HG/T 2517-2009
基本信息
标准号： HG/T 2517-2009
中文名称：代替 HG/T 2517-1993 工业磷酸三钠
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2517-2009.Trisodium phosphate for industrial use.
1范围
HG/T 2517规定了工业磷酸三钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2517适用于工业磷酸三钠。该产品主要用作软水剂、锅炉清洗剂和洗涤剂及防锈剂等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 610-2008 化学试剂砷测定通用方法.
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685 : 1982)
GB/T 3050 2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定 法(neq ISO 6227 : 1982)
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相应分子质量
分子式:Na3PO4●12H2O
相对分子质量:380.12(按2007年国际相对原子质量)
1范围
HG/T 2517规定了工业磷酸三钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2517适用于工业磷酸三钠。该产品主要用作软水剂、锅炉清洗剂和洗涤剂及防锈剂等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 610-2008 化学试剂砷测定通用方法.
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685 : 1982)
GB/T 3050 2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定 法(neq ISO 6227 : 1982)
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相应分子质量
分子式:Na3PO4●12H2O
相对分子质量:380.12(按2007年国际相对原子质量)
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标准内容
ICS71.060.50
备案号：27330—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2517—2009
代替HG/T2517—1993
工业磷酸三钠
Trisodium phosphate for industrial use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准代替HG/T2517—1993《工业磷酸三钠》。本标准与HG/T2517—1993的主要技术差异如下：HG/T2517—2009
-对标准要求中的部分指标进行了适当的调整（1993年版的3.2，本版的4.2)；-对氯化物的试验方法进行了修改（1993年版的4.5，本版的5.6)；-对铁含量的试验方法进行了修改（1993年版的4.6，本版的5.8）；增加了pH值指标和试验方法。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人：李光明、李霞。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB1607—1979；
HG/T2517-1993。
KAONTKAca
工业磷酸三钠
HG/T2517—2009
本标准规定了工业磷酸三钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业磷酸三钠。该产品主要用作软水剂、锅炉清洗剂和洗涤剂及防锈剂等，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2008包装储运图示标志（modISO780：1997）GB/T610—2008化学试剂神测定通用方法工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法（idtGB/T3049—2006
ISO6685:1982)
无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法（negISO6227：1982)GB/T3050—2000
化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相应分子质量
分子式：Na3PO4·12H2O
相对分子质量：380.12（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色或微黄色结晶。
4.2工业磷酸三钠应符合表1的要求。表1要求
磷酸三钠(以NasPOu·12H2O计)w/%硫酸盐（以SO,计）w/%
氛化物（以CI计）w/%
砷(As)w/%
铁(Fe)w/%
不溶物w/%
pH值（10g/L浴液）
11.5~12.5
HG/T2517—2009
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观判别
在自然光条件下，用目视法判别。5.4磷酸三钠含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，以喹钼柠酮沉淀剂将试验溶液中的磷酸根全部形成磷钼酸喹啉沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算试样中磷酸三钠含量。5.4.2试剂
5.4.2.1硝酸溶液：1+1。
5.4.2.2喹钼柠酮溶液。
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1玻璃砂埚：滤板孔径为5μm~15μm。5.4.3.2电热恒温十燥箱：温度能控制在180℃土5℃。5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加少量水溶解，移入250mL容量瓶巾，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤（弃去最初20mL滤液）。5.4.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时进行同样处理。5.4.4.3测定
用移液管移取10mL试验溶液和空白试验溶液分别置于400mL烧杯中，各加10mL硝酸溶液，加水至总体积约100mL，加入50mL喹钼柠酮溶液，盖上表面Ⅲ，在水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃士5℃，保温30s（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却，在冷却过程中搅拌（3～4）次，用预先在180℃士5℃下烘干至质量恒定的玻璃砂埚抽滤。先将上层清液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30mL。最后将沉淀移入玻璃砂埚中过滤，再用水洗涤沉淀4次，将玻璃砂埚连同沉淀置于电热但温干燥箱中，从温度稳定时计时，在180℃土5℃下干燥45min。取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量。5.4.5结果计算
磷酸三钠以小二水合磷酸三钠（NasPO·12H2O）的质量分数i计，数值以%表示，按公式（1)计算：
式中：
(mi-m2)X0.1717
m×250
试验溶液中生成磷钼酸唑啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）；TTIKAONrKAca
空白试验溶液中生成磷钼酸喹沉淀的质量的数值，单位为克(g)；m2
m-—试样的质量的数值，单位为克（g)；0.1717——磷钼酸啉换算成十二水合磷酸三钠的系数。HG/T2517—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5硫酸盐含量的测定
5.5.1方法提要
试样中的硫酸根在弱酸性介质中与氯化钡反应，生成硫酸锁白色沉淀，将沉淀用玻璃砂埚进行过滤，烘干，称量并计算。
5.5.2试剂
5.5.2.1盐酸溶液：1+1。
5.5.2.2氯化镇溶液：250g/L。
5.5.2.3硝酸银溶液：17g/l。
5.5.2.4甲基橙指标液：1g/L。
5.5.3仪器、设备
5.5.3.1玻璃砂璃：滤板孔径为5μm~15μm。5.5.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃±5℃。5.5.4分析步骤
5.5.4.1试验溶液的制备
称取25g试样，精确到0.002g。用少量水溶解，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，擦匀，必要时干过滤。此溶液作为试验溶液A，用于硫酸盐、氯化物、铁和砷含量的测定。5.5.4.2测定
用移液管移取100mL试验溶液A，置于500mL烧杯中，加250mL水和2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至橙色，再过量6mL，加热至沸。在不断搅拌下滴加15mL氯化锁溶液。再加热至沸，在沸水浴中保温1h。用预先在180℃士5℃干燥至质量恒定的玻璃砂以倾析法过滤，用热水在烧杯中洗涤沉淀3次。将沉淀移入玻璃砂埚内。继续用热水洗涤沉淀和玻璃砂璃内壁，洗涤至每5mL滤液中加1滴硝酸银溶液后不产生氯离子反应为止。然后将玻璃砂连同沉淀置于电热恒温干燥箱中，在180℃士5℃干燥至质量恒定。5.5.5结果计算
硫酸盐以硫酸根(S(-)的质量分数2计，数值以%表示，按公式(2)计算：(m1m2)x0.4116x100
式中：
mX（100/250）
玻璃砂埚和沉淀的质量的数值，单位为克（g)；mi
m2—玻璃砂埚的质量的数值，单位为克(g)；m——试样的质量的数值，单位为克(g)；0.4116—硫酸锁换算为硫酸根的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.6氯化物含量的测定
5.6.1方法提要
（(2)
在酸性的乙醇-水溶液中，以银-硫化银电极为测量电极，双盐桥甘汞电极为参比电极，用硝酸银标准滴定溶液进行滴定，借助于电位突跃确定其反应终点。5.6.2试剂
同GB/T3050—2000中的第4章。
HG/T2517—2009
5.6.3仪器、设备
同GB/T3050—2000中的第5章。
5.6.4分析步骤
用移液管移取10mL试验溶液A（5.5.4.1)，置于50mL烧杯中，加1滴溴酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节溶液的pH值，使溶液恰呈黄色。加30mL95%乙醇，以下按GB/T3050一2000中的6.2条规定进行操作。
5.6.5结果计算
氯化物含量以氯（C1)的质量分数3计，数值以%表示，按公式（3)计算：W3=
［(V-Vo)/1000]cM
mX(10/250)
式中：
一试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
-空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；一硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；-5.5.4.1条称取试样的质量的数值，单位为克（g）；m
M—氯（CI)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。（3)wwW.bzxz.Net
5.7砷含量的测定
用移液管移取0.5mL试验溶液A（5.5.4.1），置于定种瓶中，加20mL水和10mL盐酸溶液（1+1)，加水至总体积约40mL，按GB/T610—2008的第4.1.3条规定操作。标准是用移液管移取2.5mLL1mL溶液含碑（As)1ug)的神标准溶液，与试样同时同样处理。5.8铁含量的测定
5.8.1方法提要
用抗坏血酸将试液中三价铁离子还原成二价铁离子，在pH(2～9)时，二价铁离子与邻菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度计在最大吸收波长510nm处测量吸光度。5.8.2试剂
同GB/T3049—--2006中第4章。
5.8.3仪器
同GB/T3049—2006中第5章。
5.8.4分析步骤
5.8.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006的6.3条规定，使用2cm的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。5.8.4.2试验溶液的制备
用移液管移取20mL试验溶液A（5.5.4.1)，置于150ml.烧杯巾，用盐酸调节溶液pH~2。加入30mL水，全部转移到100mL容量瓶中，备用。5.8.4.3空白试验溶液的制备
除不加试样外，加入的其他试剂量与试验溶液的制备完全相同，并同时处理。5.8.4.4测定
在装有试验溶液和空白试验溶液的容量瓶中，加水至60mL，以下操作按GB/T3049—2006的6.4条的规定，从“用盐酸溶液或氨水溶液调节pH约为2…..”开始，至“.测量试液和试剂空白溶液的吸光度”为止。
从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。4
TTKAONKAca
5.8.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数4计，数值以%表示，按公式(4)计算：(ml-m2)×10-6
mX(20/250)
式中：
试验溶液中铁的质量的数值，单位为微克(μug)；空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为微克（μg）；-5.5.4.1条称取试样的质量的数值，单位为克（g）。HG/T2517—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.9不溶物含量的测定
5.9.1方法提要
试样经水溶解后，加盐酸使溶液的酸度达到中性，经玻璃砂过滤，称量不溶物。5.9.2试剂
5.9.2.1盐酸溶液：1+1。
5.9.2.2苯酚红指示液：1g/L。
5.9.3仪器
5.9.3.1玻璃砂埚：滤板孔径为5μm~15μm。5.9.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。5.9.4分析步骤
称取约25g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，加200mL水和10mL盐酸溶液，加热至沸使之溶解后，加3滴苯酚红指示液，用盐酸溶液调节溶液至黄色。重新加热至沸，趁热用已于105℃士2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂过滤，用热水洗涤10次（每次用水20mL）。将不溶物和玻璃砂埚放在105℃士2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质恒定。5.9.5结果计算
不溶物含量以质量分数ws计，数值以%表示，按公式(5)计算：m1=m2×100
式中：
不溶物和玻璃砂增据的质量的数值，单位为克（g）：玻璃砂璃的质量的数值，单位为克(g)；试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.10pH值的测定
5.10.1仪器
酸度计：精度0.02pH单位。
5.10.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中。用100mL不含二氧化碳的水溶解。在室温下用酸度计测定溶液的pH值。
6检验规则
6.1本标准要求中所列指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业磷酸三钠为一批，每批产品不得大于60t。
6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器白袋的中心垂直插入至料层深度的5
HG/T2517-2009
3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时问由生产厂根据实际情况确定。6.4工业磷酸三钠应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
6.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标推的要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业磷酸三钠包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量，批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的工业磷酸三钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、购存
8.1工业磷酸三钠应用内衬聚乙烯薄膜的双层袋作内包装，外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg。内袋热合或人工扎口；外袋应牢固缝合。用户有特殊要求，供需协商。8.2工业磷酸三钠在运输过程中，防止雨淋、日晒。8.3工业磷酸三钠应贮存于干燥通风的库房内，并需加垫层，防止受潮。YYKAONrKAca
中华人民共和国
化工行业标准
工业磷酸三钠
HG/T2517—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%字数3千字2010年6月北京第1版第1次印刷
书号：1550250805
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售后服务：010-64518899
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备案号：27330—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2517—2009
代替HG/T2517—1993
工业磷酸三钠
Trisodium phosphate for industrial use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准代替HG/T2517—1993《工业磷酸三钠》。本标准与HG/T2517—1993的主要技术差异如下：HG/T2517—2009
-对标准要求中的部分指标进行了适当的调整（1993年版的3.2，本版的4.2)；-对氯化物的试验方法进行了修改（1993年版的4.5，本版的5.6)；-对铁含量的试验方法进行了修改（1993年版的4.6，本版的5.8）；增加了pH值指标和试验方法。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人：李光明、李霞。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB1607—1979；
HG/T2517-1993。
KAONTKAca
工业磷酸三钠
HG/T2517—2009
本标准规定了工业磷酸三钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业磷酸三钠。该产品主要用作软水剂、锅炉清洗剂和洗涤剂及防锈剂等，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2008包装储运图示标志（modISO780：1997）GB/T610—2008化学试剂神测定通用方法工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法（idtGB/T3049—2006
ISO6685:1982)
无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法（negISO6227：1982)GB/T3050—2000
化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相应分子质量
分子式：Na3PO4·12H2O
相对分子质量：380.12（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色或微黄色结晶。
4.2工业磷酸三钠应符合表1的要求。表1要求
磷酸三钠(以NasPOu·12H2O计)w/%硫酸盐（以SO,计）w/%
氛化物（以CI计）w/%
砷(As)w/%
铁(Fe)w/%
不溶物w/%
pH值（10g/L浴液）
11.5~12.5
HG/T2517—2009
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观判别
在自然光条件下，用目视法判别。5.4磷酸三钠含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，以喹钼柠酮沉淀剂将试验溶液中的磷酸根全部形成磷钼酸喹啉沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算试样中磷酸三钠含量。5.4.2试剂
5.4.2.1硝酸溶液：1+1。
5.4.2.2喹钼柠酮溶液。
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1玻璃砂埚：滤板孔径为5μm~15μm。5.4.3.2电热恒温十燥箱：温度能控制在180℃土5℃。5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.0002g。置于100mL烧杯中，加少量水溶解，移入250mL容量瓶巾，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤（弃去最初20mL滤液）。5.4.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时进行同样处理。5.4.4.3测定
用移液管移取10mL试验溶液和空白试验溶液分别置于400mL烧杯中，各加10mL硝酸溶液，加水至总体积约100mL，加入50mL喹钼柠酮溶液，盖上表面Ⅲ，在水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃士5℃，保温30s（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却，在冷却过程中搅拌（3～4）次，用预先在180℃士5℃下烘干至质量恒定的玻璃砂埚抽滤。先将上层清液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30mL。最后将沉淀移入玻璃砂埚中过滤，再用水洗涤沉淀4次，将玻璃砂埚连同沉淀置于电热但温干燥箱中，从温度稳定时计时，在180℃土5℃下干燥45min。取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量。5.4.5结果计算
磷酸三钠以小二水合磷酸三钠（NasPO·12H2O）的质量分数i计，数值以%表示，按公式（1)计算：
式中：
(mi-m2)X0.1717
m×250
试验溶液中生成磷钼酸唑啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）；TTIKAONrKAca
空白试验溶液中生成磷钼酸喹沉淀的质量的数值，单位为克(g)；m2
m-—试样的质量的数值，单位为克（g)；0.1717——磷钼酸啉换算成十二水合磷酸三钠的系数。HG/T2517—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5硫酸盐含量的测定
5.5.1方法提要
试样中的硫酸根在弱酸性介质中与氯化钡反应，生成硫酸锁白色沉淀，将沉淀用玻璃砂埚进行过滤，烘干，称量并计算。
5.5.2试剂
5.5.2.1盐酸溶液：1+1。
5.5.2.2氯化镇溶液：250g/L。
5.5.2.3硝酸银溶液：17g/l。
5.5.2.4甲基橙指标液：1g/L。
5.5.3仪器、设备
5.5.3.1玻璃砂璃：滤板孔径为5μm~15μm。5.5.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃±5℃。5.5.4分析步骤
5.5.4.1试验溶液的制备
称取25g试样，精确到0.002g。用少量水溶解，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，擦匀，必要时干过滤。此溶液作为试验溶液A，用于硫酸盐、氯化物、铁和砷含量的测定。5.5.4.2测定
用移液管移取100mL试验溶液A，置于500mL烧杯中，加250mL水和2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至橙色，再过量6mL，加热至沸。在不断搅拌下滴加15mL氯化锁溶液。再加热至沸，在沸水浴中保温1h。用预先在180℃士5℃干燥至质量恒定的玻璃砂以倾析法过滤，用热水在烧杯中洗涤沉淀3次。将沉淀移入玻璃砂埚内。继续用热水洗涤沉淀和玻璃砂璃内壁，洗涤至每5mL滤液中加1滴硝酸银溶液后不产生氯离子反应为止。然后将玻璃砂连同沉淀置于电热恒温干燥箱中，在180℃士5℃干燥至质量恒定。5.5.5结果计算
硫酸盐以硫酸根(S(-)的质量分数2计，数值以%表示，按公式(2)计算：(m1m2)x0.4116x100
式中：
mX（100/250）
玻璃砂埚和沉淀的质量的数值，单位为克（g)；mi
m2—玻璃砂埚的质量的数值，单位为克(g)；m——试样的质量的数值，单位为克(g)；0.4116—硫酸锁换算为硫酸根的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.6氯化物含量的测定
5.6.1方法提要
（(2)
在酸性的乙醇-水溶液中，以银-硫化银电极为测量电极，双盐桥甘汞电极为参比电极，用硝酸银标准滴定溶液进行滴定，借助于电位突跃确定其反应终点。5.6.2试剂
同GB/T3050—2000中的第4章。
HG/T2517—2009
5.6.3仪器、设备
同GB/T3050—2000中的第5章。
5.6.4分析步骤
用移液管移取10mL试验溶液A（5.5.4.1)，置于50mL烧杯中，加1滴溴酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节溶液的pH值，使溶液恰呈黄色。加30mL95%乙醇，以下按GB/T3050一2000中的6.2条规定进行操作。
5.6.5结果计算
氯化物含量以氯（C1)的质量分数3计，数值以%表示，按公式（3)计算：W3=
［(V-Vo)/1000]cM
mX(10/250)
式中：
一试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V
-空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；一硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；-5.5.4.1条称取试样的质量的数值，单位为克（g）；m
M—氯（CI)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。（3)wwW.bzxz.Net
5.7砷含量的测定
用移液管移取0.5mL试验溶液A（5.5.4.1），置于定种瓶中，加20mL水和10mL盐酸溶液（1+1)，加水至总体积约40mL，按GB/T610—2008的第4.1.3条规定操作。标准是用移液管移取2.5mLL1mL溶液含碑（As)1ug)的神标准溶液，与试样同时同样处理。5.8铁含量的测定
5.8.1方法提要
用抗坏血酸将试液中三价铁离子还原成二价铁离子，在pH(2～9)时，二价铁离子与邻菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度计在最大吸收波长510nm处测量吸光度。5.8.2试剂
同GB/T3049—--2006中第4章。
5.8.3仪器
同GB/T3049—2006中第5章。
5.8.4分析步骤
5.8.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006的6.3条规定，使用2cm的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。5.8.4.2试验溶液的制备
用移液管移取20mL试验溶液A（5.5.4.1)，置于150ml.烧杯巾，用盐酸调节溶液pH~2。加入30mL水，全部转移到100mL容量瓶中，备用。5.8.4.3空白试验溶液的制备
除不加试样外，加入的其他试剂量与试验溶液的制备完全相同，并同时处理。5.8.4.4测定
在装有试验溶液和空白试验溶液的容量瓶中，加水至60mL，以下操作按GB/T3049—2006的6.4条的规定，从“用盐酸溶液或氨水溶液调节pH约为2…..”开始，至“.测量试液和试剂空白溶液的吸光度”为止。
从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。4
TTKAONKAca
5.8.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数4计，数值以%表示，按公式(4)计算：(ml-m2)×10-6
mX(20/250)
式中：
试验溶液中铁的质量的数值，单位为微克(μug)；空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为微克（μg）；-5.5.4.1条称取试样的质量的数值，单位为克（g）。HG/T2517—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.9不溶物含量的测定
5.9.1方法提要
试样经水溶解后，加盐酸使溶液的酸度达到中性，经玻璃砂过滤，称量不溶物。5.9.2试剂
5.9.2.1盐酸溶液：1+1。
5.9.2.2苯酚红指示液：1g/L。
5.9.3仪器
5.9.3.1玻璃砂埚：滤板孔径为5μm~15μm。5.9.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。5.9.4分析步骤
称取约25g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，加200mL水和10mL盐酸溶液，加热至沸使之溶解后，加3滴苯酚红指示液，用盐酸溶液调节溶液至黄色。重新加热至沸，趁热用已于105℃士2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂过滤，用热水洗涤10次（每次用水20mL）。将不溶物和玻璃砂埚放在105℃士2℃下电热恒温干燥箱中干燥至质恒定。5.9.5结果计算
不溶物含量以质量分数ws计，数值以%表示，按公式(5)计算：m1=m2×100
式中：
不溶物和玻璃砂增据的质量的数值，单位为克（g）：玻璃砂璃的质量的数值，单位为克(g)；试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.10pH值的测定
5.10.1仪器
酸度计：精度0.02pH单位。
5.10.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中。用100mL不含二氧化碳的水溶解。在室温下用酸度计测定溶液的pH值。
6检验规则
6.1本标准要求中所列指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业磷酸三钠为一批，每批产品不得大于60t。
6.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器白袋的中心垂直插入至料层深度的5
HG/T2517-2009
3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时问由生产厂根据实际情况确定。6.4工业磷酸三钠应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
6.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标推的要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业磷酸三钠包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量，批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的工业磷酸三钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、购存
8.1工业磷酸三钠应用内衬聚乙烯薄膜的双层袋作内包装，外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg。内袋热合或人工扎口；外袋应牢固缝合。用户有特殊要求，供需协商。8.2工业磷酸三钠在运输过程中，防止雨淋、日晒。8.3工业磷酸三钠应贮存于干燥通风的库房内，并需加垫层，防止受潮。YYKAONrKAca
中华人民共和国
化工行业标准
工业磷酸三钠
HG/T2517—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%字数3千字2010年6月北京第1版第1次印刷
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