HG/T 2520-2006.Industrial phosphorous acid.
1范围
HG/T 2520规定了工业亚磷酸的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装运输和贮存。
HG/T 2520适用于工业亚磷酸。该产品主要用作亚磷酸盐、合成纤维和有机磷农药等的生产原料,还用于生产高效水处理剂氨基三亚甲基膦酸。
分子式:H3PO3
相对分子质量:81.99(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引 用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 190-1990危险货物包装标志
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻 菲哕啉分光光度法(eqv ISO 6685 :1982)
GB /T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色结晶。
3.2工业亚磷酸应符合表1要求。

1范围
工业亚磷酸
HG/T 2520--2006
本标准规定了工业亚磷酸的要求：试验方法，检验规则以及标志、标袭、包装、运输和贮存。本标准适用于工业亚磷酸。该产品要用作亚磷酸盐、合成纤维和有机磷农药等的牛产原料，还用于生产高效水处理剂氨基三亚甲基膦酸。分子我：HPO
相对分子质量：81.99（按2001年国际相对原了质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括断误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的务方究是否可使用这些文件的最新版本。儿是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T190-199》危险货物包装标志GB/T191-2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/11250极限数值的表示方法和判定方法:
GB/T3049--1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻啰晰分光光度法（evIS0）6685：[982】
GB/T6678化工产品采样总则
CB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（evIS03696：1987）IIG/T 3696.1
无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标推溶液的制备HG/T3696.3:无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3要求
3.1外观：白色结晶。
工业亚磷酸应符合表要求。
表1要求
亚磷酸(H,PO:)质量分数/%
氧化物(以CI计)质分数/%
铁(Fu)质量分数/%
磷盐<以PO计)质量分数/%
硫酸盐(以S0).计)质量分数/%
优等品
一等品
合格品：
HIG/T2520—2006
4试验方法
4.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者必须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严使用明火加热。4.2般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析继试剂和G13/T6682一1992中规定的三级水。试验中所雷标准溶液、杂质标推溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T 3696.3之规定制备4.3严磷酸含量的测定
4.3.1方法提要
在试验溶液中，以首里香酚酸为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定，根据氢氧化钠标准滴定溶液的消耗量，确定亚磷酸含量。4. 3.2试剂
4. 3. 2. 1氢氧化钠标准定溶液：c(NaOH)αI.G n10i/L。4.3.2.2百单香酚敲指示液
4.3.3分析步骤
称取约1g试样.精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加80ml.水溶解，加3滴百里香酚酸指示液，用氢氧化钠标准滴定游液滴定至液量浅蓝色即为终点：尚时作空自试验。4. 3. 4结巢计算
亚磷酸含量以业概酸（H:PO):）的质分数计数值以%表示.按公式(1)计算：YacM×100=V-V>cM
我中：
nx1 000
V-…一滴定试验溶液所消的氢氧化钠探准滴定溶液的依积的数偏，单位为竟升（mL.）；V.--滴定空白试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为升（mL）；c一一氢化钠标推滴定溶液浓度的准确数俏，单位为摩尔每升（mu1/L)：m试料的质量的数值，单位为克(g)；M—亚磷酸（1/2H.PO:的摩尔质量的数值，单位为党每障尔（g/mol)（M4l.00）。取平行测定结累的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4. 4氯化物以C计)含量的测定bzxz.net
4.4.1方法提要
在硝酸介质中，试验溶液中氯离了与硝酸银牛成难溶的氧化银，当氯离了含量较低时，在一定时间内氯化银呈悬浮体、使溶液浑浊。试验溶液所显浊度与标准比浊溶液比较。4. 4.2试剂
4.4.2.1硝酸溶液;1--3。
4.4.2.2硝酸银溶液：17g/L
4.4.2.3氯化物标准落液：1ml.溶液含氯（Cl)0.010mg移取1.00mL按IIG/T3696.2配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇均。
4.4.3分析步骤
优等品称（3.00=0.01)g诚样，-等品、合格品称敢（0.50叫：0.01)g试样，置于50ml.比色管中，加人20ml水溶解，再加入2rxiL硝酸溶液、2mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇勾，放置10min。所2
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呈独度不得火于标准比浊液。
HIG/T 2520--2006
标准是优等品移取3.00mL、一等品移取5.00mL、合格品移取10.00mL氯化物标准溶液置于50 rnL比色簧中，与试料同时同样处理。4.5铁含量的测定
4.5.1方法提要
同G3/3049.·-1986第2章。
4.5.2试剂
GB/T 3049—1986 第 3 意及
4.5.2.1氨水。
A.5.2.2盐酸溶液：2-3
4.5.3仪器
分光光度带有厚度为3cn的吸收池。4.5.4分析步骤
4.5.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3019—1986中第5.3条操作，选用3cm吸收池及其对应的铁标雅溶液用量，绘制工作曲线。
4.5.4.2分析步骤
优等品称取约8g试样，等品和合格品称取约2g，精确至0.01g，置于100mL烧杯中，加人40mL水溶解；于另一烧杯中加人40 r水作为空白试验溶液。将试验溶液和空白试验溶液，分别转移到100ml容量瓶中，然后按GB/T3049—1986中第5.4.1条从“用氨水溶液...”开始进行操作。4.5.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w?计，数值以%表示，按公式(2)计算：X100=mL=mz
mi—n
m×1000
式中：
-根据测得的试验溶液的吸度从工作曲线上查出的锹的质量数值，单位为克（m）：mo\
-根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量数值，单位为毫克（mig)；n-—一试料质量的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0.0001%；一等品和合格品不大于0.000 2%。4.6磷酸盐含量的测定
4.6.1方法提要
试验溶液中的磷酸根离子，与加入的镁混合液反应，生成难溶物呈悬浮体，使溶皴辉·试验溶液所呈浊度与标谁比泄溶蔽比较。
4.6.2试剂
4.6.2.1氮水溶液：2+3.
4.6.2.2盐酸溶液114。
4.6.2.3镁混合溶液：称5. 5g氯化镁和7g氯化铵置卡 200 mL烧杯巾,加 65mI.水溶解，再加35 mL氮水溶液，放置24h，必要时过滤。4.6.2.4磷酸盐标溶液1mL溶液会磷酸盐（PO4)0.1g。移取10.00mL按HG/T3696.2配制的磷酸盘标溶液，置于100nL容量瓶中，用水稀释至刻度摇勾。
4.6.3分析步骤
HG/T2520-2006
4.6.3.1试验溶液的制备
称取(1.000.01)g试样，置于100ml.容量瓶中,用水稀释举刻度,匀：4.6. 3.2测定
用移液管移取10mL溶液.晋于25ml.比色管巾，加5ml.氨水溶液和5ml,镁混合溶液用水稀至刻度，摇匀，放置10min后，所呈浊度不得大于标准比独溶液，标准是优等品移取1. (0 ml一等品移取 2.00 mL、合铬品移取 6. 00 mL磷酸盐标溶液,分别置于25mL比色管中，用盐酸溶液调节pH~2后，与试料同时同样处师。4.7硫酸盐(以S04计)含量的测定4.7.1方法提要
在盐酸介质中，试验溶液中硫酸根与氯化钡生成难溶的硫酸领呈悬浮体，使溶液辉浊，试验溶液所呈度与标滩比浊溶液比较。
4.7.2试剂
4.7.2.1盐酸溶液：1十9。
4.7.2.2二水氯化溶液;250 g/1.。4.7.2.3硫盐标准溶液：1mI溶液含硫酸盐（S04)0.01tIg移取1.00mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇。
4.7.3．分析步骤．.．．
优等品称取（3.00±0:01）g试样、等品和合格品称取（1.00士0.01)g试样，置于25mL:比色管巾，加约10ml.水溶解，加人0.5mL盐酸溶液和1ml.氯化钡溶液，稀释至刻度，掘匀，放置15min。所呈浊度不得大丁标雅比浊溶液。标准比浊溶液是优等品移瑕1.50 mL、一等品移取 8. 00 mL、合格晶移取 J.0.00 ml.硫酸盐标准落液.与试料同时同样处理。
5检验规则
5.1本标雄要求中的所有指标项目均为出厂检验项目应遂批检验5.2，生产用相问材料基本相间的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一缀别的亚磷酸为一批，每批产品不超过251
5.3按照（G13/T6.678的规定确定采样单元数：采样时，将采样器白包装袋的上片插入至料层深度的四分之三处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g·分装人两个「燥、清洁的广口瓶中，封。瓶上粘黏标签，注明，生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期，采样昔姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。
5.4.工业亚麟酸应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的工业亚都符合本标谁的要求。5.5使用单位有权按照本标摊的规定对收到的工业政磷酸进行验收。验收应在货到之Ⅱ起一个月内逊行。
5.6检验结果中如有指标不符合本标准要求时应重新自两借量的包装袋中采样逊行复验·复验结果郎使只有一项指标不符合本标谁要求，则整批产品为不台格．：．．5.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准：：6标志、标签
6.1工业亚磷酸包装桶或袋要有牢周清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址，品名称、商标、等级净含量、批号或生日期、本标准编号及GB1901990中规定的“腐蚀品”标志和GB/T.1.91--2000中4
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规定的“怕雨\禄志，并在包装中附有\危险化学品安全技术说明书”。HG/T 2520-2006
6.2每批山厂的工业亚磷酸部应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标，等级、净含量、批号或生产日期、产品质量衍合本标准的证明和本标准缔号。7包装、运输、贮存
7.1工业亚磷酸产品深用密封，全开口桶或符合有关运输安全规定的高强度复合包装袋包装。每批包装材料的性能和检验方法应符合有关规定，7.2工业亚磷酸产品的桶包装为三层仙装：内衬两层聚乙烯塑料袋，外套包装采用密封企开口铁桶或纤维板桶，两层内袋用维尼龙绳或其他质量柑当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；铁慵或红维板桶用桶盖盖好，用卡紧圈卡紧，用T形铁销销好。每桶工业亚磷龄的净含量25kg或50kg。7.3工业亚磷产品的袋包装为三层包装：内衬两层聚乙烯塑料袋，外袋为涂膜聚闪烯编织袋。两层内袋将空气排出后用维尼龙绳或其他质晟相当的绳扎紧，鼓用与其相当的具他方式封口；外袭采用维尼龙缉或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏线玻跳线现象。每袋工业亚磷酸的净含量25 kg。
7.4、1业亚磷酸在运输过程中应防潮、防丽、防晒，并严禁与碱性、易燃物、氧化剂类货物共运。7.5业业酸在存过程小成防潮、防雨、防晒并不得与碱性、易燃物、氧化剂类货物混贮，
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