈接的准确数值，单位为库尔每升（mo/)；一试样的质量的效值，单位为克(g)；M--—亚磷（以PO-计)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL.)(M-78.97)。4.2.5允许差
取平行测定结渠的算术平均值为测定结果，平行测定渠的绝对差值不大于0.03%。4.3固体含量的测定
4.3.1仪器、设备
4.3.1.1称量瓶：d40m×25mm。
4.3.1.2恒温干燥箱。
4.3.2分析步骤
称量约1试样，精谢系C.2mg，于已在120F恒重的称意瓶中，然店放人恒温干燥箱内，了120℃+2℃下干燥5h，取出于干爆器中冷却至室温，称量。4.3.3结果计算
固体含量以质量分数证，数值以%表示，按式（3)计算：mz--nox100
式中：
m一干燥后试样与称量瓶的质最的数值，单位为克（g）；m）试样与移量瓶的质量的数值.单位为克（g）：称量瓶的质荒的数值，单位为克()。4.3.4允许差
取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.4密度的测定
4.4.1仪器、设督
IG/T2430--2009
4.4. 1. 1 密度计,分度值为 0. 001 g/cm2。4. 4. 1. 2 最微:250 IrL
4.4.2测定
将试样注人清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴巾。待溢度恒定后，将清洁、平燥的密计缓缓地放人试样巾，其下端应离简底2cm以上，不得与简壁接。密度计的上端露在液面外的部分所活液体不得超过2~-3分度，符密度计在试样中稳定后，读出密度计弯片而下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为加试样的密度4.4.3允许差
取平行测定结果的算术平均停为测定结累。平行测定结巢的缔对差值不大于0.005/cm。4.5PH值的翘定
4.5.1器、设备
酸度计：精度0.02I单位。配有范和计求参批电极、玻璃测量电极或复含电极。4.5.2测定
称取1.00g试样，精确垒0.01用水溶解后，全部转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将试样落液倒人100mL烧杯中，置子电磁模拌器上，将电极漫入溶液中，开动搅摔。在色定位的峻度非上读出pH值，
5检验规则
5.1本标准规定的金部指标项月为册，检验项目，生产厂的质量蓝督检验部门应按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出！的产品都符合本标准要求。5.2使用单位有权按照本标的规定对所收到的产品进行验收、验收时润从货之日起15d.内进行。5.3阻垢缴蚀剂Ⅱ产品每批不超进5t5:4按GB/T6678规定确定采样单元数，采样时先充分搅勾，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000m1，充分混勾，分装于两个清沾、干燥的塑料瓶中，密时，瓶工贴标签，涟明：生产」“名、产品名称，批号，采样日期和采样者姓名。瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170中修约值比较法进行判定，5.6检验结果中如架有一项指标不符食本标谁要求时，应重新自两倍量的包装单范中采样核验。核验结果有一项不符合本标准婆求时，整批产品为不合格：5.7当供需双方对产品量产生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮存
6.1阳垢缓独剂1的包装桶1应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名你、商标，批导或生产月期、净质量、」证及GB/T191规定的“间上”标志。6.2到批出厂的阻垢缓体剂丑都应附有质量合格证、产品质最符含本标准的证期及本标准编号。6.3阻垢缓蚀剂儿用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胍的大铁椭包装。远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。
6.4阻垢缓触剂每箱净质量25kg、200kg或依顾客要求而定。6.5本产品应习室温下贮存，保持通风，防止曝嗮，贮存谢为12个月片。(.8)
中华人民共租国
化工行业标滩
水处理剂阻垢缓蚀剂置
水处理剂阻垢缀蚀剂亚
HG/T2430.~2431-—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邺政编码100011）北京云猎印刷有履责任公司印装880mm×1230mm1/16印张1岁字数25千字2010年6月北京第1版第1次印别
书号：155025：0732
购书咨询：010-64518888
售店服务：010-64518899
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备案号：27246—2010
华人民共和化工行业标准
EG/F24302009
代势HG/T 2430---1993
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅱ
Water treatrtent chemicais -Scale-orrosion inhaibitors I!2009-12-04发布
2010-06-01实施
华人民共和国工业和信息化部都发布
本标准代替HG/T2430—1993水处理剂言
阻垢缓蚀劑江》。
本标准与1IG/T 2430—1993的主要差异为：坂消了源产品的分等分级；
将麟酸盐(以PO计)含量改为总峻盐(以FO-计)食量：…最消了原标雅中“1.！.1.？正磷酸盐含最的测定”。本标祥中中层石洲和化学工业协会提出，本标由全国化学标准化技术委员会水处现剂分会（SAC/T(G3/SC5)归口。HG/T 2430—2009
本标准负贵起草单位：中海油天洋化「究设计院、河南清水源料技股份有限公司、中石化水处理药剂评定中心、天萍正达科技有限责任公司。本标雅主要起草人朱传役、王志消、邵宏谦、会栋、翠娥。木标准下1993年首次发布。
1范围
水处理剂
阻垢缓蚀剂
IIG/T2430-2009
本标准规定了阻垢缓他剂儿产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和延存。本标准适用于以共聚物和有机磷酸类为主要成分复配雨成的全有机阻垢缓德剂。该产品主要用作敞开式循环冷判水系统作阻所缓蚀剂用。2规范性引用文件
下则义件中的条款通过本标证的引用而成为本标准的条款，州是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包折谢误的内容）或修订腹均不适用于本标准，然而，鼓动根混本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版在。儿是不注日期的时文件，其最新版本适用于外标准。GB/T19装储运图标范（G3/191--2068.110d150780：1997)化学试剂标准滴定游波的制瓮
GB/T 6OL
G13/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002，nceIS0)6353-1：1982)（B/T6678化T产品采样总则
GB/T 6682
分折实验用水期格和试验法（GB/T66822608mm1SO3696：1987)GB/T 8170
效值修约规则与极限数值的装示和判定3要求
3.1外观：无色或淡黄透明液体。3.2技术标应符合表1的要求，
表1技术指标
总磷酸盐(以PC一计）含量/%
微酸（以）
固体合母/%
密度/(g/c)
pH值（g/E水溶凌）
试验方法
1. 10-1.18
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682二级尽的规定，试验中所需标准溶液、削剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601.（H3/TG03之规定制备。4.1总磷酸盐含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性介质中，瞬酸盐和亚磷酸与过硫酸镂在加热的条件下，均转变成正磷酸，利用钳酸铵利磷酸反应生成佛磷钼酸配命物，以抗坏血酸原成“锑磷钼蓝”，用分光光度法测定总磷酸盐（以PO”计）含。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1磷酸盐标准然备；1mL溶液含有0.500mgPO-(5)
JIG/T2430--2009
称取0.7165预先在100℃~105℃干爆至恒重的磷酸二钾，精确至0.2mg。片于烧格中，加水溶懈，移人1000m穿蔓瓶中时水薪释笔刻度，操勾。4.1.2.2磷酸盐标准溶液：1n:L溶液含有0.020mgPO。移取2C.00mL磷胶盐标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，据勾。4.1.2.3铜酸铵落液：6.0只/1.。称取6.0g谢酸铵溶丁药500mL水，册人0.2g酒有酸锦和83L硫搬，冷部后稀释至1L，混匀。贮于棕色瓶中，贮存期六个月。4.1.2.4抗坏血酸溶液：17.6g/L称取17.6g抗坏折酸溶液溶丁适量水中，加人0.2gz.胺四乙酸二钢和IL年酸，用水稀释垒11，，混句。贮存于棕色施中。贮存期151。4.1.2.5硫酸溶液：1-135,
4. 1.2. 6过硫酸铵溶液：24$/1.,些存期7 d。4. 1. 3仪器、设备
4.1.3.1分光光度计：举有厚度为1cm.的吸收池。4.1.3.2可调电.800W。
4. 1. 4 分析步骤Www.bzxZ.net
4..1.4.1试样溶波的制备
称取约1.5g试释，精确至0.2m，置F500ml.容赢瓶中，用水稀释至刻度，搭匀。移胶10.00uL该试液，置于500X工.容最瓶中，用水稀释至兹！度，擦匀。此为试液A。4.1.4.2校准曲线的绘制
在系列501xL.容景瓶中分别加人0.CGmL（试剂空自）、1.00mL、2.00mL.3.00L、4.00mE、5.00mL磷酸盐标泄溶液，水纳20ml,然后加人5mI.钮酸铵溶液和3ml.抗坏血酸落液，用水稀释至度，摇匀。下25℃-~30下放置10tmin在710nm处，用1的吸收池，以试剂空为参比，测量其吸光度。
以磷龄盐的版量（m)为被坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制游函线。4.1.4.3总磷酸盐含量的测定
移取20.00mlL试液A于100mL链形瓶中,期人1mL硫酸溶液和5ml.过硫龄铵溶液，在可调电炉上加热至沸，保待1Cnin~15mil（使浴额体积为原来的--半）。取下，冷却至室湿，移人50ml.容量瓶中。圳入5mL铜酸铵溶液，3抗坏血酸溶液，用水稀群全刻度，帮，十%~30℃下放1min，在710zn处，用1cm的吸收池以试剂自为参比测量共吸光度4. 1. 5 结果计算
总磷酸盐以PO计）含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算。el -n--mX1o-3
m×500×500
式中：
m1一---出校准典线上查得试样溶液中总磷峻盐（以PO\计)的质晨的数值，单位为毫克（ng）；m一.试样的质量的数值，单位为克（g)。4.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，下行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.2亚磷酸含量的测定
4.2.1方法提要
在H6.5--7.5的条件下，亚磷酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测得业(6)
酸的含鼠。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1五硼酸饱和溶液。
4.2.2.2碘标准游液：c(1/212)约0.1m3l/L4.2.2.3硫酸溶液：1+4。
4.2.2.4硫代硫酸钠标靠滴定溶液：c(NazS,O:>约0.1mol/1.。4.2.2.5淀粉指示液：5g/1。
4.2.3分析步骤
HG/T 2430--2009
称取2g~3g试释，精确垒0.2ng置下2501nL.碘量瓶中，人约25ml.水和12mL五翻酸铵饱和溶液，入15.o心ml标准溶滋，立即盖好瓶塞，上水封。于暗处放置10nin~15min，然后旭入JSInL硫酸游液以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色时，那入3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。同间做空自试验。4.2.4结果计算
亚磷酸（以PO3一计)含量以质量分数计，数值以必表示，要式(2)计算：(V/100-V/100)cM/2×100
V.一一空底试验消耗硫代疏酸销标准滴定游液的体积纳数售，单位为毫升（mL）：V滴定中消耗硫代硫酸钠标雅滴定落浚的休积的数值，单位为端并（mI）：璇代硫酸标雅滴定溶液的实除澈接的准确数值，单位为库尔每升（mo/)；一试样的质量的效值，单位为克(g)；M--—亚磷（以PO-计)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL.)(M-78.97)。4.2.5允许差
取平行测定结渠的算术平均值为测定结果，平行测定渠的绝对差值不大于0.03%。4.3固体含量的测定
4.3.1仪器、设备
4.3.1.1称量瓶：d40m×25mm。
4.3.1.2恒温干燥箱。
4.3.2分析步骤
称量约1试样，精谢系C.2mg，于已在120F恒重的称意瓶中，然店放人恒温干燥箱内，了120℃+2℃下干燥5h，取出于干爆器中冷却至室温，称量。4.3.3结果计算
固体含量以质量分数证，数值以%表示，按式（3)计算：mz--nox100
式中：
m一干燥后试样与称量瓶的质最的数值，单位为克（g）；m）试样与移量瓶的质量的数值.单位为克（g）：称量瓶的质荒的数值，单位为克()。4.3.4允许差
取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.4密度的测定
4.4.1仪器、设督
IG/T2430--2009
4.4. 1. 1 密度计,分度值为 0. 001 g/cm2。4. 4. 1. 2 最微:250 IrL
4.4.2测定
将试样注人清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴巾。待溢度恒定后，将清洁、平燥的密计缓缓地放人试样巾，其下端应离简底2cm以上，不得与简壁接。密度计的上端露在液面外的部分所活液体不得超过2~-3分度，符密度计在试样中稳定后，读出密度计弯片而下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为加试样的密度4.4.3允许差
取平行测定结果的算术平均停为测定结累。平行测定结巢的缔对差值不大于0.005/cm。4.5PH值的翘定
4.5.1器、设备
酸度计：精度0.02I单位。配有范和计求参批电极、玻璃测量电极或复含电极。4.5.2测定
称取1.00g试样，精确垒0.01用水溶解后，全部转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将试样落液倒人100mL烧杯中，置子电磁模拌器上，将电极漫入溶液中，开动搅摔。在色定位的峻度非上读出pH值，
5检验规则
5.1本标准规定的金部指标项月为册，检验项目，生产厂的质量蓝督检验部门应按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出！的产品都符合本标准要求。5.2使用单位有权按照本标的规定对所收到的产品进行验收、验收时润从货之日起15d.内进行。5.3阻垢缴蚀剂Ⅱ产品每批不超进5t5:4按GB/T6678规定确定采样单元数，采样时先充分搅勾，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000m1，充分混勾，分装于两个清沾、干燥的塑料瓶中，密时，瓶工贴标签，涟明：生产」“名、产品名称，批号，采样日期和采样者姓名。瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170中修约值比较法进行判定，5.6检验结果中如架有一项指标不符食本标谁要求时，应重新自两倍量的包装单范中采样核验。核验结果有一项不符合本标准婆求时，整批产品为不合格：5.7当供需双方对产品量产生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮存
6.1阳垢缓独剂1的包装桶1应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名你、商标，批导或生产月期、净质量、」证及GB/T191规定的“间上”标志。6.2到批出厂的阻垢缓体剂丑都应附有质量合格证、产品质最符含本标准的证期及本标准编号。6.3阻垢缓蚀剂儿用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胍的大铁椭包装。远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。
6.4阻垢缓触剂每箱净质量25kg、200kg或依顾客要求而定。6.5本产品应习室温下贮存，保持通风，防止曝嗮，贮存谢为12个月片。(.8)
中华人民共租国
化工行业标滩
水处理剂阻垢缓蚀剂置
水处理剂阻垢缀蚀剂亚
HG/T2430.~2431-—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邺政编码100011）北京云猎印刷有履责任公司印装880mm×1230mm1/16印张1岁字数25千字2010年6月北京第1版第1次印别
书号：155025：0732
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