HG/T 3823-2006
基本信息
标准号： HG/T 3823-2006
中文名称：聚环氧琥珀酸(盐)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：261636
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3823-2006.Polyepoxysuecinic acid( salt ).
1范围
HG/T 3823规定了聚环氧琥珀酸(盐)产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG/T 3823适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧琥珀酸(盐),该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装 贮运图示标志
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法.
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 20778-2006水处理剂可生物降解性能评价方法一CO2生成量法(mod ISO 9439●1999)
3技术要求
3.1外观无色或淡黄色液体。
3.2聚环氧琥珀酸(盐)应符合表1要求。
4试验方法
本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。
试验中所需制剂及制品,在没有特殊注明时,按GB/T 603之规定制备。
4.1鉴别
4.1.1方法提要
聚环氧琥珀酸(盐)中的碳原子在13C核磁共振谱图上有特定的化学位移,其特征化学位移和积分面积应符合表2要求,特征谱图参见附录A图A.1。
1范围
HG/T 3823规定了聚环氧琥珀酸(盐)产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG/T 3823适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧琥珀酸(盐),该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装 贮运图示标志
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法.
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 20778-2006水处理剂可生物降解性能评价方法一CO2生成量法(mod ISO 9439●1999)
3技术要求
3.1外观无色或淡黄色液体。
3.2聚环氧琥珀酸(盐)应符合表1要求。
4试验方法
本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定。
试验中所需制剂及制品,在没有特殊注明时,按GB/T 603之规定制备。
4.1鉴别
4.1.1方法提要
聚环氧琥珀酸(盐)中的碳原子在13C核磁共振谱图上有特定的化学位移,其特征化学位移和积分面积应符合表2要求,特征谱图参见附录A图A.1。
标准图片预览
标准内容
ICS7110099
备案号：18172-2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3823—2006
聚环氧琥珀酸（盐）
Polyepoxysuecinicacid(salt
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准根据聚环氧琥珀酸（盐)生产及使用情况而制订。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。HG/T3823--2006
本标准负责起草单位天津化工研究设计院、同济大学、无锡艾科隆化学有限公司、北京联众大地科技有限公司、北京天擎化工有限责任公司、常州市海洁尔环保科技有限公司。本标准主要起草人：朱传俊、白莹、张冰如、郑建伟、赵新、陈杰、金卫民。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。(13)
KAoNiAca
1范围
聚环氧琥珀酸(盐）
HG/T3823—2006
本标准规定了聚环氧琥珀酸（盐）产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧琥珀酸（盐），该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂使用。
分子式
HO(C,H,O,M2),H, M-H+ ,Nat、NH, +、Ca2+,K+结构式：
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191
GB/T603
包装贮运图示标志
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1：1982）GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678
GB/T6682
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T 20778—2006
水处理剂可生物降解性能评价方法—COz生成量法（modISO9439：1999)
3技术要求
31外观无色或淡黄色液体。
32聚环氧琥珀酸（盐）应符合表1要求。表1
指标名称
固体含量/%
密度（20℃）/（g/cm）
极限黏数（30C)/(dL/g）
pH（10g/L水溶液）
生物降解率/%
0030~0060
HG/T3823—2006
4试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，按GB/T603之规定制备。41鉴别
411方法提要
聚环氧琥珀酸（盐）中的碳原子在1\C核磁共振谱图上有特定的化学位移，其特征化学位移和积分面积应符合表2要求，特征谱图参见附录A图A.1。表2
化学位移。
其他位移
412试剂和材料
4121二氧六环。
4122重水。
413仪器和设备
PESA上的碳原子
其他碳原子
4131傅利叶变换核磁共振仪：频率300MHz以上。4132样品管：外径5mm，长度约18cm。414分析步骤
积分面积
面积百分数/%
将试样原液移人核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准（8=678）。试样的谱图参见附录A图A.1
42固体含量的测定
421方法提要
在一定温度下，将一定量的试样在烘箱中烘干，直至恒重，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
422仪器和设备
一般实验室用仪器和
称量瓶d60mmX×30mm。
423分析步骤
称取约0.7g试样，精确到0.2mg，置于已恒重的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燥4h，取出放人干燥器中冷却至室温，然后称量，直至恒重。424分析结果的表述
固体含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算：W,-m2=m×100
式中：
干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g），称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。(16)
rikAoNrkAca
425允许差
HG/T3823-2006
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.3密度的测定
431方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。432仪器和设备
4321密度计：分度值为0.001g/cm。4322恒温水浴温度可控制在（20士1）℃。4323玻璃量筒500mL。
4324温度计0℃~50℃.分度值为01℃。433分析步骤
将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离简底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超出2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。44极限黏数的测定
441方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定其极限黏数。442试剂和材料
4421氢氧化钠溶液：80g/L。
4422硫氰酸钠溶液101g/L。
443仪器和设备
4431乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（士2%），（30土03）℃时，蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
4432恒温水浴：温度可控制在（30士0.3）℃。4433温度计.0℃~50℃，分度值为0.1℃。4434秒表最小分度值01s。
5培养皿.d85mm。
HG/T3823—2006
1—低部贮球，外径26mm，
2-悬浮水平球，
3—计时球，容积30mL（±05%），4——上部贮球，
5、6——计时标线，
充装标线，
单位为mm
—架置管，外径11mm，
10—下部出口管，外径6mm，
11一上部出口管，外径7mm
12—连接管，内径60mm±5%），13——工作毛细管，内径050mm（±2%）。图1
乌氏黏度计
IKAoNiKAca
444分析步骤
HG/T3823—2006
4441硫氰酸钠溶液流出时间的测定。将洁净干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.3)℃的恒温水浴中，经Gs玻璃烧结漏斗加入硫氰酸钠溶液至黏度计充装标线7和8之间为止，恒温10mn～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人球3标线5以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线5、6的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以1。表示。4442试液的制备及测定。称取试样5g于培养血中，用氢氧化钠溶液调节试样的pH值约9.0（用精密pH试纸检查）。然后放人电热干燥箱中，从室温升温，在（120士2)℃烘至恒重。称取0.8g~1.0g干燥的试样，精确至0.2mg。用硫氰酸钠溶液溶解，移入100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，备用。加入经G玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净干燥的乌氏黏度计内，待液面达7和8之间为止，以下步骤按（4.4.4.1)中自“恒温10min～15mn.”开始操作至“不超过02s”为止。取其平均值，以t表示。
445分析结果的表述
以dL/g表示的极限黏数[n按式(2)计算：[n]= 2( - Inn
式中：
nsp—增比黏度，nap=（t—to）/ton—相对黏度，n=to，
c—试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dI.)；to硫氰酸钠溶液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)；t—试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)。446允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0006dL/g。45pH值的测定
451仪器和设备
一般实验室用仪器和
4511酸度计·精度土0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4512磁力搅拌器。
452分析步骤
称取（100士0.01）g试样，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人清洁、干燥的100mL烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
46生物降解率的测定
按GB/T207782006《水处理剂可生物降解性能评价方法-—CO，生成量法》进行测定。5检验规则
51本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。其中固含量、密度、极限黏数、pH等四项指标项目应逐批检验。52每批产品应不超过20t。下载标准就来标准下载网
53聚环氧琥珀酸（盐）应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。54使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。(19)
HG/T3823—2006
55按GB/T6678第76条的规定确定采样单元数。采样时先充分搅拌，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1000mL。充分混匀，分装人两个清洁、于燥的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。56采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。57检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果如仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格58当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理，6标志、标签和包装
61聚环氧琥珀酸（盐）的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、产品质量符合本标准的证明、本标准编号及GB/T191规定的标志3\向上”。
62每批出厂的聚环氧琥珀酸（盐）应附有质量合格证，内容包括，生产厂名、厂址、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量及本标准编号。63聚环氧琥珀酸（盐）采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg，或采用铁塑桶包装，每桶净重200kg。
64运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。65聚环氧琥珀酸（盐)的贮存期为十个月。6
KAoNKAca
附录A
（资料性附录）
聚环氧琥珀酸（盐）13C核磁共振谱图1
HG/T3823—2006
hayshynupyaa
聚环氧琥珀酸（盐）\3C核磁共振谱图(21)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备案号：18172-2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3823—2006
聚环氧琥珀酸（盐）
Polyepoxysuecinicacid(salt
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准根据聚环氧琥珀酸（盐)生产及使用情况而制订。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。HG/T3823--2006
本标准负责起草单位天津化工研究设计院、同济大学、无锡艾科隆化学有限公司、北京联众大地科技有限公司、北京天擎化工有限责任公司、常州市海洁尔环保科技有限公司。本标准主要起草人：朱传俊、白莹、张冰如、郑建伟、赵新、陈杰、金卫民。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。(13)
KAoNiAca
1范围
聚环氧琥珀酸(盐）
HG/T3823—2006
本标准规定了聚环氧琥珀酸（盐）产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧琥珀酸（盐），该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂使用。
分子式
HO(C,H,O,M2),H, M-H+ ,Nat、NH, +、Ca2+,K+结构式：
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191
GB/T603
包装贮运图示标志
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（negISO6353-1：1982）GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678
GB/T6682
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T 20778—2006
水处理剂可生物降解性能评价方法—COz生成量法（modISO9439：1999)
3技术要求
31外观无色或淡黄色液体。
32聚环氧琥珀酸（盐）应符合表1要求。表1
指标名称
固体含量/%
密度（20℃）/（g/cm）
极限黏数（30C)/(dL/g）
pH（10g/L水溶液）
生物降解率/%
0030~0060
HG/T3823—2006
4试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，按GB/T603之规定制备。41鉴别
411方法提要
聚环氧琥珀酸（盐）中的碳原子在1\C核磁共振谱图上有特定的化学位移，其特征化学位移和积分面积应符合表2要求，特征谱图参见附录A图A.1。表2
化学位移。
其他位移
412试剂和材料
4121二氧六环。
4122重水。
413仪器和设备
PESA上的碳原子
其他碳原子
4131傅利叶变换核磁共振仪：频率300MHz以上。4132样品管：外径5mm，长度约18cm。414分析步骤
积分面积
面积百分数/%
将试样原液移人核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准（8=678）。试样的谱图参见附录A图A.1
42固体含量的测定
421方法提要
在一定温度下，将一定量的试样在烘箱中烘干，直至恒重，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
422仪器和设备
一般实验室用仪器和
称量瓶d60mmX×30mm。
423分析步骤
称取约0.7g试样，精确到0.2mg，置于已恒重的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燥4h，取出放人干燥器中冷却至室温，然后称量，直至恒重。424分析结果的表述
固体含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算：W,-m2=m×100
式中：
干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g），称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。(16)
rikAoNrkAca
425允许差
HG/T3823-2006
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.3密度的测定
431方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。432仪器和设备
4321密度计：分度值为0.001g/cm。4322恒温水浴温度可控制在（20士1）℃。4323玻璃量筒500mL。
4324温度计0℃~50℃.分度值为01℃。433分析步骤
将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离简底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超出2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。44极限黏数的测定
441方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定其极限黏数。442试剂和材料
4421氢氧化钠溶液：80g/L。
4422硫氰酸钠溶液101g/L。
443仪器和设备
4431乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（士2%），（30土03）℃时，蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
4432恒温水浴：温度可控制在（30士0.3）℃。4433温度计.0℃~50℃，分度值为0.1℃。4434秒表最小分度值01s。
5培养皿.d85mm。
HG/T3823—2006
1—低部贮球，外径26mm，
2-悬浮水平球，
3—计时球，容积30mL（±05%），4——上部贮球，
5、6——计时标线，
充装标线，
单位为mm
—架置管，外径11mm，
10—下部出口管，外径6mm，
11一上部出口管，外径7mm
12—连接管，内径60mm±5%），13——工作毛细管，内径050mm（±2%）。图1
乌氏黏度计
IKAoNiKAca
444分析步骤
HG/T3823—2006
4441硫氰酸钠溶液流出时间的测定。将洁净干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.3)℃的恒温水浴中，经Gs玻璃烧结漏斗加入硫氰酸钠溶液至黏度计充装标线7和8之间为止，恒温10mn～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人球3标线5以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线5、6的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以1。表示。4442试液的制备及测定。称取试样5g于培养血中，用氢氧化钠溶液调节试样的pH值约9.0（用精密pH试纸检查）。然后放人电热干燥箱中，从室温升温，在（120士2)℃烘至恒重。称取0.8g~1.0g干燥的试样，精确至0.2mg。用硫氰酸钠溶液溶解，移入100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，备用。加入经G玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净干燥的乌氏黏度计内，待液面达7和8之间为止，以下步骤按（4.4.4.1)中自“恒温10min～15mn.”开始操作至“不超过02s”为止。取其平均值，以t表示。
445分析结果的表述
以dL/g表示的极限黏数[n按式(2)计算：[n]= 2( - Inn
式中：
nsp—增比黏度，nap=（t—to）/ton—相对黏度，n=to，
c—试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dI.)；to硫氰酸钠溶液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)；t—试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)。446允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0006dL/g。45pH值的测定
451仪器和设备
一般实验室用仪器和
4511酸度计·精度土0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4512磁力搅拌器。
452分析步骤
称取（100士0.01）g试样，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人清洁、干燥的100mL烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
46生物降解率的测定
按GB/T207782006《水处理剂可生物降解性能评价方法-—CO，生成量法》进行测定。5检验规则
51本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。其中固含量、密度、极限黏数、pH等四项指标项目应逐批检验。52每批产品应不超过20t。下载标准就来标准下载网
53聚环氧琥珀酸（盐）应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。54使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。(19)
HG/T3823—2006
55按GB/T6678第76条的规定确定采样单元数。采样时先充分搅拌，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1000mL。充分混匀，分装人两个清洁、于燥的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。56采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。57检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果如仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格58当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理，6标志、标签和包装
61聚环氧琥珀酸（盐）的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、产品质量符合本标准的证明、本标准编号及GB/T191规定的标志3\向上”。
62每批出厂的聚环氧琥珀酸（盐）应附有质量合格证，内容包括，生产厂名、厂址、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量及本标准编号。63聚环氧琥珀酸（盐）采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg，或采用铁塑桶包装，每桶净重200kg。
64运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。65聚环氧琥珀酸（盐)的贮存期为十个月。6
KAoNKAca
附录A
（资料性附录）
聚环氧琥珀酸（盐）13C核磁共振谱图1
HG/T3823—2006
hayshynupyaa
聚环氧琥珀酸（盐）\3C核磁共振谱图(21)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。