HG/T 3607-2007.Magnesium hydroxide for industrial use.
1范围
HG/T 3607规定了工业氢氧化镁的分类,要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输、贮存。
HG/T 3607适用于工业氢氧化镁。该产品主要用作阻燃剂的原料、氧化镁及镁盐生产的原料、烟道脱硫,废水处理,农用肥料和土壤改良剂等。
分子式:Mg(OH)2
相对分子质量:58.32(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法.
GB/T 3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哕啉分光光度法(eqv ISO 6685:1982)
GB/T 3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 (neq ISO 5790: 1979)
GB/T 5950-1996建筑材料与非金属矿产品白度测量方法
GB/T 6003. 1-1997金属丝编织网试验筛(eqv ISO 3310-1 . 1990)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)
GB/T 8946塑料编织袋
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

ICS7106040
备案号：20508—2007
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3607-—-2007
代替HG/T3607—2000
工业氢氧化镁
Magnesiumhydroxidefor industrial use2007-04-13发布
2007-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准代替HG/T3607—2000《工业氢氧化镁》。本标准与HG/T3607—2000的主要技术差异如下HG/T3607—2007
一根据用途不同，将原来的二个型号改为了三个类别（1994年版32，本版4.2)。将氧化镁含量改为氢氧化镁含量，并增设了激光粒径、白度二项指标（1994年版3.2,本版42)。-提高了氢氧化镁含量、氧化钙含量、盐酸不溶物含量、水分、铁含量、筛余物含量几项指标的要求（1994年版3.2，本版4.2）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院、山东莱州市中天镁业化工厂。本标准参加起草单位·山西南风化工集团硫化碱分公司。本标准主要起草人·郭凤鑫、段宝真、刘锡敏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为HG/T3607--2000。
YYKAoNrKAca
1范围
工业氢氧化镁
HG/T3607—2007
本标准规定了工业氢氧化镁的分类，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于工业氢氧化镁。该产品主要用作阻燃剂的原料、氧化镁及镁盐生产的原料、烟道脱硫，废水处理，农用肥料和土壤改良剂等。分子式：Mg(OH)2
相对分子质量：58.32（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049--1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法（eqvISO6685：1982)
GB/T3051-—2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法乘量法（neqISO5790：1979）GB/T5950-1996建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1·1990）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）5塑料编织袋
GB/T8946
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T36962无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分类
工业氢氧化镁分为三类：
I类：主要用作阻燃剂的原料。Www.bzxZ.net
Ⅱ类·主要用作氧化镁和镁盐生产的原料。Ⅲ类主要用于烟道脱硫，废水处理，农用肥料和土壤改良剂等。4要求
41外观白色粉末。
42工业氢氧化镁应符合表1要求。1
HG/T3607—2007
氢氧化镁[Mg(OH)2］质量分数/%氧化钙(CaO)质量分数/%
盐酸不溶物质量分数/%
水分/%
氯化物（以CI计)质量分数/%
铁(Fe)质量分数/%
筛余物质量分数（75μm试验筛）/%激光粒径（Dso）/μm
灼烧失量/%
5试验方法
表1要求
一等品
合格品
一等品
合格品
51安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。52一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T36962、HG/T3696.3之规定制备。53外观判别
在自然光下用目视法判定外观。54氢氧化镁含量的测定
541方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH值为10时，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量，计算出氢氧化镁的含量。542试剂
5421盐酸溶液·1+1。
三乙醇胺溶液：1十3。
5423氨-氯化铵缓冲溶液甲pH~10。硝酸银溶液：10g/L。
乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液c(EDTA)~002mol/L。5425
5426铬黑T指示剂。
543分析步骤
5431试验溶液的制备
TYTKAoNKAca
HG/T3607—2007
称取约7g试样，精确至00002g。置于250mL烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，加人适量盐酸溶液（约45mL）使试样溶解，在电炉上加热煮沸3min～5mn。趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至无氯离子（用硝酸银溶液检查）。冷却后，将滤液和洗液一并转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氢氧化镁含量、氧化钙含量和铁含量的测定。
保留残渣及滤纸，用于盐酸不溶物含量的测定。5432测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL上述溶液，置于250ml锥形瓶中。加人50mL水、5mL三乙醇胺溶液、10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲以及约0.1g铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。
544结果计算
氢氧化镁含量以氢氧化镁[Mg(OH)2］的质量分数wi计，数值以%表示，按公式(1)计算：［(V1-V2/20)/1000]cM
wul=MX(25/500）(25/250）
式中：
V1一—5.4.3.2条滴定时所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)，
V2——5.53条滴定时所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL),
C—乙二胺四乙酸二钠(EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m—试料的质量的数值，单位为克（g）：M—一氢氧化镁[Mg（OH)2］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=5832）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。55氧化钙含量的测定
551方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝、二价锰离子，在pH值为12.5时，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。552试剂
5521氢氧化钠溶液：100g/L。
5522三乙醇胺溶液1+3。
5523乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液·c(EDTA)~0.02mol/L。5524钙试剂羧酸钠盐指示剂。
553分析步骤
用移液管移取50mL试验溶液A（5.4.3.1），置于250mL锥形瓶中。加人30mL水、5mL三乙醇胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚出现沉淀时，加入约0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，再过量05mL。然后用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。554结果计算
氧化钙含量以氧化钙（CaO)的质量分数2计，数值以%表示，按公式（2)计算：(V2/1000)cM
mX(50/500)
HG/T3607—2007
式中：
V2——滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m——5.431中所称试料的质量的数值，单位为克(g)，M——氧化钙（CaO)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=5608）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。56盐酸不溶物含量的测定
561仪器
高温炉：能控制温度850℃~900℃。562分析步骤
将5.4.3.1条保留的残渣及滤纸转人已灼烧至质量恒定的瓷中。灰化后，置于高温炉中，于850℃～900℃下灼烧至质量恒定。563结果计算
盐酸不溶物含量以质量分数w3计，数值以%表示，按公式（3)计算：wa=m1=m2×100...
式中：
灼烧后埚和不溶物的质量的数值，单位为克（g），埚的质量的数值，单位为克（g），：（3)
m———试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，I类和Ⅱ类不大于002%Ⅲ类不大于0.2%。
57水分的测定
571方法提要
试样在105℃～110℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。572仪器
5721称量瓶：50mm×30mm。
5722电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃～110℃。573分析步骤
用已于105℃110℃下干燥至质量恒定的称量瓶称取约2g试样，精确至0.0002g，置于电热恒温干燥箱中，于105℃～110℃下干燥至质量恒定。574结果计算
水分以质量分数w计，数值以%表示，按公式（4)计算mi-mo
ml一一干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克(g)；mo
一干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g），(4)
m—试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：I类产品不大于0.1%，Ⅱ类和Ⅲ类产品不大于0.2%。58氯化物含量的测定
581方法提要
同GB/T3051—2000第3章。
TYTKAONYKAca
582试剂
同GB/T3051--2000第4章。
583仪器
微量滴定管：分度值为0.01mL或002mL。584分析步骤
HG/T3607—2007
称取一定量试样（I类约10g，Ⅱ类和Ⅲ类约2g），精确至001g。置于250mL烧杯中，加人150mL水，盖上表面血，加热煮沸5min~7mn，冷却至室温。移人250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。静置30min后进行干过滤，弃去前10mL滤液。移取50mL滤液，置于250mL锥形瓶中，加2～3滴溴酚蓝指示液，滴加1十6硝酸溶液至恰呈黄色后，过量2～3滴，加1mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用0.02mol/L硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。同时做空白试验，除不加试料外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同。收集滴定后的含汞废液，按GB/T3051—2000附录D规定进行处理。585结果计算
氯化物含量以氯（CI)的质量分数ws计，数值以%表示，按公式（5)计算：[(V-V.)/1000]cM
m[50/250]
式中：
-滴定所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL），一滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；Vo
-硝酸汞标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m—试料的质量的数值，单位为克(g)；M—氯（CI)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于001%。59铁含量的测定
591方法提要
同GB/T3049—1986中第2章。
592试剂
同GB/T3049—1986中第3章。
593仪器
同GB/T3049—1986中第4章。
59.4分析步骤
59.41工作曲线的绘制
：（5）
按GB/T3049-1986中5.3条规定，选用厚度为3cm比色血及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。
5.942测定
用移液管移取一定量的试验溶液A（I类产品为50mL，Ⅱ类产品为10mL，Ⅲ类产品为2mL）（5.4.3.1）置于100mL容量瓶中，以下操作按GB/T3049-1986中5.4条规定，从“必要时，加水至60mL.”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铁的质量。595结果计算
铁含量以铁（Fe)的质量分数w计，数值以%表示，按公式（6)计算：(ml-mo）/100×100
mX5/500
HG/T3607—2007
式中，
ml从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg），mo——从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg），m—54.31中所称试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值·I类和Ⅱ类产品不大于0001%，班类产品不大于0.02%。510筛余物含量的测定
5101方法提要
将试样经标准筛筛分，根据试验筛上的试样质量确定产品筛余物。5102仪器
51021试验筛：R40/3系列，200×50-0075/005，GB/T6003.1—-1997。51022软毛刷毛长约3cm，刷宽约3cm~5cm5103分析步骤
称取约30g试样，精确至001g。移入试验筛中，用软毛刷轻刷试料，使粉末通过，最后，在筛子下垫张黑纸，刷筛至所垫黑纸上没有试料痕迹。将筛余物移到已知质量的表面皿中称量，精确至00002g。5104结果计算
筛余物以质量分数W计，数值以%表示，按公式（7)计算m2-ml×100
表面血质量的数值，单位为克（g）mi
表面血及筛余物质量的数值，单位为克（g)；m2
试料质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值Ⅱ类产品不大于0.01%，类产品不大于01%。
511激光粒径的测定
5111仪器
51111激光粒径分析仪：量程应满足检测的粒径范围。51112超声波分散仪。
5112分析步骤
根据激光粒径分析仪的要求称取一定量的试样，加人100mL水，将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散20min。按激光粒径分析仪操作步骤测定试样的激光粒径Ds0。512灼烧失量的测定
5121方法提要
在550℃～600℃下，试样中的氢氧化镁失水变为氧化镁，同时失去游离水，根据试样减少的质量，确定灼烧失量。
5122仪器
高温炉能控制温度550℃～600℃。5123分析步骤
用已于550℃～600℃下灼烧至质量恒定的瓷埚称取约1g试样，精确至00002g，盖上盖并留少许空隙。置于高温炉中，于550℃600℃下灼烧至质量恒定。5124结果计算
灼烧失量以质量分数计，数值以%表示，按公式（8)计算：6
YKAONKAca
式中，
ml=m2×100
m1—灼烧前和试样的质量的数值，单位为克(g)；m2~--灼烧后埚和试样的质量的数值，单位为克(g)；m试料的质量的数值，单位为克(g)。HG/T3607--2007
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于03%。513白度的测定
5131仪器、设备
51311白度仪。
51312工作标准白板满足GB/T5950—1996第6章的要求。5132分析步骤
取一定量的试样放入压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。每批产品需压制2件试样板。
按仪器的使用说明预热稳定仪器，调零，用工作标准白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样的蓝光白度。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1。6检验规则
61本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业氢氧化镁为一批。每批产品不超过50t。6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的四分之三处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、类型、等级、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。64工业氢氧化镁由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。
6.5使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业氢氧化镁进行验收。验收应在货到之日算起的一个月内进行。
6.6检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。67采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
71工业氢氧化镁包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2000规定的“怕雨”标志。72每批出厂的工业氢氧化镁都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、存
81工业氢氧化镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量25kg。7
HG/T3607—2007
82工业氢氧化镁包装时，将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口，外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。
3工业氢氧化镁在运输中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。83
工业氢氧化镁应贮存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。84
TYYKAONIKAca
中华人民共和国
化工行业标准
工业氢氧化镁
HG/T3607-—2007
出版发行化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%字数18千字2007年10月北京第1版第1次印刷书号155025·0494
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