HG/T 2767-2009.Sodium dihydrogen phosphate for industrial use.
1范围
HG/T 2767规定了工业磷酸二氢钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2767适用于工业磷酸二氢钠。该产品主要用于锅炉水处理、电镀、制革，是制造六偏磷酸钠和缩聚磷酸盐类的原料,还用于制造洗涤剂、金属洗净剂,用于染料助剂和颜料沉淀剂、云母片砌合、酸度缓冲剂、焙粉制造。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志(mod ISO 780 : 1997)
GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685 : 1982)
GB 3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 (neq ISO 6227 :1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

ICS 71. 060. 50
备案号：27337—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2767—2009
代替HG/T2767—1996
工业磷酸二氢钠
Sodium dihydrogen phosphate
for industrial use
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国业科利信息化部发布前言
本标准代替HG/T2767—1996工业磷酸二氢钢》。本标准与HG/T2767—1996&工业磷酸二氢钠》的主要技术差异如下：HG/T 2767—2009
取消了二水磷酸二氢钠产品分等分级并增加了无水磷酸二氢钠产品指标要求（1996年版的3. 2,本版的 4. 2)。
增加了pH值，十燥减量、氟含量指标要求及相应试验方法（1996年版的3.2,本版的4.2、5.9.5. 12,5. 13)。
本标雅由中国行油和化学工业协会提出。本标准出全国化学标准化技术委员会尤机化.1.分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、武汉无机盐化工厂。本标准主要起草人：李霞.胡育红、李光明。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2767—1996
TTKAONiKAca
1范围
工业磷酸二氢钠
HG/T 2767—2009
本标准规定了.1业磷酸二忽钠的要求、试验方法、检验规购、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于下业磷酸二氢钠。该产品上要用于锅炉水处理、电镀、制革，足制造六偏磷酸钠和缩聚磷酸盐类的原料，还用于制造洗涤剂、金属洗净剂，用于染料助剂和颜料沉淀剂、云母片砌合、酸度级冲剂，焙粉制造。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的餐改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用下本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注1期的引用文件，其最新版本适用于本标准，G3/T191—2008位装储运图示标志（modI50）78c：1997）GB/T30492006工业用化工产品铁含量测定的通用厅法1，to-非啉分光光度法（idtIS() 6685 1982)
GB3050-2000无机化.L产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法（e506227
GB/T6678化上产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ml1SO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1光机化T.品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工*品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂放制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式:NaII2FO,·nH20n=0、2
相对分子质鼠：119.98、156.(1（按2007件国际相对原子质展）4要求
4.1外观：白色粉末或题粒，无色到色品休。4.2工业磷酸二氢钠应符合表1的要求。1
HG/T 2767-—2009
磷酸二氢(NaH,P(), 1 2H2O)/ %(NaHzP()>(干基计)w/y
水不溶物/%
铁(Fe)/%
砷(As)w/%
硫酸盐(以 S(, 计)/%
氧化物(以C1计)u/%
PH(10g/L溶液)
氟(F)/%
干燥减量(NaH2P(),)l/%
5试验方法
5.1安全提示
表！要求
二水饼酸二氢锅
无水磷酸二氨钠
试验中所用酸和碱为魔蚀性试剂，操作时应小心。如溅到眼睛或皮肤上，应立即用大量水冲洗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按IIG/T3696.1、HG/T3696.2.HG/I3696.3的规定制备。5.3外观检验
在白然光下，用自视法判别外观，5.4磷酸二氢钠含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，以喹钼柠酮为沉淀剂将磷酸根全部形成磷钼酸喹啉沉淀，沉淀经过滤、烘十、称量，计算试样中磷酸二氢钠含量。
5.4.2试剂
5.4.2.1硝酸溶液：1+1;
5.4.2.2唾钼柠酶溶液。
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1玻璃砂芯埚：滤板孔径为5μm~15μm；5.4.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃士2℃、180℃±2℃。5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取约2.0g试样（元水磷酸二氢钠顶先在105℃±2℃干燥4h)，精确至0.0002g，置于100mL2
TYIKAONIKACa
烧杯中，加人50ml.水济解.移人500ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾5. 4. 4. 2测定
HG/T2767—2009
用移液管移取1Uml.试验溶液置于250inL烧杯中加入10mL硝酸溶液，加水至总体积约100mL，加入50ml.喹钼柠酮溶液，盖上表面而，在水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃=5℃，保温30（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝块）。冷却，在冷却过程中搅拌3次～4次，用预先在180℃土2℃烘干45miti的玻璃砂芯抽滤。光将1层清液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉凝6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移入玻璃砂芯封璃中，再用水洗涤沉淀4次，将玻璃砂芯连同沉淀置于电热恒温1燥箱中，从温度稳定开始计时，在180℃上2℃下+爆燥45min.取H稍冷后，置丁干燥器中冷却至室温，称量。同时做空白试验，空门试验除不加试样外，H他加人的试剂种类和量与试验落液完全相同，并与试验游液同时同样处理。
5.4.5结果计算
一水磷酸二氢钠含量以磷酸二氢钠（NaH2I()·2H2O))的质量分数W计，数值以死表尔，按式(1)算：
re =(m二m2) x0. 070 50
m×(10/500)
无水磷酸二氢钠含以磷酸二氢钠(VaHP()4)的质带分数u计，数值以%表示,按式(2)计算：(ml—mz)×0. 054 22x
mxt10/500)
式中：
-试验溶液中生成磷钮酸峰啉沉淀的质量的数值，单位为克（）；m
0. 070 50
空自试验溶液中生成磷钮酸喹啉沉淀的质片的数值、单位为克（）；试样的质量的数值，单位为克（g）；磷铝酸唑琳换算成二水麟酸二氢钠的系数；0.05122——磷钥酸喹啉换算成光水磷酸二氨钠的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5铁含量的测定
5.5.1方法提要
同G13/T30492006第3章，
5.5.2试剂
同GB/T3049—2006第4章。
5.5.3仪器、设备
分光光度计：带有光程为2rm的比色m。5.5.4分析步骤
5.5.4.1工作曲线的绘制
按GB/T30192006中6.3的规定：使用光程为2cm的比色皿及相应的铁标准济液用量，绘制工作曲线：
5. 5. 4. 2测定
称取约1.5g试样，精确至0.01g置了50mL.烧杯中，加水溶解试样，转移至1C0ml.容量瓶中，用水稀释至刻度·播勾。
用移液管移吸15ml.试验溶液，置于1001mI容量瓶中，以下按（G13/T3049-2006中6.4所述“必要时，加水至约60ml....\进行操作。3
HG/T2767—2009
同时做空白试验，空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量与试验溶液完个相同，并与试验溶液同时同样处理。
5. 5.5结果计算
铁含鼠以铁(Fe)的质量分数/3计，数值以%表示，按式(3)计算：(ml-mz)/1 000 × 100..
mX(15/100)
式中：
根据测得的试验溶液吸光度从1.作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）：m1
m2——根据测得的空白试验溶液吸光度从T作曲线..查得的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；n——试样的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.6硫酸盐含量的测定
5.6.1方法提要
在酸性介质中，硫酸盐与钡离广生成难溶的硫酸顿沉淀，当硫酸盐离子含量较低时，在一定时间内硫酸基恐浮体，使溶液浑浊，与硫酸盐的标准比浊溶液进行门视比浊测定。5.6.2试剂
5.6.2.1盐酸溶液：1+5;
5.6.2.2氟化(BaCl2·2Hz())溶液：100g/1.:5.6.2.3硫酸盐标准溶液：1ml.溶液含硫酸盐(S0),)0.01mg。配制：用移液管移取1ImL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液置于100mL容晟瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.6.3分析步骤
5. 6. 3. 1测定
称取0.20g士0.01g试样，置丁50ml.烧杯中，加水荠解试样后移入100ml.容最瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。用移液管移取10mL置于50ml.比色管中，加人1ml.盐酸溶液、2mL氯化游液，用水稀释至刻度，播匀。在30℃-~40℃水浴中放置10min后比较，其浊度不大于硫酸盐标准比浊溶液。5.6.3.2硫酸盐标准比浊溶液的制备向比色管中移人10.00ml.硫酸盐标准溶液，以下同5.6.3.1中加人1ml.盐酸溶液.在30℃～40水浴中放置10min\与试验溶液同时处理。5.7氯化物含量的测定
5.7.1方法提要
同GR/T3050—2000中第3章。
5.7.2试剂和材料
同GB/T3050—2000中第4章。
5.7.3仪器、设备
同GB/T3050—2000中第5章。
5.7.4分析步骤
称取约10g试样，准确至0.01g，置于50ml.烧杯中，加水溶解试样后移入100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。用移液管移取2ml.试验溶液，置于50ml.烧杯中，加1滴溴酚监指示液，用硝酸溶液调节试验溶液恰呈黄色，加乙醇，使乙醇与试验溶液的体积之比为3i1，总体积不大于40mL。用硝酸银标准滴定溶液[c（AgN()s）一0.01mo1/1滴定，以下操作同GB/T3050—2000中\以下操作按4.6中同时进行空白试验”
TKADNYKAca
5. 7. 5 结果计算
同GB/T3050—2000第7竞。
HG/T 2767-—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对养值不大于0.01%。5.8水不溶物含量的测定
5.8.1方法提要
将试样加水溶解，经过滤后干燥,称量。由残渣的量计笠水不溶物的含量。5.8.2仪器、设备
5. 8. 2. 1玻璃砂芯璃:滤板孔径 5 μm~15 m:5.8.2.2电热恒温1燥箱：温度可挖制在105℃12 ℃，5.8.3分析步
称取约20g试样，精确至0.01g。置丁500ml.烧杯中，加250mL水，加热煮沸。趁热用已105℃士2℃C下烘干至质量恒定的玻璃砂芯时埚过滤，用200ml热水分10次洗涤，然后将玻璃砂芯均蜗连同不济物置于电热恒温干燥箱，于105℃土2℃F燥至质最恒定。于十燥器巾冷却至室温，称量。
5. 8. 4结果计算
水不游物含量以质星分数记，计数值以%表示，按式（4)计算：m-m2x100
玻璃砂芯埚及不溶物的质量的数值，单位为克（g）；玻璃砂芯埚的质冠的数值，单位为克（g)：mt2
n——试样的质最的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不人于0.02%。5.9pH值的测定
5.9.1方法提要
将玻璃电极和参比电极（或复合电极)浸入试验溶液中，树成-原电池.其电位与溶液的PI值有关.通过测量原电池的电位即可得出液的P值，5.9.2试剂
无一氧化碳的水
5.9.3仪器
酸度计（附复金电极玻璃电极和饱和日汞电极）：分度值为0.02。5.9.4分析步票
称取1.00g十0.01%试样，置于烧杯中，用无二氙化碳水溶解试样，转移至100ml.容量瓶中，用无二氧化碳水稀释至刻度，摇勺。将溶液置于十燥烧杯中.用已校正过的酸度计测量溶液的pH值。取平-行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 2，5.10砷含量的测定
5.10.1方法提要
在酸性溶液巾，,用化钾和氯化亚锡将As（V)还原为As（Il）。加锌粒与酸作用,产牛新生态氢，使As(Ⅱ）进：步还原为碑化氮。神化氢气体与漠化汞试纸作用时，定民产牛棕黄色的汞砷化物，可用于碑的[1视比色法测定。
5.10.2试剂和材料
5. 10.2. 1 盐酸。
HG/T 2767—2009
5.10.2.2无碑金属锌。
5.10.2.3化钾溶液：J50)g/1.。5.10.2.4氯化亚锡济液：100g/1.。5.10.2.5乙酸铅棉花。
5.10.2.6溴化求试纸。
5.10.2.7砷标准贮备液：1mL溶液含砷（As)0.1mg。用移液管移取10mL按HG/T 3696.2配制的砷标准溶液，置于100ml.容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。置于冰箱内保存，有效期一个月。5.10.2.8砷标准溶液：1 trnL溶液含砷(As)0.0011mg。用移液管移取1ml.砷标准贮备液，置于100 ml容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配置。
5.10.3仪器、设备
5.10.3.1测装置：如图1所示。使用时将玻璃帽盖在啵璃管上端管口，使圆孔互相吻合.将漠化汞试纸夹在中间.用橡皮或其他适宜的方法将玻璃帽与玻璃臂固定。3
锥形瓶：
2——橡胶塞：
3——玻璃管;
4——玻璃等 上端管口;
5——玻璃帽。
图1测砷装置
5.10.3.1.1锥形瓶：容积为100mL，5.10.3.1.2玻离管：长180mm，上部直径为6.5mm，管的未端有-直径约为2um的孔。使用前装人乙酸铅棉花.高约60tmmn，玻璃管的1端臂口表面磨平，下面有四个耳钩，供固定玻璃帕用。5.10.3.1.3玻璃帽：下面磨平.中央有孔与玻璃管相通，孔直径6.5mm，上面有弯形凹槽。5.10.4分析步骤
称取 1.00 g士0.01 g试样，加水溶解后转移至 100 tnL穿量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾,用移减管移取 2 ml 置于锥形瓶中。加5 ml 盐酸，加水至 30 ml,再加 5 ml 碘化钾溶液、0. 2 ml.氯化亚镊溶液，摇匀，于卒温放置10min。然后加人2.5无砷金属锌，并立即塞上预先装有乙酸铅棉花及溴化求试纸的测砷臂，于25℃放置暗处！h取出溴化汞试纸,所呈砷斑颜色不得深于标准。TTTKANTKAca
HG/T 2767—2009
用移液管移取2ml.砷标准溶液（5.10.2.8).置于锥形瓶巾，从加5mL盐酸...\开始，与试样同时同样处理。
5.11氯含量的测定
5. 11. 1 方法提要
试样溶解后，在pH5.5~6.0的酸性介质巾，以饱和甘汞电极为参比电极，以氟离了选择电极为测定电极，用I.作曲线法测定氟含量。5.11.2试剂
5. 11.2. 1乙酸溶液:1+16.
5. 11.2.2盐酸溶波：[ +11。
5.11.2.3乙酸钠溶液：c(CHCOONa-3H20)~3mo1/L称取204g乙酸钠（CH：COONa·3Hz0)，溶于30)ml.水中，加乙酸溶液调节至pH7.0，加水稀释至 50 ml.9
5. 11.2. 4柠檬酸钠溶液:t:(Na: C,H: (O, · 2IIz0)0. 75 mol/1.称取110g柠檬酸钠（NasCH.·2H0），溶300mL水中，加14ml高氯酸.再加水稀释至500ml..
5.11.2.5总离子强度缓冲剂：乙酸钠溶液与柠檬酸钠溶液等体积混合，使用前配制。5.11.2.6氟标准溶液：1ml.溶液含氟（F)0.01mg用移液管移1tmL按HG/T3696.2配制的氟标准溶液，置于100ml.容量瓶中，用水稀释率刻度，摇匀，该溶液现用现配。
5.11.3仪器、设备
5.11.3.1氟离子选摔电极：
5.11.3.2饱利甘汞电极；
5.11.3.3电磁搅拌器：
5. 11.3.4酸度计：分度值为0. 01。5. 11. 4 分析步骤
5. 11. 4. 1 试验溶液的制备
称取约1g试样，精确至0.01g。置于50ml.烧杯中，加人10il水溶解试样，转移至100ml.容量瓶中，用水稀释年刻度，摇勾。移取10.00ml.试验溶液.置于50ml.容量瓶中，加25mL总离子强度缓冲剂、10ml.盐酸溶液(5.11.2.2),加水稀释至刻度,摇匀。倒人50 ImL塑料烧杯中测定电极电位，同时做空白试验，除不加试样外其他加人的试剂种类和量与试验溶液的完全相同，并与试验溶液同时同样处理。
5.11.4.2工作曲线的绘制
将氟离子选择电极和饱和口汞电极与仪器的负端和正端连接，电极插人盛有水的50)ml.塑料杯中，在电磁搅拌中（使用聚乙烯转子），读取平衡电位值，更换2次～3次水后.待电位值乎衡后，即可进行电位测定。
分别移取1.00mL.2.00mL.4.00ml、5.00mL.6.00L氟标准溶波，置于50mL容量瓶中于各个容量瓶中分别加25mL总离了强度缓冲剂、1m1.盐酸溶液（5.11.2.2），加水稀释至刻度，摇匀倒人50mL塑料烧杯中测定电极电位，以电极电位为纵坐标，氟的质量（mg)为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试样的电位值在工作曲线上查得氟的质量。5.11.5结果计算
氟含量以氟(F)的质量分数计，数值以%表示，按式(5)计算：HG/T 2767—2009
式中：
m1/1000
ws-m×(10/100)
ml—一根据测得的试验溶液电位值从工作邮线上查得的氟的质量的数值，单位为毫克（rng）：m——试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.12干燥量的测定
5.12.1方法提要
将试样在·定温度下干燥，比较试样1燥前后的减少量，经计算确定“下燥减量。5.12.2仪器、设备
电热恒温干爆箱：温度可控制在105℃上2℃。5.12.3分析步骤
称取约10g无水磷酸一氢钠试样，精确至0.01g。置于顶预先于105℃2℃烘干至质慎定的称量瓶中，在电热恒温1燥箱中[05℃二2℃烘干1h，取出后置于十燥器中冷却，称。5. 12. 4结果计算
下燥减量以质量分数W计，数值以%表示，按式（6)计算：mml×100 -..
式中：
ml——干燥后试样的质量的数值，单位为克(g）：m——于燥前试样的质量的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0，05为。6检验规则
6.1本标准规定的所有指标项目为比厂检验项目，应逐批检验。（6.
6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续尘产或向一班生产的同·级别的磷酸一氢钠为一批.每批产品不超过60 t。
6.3按GI3/T6678中的规定确定采释单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂凸插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500名。将样品分装于两个清洁、干爆的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名，·份供检验用，另一份保存备查，保存时问由生产厂根据实际情况确定。6.4生产」应保证所有出厂的工业磷酸一氢钠产品都符合本标准要求。6.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样迹行复验，复验结果有一项指标不符合本标准的要求时.则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果尼否符个标准：7标志、标签
7.1工业磷酸二氢钠包装容器1应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产口期、*标准编号及G13/T191一2008中规定的\怕雨”“怕嗮\标志。7.2每批山厂的工业磷酸二氢钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址，品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1L业磷酸二氢钠采用双层包装，内包装采用乙烯塑料薄膜袋；外包装采用塑料编织袋，内袋用8
TIKANIKAca-
HG/T 2767—2009
维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的方式封口，外包装袋应牢固缝合，无漏缝和跳线。每袋净含量25kg、40kg、50kg。或根据用户要求协商确定包装方式，21.业磷酸二氢钠在运输过程中，防止雨淋，不得受潮，包装不得受到污损。8.2
工业磷酸二氢钠贮行于「燥通风的库房内，并需下垫垫层，防止变潮。8. 3bZxz.net
中华人民共和国
化行业标准
工业磷酸二氢钠
HG/T 27672H09
出版发行：化学I业出版社
（北京市东威区青年潮南街13司邮收编[0）北京公浩印制有限贵任公司印装880mum×1230mml1/16印张
字数20于学
2010年6月北京第1版第1次印期
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