HG/T 2431-2009
基本信息
标准号： HG/T 2431-2009
中文名称：代替 HG/T 2431-1993 水处理剂 阻垢缓蚀剂 III
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2431-2009.Water treatment chemicals-Scale- corrosion inhibitors III.
1范围
HG/T 2431规定了阻垢缓蚀剂I产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2431适用于以共聚物、有机磷酸和(甲基)苯并三氮唑为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂。
该产品主要用作水处理的阻垢缓蚀剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008,mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1 :1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008，mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2 技术指标应符合表1的要求。
1范围
HG/T 2431规定了阻垢缓蚀剂I产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2431适用于以共聚物、有机磷酸和(甲基)苯并三氮唑为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂。
该产品主要用作水处理的阻垢缓蚀剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008,mod ISO 780 : 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1 :1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008，mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1外观:无色或淡黄色透明液体。
3.2 技术指标应符合表1的要求。
标准图片预览
标准内容
ICS 71. 100. 40
备案号：27247—2010
中华人民共利化行标准
HG/T 2431—2009
代替IIG/T2431—1993
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅲ
Water trcatment chemicals--Scale-corrosion iuhibitors II2009-12-04发布
2010-06-01实施
叶中华民具和科工业和信息化部发布
本标推代替［IG/T2431-199水处埋剂阻垢缓蚀剂亚》。本标准与IIG/T24.31—1993的主要差异为：瑕消了产品等级的划分；
将膦酸就（以PO“计)含量改为总磷酸盐（以PO”计)含量：---相体含量由“223.00%政为“25.00%\；一取消了原标准中“4.1.4.3正磷酸盐含量的测定”本标准由中国右油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC)归口。HG/T2431-2009
本标雅负责起草单位：润南湾水源科技股份有限公司、中游洲天律化工研究设计院、中石化水处理药剂评定中心、天津正达科技有限责任公剖。本标准主要起草人：主志消、朱传俊、金栋、部宏谦、白莹、李家娥。本标于1993年首次发布。
水处理剂
阻垢缓蚀剂亚
IIG/T 2431—2009
本标准规定了阻垢缓蚀剂亚产品的要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，本标准适用于以共聚物、有机磷酸和（基）苯并“氮唑为主要成分复配丽成的全有机阻培缓蚀剂。该产品主要用作水处现的阴垢缓蚀剂，2规范性引用文
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为木标准的条款。凡是注日期的引月文件，其随后所有的修单（不包括谢误的内容成修订版均不适用十木标谁，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方评究是否可使用这些文件的最新版不。儿是不注用期的引用文件，其最新版本追用下本标准。GB/T191包装储送图示标志（GIB/T191.--2008,0d1SO780：1997)GB/T 601
化学试剂标雅滴造溶液的制备
GI3/！603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB3/T603--2002，neq1SO6353-1：1982)
GB/T 6678
G13/T 6682
GB/T 8-70
3要求
化工产品梁样总则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—008+210dIS03596：1987）数值修约则与极限数值的表示和判定3.1外观：无色或淡黄色透明液体3.2技术指标应符合表1的要求。表1技术指标
总磷酸盐(以P-计)合母/%
亚瑛酸(以PO计)含显/%
唑美（以CLNIIN：N计)含盘/%
担体含量/%
密度（20)/（/cm）
pH值（10B/水浴液）
4试验方法
6. 0-~12. G
本标准所用试剂和水，在没有注助其估要求时，均指分析纯试剂和衍合GB/T6682三级水的规定，试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。4. 1总磷酸盐含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性介质巾，胖酸盐和亚磷在硫酸和过硫酸铵存在下，加热，氧化设磷酸。利用钮酸铵、酒石酸(13)
HG/T2431—2009
锑钾和磷酸反应生成锐磷馅酸配合物，以抗坏血酸还原成“梯磷钾蓝”，用分光光度法测定总磷酸盐（以P03- 计)含量
4.1.2试剂和树料
4.1.2.1磁酸盐标准贴备護：1ml.落液含有0.500.t1PO,-称圾.7165预先准100℃～155℃1燥至恒重的磷酸二氧钾，精确至0.21ng。乎烧杯中，加水溶解，移人1CCOmL容量瓶中用水稀释至刻度，勾。4.1.2.2磷酸盐标准溶液：1ml.溶液合有0.020mgPO,-移取20.C0mL磷酸扮标准贮备液干500mL容量瓶巾中，用水稀释至刻度，摇勺。4.1.2.3钒酸铵溶液：6.0g/L.
称6.酸铵落于约500mL水印，加人0.2#酒衍酸第铆和83mL酸，冷却后稀释笔1L混匀。贮于棕色瓶中，贮存期六个月，4.1.2.4抗坏酸落液：17.6g/L
你取17.6g抗坏咖酸落液溶于适量水中，加人0.2g7..胺四乙酸二钠和6mL甲酸，用水稀释至1，履约。了掠色瓶中，赔存期15d。4.1.2.5硫酸溶液：1+35。
4.1.2.6刘酸铵溶液：24g/1.,些存期？d4.1.3仪器、设备
4.1.3.1分光光度计：辞厚为1cm的吸收池。4. 1. 3.2可调电范:800 W
4.1.4分析步骤www.bzxz.net
4.1.4.1试样溶液的制备
称政约3.0盒试样，精确至0.？mg，于500ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，搭均。移取10.00Wl.该试液，置干1000ml容量瓶中，用水稀释刻度，摇约。此为试液A。4.1.4.2校准曲线的绘制
在系列50mL容量瓶,分别加人0.00mT.(试剂空自）、L.00nL2.0Gm3.CCmL、4.00mL.5.00ml6.00rL磷骏盐标准游液，加水约20ml，然后加人5mL.钾酸铵溶液和3mL抗坏迎酸溶液，用水稀释案刻度，摇勾。25℃～30℃下放置10min。在710nm处，用1cm的比色m，以试剂空凸为参比，测量其吸光度。
以磷酸盐的质量（m)为摄坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.1.4.3总磷峻盐含量的测定
移取20.00mL试液A于50tmL锥形瓶中，入1mL硫酸溶液和5mL过硫酸铵溶液，在谢电炉加热系沸，保料10min-~15nin（使溶休积为原来的一半）。瑕下，冷却至室温，移人50ml容量瓶巾。加入5mL铝酸铵溶液、3mL抗坏而酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。于25℃-30℃下放置10min，有710nu处，用1cm的吸收泌以试剂空白为参比量其吸光度。4. 1. 5结巢计算
总磷酸热（以PO一计)含量以质量分数计，数值以%装示，按式（1)计算：mX10-3
或中：
-×100-
5001000
由校准前线工查得试样溶液中总磷酸盐（以PO一计）的质量的数值，单位为毫克（t）：试样的质量的数值，单位为克（g）。4.1.6充许差
HG/T2431—2009
取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，平行测定结聚的绝对差值不人于0.30%。4.2亚磷酸含量的测定
4.2. 1方法提要
在pH6.b~.5的条件下，亚碘酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测得业硼的含最。
：4.2.2试剂和树料
4.2.2.1五硼酸铵钩和溶液。
4.2.2.2碘标溶液：c(1/2.T2)约0.1mol/l.4.2.2.3硫酸溶液：1-+4。
4.2.2.4硫代硫蔽钠标雅滴楚游液：c(Na2SaC3）约0.1mol/...4.2.2.5淀粉指示液：5g/l.
4.2.3分析步骤
称取2.5g试样，帮确至0.2mg，置于250mI.碘量瓶中，加入约20ml.水利12ml.五硼酸铵饱和溶液，再加人15.00ml碘标准游液，立即益好瓶寒，上水割，可确好放置10min-15min，然后加人15m硫腰溶液，以确代硫酸钠标摊滴定溶波满定至浅黄色附，加人3L滨粉指示液，继续润定歪监色消失为终点。同时做空自试验、4.2.4结果计算
亚磷酸（以PO一计)以质量分数e2计，数停以%装尔，按式(2)计算：(Vo/1 C00--V/1 000)cM/2
V一空自验消耗硫代硫胶钠标雅滴定辫液的体积的数效值，单位为离升（mL），V一滴定中消耗硫代硫酸钠标灌满定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml.)；硫代硫酸谢标雅滴定溶液的实际淤度的罹确数值，单位为靡尔每升（心1/L）：证-一试样的质量的数值，单位为克（）；M—-亚磷酸（以PO3：计)尔质岚的数值，单位为克每摩尔（g/moL)(M-78.97)。4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结架，平行测定结果的绝对差值不人于0.03%。4.3唑类含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1氰氧化钾溶液：5.6g/L。4.3.1.2米并二氮唑标雅溶液：1mL溶液含有0.1mgCsH.NHN：N。(2)
称取0.1000店苯并三氮唑，精硫至0.2mg，加人10ml氢氧化钾溶液使之溶解。全部转移室1000ml.容量瓶中，用水稀释系刻度，摇勺。4.3.2仪器、设备
紫外分光光度计，附1cm石英比色耻。4.3.3分析步骤
4. 3. 3.1校准曲线的绘制
在六个100mL容量瓶中依次加人0.00mL(试剂空自）、0.50ml.1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00rnI.苯并三氮唑标准溶液，用水稀释系刻度，帮勾。用1.cm石茨比色m，在259nm,处，以水为参比，测定其吸光度。以苯并三氮唑的质量(mR)为模整株，对应的吸光度为织整标，绘制校准曲线4.3.3.2测定
称取约0.3g试样，精确至0.2mg，用水溶解后移至1.000mL容量瓶中，用水稀释空刻度，摇勾。(15)
HG/T2431-2009
用1cni石英比色血，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度。4. 3. 4 结果计算
座类（以CH.NHN:N计)含量以质景分数3计.数值以%表示，按式(3)计算：mixio
从工作出绒上查得试液中删美（以（HNHNN计）的质量的数何，单位为毫或（mg）；-试样的质量的数值，单位为克()。4.3.5允许差
最半行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不火于0.04%4.4固体含的测定
4.4.1仪器、设备
4.4.1.1称量瓶：d60tnmx3cmm
4.4.1.2恒温下燥箱、
4.4.2定步
称量约0.8g试样，精确至0.2mg，置于已恒重的称最瓶中，小心搭动使试样台然流动，于瓶内形成一层均句的薄膜，放入干燥箱中，逐渐升温至120℃，（120十2）℃下千燥61，吸出放人干燥举中，冷却炎室猛，你，
4.4.3结果计算
固体含量以质量分数元，数值以%表示，按式（4)计算：re
称登瓶的质最的数德，单位为完（么）X100
m2—于燥后试样与称鼠瓶的所量的数值，单位为克（g)；试样的质量的数值,单位为克()
4. 4. 4 允许差
取平行测定结采的算术平均值为测定结果，乎行测楚结果的绝对差值不大了0.30%4.5密度的测定
4.5.1-仪器、设备
4.5.1.1穿度：1.100g/cm*~1.200g/cm，分度值为0.01g/cm4.5. 1.2璃量简:250 mL。
4.5.2分析步骤
将试样注人清洁、十燥的量筒内，不得有气池，将量筒置于20℃的证漩水浴中，待温恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2CII以上，不得与筒整接触。密度计的J輪露在液而外的部分所新液休不得超过2~3分送。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20试样的密度。4. 5. 3允许差
取乎行测定结果的算术平均偿为测定结架。平行测定结果的绝对差值不大下0.005g/cm3.4. 6 il 值的定
4. 6. 1仪器、设备
酸度证：精度0.02pH单位。配有饱和甘录参比市极、坡璃测量电极或复电板4.6. 2 分析步骤
HG/T 2431—2009
称1.0g试样，精确至0.01g，置于烧杯中，加水解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度；摇勾：
将试液倒人烧杯中，暨于电邀搅拌器上，将电极漫入溶液中，开动撤排，在己定位的酸度计上读出pH值。
5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质景监督检验部门按术准的规定遂批检验。生产广应保证所有出厂的产品都符合木标准要求，5.2使用单位有权接照本标准的规定对所收到的产品迅行验收,验收时间从货到之日起15 (内进行。5. 3阻垢缓蚀剂Ⅲ产品舞批不超过 5 1。5.4按GB/T6678规能确定采样单元数。采样时别充分揽勺,用玻璃管或案7.烯塑料管插入橱深的2/3处采样，总量不少干1000rml充分混勾，分装丁两个清活、干燥的塑料箍中，密封瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称，批号、采样日期和采祥者姓名，-瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170 中修约值比较法逊行判定。5.6检验结果中如果有…项指标不符合本标准尝求时·应患新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标雅婴求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品所景产生异议时，按照中华人民共和医产品质量法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮行
6.1阻垢级蚀剂Ⅲ的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容创活：生产名，产品名称，商标、批号我生产日期、净质量、址及CB/T!I规定的“间上\标志。6.2每批出厂的阻垢缓剂儿都应附有质量合格证、产品质量符合本标准的证明及本标雅编号。6.3阻垢缀处剂Ⅲ用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料朋的大铁桶包装，远途运输时如外包装，由供需双州行协商
6.4阻垢缓蚀剂Ⅲ每極净质量25kg、209kg载依顾客要求随定，6.5本产品应于案温下存，保持通风，防止嗪低，贮存期为12个月。(17)
中华人民共利国
化工行业标推
水处理剂垢缓蚀剂亚
水处理剂阻垢缀蚀剂亚
HC/T2430-~2431-2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邯政编码100011）北京云谐印剃有限资任公司印装880mm×1230mm1/16印张1X字数25千学2010年6月北京第1版第1次印厕
书号：155025：0732
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
6002187-000
网址，http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心货责调换。版杖所有违者必究
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备案号：27247—2010
中华人民共利化行标准
HG/T 2431—2009
代替IIG/T2431—1993
水处理剂
阻垢缓蚀剂Ⅲ
Water trcatment chemicals--Scale-corrosion iuhibitors II2009-12-04发布
2010-06-01实施
叶中华民具和科工业和信息化部发布
本标推代替［IG/T2431-199水处埋剂阻垢缓蚀剂亚》。本标准与IIG/T24.31—1993的主要差异为：瑕消了产品等级的划分；
将膦酸就（以PO“计)含量改为总磷酸盐（以PO”计)含量：---相体含量由“223.00%政为“25.00%\；一取消了原标准中“4.1.4.3正磷酸盐含量的测定”本标准由中国右油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC)归口。HG/T2431-2009
本标雅负责起草单位：润南湾水源科技股份有限公司、中游洲天律化工研究设计院、中石化水处理药剂评定中心、天津正达科技有限责任公剖。本标准主要起草人：主志消、朱传俊、金栋、部宏谦、白莹、李家娥。本标于1993年首次发布。
水处理剂
阻垢缓蚀剂亚
IIG/T 2431—2009
本标准规定了阻垢缓蚀剂亚产品的要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，本标准适用于以共聚物、有机磷酸和（基）苯并“氮唑为主要成分复配丽成的全有机阻培缓蚀剂。该产品主要用作水处现的阴垢缓蚀剂，2规范性引用文
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为木标准的条款。凡是注日期的引月文件，其随后所有的修单（不包括谢误的内容成修订版均不适用十木标谁，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方评究是否可使用这些文件的最新版不。儿是不注用期的引用文件，其最新版本追用下本标准。GB/T191包装储送图示标志（GIB/T191.--2008,0d1SO780：1997)GB/T 601
化学试剂标雅滴造溶液的制备
GI3/！603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB3/T603--2002，neq1SO6353-1：1982)
GB/T 6678
G13/T 6682
GB/T 8-70
3要求
化工产品梁样总则
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—008+210dIS03596：1987）数值修约则与极限数值的表示和判定3.1外观：无色或淡黄色透明液体3.2技术指标应符合表1的要求。表1技术指标
总磷酸盐(以P-计)合母/%
亚瑛酸(以PO计)含显/%
唑美（以CLNIIN：N计)含盘/%
担体含量/%
密度（20)/（/cm）
pH值（10B/水浴液）
4试验方法
6. 0-~12. G
本标准所用试剂和水，在没有注助其估要求时，均指分析纯试剂和衍合GB/T6682三级水的规定，试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。4. 1总磷酸盐含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性介质巾，胖酸盐和亚磷在硫酸和过硫酸铵存在下，加热，氧化设磷酸。利用钮酸铵、酒石酸(13)
HG/T2431—2009
锑钾和磷酸反应生成锐磷馅酸配合物，以抗坏血酸还原成“梯磷钾蓝”，用分光光度法测定总磷酸盐（以P03- 计)含量
4.1.2试剂和树料
4.1.2.1磁酸盐标准贴备護：1ml.落液含有0.500.t1PO,-称圾.7165预先准100℃～155℃1燥至恒重的磷酸二氧钾，精确至0.21ng。乎烧杯中，加水溶解，移人1CCOmL容量瓶中用水稀释至刻度，勾。4.1.2.2磷酸盐标准溶液：1ml.溶液合有0.020mgPO,-移取20.C0mL磷酸扮标准贮备液干500mL容量瓶巾中，用水稀释至刻度，摇勺。4.1.2.3钒酸铵溶液：6.0g/L.
称6.酸铵落于约500mL水印，加人0.2#酒衍酸第铆和83mL酸，冷却后稀释笔1L混匀。贮于棕色瓶中，贮存期六个月，4.1.2.4抗坏酸落液：17.6g/L
你取17.6g抗坏咖酸落液溶于适量水中，加人0.2g7..胺四乙酸二钠和6mL甲酸，用水稀释至1，履约。了掠色瓶中，赔存期15d。4.1.2.5硫酸溶液：1+35。
4.1.2.6刘酸铵溶液：24g/1.,些存期？d4.1.3仪器、设备
4.1.3.1分光光度计：辞厚为1cm的吸收池。4. 1. 3.2可调电范:800 W
4.1.4分析步骤www.bzxz.net
4.1.4.1试样溶液的制备
称政约3.0盒试样，精确至0.？mg，于500ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，搭均。移取10.00Wl.该试液，置干1000ml容量瓶中，用水稀释刻度，摇约。此为试液A。4.1.4.2校准曲线的绘制
在系列50mL容量瓶,分别加人0.00mT.(试剂空自）、L.00nL2.0Gm3.CCmL、4.00mL.5.00ml6.00rL磷骏盐标准游液，加水约20ml，然后加人5mL.钾酸铵溶液和3mL抗坏迎酸溶液，用水稀释案刻度，摇勾。25℃～30℃下放置10min。在710nm处，用1cm的比色m，以试剂空凸为参比，测量其吸光度。
以磷酸盐的质量（m)为摄坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.1.4.3总磷峻盐含量的测定
移取20.00mL试液A于50tmL锥形瓶中，入1mL硫酸溶液和5mL过硫酸铵溶液，在谢电炉加热系沸，保料10min-~15nin（使溶休积为原来的一半）。瑕下，冷却至室温，移人50ml容量瓶巾。加入5mL铝酸铵溶液、3mL抗坏而酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾。于25℃-30℃下放置10min，有710nu处，用1cm的吸收泌以试剂空白为参比量其吸光度。4. 1. 5结巢计算
总磷酸热（以PO一计)含量以质量分数计，数值以%装示，按式（1)计算：mX10-3
或中：
-×100-
5001000
由校准前线工查得试样溶液中总磷酸盐（以PO一计）的质量的数值，单位为毫克（t）：试样的质量的数值，单位为克（g）。4.1.6充许差
HG/T2431—2009
取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，平行测定结聚的绝对差值不人于0.30%。4.2亚磷酸含量的测定
4.2. 1方法提要
在pH6.b~.5的条件下，亚碘酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测得业硼的含最。
：4.2.2试剂和树料
4.2.2.1五硼酸铵钩和溶液。
4.2.2.2碘标溶液：c(1/2.T2)约0.1mol/l.4.2.2.3硫酸溶液：1-+4。
4.2.2.4硫代硫蔽钠标雅滴楚游液：c(Na2SaC3）约0.1mol/...4.2.2.5淀粉指示液：5g/l.
4.2.3分析步骤
称取2.5g试样，帮确至0.2mg，置于250mI.碘量瓶中，加入约20ml.水利12ml.五硼酸铵饱和溶液，再加人15.00ml碘标准游液，立即益好瓶寒，上水割，可确好放置10min-15min，然后加人15m硫腰溶液，以确代硫酸钠标摊滴定溶波满定至浅黄色附，加人3L滨粉指示液，继续润定歪监色消失为终点。同时做空自试验、4.2.4结果计算
亚磷酸（以PO一计)以质量分数e2计，数停以%装尔，按式(2)计算：(Vo/1 C00--V/1 000)cM/2
V一空自验消耗硫代硫胶钠标雅滴定辫液的体积的数效值，单位为离升（mL），V一滴定中消耗硫代硫酸钠标灌满定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml.)；硫代硫酸谢标雅滴定溶液的实际淤度的罹确数值，单位为靡尔每升（心1/L）：证-一试样的质量的数值，单位为克（）；M—-亚磷酸（以PO3：计)尔质岚的数值，单位为克每摩尔（g/moL)(M-78.97)。4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结架，平行测定结果的绝对差值不人于0.03%。4.3唑类含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1氰氧化钾溶液：5.6g/L。4.3.1.2米并二氮唑标雅溶液：1mL溶液含有0.1mgCsH.NHN：N。(2)
称取0.1000店苯并三氮唑，精硫至0.2mg，加人10ml氢氧化钾溶液使之溶解。全部转移室1000ml.容量瓶中，用水稀释系刻度，摇勺。4.3.2仪器、设备
紫外分光光度计，附1cm石英比色耻。4.3.3分析步骤
4. 3. 3.1校准曲线的绘制
在六个100mL容量瓶中依次加人0.00mL(试剂空自）、0.50ml.1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00rnI.苯并三氮唑标准溶液，用水稀释系刻度，帮勾。用1.cm石茨比色m，在259nm,处，以水为参比，测定其吸光度。以苯并三氮唑的质量(mR)为模整株，对应的吸光度为织整标，绘制校准曲线4.3.3.2测定
称取约0.3g试样，精确至0.2mg，用水溶解后移至1.000mL容量瓶中，用水稀释空刻度，摇勾。(15)
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用1cni石英比色血，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度。4. 3. 4 结果计算
座类（以CH.NHN:N计)含量以质景分数3计.数值以%表示，按式(3)计算：mixio
从工作出绒上查得试液中删美（以（HNHNN计）的质量的数何，单位为毫或（mg）；-试样的质量的数值，单位为克()。4.3.5允许差
最半行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不火于0.04%4.4固体含的测定
4.4.1仪器、设备
4.4.1.1称量瓶：d60tnmx3cmm
4.4.1.2恒温下燥箱、
4.4.2定步
称量约0.8g试样，精确至0.2mg，置于已恒重的称最瓶中，小心搭动使试样台然流动，于瓶内形成一层均句的薄膜，放入干燥箱中，逐渐升温至120℃，（120十2）℃下千燥61，吸出放人干燥举中，冷却炎室猛，你，
4.4.3结果计算
固体含量以质量分数元，数值以%表示，按式（4)计算：re
称登瓶的质最的数德，单位为完（么）X100
m2—于燥后试样与称鼠瓶的所量的数值，单位为克（g)；试样的质量的数值,单位为克()
4. 4. 4 允许差
取平行测定结采的算术平均值为测定结果，乎行测楚结果的绝对差值不大了0.30%4.5密度的测定
4.5.1-仪器、设备
4.5.1.1穿度：1.100g/cm*~1.200g/cm，分度值为0.01g/cm4.5. 1.2璃量简:250 mL。
4.5.2分析步骤
将试样注人清洁、十燥的量筒内，不得有气池，将量筒置于20℃的证漩水浴中，待温恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2CII以上，不得与筒整接触。密度计的J輪露在液而外的部分所新液休不得超过2~3分送。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20试样的密度。4. 5. 3允许差
取乎行测定结果的算术平均偿为测定结架。平行测定结果的绝对差值不大下0.005g/cm3.4. 6 il 值的定
4. 6. 1仪器、设备
酸度证：精度0.02pH单位。配有饱和甘录参比市极、坡璃测量电极或复电板4.6. 2 分析步骤
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称1.0g试样，精确至0.01g，置于烧杯中，加水解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度；摇勾：
将试液倒人烧杯中，暨于电邀搅拌器上，将电极漫入溶液中，开动撤排，在己定位的酸度计上读出pH值。
5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质景监督检验部门按术准的规定遂批检验。生产广应保证所有出厂的产品都符合木标准要求，5.2使用单位有权接照本标准的规定对所收到的产品迅行验收,验收时间从货到之日起15 (内进行。5. 3阻垢缓蚀剂Ⅲ产品舞批不超过 5 1。5.4按GB/T6678规能确定采样单元数。采样时别充分揽勺,用玻璃管或案7.烯塑料管插入橱深的2/3处采样，总量不少干1000rml充分混勾，分装丁两个清活、干燥的塑料箍中，密封瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称，批号、采样日期和采祥者姓名，-瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5按GB/T8170 中修约值比较法逊行判定。5.6检验结果中如果有…项指标不符合本标准尝求时·应患新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标雅婴求时，整批产品为不合格。5.7当供需双方对产品所景产生异议时，按照中华人民共和医产品质量法》的规定办理。6标志、包装、运输、贮行
6.1阻垢级蚀剂Ⅲ的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容创活：生产名，产品名称，商标、批号我生产日期、净质量、址及CB/T!I规定的“间上\标志。6.2每批出厂的阻垢缓剂儿都应附有质量合格证、产品质量符合本标准的证明及本标雅编号。6.3阻垢缀处剂Ⅲ用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料朋的大铁桶包装，远途运输时如外包装，由供需双州行协商
6.4阻垢缓蚀剂Ⅲ每極净质量25kg、209kg载依顾客要求随定，6.5本产品应于案温下存，保持通风，防止嗪低，贮存期为12个月。(17)
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出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邯政编码100011）北京云谐印剃有限资任公司印装880mm×1230mm1/16印张1X字数25千学2010年6月北京第1版第1次印厕
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