HG/T 3852-2006
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标准简介
HG/T 3852-2006.Determinatlon of residuc on sieve of pigments.
1范围
HG/T 3852是指颜料通过一定孔径的筛予后,剩余物质量与试样质量之比。以百分数表示。
4.6 铵盐(以NH4计)含量的测定
4.6.1方法提要
在臧性条件下,试样中的铵离子以氨气形式释放出来,用稀硫酸吸收。在碱性环境中,生成的氨气与纳氏试剂反应,生成淡黄色到棕红色的沉淀,目视限量比色测定。
4.6.2试剂
4.6.2.1硫酸溶液:1+200。
4.6.2.2无氨氢 氧化钠溶液:320 g/L.
4.6.2.3纳氏试剂。
4.6.2.4铵标准溶液:1 mL溶液含铵(NH4 )0.10 mg。
移取10. 00 mL按HG/T 3696. 2要求配制的铵标准溶液,置于100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液使用前制备。
4.6.3仪器、设备
4.6.3.1凯氏定氮仪。
4.6.3.2比色管 :100mL.
4.6.4分析步骤
称取(1.00±0.01) g晶体试样或液体试样,置于1000 mL平底烧瓶中,加入140 mL无氨的水溶解,连接好蒸馏装置。于100 mL比色管中加人5mL硫酸溶液,将吸收管末端插人液面以下。于平底烧瓶中迅速加入5 mL无氨的氢氧化钠溶液,立即盖好胶皮塞。加热至比色管中的馏出液体积约75 mL时停止加热,在比色管中加入3 mL氢氧化钠溶液、2mL纳氏试剂,稀释至100 mL,摇匀。试验溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备:晶体试样移取2.00mL的铵标准溶液,液体试样移取3.00mL的铵标准溶液，与样品同时同样处理。
1范围
HG/T 3852是指颜料通过一定孔径的筛予后,剩余物质量与试样质量之比。以百分数表示。
4.6 铵盐(以NH4计)含量的测定
4.6.1方法提要
在臧性条件下,试样中的铵离子以氨气形式释放出来,用稀硫酸吸收。在碱性环境中,生成的氨气与纳氏试剂反应,生成淡黄色到棕红色的沉淀,目视限量比色测定。
4.6.2试剂
4.6.2.1硫酸溶液:1+200。
4.6.2.2无氨氢 氧化钠溶液:320 g/L.
4.6.2.3纳氏试剂。
4.6.2.4铵标准溶液:1 mL溶液含铵(NH4 )0.10 mg。
移取10. 00 mL按HG/T 3696. 2要求配制的铵标准溶液,置于100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液使用前制备。
4.6.3仪器、设备
4.6.3.1凯氏定氮仪。
4.6.3.2比色管 :100mL.
4.6.4分析步骤
称取(1.00±0.01) g晶体试样或液体试样,置于1000 mL平底烧瓶中,加入140 mL无氨的水溶解,连接好蒸馏装置。于100 mL比色管中加人5mL硫酸溶液,将吸收管末端插人液面以下。于平底烧瓶中迅速加入5 mL无氨的氢氧化钠溶液,立即盖好胶皮塞。加热至比色管中的馏出液体积约75 mL时停止加热,在比色管中加入3 mL氢氧化钠溶液、2mL纳氏试剂,稀释至100 mL,摇匀。试验溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备:晶体试样移取2.00mL的铵标准溶液,液体试样移取3.00mL的铵标准溶液，与样品同时同样处理。
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标准内容
IcS 87. 060. 10
备案号：18479—2006
中华入民共和国化工行业标
HG/T 3852—2006bZxz.net
颜料筛余物测定法
Determinatlon of residue on sieve of pigments2006-07-27发布
2006-10-11实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
木标准由中国石油和化学工业协会提出。术标准由全涂料和颤料标准化技术委员会归。本标准负贵起草单位，暗尔滨油漆厂。HG/T 352—2006
本标准为国家标准清理评价后由国家标准直接转化为化工行业标准，仅进行了编辑性储改，技术内察不变。
本标准--1979年以H心1-461—79常欧发布，1979年第·次能订为GB/T17151979,本饮直赖
转化为化工行业标准。
本标委批伞同操料和料标准化技术委员会负试解释。(92
FKAOIKca
1范围
颜料筛余物测定法
HG/T 3852—2006
本方法是指颜料通过一定孔径的筛子后剩余树质量与试样质量之比。以百分数表示。2 材料和权器设备
2. 1 筛于:内径 65 mm70 mm,高 35 mm~40 mm;外径 75 mm-~80 mm,高 50 mm--55 mmr2. 2 带羊毛范,毫长 25 mm～30 mm 2. 3天,盘 0. 01 0. 000 2
2. 4 电热鼓风箱;类教压上1
2.595%乙醇，化学纯.
3测定方法
3. 1 甲法:渴筛法
称取试样((痛确至0,,放人用乙静润险过的按声品标难现定的山慎重的筛内,再用乙醇将试梯润漫，手特筛子的上端，将筛底没人水中用中楷羊管轻轻删洗，江杀在水中无顿料飘粒。再用蒸墙水冲洗两次·用乙冲洗-次。最后敏人（105士2）℃恒湿烘箱中烘2h迅幽取出效人于燃器中冷却至常溢称盘(准确至 0. 000 2 g, 直至慎医。余物百分数(X)按下式计算，
式中：
试样的质康,单位为克(g)
Xm\）二×100
空筛和余物的质量,单位为克(g);赔的质量单位为克（
平行测定的相对误差不大于10%，取其平均值为测定绪果。让有机酮料称量2 g~3g
3.2乙法：干筛法
称敢试样 10 g(准确奎 0. 01 g),放人按产品标准规定的已知质量的筛内。 干持筛子的上端轻轻摇动。用中楷羊毛笔将额料轻轻刷下，直至在白纸上无色粉为止，然后将剩余物连同筛子一起称量（准至 0, 000 2 g),
筛余物百分数(X,)按下式计算：式中+
试样的质量，单位为克（g)：
X,=型二×100
-空筛和剩余物的质量,单位为克()空筛的质量，单位为克（g）。
平行测定的相对误差不大于 10 %,取其平均值为测定结果,(11)
++.....(2)
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备案号：18479—2006
中华入民共和国化工行业标
HG/T 3852—2006bZxz.net
颜料筛余物测定法
Determinatlon of residue on sieve of pigments2006-07-27发布
2006-10-11实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
木标准由中国石油和化学工业协会提出。术标准由全涂料和颤料标准化技术委员会归。本标准负贵起草单位，暗尔滨油漆厂。HG/T 352—2006
本标准为国家标准清理评价后由国家标准直接转化为化工行业标准，仅进行了编辑性储改，技术内察不变。
本标准--1979年以H心1-461—79常欧发布，1979年第·次能订为GB/T17151979,本饮直赖
转化为化工行业标准。
本标委批伞同操料和料标准化技术委员会负试解释。(92
FKAOIKca
1范围
颜料筛余物测定法
HG/T 3852—2006
本方法是指颜料通过一定孔径的筛子后剩余树质量与试样质量之比。以百分数表示。2 材料和权器设备
2. 1 筛于:内径 65 mm70 mm,高 35 mm~40 mm;外径 75 mm-~80 mm,高 50 mm--55 mmr2. 2 带羊毛范,毫长 25 mm～30 mm 2. 3天,盘 0. 01 0. 000 2
2. 4 电热鼓风箱;类教压上1
2.595%乙醇，化学纯.
3测定方法
3. 1 甲法:渴筛法
称取试样((痛确至0,,放人用乙静润险过的按声品标难现定的山慎重的筛内,再用乙醇将试梯润漫，手特筛子的上端，将筛底没人水中用中楷羊管轻轻删洗，江杀在水中无顿料飘粒。再用蒸墙水冲洗两次·用乙冲洗-次。最后敏人（105士2）℃恒湿烘箱中烘2h迅幽取出效人于燃器中冷却至常溢称盘(准确至 0. 000 2 g, 直至慎医。余物百分数(X)按下式计算，
式中：
试样的质康,单位为克(g)
Xm\）二×100
空筛和余物的质量,单位为克(g);赔的质量单位为克（
平行测定的相对误差不大于10%，取其平均值为测定绪果。让有机酮料称量2 g~3g
3.2乙法：干筛法
称敢试样 10 g(准确奎 0. 01 g),放人按产品标准规定的已知质量的筛内。 干持筛子的上端轻轻摇动。用中楷羊毛笔将额料轻轻刷下，直至在白纸上无色粉为止，然后将剩余物连同筛子一起称量（准至 0, 000 2 g),
筛余物百分数(X,)按下式计算：式中+
试样的质量，单位为克（g)：
X,=型二×100
-空筛和剩余物的质量,单位为克()空筛的质量，单位为克（g）。
平行测定的相对误差不大于 10 %,取其平均值为测定结果,(11)
++.....(2)
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