HG/T 2526-2007.Stannous chloride for industrial use.
1范围
HG/T 2526规定了工业氯化亚锡的要求、试验方法检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 2526适用于工业氯化亚锡。该产品主要用于制镜和电镀工业中，也用作还原剂、媒染剂和漂白剂。
分子式:SnCl2● 2H2O
相对分子质量:225.65(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780: 1997 )
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哕啉分光光度法(eqv ISO 6685 :1982)
GB/T 6678化工产品采样 总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 9723-1988 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:无色结晶。
3.2工业氯化亚锡应符合表I要求。

ICS71.060.50
备案号：20504—2007
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2526—2007
代替HG/T2526—1993
工业氯化亚锡
Stannous chloridefor industrial use2007-04-13发布
须=eeekeé
2007-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
PDF created with pdfF actor
w.pdffactor.com
本标准修改采用俄罗斯标准IOCT4780—1978《纯氯化亚锡》。本标准根据俄罗斯标准IOCT4780-1978纯氯化亚锡》重新起草。HG/T2526—2007
在采用TOCT4780-1978时，本标准做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编人正文中，并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一一览表以供参考。本标准代替HG/T2526-1993《工业氯化亚锡》。本标准与HG/T25261993的主要技术差异如下：要求中增加了铁、铜和铅含量（本版3.2），取消了重金属（以Pb计）含量（1993年版3.2）；要求中对氯化亚锡含量、砷含量指标进行了调整（1993年版3.2，本版3.2）；试验方法中砷含量的测定由碑斑法改为亚铁邻菲暖啉间接分光光度法（1993年版4.4，本版4.6)；
试验方法中铁含量的测定采用邻菲啰琳分光光度法（本版4.7），铅和铜含量的测定原子吸收分光光度法（本版4.8、4.9）：产品的包装采用塑料桶包装取消铁桶和木桶包装（1993年版6.2，本版7.1）。本标准附录A，附录B和附录C为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准主要起草单位：云南锡业集团（控股）有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人：白键、曹靖、丁锡波、达刘生、李虹颖、陆思伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2526—1993。
PDF created with pdff actory trial version ww.pdffacton.com1范围
工业氯化亚锡
HG/T2526--2007
本标准规定了工业氯化亚的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于工业氟化亚锡。该产品主要用于制镜和电键工业中，也用作还原剂、媒剂和漂白剂。
分子式.SnCl22H20
相对分子质量：225.65（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB191-2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法（egv1SO6685：1982)
GB/T6678
化工产品采样总则
GB/T6682--1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987)GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3要求
外观：无色结晶。
工业氟化亚锡应符合表1要求。
表1要求
氯化亚锡（SnCl，2HzO）质量分数硫酸盐(以SO,计）质量分数
碑（As）质量分数
铁（Fe)质量分数
铅（Pb）质量分数
铜(Cu）质量分数
PDF created with ardfE actory trial verndiffacti
优等品
指标/%
一等品
HG/T2526—2007
4试验方法
4.1安全提示
本标准试验方法中使用的部分试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定落液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。4.3外观判别
在自然光下用目视法判定外观。4.4氯化亚锡含量的测定
4.4.1方法提要
在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫磷混合酸条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁，从而计算出氯化亚锡含量。4.4.2试剂
4.4.2.1硫-磷混合酸。
取150mL硫酸加人500mL水中，再加150mL磷酸，稀释至1000mL。4.4.2.2硫酸铁铵溶液：100g/L。称取100g硫酸铁铵，溶于25mL盐酸中，加水稀释至1000mL。4.4.2.3重铬酸钾标准滴定溶液：c（1/6K2Cr2O）0.1mol/L4.4.2.4二苯胺磺酸钠指示液：5g/L。4.4.3分析步骤
称取约0.4g试样，精确至0.0002g。迅速置于盛有25.00mL硫酸铁铵溶液的500mL锥形瓶中，加热至试样完全溶解。加人50mL水、25mL硫-磷混合酸，加水至约200mL，加3滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变成紫色即为终点。同时做空白试验。空白试验是在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加人的试剂量与试验溶液相同。4.4.4结果计算
氯化亚锡含量以氯化亚锡（SnCIz：2H2O)的质量分数WI计，数值以%表示，按式（1）计算：t
式中：
E(V-V.)/1000leM
空白试验消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为升（mL）：Wo
V滴定试验溶液消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：→重铬酸钾标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：2
试样的质量的数值，单位为克（g)；（1)
M—氯化亚锡（1/2SnCl22H2O）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=112.80）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.5硫酸盐含量的测定
4.5.1方法提要
在酸性条件下，用氯化钡沉淀硫酸根离子，与硫酸锁标准比浊溶液目视比浊。4.5.2试剂
4.5.2.195%乙醇。
PDF created with pdfF actory trial verw.pdfact
4.5.2.2盐酸溶液：1十1
4.5.2.3氯化锁溶液：100g/L。
4.5.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（SO.)0.1mg。HG/T2526——2007
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.5.3分析步骤
4.5.3.1试验溶液A的制备
称取（2.00士0.01）g试样，置于100mL烧杯中，加人6mL盐酸溶液溶解。移100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀（必要时干过滤）。此溶液为试验溶液A，用于硫酸盐、砷和铁含量的测定。4.5.3.2测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于50mL比色管中。加人5mL乙醇，5mL氯化钡溶液。加水至刻度，摇勾，放置20min。所呈浊度不得深于标准比独溶液。标准比浊溶液的制备：用移液管移取2.5mL（优等品）或5.0mL（等品）硫酸盐标准溶液，置于50mL比色管中，加1.5mL盐酸溶液，加水至25mL。与试验溶液同时同样处理。4.6砷含量的测定
4.6.1原理
在酸性溶液中，用氯化亚锡将As（V）还原为As（Ⅱ）,加锌粒与酸作用.产生新生态氢·使As（Ⅲ）进一步还原为砷化氢。砷化氢气体在硝酸银的催化下，将铁（Ⅲ）还原成铁（Ⅱ），铁（Ⅱ）与邻菲啰啉生成橙红色络合物，于510nm处用分光光度计测定其吸光度。4.6.2试剂
4.6.2.1无砷锌粒。
4.6.2.2盐酸溶液：1+1。
4.6.2.3酒石酸溶液：300g/L。
4.6.2.4氯化亚锡浴液：400g/L。4.6.2.5硫酸铁铵溶液：1.65g/L称取0.165g十二水硫酸铁铵NHFe（SO2·12H2O].置于100mL烧杯中，加少量水溶解。加1mL高氯酸，在电炉上加热至刚冒白烟，冷却。全部移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。4.6.2.6吸收溶液：取50.0mL硝酸银溶液（0.1mol/L）和50.0ml硫酸铁铵溶液置于500mL烧杯中，用水稀释至约400mL，混勾。4.6.2.7显色液：在30mL氯化钠溶液（0.5mol/L）和30mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=4.5）中加人6.4mL邻菲哆啉溶液（1g/L）.用水稀释至100mL.混勺。保存于棕色瓶中。4.6.2.8碑标准溶液：1mL溶液含碑（As）1ug，临用时配制。用移液管移取1mL按HG/T3696.2规定配制的砷标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.6.2.9乙酸铅棉花。
4.6.3装置
4.6.3.1测神装置（见图1)。
PDF created with pdfF actory trial verpdffactory.
HG/T2526—2007
砷化氢气体发生瓶（150mL锥形瓶）2
橡皮塞：
导气管（具球）：
110~120
乙酸铅脱脂棉（将脱脂棉浸以乙酸铅溶液，风干后使用）：乳胶管：
吸收管（25mL比色管）
单位为毫米
图1砷化氢发生及吸收装置
4.6.3.2分光光度计：带有1cm比色血。4.6.4分析步骤
4.6.4.1工作曲线的绘制
用移液管移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL砷标准溶液，分别置于6个砷发生瓶中，加水至约40mL加20m.盐酸溶液，混匀。加人2mL氯化亚锡浴液5mL酒右酸溶液，摇匀。放置15min。在装有乙酸铅棉花的吸收管中加入8.0mL吸收溶液，在砷发生瓶中加人3名无神金属锌粒，立即将吸收管与碑发生瓶连接。待反应完全后（常温下约45min），取下吸收管，在吸收液中加人4.0ml显色液，用水稀释至25ml，摇匀。放置15min，用慢速定量滤纸干过滤。滤液在510nm处，用1cm比色血测定吸光度。由每个砷标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以标准溶液中所含的砷（As）的微克数为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标.绘制工作曲线。
4.6.4.2测定
用移液管移取20mL（优等品）或5mL（等品）4.5.3.1条中制备的试验溶液A，置于砷发生瓶中，加水至约40mL，混勾。以下按4.6.4.1条中从“加20mL盐酸溶液·进行操作。同时进行空白试验。
空白试验是在制备试验落液的同时，除不加试样外，其他操作和加人的试剂量与试验溶液相同。4.6.5结果计算
砷含量以碑（As）的质量分数z计，数值以%表示，按式（2）计算：2o2=mix10-6
式中：
移取4.5.3.1条中制备的试验溶液A的体积的数值，单位为毫升（mL）：由工作曲线上查出的砷的质量的数值，单位为微克（g）；4.5.3.1条中所称试样的质量的数值，单位为克（g）。#国e
取平行测定结果的算术平均值为测定结果.平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。PDF created with pdfF actory trial ver:w.ndffactory.
4.7铁含量的测定
4.7.1原理
HG/T2526--2007
样品经处理后，在pH5.8~6.3范围内，用乙二胺四乙酸二钠和酒石酸溶液作掩蔽锡离子。用盐酸羟胺将试液中的三价铁还原成二价铁，二价铁离子与邻菲暖啉生成橙红色络合物，于分光光度计最大吸收波长510nm处测量其吸光度。
4.7.2试剂
4.7.2.1过氧化氢。
4.7.2.2盐酸羟胺溶液：100g/L。4.7.2.3酒石酸溶液：400g/L。
4.7.2.4乙二胺四乙酸二钠溶液：25g/L。4.7.2.5对硝基酚溶液：1g/L。
其他试剂同GB/T3049-1986第3章。4.7.3仪器设备
同GB/T3049—1986第4章。
4.7.4分析步骤
4.7.4.1工作曲线的绘制
按GB/T30491986中6.3的规定，使用光程为3cm的比色血及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。
4.7.4.2试验溶液的制备
用移液管移取20mL在4.5.3.1条中制备的试验溶液A，置于100mL烧杯中。加1mL过氧化氢，在电炉上小心发至溶液剩约3mL，冷却。用少量水冲洗杯壁，摇勾。加人5mL酒石酸溶液、2mL乙二胺四乙酸二钠溶液，摇勺。加2滴对硝基酚溶液，用氨水溶液调至微黄色，加人2mL盐酸羟胺溶液。
4.7.4.3空白试验溶液的制备
在100mL烧杯中，加20mL水，再加1.2mL盐酸（1+1）溶液，以下操作按4.7.4.3条从加1mL过氧化氢”开始进行操作。
4.7.4.4测定
分别将试验溶液和空白试验溶液全部移入100mL容量瓶中，加5mL邻菲啰啉溶液，用水稀释至刻度，摇勾。放置15min后，测量吸光度。4.7.5结果计算
铁含量以铁（Fe）的质量分数s计，数值以%表示，按公式（3）计算：o
式中：
从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）：ma
从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mig）：一4.5.3.1条中所称试料的质量的数值，单位为克（g）。+-(3)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.Q005%4.8铅含量的测定
4.8.1方法提要
将样品溶解并酸化·采用原子吸收分光光度法在283.3nm波长下测定铅含量5
PDF created with pdfF actory trial ver:ww.pdffacto
HG/T2526-—2007
4.8.2试剂
4.8.2.1王水。
4.8.2.2盐酸溶液?1+1。
4.8.2.3铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.050mg。配制：用移液管移取5mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.8.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。4.8.4分析步骤
4.8.4.1工作曲线的绘制
取5个100mL的容量瓶，用移液管分别移入0.00mL2.00mL.4.00mL、6.00mL8.00mL铅标准溶液。加4mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。使用乙炔-空气火焰.在波长283.3nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白试验的吸光度，以铅的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.8.4.2试验溶液的制备
称取约2g（优等品）或1g一等品）试样，精确至0.01g。置于100mL烧杯中，加人10mL王水，盖上表面皿，在电炉上温热溶解完全。微沸，驱除氮的氧化物。取下稍冷，用水冲洗表面皿及杯壁，冷却至室温。全部移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液为试验溶液B，用于铅、铜含量的测定。
4.8.4.3空白试验溶液的配制
在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加人的试剂量与试验溶液相同。此溶液为空白试验溶液C.用于铅、铜含量的测定。4.8.4.4测定
在绘制工作曲线的同时测定试验溶液B和空白试验溶液C的吸光度，从工作曲线上查出铅的质量。
4.8.5结果计算
铅含量以铅（Pb）的质量分数证s计，数值以%表示，按公式（4)计算：（m-mo）/1000×100
从工作曲线上查出的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）：mto—一从工作曲线上查出的空白试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）m试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.9铜含量的测定
4.9.1方法提要
样品经主水处理后，采用原子吸收分光光度法在324.7nm波长下测定铜的含量。4.9.2试剂
铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu)0.010mg。（4）
配制：用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铜标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.9.3仪器设备
原子吸收分光光度计：配有铜空心阴极灯。6
PDF created with pdfF actory trial ver:wandffactor
4.9.4分析步骤
4.9.4.1工作曲线的绘制
HG/T2526--2007
取5个100mL的容量瓶，用移液管分别移人0.00mL，1.00mL3.00mL，5.00mL铜标准落液加4mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，播勺使用乙炔空气火焰，在波长324.7nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白试验的吸光度，以铜的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.9.4.2测定
在绘制工作曲线的同时测定试验溶液B（4.8.4.2）和空白试验溶液C（4.8.4.3）的吸光度，从工作曲线上查出铜的质量。
4.9.5结果计算
铜含量以铜（Cu）的质量分数6计，数值以%表示，按公式（5）计算：（m-mo）/1000×100
式中：
从工作曲线上查出的试验溶液中铜的质量的数值，单位为毫克（mg）m
mo——从工作曲线上查出的空白试验溶液中铜的质量的数值，单位为毫克（mg）：m——4.8.4.2条中所称试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。5检验规则
5.1本标准要求中规定的所有项目均为出厂检验项目，应逐批检验。（5）
5.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业氯化亚锡为一批，每批产品不超过10。5.3按照GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将所采样品混勾后，用四分法或分样器缩分至不少于500名·分装于两个清洁干燥带磨口塞的广口瓶或聚乙烯塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名，产品名称，批号，采样日期和采样者姓名，一瓶作为实验样品，另一瓶保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。此内容来自标准下载网
5.4工业化亚锡应由生产厂的质量监督部门按照本标准的规定进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。
5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。5.6采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志标签
6.1工业氯化亚锡的包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量，批号或生产日期、本标准编号，GB/T1912000中规定的\怕雨”和\怕热”标志6.2每批出厂的工业氯化业锡都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量，批号或生产日期产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输和贮存
7.1工业氧化亚锡采用双层包装，内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋.外包装采用塑料桶，包装材料的性能和检验方法应符合有关规定。包装时，将内袋空气排净后，用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎PDF created writh acdfE ac
ry.trial version pdfactor.comHG/T2526-—2007
口，塑料桶加盖封口。工业化亚锡每桶净含量25kg。7.2工业氯化亚锡在运输过程中应有遮盖物，避免阳光直射，防止雨淋、受潮。不得与氧化性物品混运品
7.3工业氯化亚锡应贮存在通风、干燥的库房内，防止雨淋、受潮。不得与氧化性物品混贮。7.4工业氯化亚锡在符合本标准包装，忙存、运输的条件下，从生产之日起六个月氯化亚锡含量的损失不应大于0.5%。
止有真推
PDF created with pdfF actory trial version ww.ndfacton.com附录A
【资料性附录
本标准与俄罗斯标准技术性差异及其原因一览表HG/T2526--2007
表A.1给出了本标准与俄罗斯标准TOCT4780--1978《纯氯化亚锡》技术性差异及原因表A：1本标准与俄罗斯标准TOCT4780-1978技术性差异及原因一览本标准的
章条编号
4.7、4.8.4.9
技术性差异
将俄罗斯标准中硫化物沉淀物含量改为铁、铜和铅含量
各项指标参数均有所提高
碑含量测定方法做了改进
本标准采用亚铁邻非琳间接分光光度法
相应的增加了铁、铅和铜含量的试验方法
外包装由木桶改为塑料桶
onpdffactom.com
PDF created with pdfFactory trial versio原因
更直观地反映产品中重金属离子含量国内生产技术已有改进·使产品质量有所提高俄罗斯标准中采用的测定方法为限量比色法，且该方法在化工产品中碑含量测定时已经不常采用本标准中采用测定铁含量的国家标准通用方法GB/T3049-1986。铜和铅含量的测定采用原子吸收法我国（包括出口产品）已经不采用木桶包装HG/T2526—2007
附录B
（资料性附录）
本标准与俄罗斯标准的结构性差异一览表表B.1给出了本标准与俄罗斯标准IOCT4780—1978《纯氯化亚锡》的结构性差异。本标准与俄罗斯标准TOCT4780—1978《纯氯化亚锡》的结构性差异一览表B.1
本标准
规范性引用标准
工业氟化亚锡符合表1要求
试验方法
检验规则
标志、标签
包装、运输、贮存
PDF created withpdfF actory trial version ww.ndfacton.com章节
TOCT4780-1978纯氟化亚锡》
技术要求
氯化亚锡的物理化学指标应符合表1所列的标准验收规则
分析方法
包装、标志、运输和贮存
生产厂的保证
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。