HG/T 3858-2006
基本信息
标准号： HG/T 3858-2006
中文名称：稀释剂、防潮剂水分测定法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3858-2006.Determination of water of thinners and retarders.
1范围
HG/T 3858规定了一殷涂料椰释剂、防潮剂水分的定性测定利气相色谱定量分析方法。
HG/T 3858的气柑色谱法定量分析适用丁含水量0.02%~3 %的稀释剂和防潮剂。当含水量为;0.005%~0.02%或3%-3%,本方法仍可使用,但实验误差可能增人。
特种稀释剂、特种防潮剂中的水分测定●按有关产品标准规定进行。
2规范性引用文件
下列文件中的枭款逍过本振准的引用而成为本标准的条歉。儿是注日期的引用文件,其随后所有的能改单(不包括勘设的内容)站修i版均不适用于本标准I然mi,鼓励根据术标准达成协议的齐方碑究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注甘期的引用文件,其最新版本适用}本标准。.
GR 1922溶剂油
GB 2366化下产品中水分含量的测定气相色讲法
GB 9278涂料赋样的状态调节和试验的潮遢度(GB 9278-1988,eqV 1SO 3270:1934. Peintn and varnishes und their row malerials Temperatliren And htrmidities Fur conditiotring trd eting)
GB 9722化学试剂(相色谐法通则
3定性测定
3.1方法提饔
定性侧定的原理为在稀夥剂、防澎剂中加人规定的溶削后.观察其外观有兀辫浊或分层现象来训定结果。
3.2材料和仪器
3.2.1带窮 u寒量角: |00 mI。
3.2.2 NY 200溶削油(GB 1922)。
1范围
HG/T 3858规定了一殷涂料椰释剂、防潮剂水分的定性测定利气相色谱定量分析方法。
HG/T 3858的气柑色谱法定量分析适用丁含水量0.02%~3 %的稀释剂和防潮剂。当含水量为;0.005%~0.02%或3%-3%,本方法仍可使用,但实验误差可能增人。
特种稀释剂、特种防潮剂中的水分测定●按有关产品标准规定进行。
2规范性引用文件
下列文件中的枭款逍过本振准的引用而成为本标准的条歉。儿是注日期的引用文件,其随后所有的能改单(不包括勘设的内容)站修i版均不适用于本标准I然mi,鼓励根据术标准达成协议的齐方碑究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注甘期的引用文件,其最新版本适用}本标准。.
GR 1922溶剂油
GB 2366化下产品中水分含量的测定气相色讲法
GB 9278涂料赋样的状态调节和试验的潮遢度(GB 9278-1988,eqV 1SO 3270:1934. Peintn and varnishes und their row malerials Temperatliren And htrmidities Fur conditiotring trd eting)
GB 9722化学试剂(相色谐法通则
3定性测定
3.1方法提饔
定性侧定的原理为在稀夥剂、防澎剂中加人规定的溶削后.观察其外观有兀辫浊或分层现象来训定结果。
3.2材料和仪器
3.2.1带窮 u寒量角: |00 mI。
3.2.2 NY 200溶削油(GB 1922)。
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标准内容
ICS 87. 040
备东号：18485—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3858—2006
稀释剂、防潮剂水分测定法
Dctermination of water of thinncrs and retarders2006-07-27发布
2006-10-11实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布
本标准由中国有油和化学工业协会提出。本标雅出全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准负资起草单位上市除料研究所。本标施主要起草人童国惠，
HG/T 3858—2006
本标准为国家标准清理评价后由国象标准直接转化为化工行业标准，仅进行了编辑性修改，技术内容不变。
本标准」1992 年以GB/T 1751 1992 首次发布,本达直接转化为化工行业标准。术标催委托全同滦料和翻料标能化技术委员会负贵解释。ta)
FKAOIKca
1范围
稀释剂、防潮剂水分测定法
HG/T3858—2006
牛标准规定了一腔途料稀释剂,防潮剂水分的定性测定和气相色谱定资分析方法。本标雅的气相色谱法逆量分析适用于含水量 0. 02 听~3 虾的稀群剂和防潮剂。当含水量为0.005%~0.02%或3%--3%，本方法仍可使用但实验误差可能增人。特种帮释剂特种防潮剂中的水分测定+按有关产品标准规定进行。2规范性引用文件
一划文件中的系道过本标难的引用而成为本标准的条款。儿是注日期的引用史性，其随后所有的改单（不也括谢设的内穿我懂订版均不适用于牢标准·燃而·载励根据不探谁达成协议的并左部究是可使用这些文件的最新版本。凡造不注目期的引用文性,其最新版本适用本标准。G1522溶剂油
H236化下产品中水分含的测定气相色谱法G927%涤料试样的快态调节和试验的潮通险（G927819881S0）32701934.Ft1amd varnishica und iheic raw materinlsTemperatures nnd huniditics Fur rordidioning red ieating?GB9722化学试剂相色谐法通则
3定性定
3. 1 方法提要
定性测定的原理为在解剂、随谢剂中加人规定的落剂后，观紧比外在无游独或分层现象来评定结
3.2材料和仪器
3. 2. 1 带口案量例: 12C mTa
3.2.2NY200落油(GH1922)。
3.3源定方法
在G13927%规定的怕温恒凝条件下，于100ml.带磨[1寒量商中，量取25m1，希释剂或防潮剂再加人25cn山NY200溶剂油。用磨口塞塞住盘简，用力报满1min。在散射光线下观察，死辉油或分层现象为挤，
4定量测定气相色谱法
4.1方法捷要
本方法以高分于多孔微球为固定相,因为它对水的保留值最小而且水的峰形健直,对称性也好。采用外标法按水峰峰而积或峰高进行定，4.2试验紊件
4.2.1议器：气相包谱仪的灵数度及稳定性应符合GB9722规定及4.2.3a要求。4.2.2检测器：热传导检测器。桥电流：150mA或警照仪器说明书规定。4.2.3固定相，高分子多孔微球（0.15mm~0.18mm,01%tmm~0.25mm）。只要能符合下列色谱柱指标均可使用。
a）对水敏患崖≥3mm/μg水。
HG/T 3858--2006
配制含水量为 0. 2 %的标准样.进行色谱分析。求取每g水所相当的水峰商,即为该色措柱对水的敢感度。
6）蜂底宽度55%。
用所使用的记录快纸速将水睡底宽度换算为时间以导计！c）调节柱温及载气流速·使披测样品中的水峰与其后之相邻蜂的分辨率R三]。计算公式：
#Rc2Y—ER(12
Yel+Yter
式中：
水峰保定时间，单位为秒
水后相邻峰的保留时间,单位为秒（8)：水峰基线宽度，单位为秒(s)
水后相邪峰的基线宽库,单悦为秒(s)。4. 2. 4气:H2单为()
4.2.5裁流盘，20mL/min--30mL/min，或适当班量，4.2.6桂温：100Y170Y，戏适当桂温。4. 2.7 Y化洲.150 --250 r.
4.2.8检测宽潮度：100t:~17:成适当温度4.2.9柱长，1m-3m不锈树双玻璃柱。4.2.10进样帮：10μL支5μl，一支4.2.11进样缺;1xl.--8ul.。必要时进样量可增加到40μ1.4.3试荆
4.3.1酮：分折纯。
4.3.25A分筛，在高温炉叫500活化4h，暨十爆中条用。-+(1)
4.3.3无水丁制或儿他无水标样的制备，若被分析的稀辉剂、防期剂样品品制备成无水状态，并且女易溶解微盘水削成标筛样品刻选用龙本身为膀液来配制标准水样+否则，建议选用无水丁酮为底液来配世标唯水群。
按上述方法选取的底液,经5A分于筛儿次吸水后,在磨Ⅱ瓶中保存,使用时，在所使用的色请条件下,迹样8wl不出水峰即河使用。若有撤小水峰·记录作以后测虽水蜂面积或峰商校正用。4. 4 特殊要求
4.4.1所使用的配样瓶、进样器等，应在烘箱中烘十，登十燥器申备用。4. 4. 2在配样,取样以及整个分析过程中避免环境的潮气,授人。4.4.3进样时，用被测梯品反复冲洗进样器，取过样三次以上的平行结采之平均值为测定值。4.4.4裁气流路最好悬不锈钢管或尼龙管。为保证水的敏感度，需尽量使载气干爆，因此，载气干燥管需加长，并定期活化。
4.5谢定方法外标法
d. 5. 1 估计被分析样晶的大致含水量。在配有胶塞的三角瓶或 10 mL 青露素瓶中血人预先备好的无水底覆，销称重法配一个数量级上与敏分析样品含水量近的标准水样。4.5.2标准水样应新配制，在短时间使用。测定时用4.2.10的进样器取标准水样进行测定·然后再取实测样品进行测定，分别进样三次。4. 5. 3 如被测样品中水含量较低,外标可采用 GB/ T 2366 兼中饱和水的数据为基准。 分析时苯中饱和水的峰商不底超过获样品中水蜂武的10倍，否型读差变大。苯-水平衡液的制备方法:将约150 而L的苹(分析纯)置于分液满斗中,与同体积的蒸馏水振荐、2
FKoIKa
HG/T3858—2006
洗涤,除去水溶性物质。洗涤次数不少于五次。最后一次经充分报薄后连水一起装人苯-水平衡瓶(见图1）或500ml试剂瓶中，静置10min后即可使用。每次使用前需搅拌或抵离30s以上，静置2mn后则可作为某室温下的标准水样使用。根据室温查萃中饱和水落解度表得出相应合水，银钢描棒
温展计
-素四氮乙烯室7
国1举-水平衡觀示意围
4.5.4计算方法（标准水样和碰测样品进样量相网）AWP× I5
敏测样品中水的质量占分含量.单位为百分数（%），A, ---被测样品水峰面积(或降高) :P —~被测样器的谢度,单价为究酶患升(g/ mL3 1wr
标准水样的水的质最百分雷域,单位为有分数(路);标症水杆水峰面积(玻峰高)
协推水样的密度.单位为克每升(B/ml.)（2)
4.5.5为减少分析误，进标准样和被测样品应使用间一支进样需，样体应相等。仪器丧碱挡数相等。应尽可能配用色增数据处理器代替手测色谱峰参敏。水含量大于1为时，应优先采用峰而积达进行计算。苯中他和水溶解度见表 1。(7)
HG/T 3858--2006
温度/
4. 6允许整
表 1 苯中饱和水浓解度
水合量/%bzxZ.net
0, 0545
0, 066 t
),[579
, 0597
n, oe35
心，心96
温度/
水含量/%
4.6.1标准水样租被测样品应各取三达进样的分析数据平均值作为计算依据。三次数捆之问平行相对误差均不应大于 5 % ,
高, 6. 2 食水量为 0. 02 % ~ 3 %时, 试样的标术值和测定的平均值之间的差值应不大于标难值的10.
5 试险报告
5.1试验报告至少包括如下内容，a）被样品的名称来源及批号：
注明采用本标准，
e）与本试验所规定的程序的任何不同之处，d)试验结果，
）试验目期。
5.2如采用气相色谱法定量分析还应包括妞下内容：a）标摊水样名称：
b)气相色谱主要副试条件。如,柱,固定相,柱温,汽化温度、进样量等，4
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备东号：18485—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3858—2006
稀释剂、防潮剂水分测定法
Dctermination of water of thinncrs and retarders2006-07-27发布
2006-10-11实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布
本标准由中国有油和化学工业协会提出。本标雅出全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准负资起草单位上市除料研究所。本标施主要起草人童国惠，
HG/T 3858—2006
本标准为国家标准清理评价后由国象标准直接转化为化工行业标准，仅进行了编辑性修改，技术内容不变。
本标准」1992 年以GB/T 1751 1992 首次发布,本达直接转化为化工行业标准。术标催委托全同滦料和翻料标能化技术委员会负贵解释。ta)
FKAOIKca
1范围
稀释剂、防潮剂水分测定法
HG/T3858—2006
牛标准规定了一腔途料稀释剂,防潮剂水分的定性测定和气相色谱定资分析方法。本标雅的气相色谱法逆量分析适用于含水量 0. 02 听~3 虾的稀群剂和防潮剂。当含水量为0.005%~0.02%或3%--3%，本方法仍可使用但实验误差可能增人。特种帮释剂特种防潮剂中的水分测定+按有关产品标准规定进行。2规范性引用文件
一划文件中的系道过本标难的引用而成为本标准的条款。儿是注日期的引用史性，其随后所有的改单（不也括谢设的内穿我懂订版均不适用于牢标准·燃而·载励根据不探谁达成协议的并左部究是可使用这些文件的最新版本。凡造不注目期的引用文性,其最新版本适用本标准。G1522溶剂油
H236化下产品中水分含的测定气相色谱法G927%涤料试样的快态调节和试验的潮通险（G927819881S0）32701934.Ft1amd varnishica und iheic raw materinlsTemperatures nnd huniditics Fur rordidioning red ieating?GB9722化学试剂相色谐法通则
3定性定
3. 1 方法提要
定性测定的原理为在解剂、随谢剂中加人规定的落剂后，观紧比外在无游独或分层现象来评定结
3.2材料和仪器
3. 2. 1 带口案量例: 12C mTa
3.2.2NY200落油(GH1922)。
3.3源定方法
在G13927%规定的怕温恒凝条件下，于100ml.带磨[1寒量商中，量取25m1，希释剂或防潮剂再加人25cn山NY200溶剂油。用磨口塞塞住盘简，用力报满1min。在散射光线下观察，死辉油或分层现象为挤，
4定量测定气相色谱法
4.1方法捷要
本方法以高分于多孔微球为固定相,因为它对水的保留值最小而且水的峰形健直,对称性也好。采用外标法按水峰峰而积或峰高进行定，4.2试验紊件
4.2.1议器：气相包谱仪的灵数度及稳定性应符合GB9722规定及4.2.3a要求。4.2.2检测器：热传导检测器。桥电流：150mA或警照仪器说明书规定。4.2.3固定相，高分子多孔微球（0.15mm~0.18mm,01%tmm~0.25mm）。只要能符合下列色谱柱指标均可使用。
a）对水敏患崖≥3mm/μg水。
HG/T 3858--2006
配制含水量为 0. 2 %的标准样.进行色谱分析。求取每g水所相当的水峰商,即为该色措柱对水的敢感度。
6）蜂底宽度55%。
用所使用的记录快纸速将水睡底宽度换算为时间以导计！c）调节柱温及载气流速·使披测样品中的水峰与其后之相邻蜂的分辨率R三]。计算公式：
#Rc2Y—ER(12
Yel+Yter
式中：
水峰保定时间，单位为秒
水后相邻峰的保留时间,单位为秒（8)：水峰基线宽度，单位为秒(s)
水后相邪峰的基线宽库,单悦为秒(s)。4. 2. 4气:H2单为()
4.2.5裁流盘，20mL/min--30mL/min，或适当班量，4.2.6桂温：100Y170Y，戏适当桂温。4. 2.7 Y化洲.150 --250 r.
4.2.8检测宽潮度：100t:~17:成适当温度4.2.9柱长，1m-3m不锈树双玻璃柱。4.2.10进样帮：10μL支5μl，一支4.2.11进样缺;1xl.--8ul.。必要时进样量可增加到40μ1.4.3试荆
4.3.1酮：分折纯。
4.3.25A分筛，在高温炉叫500活化4h，暨十爆中条用。-+(1)
4.3.3无水丁制或儿他无水标样的制备，若被分析的稀辉剂、防期剂样品品制备成无水状态，并且女易溶解微盘水削成标筛样品刻选用龙本身为膀液来配制标准水样+否则，建议选用无水丁酮为底液来配世标唯水群。
按上述方法选取的底液,经5A分于筛儿次吸水后,在磨Ⅱ瓶中保存,使用时，在所使用的色请条件下,迹样8wl不出水峰即河使用。若有撤小水峰·记录作以后测虽水蜂面积或峰商校正用。4. 4 特殊要求
4.4.1所使用的配样瓶、进样器等，应在烘箱中烘十，登十燥器申备用。4. 4. 2在配样,取样以及整个分析过程中避免环境的潮气,授人。4.4.3进样时，用被测梯品反复冲洗进样器，取过样三次以上的平行结采之平均值为测定值。4.4.4裁气流路最好悬不锈钢管或尼龙管。为保证水的敏感度，需尽量使载气干爆，因此，载气干燥管需加长，并定期活化。
4.5谢定方法外标法
d. 5. 1 估计被分析样晶的大致含水量。在配有胶塞的三角瓶或 10 mL 青露素瓶中血人预先备好的无水底覆，销称重法配一个数量级上与敏分析样品含水量近的标准水样。4.5.2标准水样应新配制，在短时间使用。测定时用4.2.10的进样器取标准水样进行测定·然后再取实测样品进行测定，分别进样三次。4. 5. 3 如被测样品中水含量较低,外标可采用 GB/ T 2366 兼中饱和水的数据为基准。 分析时苯中饱和水的峰商不底超过获样品中水蜂武的10倍，否型读差变大。苯-水平衡液的制备方法:将约150 而L的苹(分析纯)置于分液满斗中,与同体积的蒸馏水振荐、2
FKoIKa
HG/T3858—2006
洗涤,除去水溶性物质。洗涤次数不少于五次。最后一次经充分报薄后连水一起装人苯-水平衡瓶(见图1）或500ml试剂瓶中，静置10min后即可使用。每次使用前需搅拌或抵离30s以上，静置2mn后则可作为某室温下的标准水样使用。根据室温查萃中饱和水落解度表得出相应合水，银钢描棒
温展计
-素四氮乙烯室7
国1举-水平衡觀示意围
4.5.4计算方法（标准水样和碰测样品进样量相网）AWP× I5
敏测样品中水的质量占分含量.单位为百分数（%），A, ---被测样品水峰面积(或降高) :P —~被测样器的谢度,单价为究酶患升(g/ mL3 1wr
标准水样的水的质最百分雷域,单位为有分数(路);标症水杆水峰面积(玻峰高)
协推水样的密度.单位为克每升(B/ml.)（2)
4.5.5为减少分析误，进标准样和被测样品应使用间一支进样需，样体应相等。仪器丧碱挡数相等。应尽可能配用色增数据处理器代替手测色谱峰参敏。水含量大于1为时，应优先采用峰而积达进行计算。苯中他和水溶解度见表 1。(7)
HG/T 3858--2006
温度/
4. 6允许整
表 1 苯中饱和水浓解度
水合量/%bzxZ.net
0, 0545
0, 066 t
),[579
, 0597
n, oe35
心，心96
温度/
水含量/%
4.6.1标准水样租被测样品应各取三达进样的分析数据平均值作为计算依据。三次数捆之问平行相对误差均不应大于 5 % ,
高, 6. 2 食水量为 0. 02 % ~ 3 %时, 试样的标术值和测定的平均值之间的差值应不大于标难值的10.
5 试险报告
5.1试验报告至少包括如下内容，a）被样品的名称来源及批号：
注明采用本标准，
e）与本试验所规定的程序的任何不同之处，d)试验结果，
）试验目期。
5.2如采用气相色谱法定量分析还应包括妞下内容：a）标摊水样名称：
b)气相色谱主要副试条件。如,柱,固定相,柱温,汽化温度、进样量等，4
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。