HG/T 4051-2008
基本信息
标准号： HG/T 4051-2008
中文名称：反应艳红 K-2B(C.I. 反应红 24)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4051-2008.Reactive brilliant red K-2B(C.I. Reactive red 24).
1范围
HG/T 4051规定了反应艳红K-2B(C.I.反应红24,反应红P-B)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4051适用于反应艳红K-2B的产品质量控制。该产品主要用于棉、黏胶纤维的浸染、卷染、轧染，也可用于棉或黏胶纤维织物的直接、防染印花。
相对分子质量:788.07(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2386-2006染料及染料中间体水分的测定
GB/T 2387-2006反应染料色光和强度的测定
GB/T 2390-2003水溶性染料pH值的测定
GB/T 3671.1-1996水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定(idt ISO 105-Z07;1995)
GB/T 3920-1997纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度(eqv ISO 105-X12 ; 1993)
1范围
HG/T 4051规定了反应艳红K-2B(C.I.反应红24,反应红P-B)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 4051适用于反应艳红K-2B的产品质量控制。该产品主要用于棉、黏胶纤维的浸染、卷染、轧染，也可用于棉或黏胶纤维织物的直接、防染印花。
相对分子质量:788.07(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 2386-2006染料及染料中间体水分的测定
GB/T 2387-2006反应染料色光和强度的测定
GB/T 2390-2003水溶性染料pH值的测定
GB/T 3671.1-1996水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定(idt ISO 105-Z07;1995)
GB/T 3920-1997纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度(eqv ISO 105-X12 ; 1993)
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标准内容
ICS 7t. 100. 01;87. 060. 10
新京号：23719—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4051—2008
反应艳红K-2B(C.I.反应红24）
Reactive brilliant red K-2B(C. I. Reactive red 24)2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成。本标雄由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。HG/T 4051—-2008
本标准起草单位，上海科华染料工业有限公司、湖北华丽染料工业有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人王晓红，马君庆王华权、程翠云。本标准为首次发布。
TTKAONKAca
1范围
反应艳红 K-2B(C. I.反皮红 24) HG/T 40512008
本标准规定了反应艳红K-2B分于式:C2 HiCINNaOuS3
相对分子质量：788.07（按2005年国际相对原子质量）CAS:70210-20-7
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或惨订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这文件的最新版本。丸是不往日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2374—2007染料染色测定的—般条件规定GB/T2381—2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定GB/T2387—2006反应染料色光和强度的测定GB/T 2390—2003水溶性染料PH值的测定GB/T3671.1—1996水辫性染料游解度和液稳定性的测定(idtIS()105-Z071995)GB/T3920—1997纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（eqVISO105-X1211993）GB/T 3921. 4--1997:
纺织品色牢度试验耐洗色牢度试验4(eqISO105-C041989)GB/T3922—1995纺织品耐汗色牢度试验方法（eqIS()105-E0411994)染料染色标深度色卡1/1
GB/T 4841.1—2006
GB/T 6152—1997
GB/T 6678—2003
GB/T 6693—1997
GB/T 8427—1998
GB/T 8433—1998
纺织品色牢度试验耐热压色牢度(egvISO105-X11：1994）化工产品采样总则
染料粉尘飞扬性的测定（idtISO105-Z061996)纺织品色牢度试验耐人造光色牢度，氧颈（eqvISO105-B02：1994）纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度(游泳池水)(eqY IS) 105-E03 iGB/T14576—1993
纺织品耐光，汗复合色牢度试验方法GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定E
HG/T4051—2008
GB20814染料产品中10种重金属元东的限量及测定3要求
3.1外观，红色斓粒或均匀粉末，3. 2 反应艳红 K-2B的质量应符合表 1 的规定。表 1 反应糖红 K-2B的质量要求项
1.理度<为标准品的)/分
2. 色光(与标准品)
3.水分<质量分数)/%
4.水不溶物<质量分数)/%
6. 疗解度(50 )/(g/L)
7.防尘性/级
8.固色率(质量分数)/%
9. 有害芳香胺的量/(mg/kg）
10. 重金属元素的量/(mg/ kg)
近宦～做Www.bzxZ.net
6. 0 ~~7. 5
符合 GB 19601 的标准要求
符合GB 20B14的标随要求
反虚艳红K-2B在纯棉织物上的色牢度应不抵于表2的规定，表 2反应艳红 K-2B在纯棉织物上的色牢度歡（
耐汛光
95 ℃
注:20 ?/L.轧染染度相当于1/1染色标准深度，4采样
4~54~5|2~3
耐热压
200 ℃
(4 h后）
耐氨化水
有效氧
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为·-批。每批采样桶数应符合 GB/T 6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上，中，下三部分来样，所来样品总量不得少于200B。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁，干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明，产品名称、批号、生产厂名称、来样日期、地点。…个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5. 1 外观的评定
采用目视评定。
5. 2色光和强度的测定
5.2.1一整象件规定
染色时的一般条件应符合GB/T2374一2008的有关规定。2
TTKAONKAca
染色接GB/T2387--2006中6.2轧染法的规定进行。5. 2. 2轧染液配方
轧染液配方见表 3。
囊 3 轧染液配方
染虹编号
染料标准品质盘/8
染料样品质盈/g
兼质盘/g
无水磁酸钠质量/g
1/L避剂BX落猫送/mL
2.5g/1海藻胶的溶液体积/mL
总体积/ml
5.2.3乳染操作
按GB/T2387-2006中6.2.4的规定进行，5.2.4固色
按GB/T2387—2006中6.2.5.2的规定，160℃下焙烘5min。5. 2. 5想素
按GB/T2387—2006中6.2.6的规定进行。5.2.6色光和强魔的评定
按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。5. 3 水分的测定
按GB/T2386—2006中3,2烘于法的规定进行。5. 4水不溶物的测定
按 GB/T 2381—2006 的规定进行。5.5pH值的溯定
按GB/T2390—2003的规定进行。5.6游解度的测定
按 GB/T 3671. 1 -1996的规定进行，溶解温度为(50士2)。5.7固色率的测定
5. 7. 1 收船和设备
天年，蔽量不大于0.001g。
紫外可见分光光度计。
索氏脂肪抽出器。
5.7.2试验方法
5.7.2.1染拌准备
HG/T 4051--2008
按5.2.3规定方法染色，轧染深度为20g/L。把预烘布样分成二份，其中一份作为预烘布样（试样I）,另一份接与.2.4的规定焙烘，作为固色布样（试样Ⅱ）。分别称取试样I、试样I各1g左右（精确至0.001g).待用。5.7.2.2待测落准的制备
分别把试样I、试样IⅡI按以下操作流程洗漆处理：试样在装有60mL冷水的150ml烧杯中浸溃1min，充分搅拌，然后把试样效入预先放量罩1D0mL3
HG/T4051—2D08
水的150mL索氏脂肪抽出器中，加热回流，直至回流液无色。取出试样，用少量水冲洗，将有色液收集到1000 mL的容量瓶中，冷却到室温，并用水稀释到刻度，待用。5. 7. 2. 3测定
把上述配制的待测溶液，用水作参比液，用分光光度计在其最大吸收被长处（约535nm)分别测定其光密度值。
5. 7. 2. 4试验踏果的衰述
以质量分数(%)表示的试样的固色率(F)按式(1)计算，Ezml×100
F=100-
式中：
Ei——预烘布样（试样I）洗涤液的光密度值：E2-----固色布样（试样Ⅱ）洗涤液的光密度值：m1—--预烘布样(试样I)质量，单位为克(g)；2
固色布样（试样Ⅱ)质量，单位为克(名）。5. 8防尘性的测定
按 GB/T 6693—1997的规定进行。5. 9有害芳暂腰的量的测定
按GB19601的规定进行。
5. 10重金属元素的量的测定
按GB 20814的规定进行。
5. 11 在纯棉织物上色率度的测定5. 11. 1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1—2006的规定染成1/1染色标准深度。5. 11.2耐色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920—1997的规定进行。5. 11. 3耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921.4—1997的规定行。5. 11. 4 耐汗溃色牢度的测定
耐汗溃色牢度按GB/T3922—1995的规定进行。5. 11. 5耐热压色率度的剩定
耐热压色率度按GB/T6152—1997的规定进行，200℃千压（4h后评定）。5. 11. 6 耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427—1998的规定进行。5. 11. 7耐点化水色牢度的测定耐氧化水色率度按GB/T8433-1998的规定进行。5. 11. 8耐汗光色牢度的测定
按GB/T14576—1993中7.2的规定进行。6检险规则
6. 1 检验分类
本标准的3.1和3.2中1～7项为出厂验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验：8）新产品最初定型时。
HTTKANKAca
b）产品异地生产时。
c）生产配方、工艺及原材料有较大改变时。d）停产三个月后又恢复生产时。e）客户提出要求时。
6.2出厂检验
HG/T 4051—2008
反应艳红K-2B应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的反应艳红K-2B都符合本标准的要求。
6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品本能验收。7标志、标签、包装、运输、购存7.1标志,标签
反应艳红K-2B的每个包装桶土都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量捡验合格的证明一起效人包装内的塑料按外面。7.2包装
反应艳红K-2B装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印，每桶净含量25kg，其他包装可与用户协商确处。
7. 3运输
运输时应防止倒置，小心轻效，避免碰撞，切勿损坏包装。7. 4贮存
反应艳红K-2B应贮存于阴凉.干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年，5
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新京号：23719—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4051—2008
反应艳红K-2B(C.I.反应红24）
Reactive brilliant red K-2B(C. I. Reactive red 24)2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成。本标雄由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。HG/T 4051—-2008
本标准起草单位，上海科华染料工业有限公司、湖北华丽染料工业有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人王晓红，马君庆王华权、程翠云。本标准为首次发布。
TTKAONKAca
1范围
反应艳红 K-2B(C. I.反皮红 24) HG/T 40512008
本标准规定了反应艳红K-2B
相对分子质量：788.07（按2005年国际相对原子质量）CAS:70210-20-7
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或惨订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这文件的最新版本。丸是不往日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2374—2007染料染色测定的—般条件规定GB/T2381—2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定GB/T2387—2006反应染料色光和强度的测定GB/T 2390—2003水溶性染料PH值的测定GB/T3671.1—1996水辫性染料游解度和液稳定性的测定(idtIS()105-Z071995)GB/T3920—1997纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（eqVISO105-X1211993）GB/T 3921. 4--1997:
纺织品色牢度试验耐洗色牢度试验4(eqISO105-C041989)GB/T3922—1995纺织品耐汗色牢度试验方法（eqIS()105-E0411994)染料染色标深度色卡1/1
GB/T 4841.1—2006
GB/T 6152—1997
GB/T 6678—2003
GB/T 6693—1997
GB/T 8427—1998
GB/T 8433—1998
纺织品色牢度试验耐热压色牢度(egvISO105-X11：1994）化工产品采样总则
染料粉尘飞扬性的测定（idtISO105-Z061996)纺织品色牢度试验耐人造光色牢度，氧颈（eqvISO105-B02：1994）纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度(游泳池水)(eqY IS) 105-E03 iGB/T14576—1993
纺织品耐光，汗复合色牢度试验方法GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定E
HG/T4051—2008
GB20814染料产品中10种重金属元东的限量及测定3要求
3.1外观，红色斓粒或均匀粉末，3. 2 反应艳红 K-2B的质量应符合表 1 的规定。表 1 反应糖红 K-2B的质量要求项
1.理度<为标准品的)/分
2. 色光(与标准品)
3.水分<质量分数)/%
4.水不溶物<质量分数)/%
6. 疗解度(50 )/(g/L)
7.防尘性/级
8.固色率(质量分数)/%
9. 有害芳香胺的量/(mg/kg）
10. 重金属元素的量/(mg/ kg)
近宦～做Www.bzxZ.net
6. 0 ~~7. 5
符合 GB 19601 的标准要求
符合GB 20B14的标随要求
反虚艳红K-2B在纯棉织物上的色牢度应不抵于表2的规定，表 2反应艳红 K-2B在纯棉织物上的色牢度歡（
耐汛光
95 ℃
注:20 ?/L.轧染染度相当于1/1染色标准深度，4采样
4~54~5|2~3
耐热压
200 ℃
(4 h后）
耐氨化水
有效氧
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为·-批。每批采样桶数应符合 GB/T 6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上，中，下三部分来样，所来样品总量不得少于200B。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁，干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明，产品名称、批号、生产厂名称、来样日期、地点。…个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5. 1 外观的评定
采用目视评定。
5. 2色光和强度的测定
5.2.1一整象件规定
染色时的一般条件应符合GB/T2374一2008的有关规定。2
TTKAONKAca
染色接GB/T2387--2006中6.2轧染法的规定进行。5. 2. 2轧染液配方
轧染液配方见表 3。
囊 3 轧染液配方
染虹编号
染料标准品质盘/8
染料样品质盈/g
兼质盘/g
无水磁酸钠质量/g
1/L避剂BX落猫送/mL
2.5g/1海藻胶的溶液体积/mL
总体积/ml
5.2.3乳染操作
按GB/T2387-2006中6.2.4的规定进行，5.2.4固色
按GB/T2387—2006中6.2.5.2的规定，160℃下焙烘5min。5. 2. 5想素
按GB/T2387—2006中6.2.6的规定进行。5.2.6色光和强魔的评定
按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。5. 3 水分的测定
按GB/T2386—2006中3,2烘于法的规定进行。5. 4水不溶物的测定
按 GB/T 2381—2006 的规定进行。5.5pH值的溯定
按GB/T2390—2003的规定进行。5.6游解度的测定
按 GB/T 3671. 1 -1996的规定进行，溶解温度为(50士2)。5.7固色率的测定
5. 7. 1 收船和设备
天年，蔽量不大于0.001g。
紫外可见分光光度计。
索氏脂肪抽出器。
5.7.2试验方法
5.7.2.1染拌准备
HG/T 4051--2008
按5.2.3规定方法染色，轧染深度为20g/L。把预烘布样分成二份，其中一份作为预烘布样（试样I）,另一份接与.2.4的规定焙烘，作为固色布样（试样Ⅱ）。分别称取试样I、试样I各1g左右（精确至0.001g).待用。5.7.2.2待测落准的制备
分别把试样I、试样IⅡI按以下操作流程洗漆处理：试样在装有60mL冷水的150ml烧杯中浸溃1min，充分搅拌，然后把试样效入预先放量罩1D0mL3
HG/T4051—2D08
水的150mL索氏脂肪抽出器中，加热回流，直至回流液无色。取出试样，用少量水冲洗，将有色液收集到1000 mL的容量瓶中，冷却到室温，并用水稀释到刻度，待用。5. 7. 2. 3测定
把上述配制的待测溶液，用水作参比液，用分光光度计在其最大吸收被长处（约535nm)分别测定其光密度值。
5. 7. 2. 4试验踏果的衰述
以质量分数(%)表示的试样的固色率(F)按式(1)计算，Ezml×100
F=100-
式中：
Ei——预烘布样（试样I）洗涤液的光密度值：E2-----固色布样（试样Ⅱ）洗涤液的光密度值：m1—--预烘布样(试样I)质量，单位为克(g)；2
固色布样（试样Ⅱ)质量，单位为克(名）。5. 8防尘性的测定
按 GB/T 6693—1997的规定进行。5. 9有害芳暂腰的量的测定
按GB19601的规定进行。
5. 10重金属元素的量的测定
按GB 20814的规定进行。
5. 11 在纯棉织物上色率度的测定5. 11. 1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1—2006的规定染成1/1染色标准深度。5. 11.2耐色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920—1997的规定进行。5. 11. 3耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921.4—1997的规定行。5. 11. 4 耐汗溃色牢度的测定
耐汗溃色牢度按GB/T3922—1995的规定进行。5. 11. 5耐热压色率度的剩定
耐热压色率度按GB/T6152—1997的规定进行，200℃千压（4h后评定）。5. 11. 6 耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427—1998的规定进行。5. 11. 7耐点化水色牢度的测定耐氧化水色率度按GB/T8433-1998的规定进行。5. 11. 8耐汗光色牢度的测定
按GB/T14576—1993中7.2的规定进行。6检险规则
6. 1 检验分类
本标准的3.1和3.2中1～7项为出厂验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验：8）新产品最初定型时。
HTTKANKAca
b）产品异地生产时。
c）生产配方、工艺及原材料有较大改变时。d）停产三个月后又恢复生产时。e）客户提出要求时。
6.2出厂检验
HG/T 4051—2008
反应艳红K-2B应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的反应艳红K-2B都符合本标准的要求。
6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品本能验收。7标志、标签、包装、运输、购存7.1标志,标签
反应艳红K-2B的每个包装桶土都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量捡验合格的证明一起效人包装内的塑料按外面。7.2包装
反应艳红K-2B装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印，每桶净含量25kg，其他包装可与用户协商确处。
7. 3运输
运输时应防止倒置，小心轻效，避免碰撞，切勿损坏包装。7. 4贮存
反应艳红K-2B应贮存于阴凉.干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年，5
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