HG/T 2523-2007.Basic zinc carbonate for industrial use.
1范围
HG/T 2523规定了工业碱式碳酸锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2523适用于工业碱式碳酸锌。该产品主要用作催化剂、脱硫剂、橡胶制品及乳胶制品的原料等。
分子式:ZnCO3●2Zn(OH)2●H2O
相对分子质量:342.23(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 8946塑料编织袋
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色粉末。
3.2工业碱式碳酸锌应符合表1要求。

[CS 71. 060. 50
备案号：20503--2007
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2523-2007
代替HG/T2523—1993
工业碱式碳酸锌
Basic zinc carbonate for industrial use2007-04-13发布
须=eeekeKe=蘭
2007-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政韩委园会发布前言
本标准代替HG/T 2523—1993&上业碱式碳酸锌》本标与HG/T2523—1993的主要技术变化如下：HG/1:2523—2007
-原行业标准测定的是重金属（以Pb计）含量.本标准测定的是铅含量的指标，试验方法做相应调整（1993版3.2.本版3.2)。
一指标参数相应调整（1993版3.2,本版3.2）。一取消原标准中附录 A的要求。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归LI。本标准起草单位：天津化工研究设计院、洛阳市蓝天化工厂、上海京华化工厂。本标雅主要起草人：赵美敬、沈坤照、王端强。本标摊所代替标准的历次版本发布情况：.HG/T 2523—1993
1范围
工业碱式碳酸锌
HG/T 2523--2007
本标准规定了丁业碱式碳酸锌的要求，试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和此存。本标准适用于工业碱式碳酸锌。该产品主要用作催化剂、脱硫剂，橡胶制品及乳胶制品的原料等，分子:ZnCO2Zn(0H)·Hz0
相对分子质量，342.23（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标谁的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标推。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本标准。r3/T191-2000包装储运图示标志（cqVIS0780：1997)（H3/T1250极限数值的表示方法和判定方法（13/T6678化产品采样总则
G13/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvIS(）3696：1987）GI3/T8946塑料编织袋
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工*品化学分析用制剂及制品的制备3要求
外观：白色粉。
3.2工业碱式碳酸锌应符合表！要求。表１要求
碱式碳酸锌(以n计)(以干基计)质母分数灼烧失量
铅(Pb)质望分数
硫酸盐(以S0,计)质量分数
细度（通过75μm筛网)（以T基计）锯(Ca)质量分数
优等品
25.0~-28. 0
指标/%
25, 0~-30. 0
合格品
25.0-~-32. 0
HG/T 2523--2007
4试验方法
4.1安全摄示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溉到皮肤上应立那用水冲洗,严重紊应文即治疗。
4.2—毅规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规寇的三级水。试验中新用标准滴定溶液、杂质标推溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定制备。4.3外观判别
在自然光下,用目视法判定外观。4. 4 碱式碳酸锌含量的测定
4. 4. 1 方法摄要
用盐酸溶解试料，加入掩蔽剂掩蔽干扰离子，在pH5～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚作为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标推滴定溶液滴定。4.4. 2试剂
4.4.2.1抗坏血酸。
4.4.2.2盐酸溶液：1+1。
4.4.2.3氮水裕液,2十3。
4.4.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH5.5。将150g乙酸钠溶于水中,加人 50mL冰乙酸,用水稀释至1000 mL，播匀。4.4.2.5化钠溶液，200g/L，贮存于塑料瓶中。4. 4.2.6硫代硫酸钠溶液：100 g/L。4.4.2.7乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:t(EDTA)α0. 05 mal/L4.4.2.8对硝基指示液：1g/L。
4. 4. 2. 9二甲酚指示液:2 g/1-4. 4. 3 分析步骤
称取预先于105℃～110℃条件下干燥至质量恒定的试样约2%.精确至0.0002名，置于400mL高型烧杯中，娜少最水润混，加入约15mL盐酸溶液将试样溶解。全部转移至250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇勾。
用移液誉移取25mL试验溶液，置于250mL锥形瓶中，加入70L.水、0.1g抗坏血酸，2滴对硝基酚指示减，用氨水溶液调至黄色,再用盐酸溶液调至恰呈无色。加人20 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5 mL 氟化钠溶液、5 mL 硫代硫酸钠溶液,摇勾。 加 5 滴二甲酚橙指示液,用乙二胺四乙酸二钠(ED-TA)标准满定落液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为终点。同时同样处理空白试验溶液。4.4.4结巢计算
碱式碳酸锌含量以锌（Zn)的质量分数ul讨，数值以%表示，按公式(1)计算： (V0Mx 1...
m X25/250
式中：
V.-·一定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL),
空白试验所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
HG/T 2523—2007
c一乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);m—一试料的质的数值.单位为克(g)；M-锌(Zn)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mul)(M=65.39）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，4.5灼烧失量的测定
4.5.1方法提要
将试料于（651士50）℃条件下热解为氧化锌，测定其灼烧失量。4.5.2仪器、设备
4.5.2.1瓷：30mL。
4.5.2.2高温炉：温度能控制在（650士50）℃。4.5.3分析步骤
用已于（650士50）C条件下灼烧至质量恒定的瓷，称取约3g试样，精确至0.0002g，置于高温炉内，在（650+50）℃条件下灼烧至质量恒定。4.5.4、结果计算
灼烧失量以质量分数2计，数值以%表示，按公式(2)计算：m)-m2×t00
式中：
ml--灼烧前试样和埚的质量的数值.单位为克(g)：灼烧后残余物和埚的质的数值，单位为克（名）：m
试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定续果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，4.6铅含量的测定
4.6.1方法提要
通过测定试验溶液和标准溶液所产生的原子蒸汽对铅元素的特定吸收波长辐射的吸光度来确定试料中钻元素的含量，
4.6.2试剂
4.6.2.1盐酸溶液：1+1
4.6.2.2硝酸溶液：1+1
4.6.2.3铅标准液：1mL溶液含铅（Pb)0.10mg。稳取10.00mL按HG/T 3696.2配制的铅标准溶液，置于100 IIL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
4.6.3仪器、设备
4.6.3.1原了吸收分光光度计。
4.6.3.2铅空心阴极灯
4.6.3.3波长：283.3nm.
4. 6. 3. 4火焰;空气-乙炔。
4.6.4分析步骤
4.6.4.1工作曲线的绘制
取.4只100ml.容量瓶,用移液管分别加人0.00 mL、2.00mL,4.00 mL,6.00mL铅标准游液，加人10L盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。按4.6.3的规定，将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。从每个标准溶被的吸光度中诚去空白溶液的吸光度，以铅的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。3
HG/T 2523—2007
4. 6. 4. 2 测定
称取约 0. 5 试样,精确至 0. 000 2 名,置于 150 mL烧杯中。用少量水润湿,加人硝酸落液溶解,娠热蒸发至无NO2为止，冷却。全部转移至100mL容盘瓶中，加人10mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。同谢同样处理空白试验溶液，按4.6.3的规定，将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。从工作曲线上查出试验落液和空白试验游液中铅的质量。
4. 6. 5结果许算
铅含量以铅(Pb)的质量分数w3计，数值以%表示，按公式（3)计算：
式中：
(ml —22)/1 000
从工作曲线上查出的试验溶液中铅的质量的数值，单位为克（mg）：m1
m2-—从工作曲线上查出的空白试验溶液中铅的质量的数值，单位为意克(mg)：一试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术乎均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.7水分的测定
4.7. 1 方法携要
试料在105~～110℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。4.7.2仪器、投备
4.7.2. 1称量瓶50 mmX30 mm
4.7.2.2电热温干燥箱:温度能控制在 105 ℃--110 ℃.。4.7.3分析步素
用已于105℃～110℃条件下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约3g试样，精确至0.0002名，置于电热恒温干爆箱中，在105℃～110℃条件下干燥至质量恒定。4.7.4结梁计算
水分以质分数4 计,数值以%表示，按公式(4)计算：ml=mz×100
式中：
ml---干爆前试料和称盘瓶的质量的数值，单位为克(g);m2
干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g：m—试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4. 8疏酸盐含量的测定
4.8.1方法摄要
在酸性条件下，加入氟化钡溶液，与试验溶液中的硫酸根离子生成白色沉淀，与硫酸钡标难比独溶液自规比独。
4.8.2试剂
4. 8. 2. 1盐酸溶液:1+ 1。
4. 8. 2.2 95 %z醇。
4.8.2.3氟化领溶液：100g/L。
4. 8. 2. 4硫酸盐标准溶液: 1 ml.溶液含有硫酸盐(S()4)0. 10 mg。移取10.00mL按HG/T3696.2妻求配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至4
刻度、摇勾。
4.8.3分析步骤
HG/T 2523--2007
称取(0. 50士0. 01)g试样,置于 100 mI. 烧杯中。加人少量水润湿,加人约 10 ml. 盐酸溶澈将试样溶解，煮沸3min,冷却。全部转至100 mL容量瓶中（必要时过滤）用水稀释至刻度，匀。用移液管移取 1U mil.上述溶液,置于50 ml 比色管中,加水至约 25 ml.,加人 5 ml. 95 %乙醇,2 mI.氟化钡溶液,用水稀释至刻度-播勾,放置 l0min，所产生的白色浑浊不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液是按下列规定移取硫酸盐标准溶液.与试料同时同样处理。优等品：3.00ml.；
等品：4.00 ml.。
4.9细度的测定
4.9.1试剂
95 %乙醇。
4.9.2仪器、设备
4.9.2.1试验筛：$75mm×25mm/0.075mm，4.9.2.2大羊毫笔。
4.9.3分析步骤
称取约10 g试样.精确至 0. 01 g,置于预先于 105 ℃-~110 ℃下十燥至质量恒定的试验筛中。用1(00m1.烧杯盛满白来水，将试验筛慢慢没入水中待试料润湿后，用大楷羊毫笔约1/3毫尖，以每秒二周的速度轻轻刷洗，每刷洗20周将试验筛提出水面，每提出两次换水一次，直至烧杯内澄清无试料为止。用流量为300 ml./min~400 ml./min的燕馏水流将毛笔上的试料冲人筛内，并冲洗筛网30s。然后用 10 mL 95 %乙醇冲洗一次,将试验筛于 105 ℃~-110 ℃下燥至质量恒定。4. 9. 4结果计算
细度以质量分数况5 计，数值以%表示，按公式(5)计算：tels
武中：
100-24
m ---试验筛和筛余物的质最的数值，单位为克(g);一试验筛的质量的数值，单位为克（g），2
试料的质量的数值，单位为克（g)；按1.7条测得的水分，
联平行测定结果的算术平均值为测定结果，两欢平行测定结果的绝对差值不卡工02%。4.10镉含量的测定
4.10.1方法提要
通过测定试验溶液和标推溶液所产生的原子蒸汽对锅儿紊的特定吸收波长辐射的吸光度来确定试料中锰元素的含量。
4. 10.2试剂
4.10.2.1盐酸溶液：1-1。
4.10.2.2硝酸溶液，1+1
4.10.2.3镐标准溶液：1inL溶液含有(Cd)0.01)mg。移取 1.00 mL按 HG/T 3696.2配制的标推溶液,置于 100 mL.容量瓶中，用水稀释至刻度-播勾。该溶液使用前制备。
HG/T 2523--2007
4.10.3仅解、设备
4.10.3.1原子吸收分光光度计。4.10.3.2-懒空心阴极灯。
4.10.3.3被长228.8nm。
4.10.3.4火焙：空气-乙炔。
4.10.4分析步骤
4.10.4.1工作曲残的绘制
取 4 只 100 mL 容量瓶,用移液管分别加人 0.00 ml.,2,00 ml.、4. 00 mL,6.00 mL镉标准液,加人10mL盐酸游瓶，用水稀至刻度，摇勾按4.10.3的规定，将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中碱去空白溶液的吸光度，以的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.10.4.2测定
称取约1g试样，精确至0.0002g·置于150mL烧杯中。用少量水润凝，加人硝酸溶液溶解，加热蒸发至无NOz为止，冷却。全部转移至100mL容最瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL上述游液，罩于100mL容量瓶中，加人10mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，播勾。同时同样处理空白试验游液。
按4.10.3的规定，将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中韬的质量。
4. 10. 5 结乘计算
镭含量以幅(Cd)的质最分数s计,数值以%表示，按公式(6)计算：(mlm2）/1.00×100.
式中：
mX10/100
一-从工作曲线上查出的试验溶液中的质量的数值，单位为毫克（mg)：m2——从工作曲线上查出的空白试验溶液中镉的质量的数值，单位为毫克(mg)m-试料的质量的数值，单位为克(g）。+++(6)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5检验规则
5.1本标准采用型式检验和出厂检验。5.1.1型式检验。要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每三个月至少进行一型式检验。有下列情况之一时，必须进行型式检验，a)更新关键生产工艺。
b）主要逐料有变化。
c）停产又恢复生产。
d）与上饮型式检验有较大差异。e）合同规定。
5.1.2出厂检验。要求中规定的碱式碳酸锌含量、灼烧失量、铅含量、水分、硫酸盐含量、细度等六项指标为出厂检验项目，应逐批检验。5.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同.班组生产的同一级刻的工业碱式碳酸锌为一批。每批产品不超过15t。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装裁的上方斜插人至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶6
HG/T 2523--2007
或塑料袋中，密封。瓶上粘贴标签，注明，生产厂名、产品名称，等级、批号，采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间出生产厂根据实际需要确定。5.4工业碱式碳酸锌应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符台本标谁的要求。5.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业臧式碳酸锌进行验收。验收应在货到之日起个月内近行。
5.6检验结果如有一项指标不符合本标推要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使贝有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。5.7采用GB/T1250规定的修值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、标签bzxz.net
6.1工业碱式碳酸锌包装上应有牢固清晰的标志·内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标等级、净含量、批号或生产日期本标雅编号及GB/T191一2000 中规定的\帕晒”、“怕丽\标志。6.2每批出厂的工业碱式碳酸锌都应附有质量证明·13。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量，批号或生产H期、产品质量符合本标推的证明和本标准编号。7、包装、运输、存
7.1T业碱式碳酸锌采用双层包装方式。内包装采用聚乙烯塑料膜袋·内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的共拖方式封口，外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8916B型的规定，外用维尼龙线或其他质量相当的线縫口，继线整齐，针距均勾，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为25kg，
7.2工业碱式碳酸锌在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮，7.3汇业碱式碳酸锌应贮存在阴凉干燥处，防止雨淋、受潮。7
中华人民共和国
化工行业标准
工业碱式碳酸锌
HG/T 2523—2007
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)北京云猎印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张字数16千字2007年10月北京第1版第1次印刷$号+155025·0489
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