HG/T 4135-2010
基本信息
标准号:
HG/T 4135-2010
中文名称:稳定性肥料
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
稳定性
肥料
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4135-2010.Stabilized fertilizer.
1范围
HG/T 4135规定了稳定性肥料的定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 4135适用于添加脲酶抑制剂和(或)硝化抑制剂生产的含氮(含酰胺态氮/铵态氮)稳定性肥料(添加脲酶抑制剂的肥料应含尿索)。本标准不适用于通过改变肥料的结构或者在肥料颗粒外包膜而生产的肥料,也不适用于氮源仅为硝态氮的肥料。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注H期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 2440尿素
GB/T 2441.1 尿素的测定方法第1部分:总氮含量
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB 8569 固体化学肥料包装
GB/T 9969 工业产品使用说明书总则
GB 18382 肥料标识内容和要求
HG/T 2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
稳定性肥料stabilized fertilizer
经过一定工艺加入脲酶抑制剂和(或)硝化抑制剂,施人土壤后能通过脲酶抑制剂抑制尿索的水解,和(或)通过硝化抑制剂抑制铵态氮的硝化,使肥效期得到延长的一-类含氮肥料(包括含氮的二元或三元肥料和单质氮肥)。
3.2
脲酶抑制剂urease inhibitor
在一段时间内通过抑制土壤脲酶的活性,从而减缓尿素水解的一类物质。
标准内容
ICS65.080
备案号:30124—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4135—2010
稳定性肥料
Stabilizedfertilizer
2010-11-22发布
2011-03-01实施
华人民共和国业和信息化都
本标准依据GB/T1.1次标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》起草。本标准的附录A为资料性附录,给出了菌液及培养基的制备方法供参考。本标准由中国石油和化学工业协会提出:HG/4135—2010
本标准由全国爬料和调理剂标雅化技术委员会(SAC/TC105)归口。本标准负资起草单位:中国科学院沈阳应用生态研究所、国家化肥质量监督检验中心(上海)智西化汇集团股份有限公司。
本标准参加起草单位:山东施可丰化工股份有限公司、黑龙江爱农复合肥料有限公司、郑州大学,锦西天然气化工有限责任公司、石家庄市中嘉化爬有限公司。本标准主要起草人:石元亮、商照聪、武志杰、孙彩虹、解永军、陈卫东、玉旭、侯翠红、魏占波、李崇明、常国锋、费建民、王玲莉。本标谁为首次发布。
KANTKAca-
1范围
稳定性肥料
G/T4135—2010
本标准规定了稳定性肥料的定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于添加腺酶抑制剂和(或)硝化抑制剂生产的含氮(含酰胺态氮/铵态氮)稳定性肥料(添加酶抑制剂的肥料应含尿素)。本标准不适用于通过改变肥料的结构或者在肥料颗粒外包膜而生产的肥料,也不适用于氮源仅为硝态氮的肥料。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版木适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(他括所有的修改单适用于本文件。GB 2440尿素
GB/T2441.1尿素的测定方法第1部分:总氮含其GJB3/T6679固体化工产品采样通则GI3/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GI8569固体化学爬料包装
GB/T9969工业产品使用说明书总则GB18382料标识内容利变求
IIG/T2843化肥产品化学分析常标准满定溶液、标准溶液、试剂游液和指示剂液3术语和定义
下列术讲和定义适用了本文件。3. 1
稳定性肥料stabitizcd fertiizer经过一定工艺加人腺酶抑制剂和(或)硝化抑制剂,施人土壤后能通过腺酶抑制剂抑制尿索的水解,和(或)通过硝化抑制剂抑制铵态氮的硝化,使肥效期得到延长的一类含氮肥料(包括含氮的二元或三元肥料和单质氮肥)。
脲酶抑制剂araislibitor
在一段时间内通过抑制土壤腺醇的活性,从而减缓尿素水解的一类物质。3.3
硝化抑制剂nitrificatoninhihitn在一段时间内通过制亚硝化单胞菌属活性,从而减缓铵态氮向硝态鼠转化的一类物质。3.4
基质肥料bansic fertiliz.cr
未腺酶抑制剂和(或)硝化抑制剂的机同种类并等氮最肥料(对照肥料),印稳定性肥料除了腺抑制剂和硝化抑制剂以外剩余的部分。3.5
residual urea amount
尿素残留盘
人土壤中的尿素经过一段时问水解之后的剩余量。1
IGT 4135—2010
对照肥料control fertlizcr
在稳定性肥料测定中,与基质肥料中尿素含量或总氮含其相当的一定鼠尿素,用于对眼试验。尿素残留差异率residualureilvariancerate在一段附间内含腺酶抑制剂的稳定性肥料尿素残留量与不含腺酶抑制剂的基质肥料尿素残留量的差值与前省的百分比。
硝化抑制率nitrifleatlon-inhibition rate在一段时间内等氮量(硝态氮除外)基质肥料在土壤形成的N()量与含硝化抑制剂的稳定性肥料形成的N0整的差值与前者的百分比。4要求
4.1外观,颗粒状或粉状,无机械杂质,4.2稳定性肥料应符合表1要求,同耐应符合相应的基质肥料标准要求和包装容器上的标明值。表1稳定性肥料要求
原素残留差异率/%
硝花制率/器
型和3拟产品应含尿索。
5试验方法
稳定性肥料|型
(仅含脲酶抑制剂)
稳延性肥料2型
(仅含硝化抑制剂)
酸定性肥料3型
(同时含有两和抑制剂)
警告一一试剂中的磷酸、硫酸及其溶液具有脑蚀性,氮基硫脲有毒,相关操作应在通风橱内进行,试验人员应进行适当防护。本标准并未指出所有可能的安全问题,使用者有贵任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。本试验心所用试剂,水和溶液的配制,在米注叫规格和配制方法时,均应按HG/T2843的规定执行:
5.1外观
视法测定。
5.2尿素残留差异率
5.2.1原理
尿素与二乙酰一归(DAM)产生显色反应,在基硫腺,磷酸和硫酸存在时,可以消除或减少多种于扰因素,用分光光度计在520mm处测定吸光度,得到相应的尿素含量。5.2.2仪器和设备
5.2.2.1通常实验室川仪器;
5.2.2.2分光光度计;
5.2.2.3往复式振荡机:
5.2.2.4恒温水浴;
5. 2. 2. 5 冰箱。
5.2.3试剂和材料
TKNKAca
HG/T 4135---2010
5.2.3. 1二乙酰一肟(DAM)溶被:称反2.5g二乙酰一(C, IHIzN()2,CAS号为 57-71-6)溶于水巾,定容至100ml.。
5.2.3.2氨基硫腺(TSC)游液:称取0.25g氨基硫腺(CH;N:S,CAS号为79-19-6)溶于水中.定容至1o0 ml..
5.2.3.3撬酸溶液:取85%的磷酸300ml.利浓硫酸(98 %)10 ml加入到 100 mL水中,用水定容到500 ml.。
5.2.3.4显色剂,将25.0ml.二乙酰一溶液和10.0ml.氨基硫腺溶液加人到500ml混酸溶液中。应在进行显色反前,现配现用。5.2.3.5尿素标雅溶液原液(0.25g/1.):称取0.5000g尿素(国家标准样品)解于1500ml.水是容至 2 L,置于冰箱中冷藏保存。5.2.3.6尿素标准济液(0,025/1.):准确移取尿素标准溶液原液(5.2.3.5)10mlL于100ml.容敏瓶中,容,现用现。
5.2.3.7缓冲波:称取22.25g磷酸氢二钠和17.00g磷酸二氢铆溶解于800ml.水中,定容至2L5.2.3.8风干土:将耕层上壤(0cm~20cm,pll值5.5~8.5)按五点法采回实验案,风干,研磨,过2mm蹄.混勾备用,
5.2.3.9对照肥料,尿素(应符合GB2440的要求)。5.2.4尿标准曲线的制作
分别吸取尿素标济液(5.2.3.6)0.0mL,1.0mL、2.0ml.4.0mL.6.0ml.和8.0ml分别移至50ml.容量瓶中,分别加入30ml.显色剂,在沸水浴中加热30min,然后立即在流动的自米水中降福15min.再用水定容至50ml.。此尿紫系列标准溶液分别含有尿素0.000mg,0.025mg.0.050mg0.100mg、0.150mg.0.200mg。用分光光度计在5201m波长处比色,测定吸光度,以吸光度为横坐标,尿素质量为纵坐标,绘制标准曲线或得出线性回归方程。5.2.5尿素含量的测定及试料称样量的计算称取约含1g尿素的试料m(g),置于250ml能形瓶内,雅确加人100ml.缓冲液,剧烈振葛后立即进行干过滤,弃去最初儿惑升滤液.吸1.0ml.滤波,定容至100ml。吸敢1.0ml.矫释后的滤液到50ml,容量耗内,加30ml.显色剂。轻播容量瓶2s后放人沸水浴加热30min,然后立即在流动的自米水中降温15min,再用水定容垒50ml,J用分光光度计在520nm波长处比色测定吸光度,从标准线上查找或用线性回归方程计算出尿素质量m。尿索含量(U)的计算:U=1000m/mm)试料称样量(m2)的计算:m2=100/U5.2.6尿素残留量的测定
分别称取10.00g风于让4份,分别置于4个250ml锥形瓶内分别加人100ml缓冲液,在其两瓶内分别加人试料,加人盘按5.2.5确起;刃两个辑形瓶内分别加人对照肥料(尿素)1g。同时在往复式振荡器(160r/min)振荡10min后.同时放人40℃的恒温水浴中培养,每5h剧烈振荡一次。21 h 后进行测定。
将链形瓶烈摇见后立即迹行干过滤,弃去瑕初儿毫升滤液,吸取1.0ml.滤液,定容至100ml.,吸取1.0ml,稀释后的滤微到50ml.容量耗内,加30ml.显色剂。轻擦容量瓶2s后放人沸水浴中加热30mi,然后立即在流动的自来水中降温15min,再用水定容至50ml。用分光光度计在520nm波长处比色测定吸光度,从标准曲线上查找或而线性回归力程计算尿素残留量。取平行测定结果的算术半均催为测定结果,平行测定结果之间的相对偏差不火于3.0%。5.2.7分析结果的表述
尿素残留差异率lU、数值以%表示,按式(1)计算:3
HG/T 4135—2010
武中:
A—稳定性肥料的尿素残留量,单位为旁克(1mg)B—对照肥料的尿素残留量,单位为毫克(mg)。计算结果保留到小数点后一位。5.3硝化抑制率
5.3.1原理
N0元在210nm波长处有吸收,而在275nm波长处没有吸收:游解的有机物在210mm和275nm处都有吸收。两种波长处的吸光度值差与硝态氮浓度呈正比。5.3.2仪器和设备
5.3.2.1通常用实验室仪器:
5.3.2.2播床(恒温),可以装 500 ml,的锥形瓶5. 3.2. 32
冰箱:
5. 3. 2. 4
随温水浴:
5.3.2.5分光光度计(含紫外波长,非石英吸收池)5.3.2.6往复式振荡器
5.3.3试剂和材料
5.3.3.1硝态氮标准溶液(0.1名/L):准确称取经过105℃烘至质最恒定的硝酸钾(KN())0.7218g溶于水,定容至 1000 ml-;
5. 3. 3.2缓冲液同5, 2. 3. 6;5. 3. 3. 3风干±;同 5. 2. 3. 7;5.3.3.4菌液及培养基:参见附录A。5.3.4硝态氮标准曲线的制作
分别取0.5mL1.0ml.1.5mL、2.5mL、3.0ml硝态氮标准溶液、定穿于100ml容尽瓶,其中硝态氮浓度分别为0.5mg/l.、1.0mg/1.、1.5mg/1.、2.5mg/L、3.0mg/L。以纯水作参比调零,在210nm处分别测定吸光度,以硝态氮浓度为纵坐标,吸光度为横坐标,绘制标准曲线,或求出线性凹归方程,计算山N的含通。
5.3.5基质肥料总氮含量的测定及试验用显的计算基质肥料的总氮含最(N)按相应的基质肥料产品标准中的规定进行测定。试料称样最m的计算:
m3 =0. 46/Nl
5.3.6对照肥料总氮含盘的测定及试验用量的计算用于对赋肥料的尿素总氮含望(N2)按G13/T2441.1进行测定。对朋爬料(尿素)册的计算:
5. 3.7測定
5. 3.7. 1硝态氮的测定
分别称取8份10.00g风干土,分别置于8个250ml.形瓶内,分别加入100ml缓冲液,分别加人1份试料(称样量按5.3.5确定)和1份对照肥料(而摄按5.3.6确定)。将此8个锥形瓶同时在往复式振荡器(160r/min).上振荡10min1,然后同时放入40℃的恒温水浴中培养,每5h烈振荡一次。481后,取出2份装有试料的锥形瓶和2份装有对照肥料的锥形瓶,分别测定溶液硝态氮浓度。如果硝化抑制率没有达到表1和的要求,可将剩余4瓶溶液继续培养24l1,然后分别测定游液硝态氮浓度。小
KNKAca-
HG/T4135—2010
将形瓶刷烈振荡后立即避行干过滤,弃去最初儿毫外滤波,用移液管吸取2.0mL滤液,定容至100ml,用分光光度计在210nm和275nm波长处测定吸光度,两者差值为硝态氮的吸光度值,从标准线查出或用线性回归方程计算出硝态氮浓度。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果之间的相对偏差不大于5.0%。5.3.7.2硝化抑制率的计算
硝化抑制率dN,数值以%表示,按式(2)计算:dN-
式中:
C-D、
一对照肥料培养后硝态摄浓度的测定值,单位为毫克每升(m/))D试料培养后硝态氮浓度的测定值,单位为毫克每升外(mg/1.)。计算结渠保留到小数点后一位。6检验规则
6.1产品检验包括山厂检验和型式检验。出厂检验项目为相应的基质肥料标准中规定的出厂捡验项日。型式检验包括全部检验项目,包括表1中的项目和相应基质肥料标准中的所有项目,有下列情说之时逃行:
新产品投产或产品鉴定时;
正式生产时,原料、工艺发生变化:h)
亚生产时,定期或积累到一定基后,至少每半作进行一次:山)出厂检验结果与上茨型式检验结果有较大差异时:e)停产一个月以上重新开始生产时:f)国家质量监督机构提出型式检验的要求时。6.2产品按批检验,以一次加工处理的产品为一个批次,最大批量为500t。6.3袋产品,不超过512袋时,按表2采样,超过512袋前,按式(3)计算结果采样,计算结果如果玛到小数,则进为数。
表2来样袋数的确定
总装数
82~101
102~125
[26~151
152~181
最少采样数
全部装数
超过512袋时按式(3)计算结果采样:式中,
最少采样袋数;
182~216
217~254
255~296
297343
344394
395450
451~512
般少采样数
[IG/T4135-2010
N—每批产品总袋数。
按表2或式(3)计算结果,随机捆取一定量袋数,川采样器从每袋最长对角线循人至袋的2/3处,取出不少于100g的样品,总的取样量不少于2kg。稳定性掺混肥料按照掺混肥料的国家标准规定采样。6.4散装产品,按GB/T6679规定进行采样,6.5样品的缩分:将来取的样品迅速混匀,用四分法将样晶缩分至1000多,分装于两个洁净、干爆的500ml具有磨口寒的广口瓶中,密封、贴标签,注期生产企业名称、产品名称,批号、取样人姓名,一瓶作产品质最分析,一瓶保存两个月,以备查用,6.6试样备:由6.5中取一瓶500区缩分样品,经多次缩分后取山约100g样品,迅速研磨至全部通过0.50mm孔径筛(如样品潮湿,可以通过1.00mm筛子),混合均勾,置于活净,干燥瓶中,作成分或性能分析。余下实验室样品供粒度测定。6.7结果判定
6.7.1本标摊中产品质量指标合格判断,采川GB/T8170一2008中\修约值比较法”。6.7.2出厂检验项目金部符合要求时,判该批产品合格。6.7.3出厂检验中如果有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装秘中采取样品进行检验,重新检验结巢中,即使有一项指标不符合标准要求时,则整批产品为不合格。6.7.4型式检验中任何一项不符合要求,整批产品为不合格。6.7.5辑北经过检验合格的出厂产品应附有质量证明书,其内穿包括:生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产期、净含量、添加抑制剂的种类、指标值及本标准编号。7标识
7.1产品说明书应印刷在包装袋反面或者放在包装袋内,其内容包括:产品名称、使川方法、贮存,氮养分类型和含量及注意事项。编写应符合G1/T9969规施。7.2应在包装袋.E:标明:产品名称、添加抑制剂的类型(注明添加硝化抑制剂和/或豚酶抑制剂)和本标雅编号,
注:产品名称应按排质肥料的种类研延,如据质肥料为尿索时,产品名称为:稳延性尿素,如基质肥料为复泥肥料时、产品名称为稳定性复混肥料。
7.3应在包装袋背而以中号或小宇体标明酰胺态氮和铵态氮占总氮的比例。7.4其余应符合相应基质爬料和GB18382的规定。8包装、运输和贮存
8.1产品应使用符合G38569要求的材料包装,每个包装袋净含(50土0.5)kg、(10土0.4)kg(25±0.25)kg、(5±0.05)kg,平均每袋净含量不低于50.0kg,40.0kg.25.0kg、5.0kg。8.2在标明的每袋净含量范国内的产品中有添圳物时,必须与原物料混合均句,不得以小包装形式放人包装袋中。
8.3产品应贮存于阴凉于燥处,在运输过程中应防測、防嗮、防破损。6
TKAONYKACa
附录A
(资料性录)
菌液及培养基的制备
HG/T4135—2010
A.1菌液的制备
将冷冻保存的亚硝化单胞菌放于37C水浴巾行解冻活化,吸取谢种1ml.接种到50ml.菌株培养基中,在播床160转2G℃下进行培养。6天之后将摄匀的谢液吸出使用。培养好的菌液可以保存在4C的冰箱内备川、A.2培养基的制备
A.2.1菌株培养基11号)的制备
该培养基用可亚硝化单胞菌的接种活化培养。溶液1,称取4.95g硫酸铵[(NII2S0).,0.62名磷酸二氢钾[KHzPO)、0.27七水硫酸镁[MgS0,·7Hz0].0.04 g二水氟化钙[CaCl2,2H20]、0.2mg五水硫酸铜[CuS)+5H20],J加入1.21水再加人0.5ml.硫酸铁济波(30mmol/1.准50mmol/.EDTA溶液中,pH值为7.0),过滤除。
溶液2:称取B.2磷酸二氢钾[KHzP().0.7g磷酸二氢钠LNaH2P(),].人300mI.水,调节p[值至8.0,过滤除菌。
溶液3:称取0.6g无水碳酸钠[VazC)].加人12.0mL水,过滤除荫。将溶波1.2和3混合,作为菌株培养基(1号)使用。A.2.2菌液培养基(2号)的制备
该培养基用于样品中确态氮含量的测定,溶液1:称0.62g磷酸二氢钾[K112P0),].0.27g七水硫酸镁[MgSO,·7H12()].0.04二水氟化钙[CaCl22H2O]、0.2ng五水硫酸铜ECuSO.,5H2],J州人1.2[.水,再加人0.5ml.硫酸铁溶液(30mmoi/L在50mmol/LEDTA溶液中,pH值为7.0),过滤除菌。溶液2,称取8.2g磷酸二氢钾[KH2P0,]、0.7g磷酸二氢钠[NaHzP()1加人300mL水,调节plf值至8.0.过谜除菌。
溶液3.称取0.6g无水碳酸钠[NazCa].加入12.0ml水,过滤除菌。将溶液1、2和3混合·作为菌株培养基(2号)使川。中华大民和国
化工行业标准
稳定性肥料
HG/T 4135—2010
出版发行:化学工业山版社
(北京市东峨区青军湖南街13号郎政端码10011)北京云印刷有限责任公司印製
880mm×1230mm1/16印张头字数16千字2017年3月北京第1版第1次印刷
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