HG 3299-2002
基本信息
标准号： HG 3299-2002
中文名称：代替 HG 3299-1990 甲草胺乳油
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：175287
相关标签： 甲草胺
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG 3299-2002.Alachlor Emulsifiabae Concentrates.
1范围
HG 3299规定了甲草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3299适用于由符合标准的甲草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的甲草胺乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水 分测定方法
GB/T 1601农药 pH值测定方法
GB/T 1603农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商 品农药采样方法
GB 4838农 药乳油包装
3要求
3.1外观:稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2甲草胺乳油控制项目指标应符合表1要求。
4试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
气相色谱法:本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3 甲草胺质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用5% SE-30/Chromosorb W AWDMCS(180 μm~250 μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的甲草胺进行气相色谱分离和测定。
1范围
HG 3299规定了甲草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3299适用于由符合标准的甲草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的甲草胺乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水 分测定方法
GB/T 1601农药 pH值测定方法
GB/T 1603农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商 品农药采样方法
GB 4838农 药乳油包装
3要求
3.1外观:稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2甲草胺乳油控制项目指标应符合表1要求。
4试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
气相色谱法:本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3 甲草胺质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用5% SE-30/Chromosorb W AWDMCS(180 μm~250 μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的甲草胺进行气相色谱分离和测定。
标准图片预览
标准内容
ICS 65. 100
备系号：10936—2002
中华人民共和国化工行业标准
HG3299—2002
代搭HG329S1990
甲草胺乳油
AlachlnrEmulsifiabae Concentrates2002-09-28发布
2003-06-01实施
中华人民共和国家经济贸易委员会发布前言
本标猫的第3章、单5章是翌制性的，其余是推荐性的。本标准化替强制性化工行业标准HG3299—1900甲草胶乳洲3。本标难与11G299
增加了前言.
水分指标巾小于等于（.4改为小丁等于.6.低祖稳实性的测定条件0%12%1h改为0+27d(PA方法？.pH值范m出4--7改为4.0~-7.b.
本标准由原国京石动利化学1业高政策法规司提山。本标准由全国农药标化技术委品会（CSBTS/TC133)归口。木标准负声起草单位：沈比化工研究院.准标难您加起毕单位：南通江山农药化1腰份有限公司。本标准主要起人萎被恰、邢石、吕胜。本标带于1930年片次农布，
本标难为第达修汀
本标准委托全国农药标准化技术委员会密书处负解群。(431
HG3299—2002
甲草胺乳油
设产品有效成分甲单肢问其位名称，结构出和基本物化参数如下：[S通生名称：Alacalor
CIPAC数学代学：204
化学名称：N（Y.3艺基本基）-N-日氧基中第乙结格式：
实验我心uH
相对分于资量别接年国际相原子质口）生物活性：除萃
蒸[k2s?,2. 1 www.bzxz.net
相对微（25，1.12
闪点.185Y
HE:3299—2002
落解度（25℃：水中22m%海干7能，内明7醇萃，二短中烷和乙醛乙醛就落+止己就定性：紫外亲德定：165并始分销，1避战留时间为43d~.71范围
太你准规定了中草胶乳油的要求、试密方法以及标志、标等，包，亡运本标准运用于中符合标准的中单胶原药与乳化剂落解在适宜的溶齐中配制成的日总胺乳油。2规范性引用文件
下到文件中的杂款通太本环注的引而成为本乐准的条款。凡是注月期的引用文件，其随后新有的整放单！不指助误的内容>或修订版均不适用车标准，然而，数感恨据本标准运成协议的各方邮实足否可使用达些文作的展新版中，凡是不让期的引用文件，其最亲版本适用于本标难.GB/T1600农药水分谢定京法
GB/T1601农的=H值测定方法
GH1农药乳剂接定性测完法
（B/1631商农商验收规则
G8193商品发约案尚法
GB4838农药乳汕包数
3要求
3.1外观：偿定的整体，无可见的浮赖和沉旋，3.2中单映乳山拉制项日后标应符合表1要求，: 45
IC 3299—2002
节股历量分效，兴
杂，%
乳波动定必能解20G伤）
低出您出产，
染热定控”
表1甲草融乳油控制项日指标
“试祖腔定杜，热唑慰定杜在止带止产情记下，至少每三月稳次1试验方法
4.1.抽样
按随CB/T16Ub中“液体制剂果详\方法逆行。用肺划数衣确定抽样的包要件.展终推样重盛小Fmt..
4.2监别试险
气诺法本鉴试可与平中胺含盘防测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样率液一他谱择的保留时叫与标样箱微中尹草融色谱悼的架留时间，其相对差值应在1.5归以内：4.3甲草胺质量分数的测定
4.3.1存法提要
试样用氧甲烷漆解，以邻率二甲酸二正皮酯为内标物，决用5%SE-30/CErurLosWA1DMC5(180m250Mr）X城充物的吸满或不锈钢杜和敏火焙离丁化检测器，对试样中均中草胺进行气色谱分离南测定，
4.3.2近剂和溶液
一氯甲烧，
中单胺标样：知质录分数大于等干s.c%。内标物：邻未二中酸二止成脂，底没有千划分析的杂质，质定液:SF-30,
我体chromosrhWAwjMcs180μ.-250ur闪标落乘r称取邻米一口单一正成酶2，胃」20UmL。等景欣十，加证量三氧中统落解,升梯释车刺度，探勺。
4.3.3忆器
气相色谱仪：具有乳火峰离子化效测器。色谱数批处理机。
白诺柱：1m×3.m(ul)我离述
样填充物：SE3o涂需在ChruaosorbWAWDMcS:150m--25cFm>上，固定设（固定液+载体>=5：100.
4.3.4色增柱的制备
4.3.4.1固定液的除滞
准拥你取.S30心定液于您杯中，加人适丘（略人于载体体积）一氧中烷使其完全扇到人9.5载体：充分银4，使之握合的与便落剂择发近干，再将穿环被[10书烘拍中娱【h，取山放在示媒器业即全室温，
4.3.4.2包谱往的映充
H:3299—2002
将小漏斗接判经洗系下爆的色谱柱的出T.分沈把制折的垃充物块人内，同时.小断轻蔽柱壁，直至块别洲离柱出口1.5<1处为止。将漏斗称至色谐柱的人口，在出口带密一小团经佳境化处理的戒璨棉，通以橡皮舜在接到再空象上，开启真有余继续爆爆加人填充物，不断轻敲壁，使其填充的与勾弱谢境充完毕，准人口端也·小因玻棉，井适当主龄以保特拌填充物不谦移动。4.3.4.3色谱柱的老化
将色谱理人日满可气化索相选凸口润暂不楼检测密，以10m的蔬量通人载气（N），分阶段需率250t，井在此湖度下老化43h4.3.5气相色谱频作条件
组度（C）：性温1A.气化室220.格测究室2EC.气沐流量（ia载气（30.氢气30空300进样量(rL),i.0.
保留时(mim)，甲草胺..内标物7.5上注染准参激是典型的，可极不同位能特点，对给定单作效作适当调整，以期获得量任效果，典型的巾鞍乳油气相色满图见医：，1—溶12—作降股3—单按—内标物图1、电草胺乳油与内标蜘的气相色谱围4.3.6测定步
4.3.6.1标样筛液的配制
弥取申草要标价(.1粘确至0.G2g），胃兵害玻璃航中，用移液管准确加入m！内标箱液，擀
4.3.6.2试样落谦的配整
多:取含中草胺药1. 1 的成样(精确至1). HI( 2 \),置于一其塞皱脂瓶中.用与 4. 3. 6. [ 中使用的同(
HG 3299—2002
一支移液管准确加入5tnL内标阅该，据匀。4.3.6.3酒定
在上述操作条件下.待仪器基稳定后，连续注人数非标样游藏，用算各针对响成恒的再复性，科相邻两甲草肢约相对响应值变化小下1.5添时，按照标机获、试样落液、试样落液，标样落液的顺进和测定。
将测得的两针试样落液以及试样前后两针标样溶液中甲草镂与内标物峰面积之比·分别进行平均。试格中的中幸胶压满分数w《%）按或（1>计算：nm.P
式中：
标样落渡中，甲胺与内标物峰面积比的平均值，试样率夜中，甲草胺与内标物峰山积比的平均值标样的质量，单位为克（）：
试样的质或，单位为克（g）
一标样中.平草胺的质尽分数，以%表示：4.3.8允许券
必饮平行测定站果之差，虚个人于1.0治。收其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按G/T1i0O\卡尔·资休\法进行，充许使用精度扣当的被量求分谢定仪是：4.5恒的测定
按C1s/T160拼行，
4.5乳液稳定性试验
按GB/T1价进行。试鉴结采应E无油，卡无沉油和沉流为合格。4.7低温稳充性试验
4.7.1方送星要
试样在保持1，记录无固体和动状物析出，链法在下比存？d，离心将固体析出物沉降，况录其计积，
4.7.2仪器
制险器，保持心伦士之
肉心管：1KmT.管底度精消至I.0iL离心机，与离心普死套
4.7.3试验步像
取15m士1.m.的详品加入高心骨中.在制冷器中冷垒0+2%商心管及其内容物在3℃下保持）1，其间每隔15ui搅拌一次：每次15，控含记录有无图物或汕状物析出。将商心款回制冷在3士2T滋结效置7山之后报齿心管取白，在掌温（不超过20%1挣置3感心分离15m管项部相对离心力为060·为速度），录曾了成部析出物的停租(帮确至 0. (5 mL)，析白物小当过0. 3 ml.合择。4.8热胞稳定性试验
4.B.1仪器
恒温箱（吨温水格）：1T上2
安前瓶或54℃仍能密封的密瓶），5CmL医
4.B.2测定女乐
[IG32992002
用注射器将约35ml.乳准试样，注人干净的安额（或坡玻瓶）中.（避免减样接链瓶致），暨此安敏于冰浴中至格，用高面火始连对口（逾免剂挥发)，至少封一瓶，分别称血。样材好的安到板置于金属穿器内，再将金限密器放人54℃12么机乱箱（或本裕）中，放置14取出冷至充，将安品瓶外部擦净后分别称正，质盘未发生变化的试样，\24h内对用草胺告是进行检验，检验站果甲草肢合其充许降单产前测得平均的的然，
4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收，虚衍合《K/T1%04的规定，板数值的处理·采用修约值比较法。5、标志、标茎、包鞭、贮运
5.1年率胶乳-1的标态、标签和色装，应符合（B1838的现定。5.2中胺乳拍应用清沾，干焕内密外盖的棕色较璃瓶他装.每瓶净含量为5U0g、100Cg等：外包表用草套或瓦纸箱做村些，每箱净含量宽不超过12kg。5.3根据用户要求或订货协双，可以采用其他形式的包装，也要符合GB4838的规定，5.4包装件应比在在风，干案的准房中5.5忙运时，产防潮混和月晒，不行与食物钟了、饲料得放、准免与皮肤，眼时接触防正由费吸入5.6安全：甲胶需低毒除草剂。使用本品应带防护手查。随雾时要顺风方向进行，防止口屏吸入，皮肤或身体规露部位捶触本品后，应及时用肥启和水洗净。万一发生中毒现象应及时请医生诊治。5.7保证期，在规定的贮运条件下，甲草胺乳油的保证期，以生产口期算起为两年。在两年保证期内水分不得商下0.必.其他指标病为合标准宝求，s;
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备系号：10936—2002
中华人民共和国化工行业标准
HG3299—2002
代搭HG329S1990
甲草胺乳油
AlachlnrEmulsifiabae Concentrates2002-09-28发布
2003-06-01实施
中华人民共和国家经济贸易委员会发布前言
本标猫的第3章、单5章是翌制性的，其余是推荐性的。本标准化替强制性化工行业标准HG3299—1900甲草胶乳洲3。本标难与11G299
增加了前言.
水分指标巾小于等于（.4改为小丁等于.6.低祖稳实性的测定条件0%12%1h改为0+27d(PA方法？.pH值范m出4--7改为4.0~-7.b.
本标准由原国京石动利化学1业高政策法规司提山。本标准由全国农药标化技术委品会（CSBTS/TC133)归口。木标准负声起草单位：沈比化工研究院.准标难您加起毕单位：南通江山农药化1腰份有限公司。本标准主要起人萎被恰、邢石、吕胜。本标带于1930年片次农布，
本标难为第达修汀
本标准委托全国农药标准化技术委员会密书处负解群。(431
HG3299—2002
甲草胺乳油
设产品有效成分甲单肢问其位名称，结构出和基本物化参数如下：[S通生名称：Alacalor
CIPAC数学代学：204
化学名称：N（Y.3艺基本基）-N-日氧基中第乙结格式：
实验我心uH
相对分于资量别接年国际相原子质口）生物活性：除萃
蒸[k2s?,2. 1 www.bzxz.net
相对微（25，1.12
闪点.185Y
HE:3299—2002
落解度（25℃：水中22m%海干7能，内明7醇萃，二短中烷和乙醛乙醛就落+止己就定性：紫外亲德定：165并始分销，1避战留时间为43d~.71范围
太你准规定了中草胶乳油的要求、试密方法以及标志、标等，包，亡运本标准运用于中符合标准的中单胶原药与乳化剂落解在适宜的溶齐中配制成的日总胺乳油。2规范性引用文件
下到文件中的杂款通太本环注的引而成为本乐准的条款。凡是注月期的引用文件，其随后新有的整放单！不指助误的内容>或修订版均不适用车标准，然而，数感恨据本标准运成协议的各方邮实足否可使用达些文作的展新版中，凡是不让期的引用文件，其最亲版本适用于本标难.GB/T1600农药水分谢定京法
GB/T1601农的=H值测定方法
GH1农药乳剂接定性测完法
（B/1631商农商验收规则
G8193商品发约案尚法
GB4838农药乳汕包数
3要求
3.1外观：偿定的整体，无可见的浮赖和沉旋，3.2中单映乳山拉制项日后标应符合表1要求，: 45
IC 3299—2002
节股历量分效，兴
杂，%
乳波动定必能解20G伤）
低出您出产，
染热定控”
表1甲草融乳油控制项日指标
“试祖腔定杜，热唑慰定杜在止带止产情记下，至少每三月稳次1试验方法
4.1.抽样
按随CB/T16Ub中“液体制剂果详\方法逆行。用肺划数衣确定抽样的包要件.展终推样重盛小Fmt..
4.2监别试险
气诺法本鉴试可与平中胺含盘防测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样率液一他谱择的保留时叫与标样箱微中尹草融色谱悼的架留时间，其相对差值应在1.5归以内：4.3甲草胺质量分数的测定
4.3.1存法提要
试样用氧甲烷漆解，以邻率二甲酸二正皮酯为内标物，决用5%SE-30/CErurLosWA1DMC5(180m250Mr）X城充物的吸满或不锈钢杜和敏火焙离丁化检测器，对试样中均中草胺进行气色谱分离南测定，
4.3.2近剂和溶液
一氯甲烧，
中单胺标样：知质录分数大于等干s.c%。内标物：邻未二中酸二止成脂，底没有千划分析的杂质，质定液:SF-30,
我体chromosrhWAwjMcs180μ.-250ur闪标落乘r称取邻米一口单一正成酶2，胃」20UmL。等景欣十，加证量三氧中统落解,升梯释车刺度，探勺。
4.3.3忆器
气相色谱仪：具有乳火峰离子化效测器。色谱数批处理机。
白诺柱：1m×3.m(ul)我离述
样填充物：SE3o涂需在ChruaosorbWAWDMcS:150m--25cFm>上，固定设（固定液+载体>=5：100.
4.3.4色增柱的制备
4.3.4.1固定液的除滞
准拥你取.S30心定液于您杯中，加人适丘（略人于载体体积）一氧中烷使其完全扇到人9.5载体：充分银4，使之握合的与便落剂择发近干，再将穿环被[10书烘拍中娱【h，取山放在示媒器业即全室温，
4.3.4.2包谱往的映充
H:3299—2002
将小漏斗接判经洗系下爆的色谱柱的出T.分沈把制折的垃充物块人内，同时.小断轻蔽柱壁，直至块别洲离柱出口1.5<1处为止。将漏斗称至色谐柱的人口，在出口带密一小团经佳境化处理的戒璨棉，通以橡皮舜在接到再空象上，开启真有余继续爆爆加人填充物，不断轻敲壁，使其填充的与勾弱谢境充完毕，准人口端也·小因玻棉，井适当主龄以保特拌填充物不谦移动。4.3.4.3色谱柱的老化
将色谱理人日满可气化索相选凸口润暂不楼检测密，以10m的蔬量通人载气（N），分阶段需率250t，井在此湖度下老化43h4.3.5气相色谱频作条件
组度（C）：性温1A.气化室220.格测究室2EC.气沐流量（ia载气（30.氢气30空300进样量(rL),i.0.
保留时(mim)，甲草胺..内标物7.5上注染准参激是典型的，可极不同位能特点，对给定单作效作适当调整，以期获得量任效果，典型的巾鞍乳油气相色满图见医：，1—溶12—作降股3—单按—内标物图1、电草胺乳油与内标蜘的气相色谱围4.3.6测定步
4.3.6.1标样筛液的配制
弥取申草要标价(.1粘确至0.G2g），胃兵害玻璃航中，用移液管准确加入m！内标箱液，擀
4.3.6.2试样落谦的配整
多:取含中草胺药1. 1 的成样(精确至1). HI( 2 \),置于一其塞皱脂瓶中.用与 4. 3. 6. [ 中使用的同(
HG 3299—2002
一支移液管准确加入5tnL内标阅该，据匀。4.3.6.3酒定
在上述操作条件下.待仪器基稳定后，连续注人数非标样游藏，用算各针对响成恒的再复性，科相邻两甲草肢约相对响应值变化小下1.5添时，按照标机获、试样落液、试样落液，标样落液的顺进和测定。
将测得的两针试样落液以及试样前后两针标样溶液中甲草镂与内标物峰面积之比·分别进行平均。试格中的中幸胶压满分数w《%）按或（1>计算：nm.P
式中：
标样落渡中，甲胺与内标物峰面积比的平均值，试样率夜中，甲草胺与内标物峰山积比的平均值标样的质量，单位为克（）：
试样的质或，单位为克（g）
一标样中.平草胺的质尽分数，以%表示：4.3.8允许券
必饮平行测定站果之差，虚个人于1.0治。收其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按G/T1i0O\卡尔·资休\法进行，充许使用精度扣当的被量求分谢定仪是：4.5恒的测定
按C1s/T160拼行，
4.5乳液稳定性试验
按GB/T1价进行。试鉴结采应E无油，卡无沉油和沉流为合格。4.7低温稳充性试验
4.7.1方送星要
试样在保持1，记录无固体和动状物析出，链法在下比存？d，离心将固体析出物沉降，况录其计积，
4.7.2仪器
制险器，保持心伦士之
肉心管：1KmT.管底度精消至I.0iL离心机，与离心普死套
4.7.3试验步像
取15m士1.m.的详品加入高心骨中.在制冷器中冷垒0+2%商心管及其内容物在3℃下保持）1，其间每隔15ui搅拌一次：每次15，控含记录有无图物或汕状物析出。将商心款回制冷在3士2T滋结效置7山之后报齿心管取白，在掌温（不超过20%1挣置3感心分离15m管项部相对离心力为060·为速度），录曾了成部析出物的停租(帮确至 0. (5 mL)，析白物小当过0. 3 ml.合择。4.8热胞稳定性试验
4.B.1仪器
恒温箱（吨温水格）：1T上2
安前瓶或54℃仍能密封的密瓶），5CmL医
4.B.2测定女乐
[IG32992002
用注射器将约35ml.乳准试样，注人干净的安额（或坡玻瓶）中.（避免减样接链瓶致），暨此安敏于冰浴中至格，用高面火始连对口（逾免剂挥发)，至少封一瓶，分别称血。样材好的安到板置于金属穿器内，再将金限密器放人54℃12么机乱箱（或本裕）中，放置14取出冷至充，将安品瓶外部擦净后分别称正，质盘未发生变化的试样，\24h内对用草胺告是进行检验，检验站果甲草肢合其充许降单产前测得平均的的然，
4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收，虚衍合《K/T1%04的规定，板数值的处理·采用修约值比较法。5、标志、标茎、包鞭、贮运
5.1年率胶乳-1的标态、标签和色装，应符合（B1838的现定。5.2中胺乳拍应用清沾，干焕内密外盖的棕色较璃瓶他装.每瓶净含量为5U0g、100Cg等：外包表用草套或瓦纸箱做村些，每箱净含量宽不超过12kg。5.3根据用户要求或订货协双，可以采用其他形式的包装，也要符合GB4838的规定，5.4包装件应比在在风，干案的准房中5.5忙运时，产防潮混和月晒，不行与食物钟了、饲料得放、准免与皮肤，眼时接触防正由费吸入5.6安全：甲胶需低毒除草剂。使用本品应带防护手查。随雾时要顺风方向进行，防止口屏吸入，皮肤或身体规露部位捶触本品后，应及时用肥启和水洗净。万一发生中毒现象应及时请医生诊治。5.7保证期，在规定的贮运条件下，甲草胺乳油的保证期，以生产口期算起为两年。在两年保证期内水分不得商下0.必.其他指标病为合标准宝求，s;
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