HG 3298-2002.Alachlor Technical.
1范围
HG 3298规定了甲草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3298适用于由甲草胺及其生产中产生的杂质组成的甲草胺原药。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
3要求
3.1外观:应是稳定的稠状液体或半固体。
3.2甲草胺原药控制项目指标应符合表1要求
4试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200 mL。
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法 :本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.2.2红外光谱法:试样与标样在4 000 cm-1~400 cm-1波数范围内的红外光谱图应没有明显的差异。甲草胺标样的红外光谱图见图1。

ICS65.100
督家号：10935—2002
华人民共和国化工行业标准
HG 3298--2002
ft苦HG32us—uu
甲草胺原药
Alachlur Technical
2002-09-28 发布
2003-06-01实施
华人民共和固固家统济贸易季员套发布
本标准的第3章,第 5 单是噪制性的,其余是推荐性的。本标准代替强制性化T行业标浦H32S8130巾毕晚原药3。本标准与H:2X—S的1要技术荒异为：…·取消了分等分级.
1IG3298—2002
甲草胺压分数由大于等于90C%（优等覆）大等十80.心（-等量），大于等丁70.C%合格品改等
增加了架质值融质具分数格制指标和检监力法。水分由小1等于0.3折改为本于等于0.2%，内耐小醇物出小十等十0.15烂（优等品、-等品），小于等于0.3岁（含格品>改为小于等十o.2%。
本标准由原巨家石油和化学业尚政策法现司拱出。本标准全国农药标准化挂术交员会（CSTS/TC3口：本标准负贵起毕单位，范阳化工研究院。本标准参加起益单位：通江山农药化股份有限公司，中标准主要起草人：美微怡、邢著吕胖战。本标准15sC年百次布。
本标准为第一次修订，
本标准委托全区妆药标准化技术案员会移书处负资解择。ra.:
甲草胺原药此内容来自标准下载网
该产品有效成分中草胺的其他名等，结均式和基本物化梦整如下：ISO通用名称：Alachlat
CHAC数字代号2
化学名称,N-(2,6-二乙基车基)-N中氧基甲氯乙献胶站式：
实验式：C,TCIN),
H-0-Ck
相对升1质：269.77（按1957年国际样对原子质互证牛物活性：除草
蒸气压（25C:).2.1mPa
相对密度(25℃>：1.12号
HG329B—2002
闪点.15
解度（25）水中212mg/L溶下乙性、制、苹、一氧中烷乙醇和乙酸乙酯，做溶于正已烷息定性；对紫外光稳定；105么开始分新：1婆中残留时间42d~70t1范围
本标准规定了甲单胺原药的要求试验方法以及标志标等.包装，亡运：本标准适用干出中总及其生产中产牛的架质组成的甲草胺原2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的以而而成为本标准的条款。凡是注月期的引用文件，其随后所有的修改单，不括缺误的内容或像汀版均不适用于本标准，燃而，鼓励报据本标非达定协议的各古研究是否可快用这此文作的最版本。凡尽不注口期的引用文件，其景新版木适用于本标难。GT01化学试剂滴定分折（容盘分析)用环准溶滩的制备GBT1600约水分测定万
GI/T 1h0A
商品农药验收规测
GB/T1665商品农致采力法
GB3796农药包装通则
3要求
3.1外观：应足稳实的稠状液体或半固体，3.2甲草脑原药控可项日标应符合1要求.
HG:3298—2002
甲单胺质整分效，
表1甲草胺原药控制项目指标
N（3.二7小N额之断胺商称护肢）民盟分数，路水分，光
晚座（以计
内酶不资物质量奔效、头
4试验方法
4.1抽样
该照GB/T1605商品原药采件法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最整推样量应不少于200ml..
4.2监别试验
4.2.1一相色谱达：本鉴试验可与甲草胺含量的测实同时进行：生相同的色谱操作杀件下.试栏陷商某一色诺的保解时间与标推穿液中中草胺色增峰的供用时间、其相对举值座在1.5以内。4.2.2红外光潜达试样与标样在4w00cm-1~400em-数范E内的红外光谱应没有暖的系：甲草安标样净红外谱图要图1，4.000
图1甲草标样红外光诺图
4.3单节腰匿量分数卒伯疏胺质量分数的测定4.3.1方法提要
试样月一氛甲烷诺解，以等车二甲酸二止或酯为内标物，他月5%SE-=o/ChrumsurhWHFMTXS18Cm1~2m)沟填充物的玻杜火营下化格测器，对试样中的中草胺和伯酰鼓进行气相危路分再和测定。
4.3.2泌剂和落液
一凯中院
币草胺标样：已质单分效大于等干级为。内标物：等苯甲酸正此，底没有干扰分析的杂所。出离：SE30
核体.Chromusarb W-HP DMCs(1s0 μa~-25u -m)。HC32982002
内标溶液：称取邻苯甲正成群3.2g，受」200m客城瓶中，加适二氧甲烧率解，并稀释至剂度，播沟：
4. 3. 3恢器
气相色仪：具有氢火焰商子化校测器，色谐数韧处理抗。
色样1m×3mm(d)疫疼拉.
柱填无物：SH-S0涂读在Chru>rlWHPDM(1nm~5μtu>l压定液（固定满+载你
4.3.4色诺样的制备
4.3.4.1同定液的涂
雅码联0.5g5E-30围定液于始杯十、加人适求咯大干载体休积1二氧甲烷使其完全游解，倒人s.5g教沐，充分报动生之饿合实并使客剂捐变近十，再将燃杯放人110t.的烘供箱小干焕1h,取出效在干操冷至室温。
4.3.4.2色谢柱的或产
受一小满斗接到经选旅十爆约色诺样的出口，分次把制条好的决充物填人井内，同时不断轻轮载柱直单块会离出111.5cm处为正。移至乌语杜的人口，在出端案一小团经佳烧化处理的玻璃棉，通过橡皮否连接剂真空系上：，开启点空逐，准续爆缴加人真充物·并不断轻载止壁，使其填充的均勾紧密。填究完率，在人口端也密一小川玻璃棉，并适当用紧，以保持主块充物不越移动，4.3.4.3色谱种的老化
将色语柱人口端马气化室相连，出二端哲不检测器.以1a[.\的流量通人裁气温使（%）：柱温130，气化室320，检测器室26J，气林流量mT/mi）载气(N.氢气空气0进择(;1.。
保密时间(mis）酰腰1.i，巾卓3.1,内标物.b上违期作参效是典型的，可据带不同仪器等点：对给定柔作参数作适当调整，以期我丹常社致是，亲型的口款安原药气相包谐医见图？。HG3298—2002
4.3.6测定步乐
4.3.6.1标杆的配制
1解剂2-性胺3—手草胺:1—内标物图2甲草胆原药与内标的气相色谱图称取中安标样0.1精确至0.0CC2g）.胃：一具座我璃瓶中，用移浓管准确加人5ml.内标落液摇勾。
4.3.6.2武样溶减的配制
称取含甲草的(1的次持怕举0.00C)性于一垒的玻璃瓶中，用4...1中使月的间一支愁装准确加人5ml.内标落浓，摇勾。4. 3. 6. 3测定
在十述操作条件下，待仪器基线总定后，连续注人数标样游液，汀算各相对响应估的重总性，等相邻两计币牛丧的相对响空值变化小丁].5时.悉标样落液，试样筛微，试样落整，标样落的顶序进行测定，
4.3.7i笋
4.3.7.1甲草酸质量分数的算
将测得的两针试样游液以及试样前后两比碳栏溶箍中币荣胺与内物峰而积之比，分则过行平划。试样中的甲草胺质分数接式（1)计第121
式中：
标样落微中中草腰与内标物峰面比的内直：r.
试样熔获中，甲单慢与内标物评心积批的半均值，标样的虑，单位为克)，
试样的责见，单位为克（）
卫标样中中草胺的质且分数，以%表示4.3.7.2伯就股质止分数的计算
将列得的两针试性落商中伯随股与甲草胺峰面积之比，进行平均。减样中的伯醚胺质外数此（必）.按式（2)计算：Afxt
式宁：
试样熔被中，中节股的峰面积的平均位，A：-试样落液中，伯酷胺的峰面私的半均值，记：一试群中中单腰的质量分效，双光表求，怕胺对甲草唤的相对按正国千（=1.204）。4.3.8允许差
[IG32982002
两次平行洲定结来之差，中克装成不大干1.0次，位酷腰应本天于0.2治。分别取其算术平均值作为测定结果.
4.4水分的测定
按G/T150)中”1尔·费休\法并行。充许使用精度阳当的微基水分测定仪测定。4.5酸度的测定
4.5.1试利落萨
内酮：
氢至化纳标准滴定等能Na)-0(2mol/L，按GE/63配制级冲密液：将120/T，乙酸落液1((1nL和40g/I.余化钠帝液100ⅡL混合.用无商子水稀释列- 000 mt..
4. 5. 2促器
计准确至一(\.1H，需有摄外偿或满度校工图表：中磁绝拌
玻璃电圾使用前需在蒸馅水中品池241饱和廿汞电板
4.5.3定聚
使用上述电板和H在C:时测定50m量获烟内尚和mT.爆中错液的混合微的H值.称求或杆10g精确至1放人心m热杯用C互蒸内游辉，5绥冲液，泥个因句，在士十述相尚的条州下，月公气化销标能滴定落效滴宝到么时内前级油案液混合液的T值即路点。
4.5. d计算
以：H>的质见分激表示的试样醛度w（%）接出（3计师：VL.x6.04Sx15
式宝：
疯氧化钠杯准滴定游随的实降涨，单位为李尔年升u）流定试样落液，消耗就教化钠标准滴定诺液的外积.单位为多升（加L：：K
满定室当，消部从料化销标准满定济准的什积，单位为寒升r工！：试样质量，单位为克（：
1.00nl.氧氧化钠标准滴定溶池[cNa,H）1.(00mol/1]剂当的以克表示的确酸的5
H:3298—2002
添曲，
4.6丙酮不溶物质量分效的测定
4.6.1收器和试剂
玻瑞志州域：3.
烘箱，
丙州。
4.6.2测步张
你敢试样10k确至（.C1g于202aL烧杯中.加入140mL两酮.充分据满至可潜物个部例解通过恒重的划烟抽德，耳用C丙雨·分一次洗终烧外，井拍越。将州盟于11C洪箱单进至恒（确C.取品放于1燥器冷，称单。4.6.3i
试检中丙用不潜物的主分数\（关）按式（4)计算：-二mx Ic
或中：
恒重后时与丙不路物药总质量·单检为克(g)：恒平片据的资显单位为克（g）
成栏的项，单空为点（g），
4.7产品的些验与骑收
严品的检股与将效应利合CH/161规定。圾限教值处型累用储约值比较法。5标志.标签、包装、吧运
5.1日蓝将束的标志标装和包装·成符合（所的规是。5.2口度原持应用妞舒钛桶、内徐保护层的钢拍包装，每概净含最200k或用塑料桶包装，每净含量kx
5.3根其用户要求就订货协议，可以用其他形式的他装，但要价合B3796的动定5.色装性府贮存在道风，一燥的库办中，5.5贮运非、严防溯误新江酒，不得与食物、种子，饲斜程放避免与支肤、眼专接链，时山由口报人：5.6安全：甲至胺离低毒草剂.使用本品应带防护手套。喷雾时要顺风方向进行，防止口鼻臣入：皮肤或身体露部位触本品已，应及时用肥皂和水洗净。万一发生中毒象应及时论医生诊治。5.7按收期，中单胺谅药验收期为“个月。以交货之H望，在·不月内，完家产品质量验-女，其各项指标皮符合标准要求，
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