HG/T 2830-2009.Sodium potassium silicate for industrial use.
1范围
HG/T 2830本标准规定了工业硅酸钾钠的分类、分型、要求、试验方法、检验规则、标志.标签、包装、运输、贮存。
HG/T 2830适用于工业液体硅酸钾钠和工业固体硅酸钾钠。该产品主要用作电焊条制造中的黏结剂、铸造的溃散剂、印染助剂、无机涂料黏结剂、显像管沉屏黏结剂、耐火材料黏结剂、钻井稳定剂等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件;其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780 : 1997)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定
GB/T 8946-1998塑料编织袋
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式
分子式:xK2O .yNa2O. zSiO2
4分类、分型
本标准按钾钠比的不同将液体工业硅酸钾钠分为三类、IV类为固体产品。
I类:钾钠比为1 1 1;
II类:钾钠比为2: 1;
III类:钾钠比为4: 1;
IV类:固体硅酸钾钠。

ICS 71.060.50
备案号：27343—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2830—2009
代替HG/T2830--1997
工业硅酸钾钠
Sodium potassium silicate for industrial use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准代替HG/T2830—1997.T业硅酸钾钠》。本标准与HG/T2830—1997工业硅钾钠>的主要技术差异如下：HG/T2B30—2009
在原标准I类、丑类、Ⅱ类之外，增加IV类固体产品，IV类固体产品细分为4种型号，即I型，Ⅱ型.Ⅱ型,IV型（1997年版的 3,木版的4)1对工类、Ⅱ类，Ⅲ类三类液体产品，根据品质不同，分别文分为一等品、合格品（1997年版的4.2,本版的5.2)；
增设I类、Ⅱ类、Ⅱ类三类液休产品一等品外观的规定，巨提高碗、磷以及水不溶物含量的指标要求（1997年版的4.2,本版的5.2)。本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国化学标推化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口，本标推主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、上海江桥焊条辅料厂有限公司、上虞华宝化工有限公司、肯岛东岳泡花碱有限公司。双推主要起草人：弓创周，刘云芳、罗茂祥、矫凤梅、主宝城。本标摊所代替标推的历次版本发布情况：—HG/T2830—1997.
【范围
工业硅酸钾钠
HG/T 2830—2009
本标难规定了工业硅酸钾钠的分类、分型、要求，试验方法、检验规如、标志、标签，包装、运输，存本标准适用于工业液体硅酸钾钠和工业固体硅酸钾钠。该产品主要用作电焊条制造中的黏剂、筹选的遗散剂、印染助剂、无机涂料黏结剂、显像管沉黏绪剂，耐火料黏结剂、钻井稳定刻等，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标推，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用千本标推GB/T191—2008包装储运图示标志（mDdISO780：1997）CB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规楷和试验方法（modTSO3696：1987）GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T8946—1998塑料编织袋
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶波的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式
分子式：rK20·yNa20+zSi02
4分类、分型
本标难按钾钠比的不同将液体工业硅酸钾钠分为三类，IV类为固体产品。I类：钾钠比为1：1;
Ⅱ类：钾钠比为2：11
Ⅱ类:钾钠比为4：1;
IV类：固体硅殿钠。
Ⅱ类液体硅酸钾钠分为两种型号,即I型、Ⅱ型。IV类固体硅酸钾钠分为 4 种型号,即I型、Ⅱ型、IⅢ型、IV型。5要求
5.1外观：液体硅酸钠为无色、略带色的透明或半透明黏翻状液体，其中液体产品中的一等品均为清激透明；固体硅酸钾钠为略带色的飚明或半透明玻璃状固体。5.2工业碎酸钾钠应符合表1的要求。I
HG/T2830—2009
6试验方法
6.1安全提示
HG/T 2830—2009
本试验方法中使用的部分试剂具有离蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严董者应立即就医。6.2一般规定
本标推所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标推满定漆液，杂质标准溶液，制剂和制品，在没有注明其他规定时，均HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.3外观判别
在自然光下，用日视法判定外观。6.4密度（液体产品）
6.4.1方法提要
密度计在被测液体中到平稳状态时与弯液面相切的刻度为该液体的密度，6.4.2仪器、设备
6.4.2.1浮子式玻璃密度计：分度值为0.001g/cm：6. 4.2.2恒温水浴：温度波动范面小于0. 5℃;6.4.2.3量筒：250mL
6.4.2.4温度计：0℃~50℃，分度值为0.1℃。6.4.3分析步骤
将待测试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量简置手20℃土0.5℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人战样中。其下端应离筒底2cm以上，不能与简整接触，窃度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后，读出与弯激面相划的刻为密度的数值
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002/cm。6.5氧化钾含量的测定
6.5. 1方法提要
用氢氟处理试样除去二氧化硅，再加人高氟酸生成高氯酸盐：用无水乙醇洗涤钠盐，以量法测定氧化钾含基。
6.5.2试剂
6.5.2.1氢氟酸；
6.5.2. 2高氯啦；
6.5.2.3无水乙醇；
6.5.2.4盐酸溶液:1+1。
6.5.3仪器、设备
铂埚：容积30mJ.
6. 5. 3. 14
6.5.3.2古氏埚；
6.5.3.3电热恒温干燥箱：温度控制在105℃±2℃，180℃±5℃；6.5.3.4玛瑙研体；
6.5.3.5压力溶弹：50ml..
6.5.4试验溶液的制备
6.5.4.1液体硅酸钾钠试验溶液的制备：按试验量直接称取。6.5.4.2固体硅酸钾钠试验液的制备：将待测试样置于105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥1h3
HG/T2830—2009
用玛瑙研研纠至无颗粒感为止，置于105℃士2℃电热恒温干燥箱中干燥率质量恺定。称取约1.2g试样，精确至0.0002名，于压力溶弹内，加人药2证L水，盖紧溶弹盖，置于电热恒温燥箱中，使温度升至180℃生5℃，保持2h.取出瓷弹，温度降到40℃时，用80以上的热水将试群溶锌，转移至250功L容量瓶中，冷却至室温，用水蒂释至刻度，摇，此落液为试验溶液A，用于氧化钾、氧化钠的测定。
6.5.5分析步骤
称取约0.7g0.8液体试样，精确至0.0002区,置手铂地中，加10mL热水溶解[固体样品直接用移液管移取20mL试验溶液A(6.5.4.2)于铂堵中，置于电炉上如热蒸发至10rL以下]，于通风橱中，加2滴盐酸溶液、10 mL氢氟酸.置于电炉上加热蒸发至10 mL左右,加8功L高氯酸继续蒸发至溶液近干，冷却至室温。加20mL无水乙醇溶解，用预先丁105℃士2℃下干爆至质录恒定的古氏璃抛漫，用约200们L无水之醇将沉淀洗人古氏坦圾中，滤液应清激透明，如有独应重新抽滤。将坦埚和沉淀置于105℃士2℃电热恒温干燥箱中干爆至质量恒定。6.5.6结果计算
氧化钾含量以氧化钾（K20)的质量分数zl计+数值以%袭示，液体样品、固体样品分别按式（1)、式(2)计算：
_m-mz×0.3399×1c0
w,=m1m2 x0. 339 9×100
式中：
ml——坦塌和沉淀的质量的数值，单位为克(g)；mz—均埚的质量的数值，单位为克(g)；m——试样的质量的数值，单位为克(g)0.3399-高氧酸钾赖算为氧化钾的系数。(1)
.. (2)
平行测定结果的算术平均值为测定结果，液体硅酸钾钠两次平行测定结果的绝对差值不大于0.08%,固体硅酸钾钠两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.6氧化钠含量的测定
6.6. 1方法提要
以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定落液滴定总碱度。减去以氧化钠计的氧化钾含量，即为氧化钠的含量。
6.6.2试剂
6,6.2.1盐敲标准滴定溶液.t(HCI)==0. 2 mol/La）配制：量取18mL盐，注人1000mL水中，摇勾。b）标定：称取约0.4g于270℃～300℃灼烧至质量恒定的基准无水嵌酸钠，精确至0.0002g溶于50mL水中,其余参考 HG/T 3696。6.6.2.2甲基红指示液：1g/L
6.6.3分析步聚
称取约1g试样，精确至0.0002g，移人250roL锥形瓶中，用50mL水溶解[固体样品直接用移液管移取50mL试验溶液A（6.5.4.2)于250mL锥形瓶中：加10滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定浴液滴定至溶液由黄色变为微红色即为祭点。此溶液为试验溶液B，保留此溶液供测定二氧化硅含量用。6.6.4结果计算
氧化钠含以氧化钠（NαO)的质量分数计，数值以%表示，液体样品、固体样品分别按式（3）式(4)计算：
式中：
(V/1000)cM
X1000.8596Xw
(V/1000)cM
X100-0. 659 6Xw1
m×250
V——滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL)；盐酸标推滴定溶液浓度的推确数值，单位为障尔每升（ruol/L）；m—试样质量的数值，单位为克（g)：M-—氧化钠(NazO)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=6l.98)：Wl——按6.5测得氧化钾的质量分数，数值以%表示；0. 659 6 —氧化钠相对分子质量与氧化钾相对分子质量的比值HG/T2830—2009
取平行测定结果的节术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.7二氧化硅含量的测定
6.7. 1 方法提要
在已测定氧化钠含量后的溶液中加人过量氟化钠,生成定量的氢氧化钠。如人过童盐酸溶液,再用氢氧化钠标谁滴定溶液返滴定。6.7.2试剂
6.7.2.1氟化钠；
6.7.2.2盐酸标准滴定熔液：c(HCI)0.5mo1/L6.7.2. 3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NeOH)~=0. 5 mol/L6.7.2.4甲苯红指示液：1g/L。
6.7.3分析步骤
在测定氧化钠含量后的试验溶液B(6.6.3)中加人3.0多土0.氟化钠，播动使其溶解，此时溶液又变成黄色，立即用盘酸标准滴定溶滤滴定至红色不变，再过量2mL～3mL，谁确记录盐酸标准滴定溶液的总体积，然后用氢氧化钠标滴定溶液滴定茎黄色为整点。同时微空白试验，在250mL锥形瓶中加约50mL水、10滴甲基红指示液，加人3.0g士0.1氟化钠,即用盐酸标准滴定熔液满定至红色不变，再过量2mL～3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积，然后用鼠氧化钠标准滴定溶液滴定垒黄色为终点。6. 7. 4 结果计算
二氧化硅含量以二氧化硅（SiO)的质量分数w，计，数值以%表示，液体样品、固体样品分别按式(5),式(6)计算：
式中：
[(crVr-V)-(ci Vg -c2Va)]M
4rX1000
[(crVt-V2) -(cV3 -2V4)]M
4m(50/250)X1c00
一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（TUol/L）：F2
一氢氧化钳标准滴定溶波浓度的滤确数值，单位为摩尔每升（o1/L）(5)wwW.bzxz.Net
HG/T 2830--2009
Vl——滴定中消耗的盐标滴定溶液体积的数值,单位为塞升(L)V2——滴定中消耗的氢竿化钠标准滴定浴液体积的数值，单位为毫升（mL）1V一一空白试验消耗的盐酸标推滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）V.一一空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);M—二算化硅（SiOz）尔质量的效值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=60.08）；n——试样质量的效值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.8可溶固体含翼的计算（固体）6.8.1方法提要
固体试样溶解后，测得的氧化钾的质量分数、氧化钠的质量分数与二氧化硅的质量分数之和即为可溶固体总含量。
6.8.2结果计算
可溶固体含量以可溶固体的质量分数7计，数值以%表示，按式(7)计算：-++
式中：
—按6.5测得固体试样的氧化钾（K,0)的质量分数，数值以%表示；ws——按6.6测得固体试样的氧化钠模数以二氧化硅障尔数与氧化钠摩尔数和氧化钾摩尔数之和的比值M计，按式（8)计算：1.032w3
0.659 6w+w2
式中：
1---按6.5测得氧化钾(K0)的质量分数，数值以%表示：202——按6.6测得氧化钠(Na2O)的质量分数，数值以%表示：3—一按6.7测得二氧化硅（SiO2)的质量分数，数值以%表示；0.6596一—氧化钠相对分子质量与氧化钾相对分子质量的比值；1.032—氧化钠相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值。6.10硫含量的测定
6. 10. 1方法提要
在酸性介质中钡离子与蔬酸根离子生成白色硫酸钡沉淀，与标准比浊溶液比对。6.10.2试剂
6.10.2.1盐酸溶液：1+5。
6.10.2.2氯化锻溶液：100g/L。6.10.2.3疏标准溶液：1mL溶液含有硫（S)0.1mg.(7)
（8）
移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的硫（S)标准溶液，置手100InL容量瓶中，用水稀释至刻度，勾。
6.[0.2.4酸措示液：10g/L。
6.10.3仪器、设备
6.10.3.1电热恒温干燥箱：温度控制在105℃±2℃,180℃土5;6.10.3.2玛瑙研体，
6.10.3.3压力落弹：50mL。
6.10.4试验落液的制备
6.10.4.1液体硅酸钾钠试验溶液的制备：按试验量直接称取。HG/T2830—2009
6.10.4.2固体硅酸钾钠试验溶液的制备：将待测试样暨于105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥1h,用玛瑙研钵研细至无题粒感为止，置于105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，称取1.00二0.01试样，置于压力溶弹内，加人约2mL水，盖紧溶弹盖，置于电热恒温于燥箱中，使温度升至180℃+5℃,保持21。取出溶弹，温度降到约40℃时，用80以上的热水将试溶解，转移至250 mL容量瓶中，冷却至毫温，用水稀释至刻度，摇均。6.10.5分析步骤
称取0.5g士0.01g液体试样，对于固体产品，准确移取25mL试验溶被（6.10.4.2).置于50mL比色管中，加10ml.水溶解。加1满酚熟指示液，用盐酸溶液中和至刚由红色变为无色，再加人5mL盐酸溶液,2mL氯化钡溶液，加水至刻度，摇勾。置于40～50C水裕中，10 min后比较，其独度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是用移液管按产品规格分别移取，工类，Ⅱ类、Ⅱ类液体产品的一等品和合格品分别移取1. 5mL和2. 5mL碗标准溶被;IV类(固体）I 型、Ⅱ 型产品移取1. 2 mL硫标准溶液，IV类(固体)亚型、IV 型产品移取 0. 8 mL 硫标准溶液。置于 50 mL 比色管中,与试举间时同样处理，6.11磷含量的测定
6. 11.1方法提要
用氢氟处理试样除去二氧化硅，加人磷试剂甲和磷试剂乙与试样中的磷显色，与标准比色溶液比较，
6.11.2试剂
6.11.2.1氢氟酸。
6. 11.2. 2碗酸。
6.11.2.3硫酸溶液：1+6。
6.11.2.4氢氧化钠溶液：20g/L。6.11.2.5避试剂甲，
6.11.2.6磷试剂乙
6.11.2.7磷标准溶液：1mL溶液含有磷P)0.1mg。移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的磷(P)标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。
6.11.2.8饱和2,4-二硝基酸指示液。6.11.3仪器、设备
铂塔：容积30mL
6. 1. 4 分析步骤
称敢0.50多士0.01g试样，置于30mL铂甘娲中，加人15mL氢氧酸、8～10滴硫酸，小火加热待蒸发近干管硫酸的浓烟时,取下冷却。残渣用10mL~20mL水分数饮加热溶解并全部转移至1G0mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取 20 m1.试验溶液于50 mL 比色管中,加人 1~2滴饱和 2,4-二硝基酚拮示液,用氢氧化钠溶被中和,加水至25 mL,加人 mL硫酸溶液1 mL.磷试剂手和1nL磷试剂乙，摇勾。置于60℃水浴中保温15min，所呈颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液：一等品、合格品分别移取 0. 3mL,0.5mL磷标准溶液,置于50 mL比色管中,与试栏同时同样处理。
6.12水不溶物含量的测定
6.12.1试剂和材料
HG/T 2630—2009
6. 12. 1. 1酚酸指示液:10 g/L;6.12.1.2酸洗石棉：取适量殿洗石棉，浸泡在1+3盐酸溶液中，煮沸20min，用布氏派斗过滤并用水洗漆至中性。再用50/L氨氧化钠溶液浸泡并煮沸20min，用布氏斗过滤并用水洗涤至中性（用部酸指示波检查）。用水调成稀翻状，备用。6.12.2仪器、设备
古氏堵埚：容量30mL
将古氏柑埚置于抽滤瓶上，在筛板上下各均勾地铺上厚约3mm处理过的洗右棉，用60℃~80℃的水洗至滤液中不含石棉毛为止。取下垢置于105℃土2℃电热恒干燥箱中干燥，冷却后称量，再用热水洗涤，置于105士2芒电热恒温于燥箱中下燥，冷却后称量。如此重复，直至甘质量恒定为止。
6.12.3分析步骤
称取约5g试样，精确至0.01g置于400rmL烧杯中，用约300mL60℃～80℃的水溶解，用已于195℃土2℃干爆至质量恒定的古氏竭过滤，用60℃80℃的水洗涤残渣至无碱性反应（用酚献指示液检查)为止：将增和残渣置于105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。6.12.4结果计算
水不溶物含量以质量分数m4计，数值以%表示，按式(9)计算：a=m=m×100
m1—古氏竭质基的数值，单位为克（g)：—水不溶物和古世埚质量的数值，单位为克(g)m-—试样质量的数值,单位为克(g），取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6.13黏度的测定
6.13.1方法提要
测定硅酸钾钠与转子作相对运动的阻力，表示硅致钾钠的黏度。6.13.2仪器
6. 13.2. 1恒温水浴:温度波动范围小于 0. 5 ℃;6.13.2.2温度计:分度值0.1℃：6.13.2.3旋转黏度计：测误差小于10.5%6.13.2.4容器直径6cm7cm，高度不低于11cm；6.13.2.5秒表：精度0.23
6.13.3分析步骤
6.13.3.1根据试样黏度大小，虫所用仪器的量程表中选择适宜的转子及转速。(9)
6.13.3.2将试祥和转子恒温至20℃土0.5℃并保持试样温度均匀，读出转了旋转60s士2s时的指示数值。
6.13.4结果计算
以Pas表示的20℃时试样的绝对黏度（),按式(10)计算：I-Kax10-3 -..
式中：
K-—山所用仪器的系数表中查得的换算系数4指计所指读数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1Pa\3。B
7验规则
7.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。HG/T 2830--2009
7.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的产品为一批。液体硅酸钾钠每批产品不超过80t回休硅酸钾钠每批产品不超过80t。7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。桶装采样时，将桶内产品泥勾，用塑料采样器插人至桶内3/4处.待样品充满后将上端封闭，取出。每桶所取重量不得少于100官。采样总量不得少于1000g。槽车或贮槽装运时，用采样瓶从深度不同的上，中，下三处取出等量试样，混勾，总样量不少于1000。将所采样品分装于两个清洁干燥的具塞塑料瓶中，封。固体鞍钾钠的采样方法：按确定的采样单元数，随机取样。每装所取样品不少于50B。将所取样品充分混合，用四分法缩分至约500名，立即装人两个清洁、干燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、类别、型号、级别、批号、来样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存备查，保存时问由生产厂根据实际情况确定。7.4生产厂应保证每批生产的工业硅酸钾钠产品都符合本标准的要求。7.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样（槽车或亡槽则重新取两倍量的样品）进行复验，复验结果有--项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。7.6采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。8标志、标签
8.「丁业硅钾钠包装上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称类别、型号、级别、净含量、批号（或生产日期），本标准编号及GB/T191一20C8中规定的\怕雨”、“怕晒”标志。8.2每批出厂的工业硅酸钾钠都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、级别、净含量、批号（或生产日期）、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、贴存
9.1工业液体硅酸钾钠采用清洁的铁桶、奥料桶或槽车密封包装，每桶净重为150kg、250kg或300kg。工业固体硅酸钾钠采扇塑料综织袋包装，每袋净含量50kg。也可根据用广要求的规格进行包装。
9.2包装的塑料编织袋按GB/T8946的规定选择相应型号，采用缝合，也可以用维尼龙绳或其他质量相当的绳封口。铁桶、塑料桶、槽车采用压边、抱箍或螺旋方式封口。9.3工业硅酸钾钠在运输过程中应轻装轻御，防止容器破损。中华人民共和国
化工行业标准
工业硅酸钾钠
HG/T 2830—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市家城区資年湖南街13号邮政路码100011）北京云浩印刷有限贵任公司印装880mm×1230mmm1/16印张头字数20千字2011年6月北京第1版第1次印刷
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