HG/T 4004-2008
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标准简介
HG/T 4004-2008.Medical sensitive-green X-ray film.
1范围
HG/T 4004规定了医用感绿X射线胶片的要求、试验方法.检验规则、包装、标志、运输和贮存。
HG/T 4004适用于医用感绿X射线胶片。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6843感光材料涂层熔点测定方法
GB/T 6847照相胶片和相纸卷曲度的测定
GB/T 9860银盐感光材料吸水率测定
GB/T 9861感光胶片冲洗过程中抗划伤力测定方法
GB/T 11500摄影透射密度测量的几何条件
GB/T 11501摄影密度测量的光谱条件
3要求
3.1照相性能和物理性能
照相性能和物理性能应符合表1的规定。
3.2尺寸与形状
尺寸应符合表2的规定。
3.3胶片形状
3.3.1胶片形状为矩形,四角切圆角,见图1。
3.3.2胶片圆角要求
3.3.2.1胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm,不得大于5.5mm。
3.3.2.2圆角的圆弧与两直角边的切点到直角顶点的距离不得小于2.8mm,不得大于15mm。
3.3.2.3在距直角边顶点10mm处,圆角的圆弧与直角边的间距不得大于0.5mm。
3.3.2.4圆角的圆弧应在图1所示阴影范围内应圆滑,不得有毛刺和棱角,圆弧与直线边相切处不得有阶梯。
3.4其他性能
3.4.1生胶片表观质量
生胶片表面应清洁,不粘连,片边应光洁、无毛刺。乳剂层无脱涂,无明显的拉丝、条道、气泡、砂眼及机械划伤等缺陷。
1范围
HG/T 4004规定了医用感绿X射线胶片的要求、试验方法.检验规则、包装、标志、运输和贮存。
HG/T 4004适用于医用感绿X射线胶片。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6843感光材料涂层熔点测定方法
GB/T 6847照相胶片和相纸卷曲度的测定
GB/T 9860银盐感光材料吸水率测定
GB/T 9861感光胶片冲洗过程中抗划伤力测定方法
GB/T 11500摄影透射密度测量的几何条件
GB/T 11501摄影密度测量的光谱条件
3要求
3.1照相性能和物理性能
照相性能和物理性能应符合表1的规定。
3.2尺寸与形状
尺寸应符合表2的规定。
3.3胶片形状
3.3.1胶片形状为矩形,四角切圆角,见图1。
3.3.2胶片圆角要求
3.3.2.1胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm,不得大于5.5mm。
3.3.2.2圆角的圆弧与两直角边的切点到直角顶点的距离不得小于2.8mm,不得大于15mm。
3.3.2.3在距直角边顶点10mm处,圆角的圆弧与直角边的间距不得大于0.5mm。
3.3.2.4圆角的圆弧应在图1所示阴影范围内应圆滑,不得有毛刺和棱角,圆弧与直线边相切处不得有阶梯。
3.4其他性能
3.4.1生胶片表观质量
生胶片表面应清洁,不粘连,片边应光洁、无毛刺。乳剂层无脱涂,无明显的拉丝、条道、气泡、砂眼及机械划伤等缺陷。
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标准内容
1CS 37.040. 25
备号：23665-23666-2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4004--4005—2008
医用感绿X射线胶片
医用感蓝X射线胶片
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布HG/T4004—2008
HG/T4005—2008
医用感绿X射线胶片
医用感蓝X射线胶片
.+...............
TKAONTKACa-
ICS 37. Q40. 25
备案号：23665--2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4004—2008
医用感绿X射线胶片
Medical sensitive-greenX-rayfilm2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布本标准由国家发展和改革委员会提出。前言
本标准由全国光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司黑白感光材料厂。本标准起草人;王丽丽、邵颖。
TKAONKAca=
HG/T4004—2008
1范围
医用感绿X射线胶片
HG/T4004—2008
本标准规定了医用感绿X射线胶片的要求,试验方法，检验规则、包裴、标志、运输和贮存。本标准适用于医用感绿x射线胶片。2规范性引用文件
下列文件中的条款还过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。感光材料涂层点测定方法
GB/T 6843
GB/T 6847
GR/T 9860
GB/T 9861
G3/T[150D
GB/T 11503bZxz.net
3要求
照相片和相纸卷曲度的测定
银盐感光材料吸水率测定
感光胶片冲洗过程中抗划伤力测定方法摄影透射密度测基的几柯条件
摄影密度测罩的光谱条件
照相性能和物理性能
照相性能和物理性能应符合表1的规楚。表 1 照相性能和物理性能
灰密D
照相性能
物理性能
感光度 S.
平均斜
最大密度Dm
乳剂层婚点/
：冲既中抗划伤力/N
吸水率/%
格曲度/mm
3. 2 尺寸与形状
尺寸成符合表2的规定。
70-130
HG/T4004--2008
13×18
18×24
20,3X25.4
24×30
25.4X30.5*
27. 9×35. 6
30 ×40
30. 5×38. 1
35×35
35×436
公称尺寸
10×12
11×14
12×15
14×14
14×17
注：可根谢用户的需求裁切多种规格。该尺小以英制表示。
表2尺寸
裁切尺寸/mm
127. 8×177.8
177.8×237.8
201.4×251.1
237.8X297.8
251.1×301,5
278.4X353.8
297.8X397.8
301.5X379,2
353. 8 ×353. 8
353.8×429.8
b这些尺寸是道常的35.6em和43.2cm的归整值.即使用的14im和17in3.3胶片形状
3. 3. 1胶片形状为矩形,四角切圆角，见图1。0.5
開角充许范用
国角尺寸
niKANiKAca-
裁切公养/mm
3. 3. 2胶片固角要求
HG/T 4004—2008
3.3.2.1胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm，不得大于5.5mm。3.3.2.2圆角的圆弧与两真角边的-切点到直角项点的更离不得小于2. 8mm,不得大于15mm。3.3.2.3在距直角边项点10m1m处，圆角的圆弧与直角边的间距不得大于0.5m。3. 3. 2. 4两角的避弧成在图 1 所示阴影范围内应圆滑,不得有毛刺和核角,圆弧与直线边相切处不得有阶梯。
3. 4其他性能
3.4.1生胶片表观质量
生胶片表面应清活，不粘连，片边施光洁、毛刺。乳剂层无脱途，无明显的拉丝，条道，气泡，砂眼及机械划伤等缺陷。
3. 4. 2透明片质量
胶片制成透明片，乳剂层应不起泡，不脱落，不得有明显的斑点、静电灰雾等缺陷。3.4.3灰片质量
胶片制成灰片，灰片上应无影响医疗诊断的条道、拉丝、斑痕、密度不均等缺陷。4试验方法
4. 1照相性能(Dg、、Sc、Dmsx)的测定4. 1. 1 试验条件
光源色温2856K，加雷存61滤色片噪光.试样曝光时间1/20s，样品需在温度（23士2）℃和相对度45%--55%条件下至少平衡4h后赚光。4.1.2取样
样品应在 4. 1. 1 的条件下达到平衡后取样。从未开封的包装盒内任取一张胶片，裁成 35 mm 宽的片段作为样片。
4. 1. 3样片冲选
已光样片应在2h内冲洗，推荐使用G30套药，在动冲洗机中来用高温冲洗工艺加工，见表3。
表 3 高温冲洗工艺
温度/℃
对间/4
4.1.4密度测量及曲线绘制
34. 0±0. 5
密度应为国家标准视觉漫透射密度,密度测量的几何茶件符合GB/T 11500的规定,密度测量的光谱条件应符合GB/T 11501的规定。加T试片的密度，以密度值为纵坐标，曝光量对数值为横坐标绘制特性曲线，见图2.
4.1.5照相性能指标值计算
4.1.5.1灰雾密度
以未曝光试片经显影、延影加工后产生的光学密度值减去未显影只定影试片的光学密度值，即特性曲线上的最小度减去片基密度，4.1.5.2感光度
按式(1)求取感光度 Sc：
HG/T 4004—2008
色感光度，
围 2 感光特性曲线示意图
瞬光量对数
特性曲线上M点对应的曝光量,单位为勒克斯·秒(Ix·s)。M点的密度等于最小密度加1.0;最小密度为灰雾密度加片基密腹。4. 1.5. 3平均斜率
按式(2)计算：
式中．
平均斜率；
Nz点对应的密度；
N点对应的密度；
IgH,—IgHi
N。点对应的曦光量对数值,单位为克斯·秒(Ix·s）：lgH2
lgHi——N，点对应的曝光量对数值，单位为勤克斯·秒(Ix·s）。4.1.5.4大密度
感光特性曲线上最高点对成的密度值。4.2乳剂层熔点
按GB/T684中的规定进行，
4. 3冲洗中抗划伤力
按GB/T 9861的规延进行。
4.4吸水率
按GB/T9860中的规定进行。
4.5卷曲度
执行GB/T6847的规定，选用试验方法C，试验条件温度（231.2）℃，相对证度45%～60%。4.6尺寸
精度不低于 0. 1 mm 的测长量具测量。4. 7胶片形状
将多张胶片对齐日视检验。
-TIKAONIKACa-
4.8其他性能的检验
4.8.1生胶片检验
从待测试样中任一张胶片，目视检查。4.8.2透明片检验
11G/T 4004—2008
任取-张胶片，不经曝光，按本标准4.1.3规定方法冲洗，制成透明片，视检验。4.8.3灰片检验
任取一张胶片，经适度均勾曝光,按本标准4.1.3规定方法冲洗，密度控制在0.9~~1.1，目视检验。5检验规则
5.1出厂检验
本产品应由生产厂质量检验部门按表4规定的检验批和频率进行检验，合格品方可山厂。表 4 检验批量和检验频率
照相性能
衡理性能
其抛使用性能
几何尺寸、回角
5.2型式检验
每乳剂号的胶片为批
每台设备每班产盈为一批
两轴测··次
每批测一次
每轴测一次
每批渊一次
产品存下列情况之“时，应进行型式检验。应包括本标准技术要求的全项口。检验批量和频率见表1。
产品结构、原材料，工艺有较人改变时。a）
新产品定型鉴定时。
c）产品长期停产后，恢复生产时，d）长期正常生产，周期性进行捡验。e）出厂检验与上次型式检验右较大差异时。5.3验收检验
经销商或用广按本标准进行产品验收检验，经检验合格的产品，应予以接收。若经检验有不合格项耳，则加倍取样进行复检，以复检结果为准，若仍有不合格项目，经销商或用户有权提山退换货要求。6包装、标志、运输和贮存
6.1包装
内包装为死衬纸包转。
6.2标志
单位包装盒外标明生产厂名、厂址、产品名称型号规格、商标、执行标准号、产品备案号、乳剂号、有效期等：外包装箱外标明牛产」名、」址、产品名称、商标、执行标准号、产品备案场、型少、规格、数量，乳剂号、有效期、包装基本尺寸、重最以及防潮、放热、向上、小心轻放等标志。6.3运输
胶片在运输过程中不得变到月晒、雨淋、剧烈振动。应避免机场、车站等关口照射能量大丁0.1Gy/h的X射线安全愉否。
6.4贮存
6.4.1产品应放置在干燥，通风、阴凉处，贮存温度10℃~23℃，和对湿度30%~65%。产品启封后(9)
HG/T4004—20D8
仍需继续贮存的，应重新封口后在温度10℃～23℃,相对录度 30%～60%贮存。6.4.2产品必须远离放射源和热源，并不得受到阳光的直接照射3产品应避免受到硫化氢，二化硫，甲醛，数和汞等有害气体的侵害，并严禁与显影剂、活化剂辫6.4.3
液存放在一起。
6.4.4在本标准规定条件下运输、贮存和使用，产品的有效期为24个月。1G
-TIKAONKACa-
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备号：23665-23666-2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4004--4005—2008
医用感绿X射线胶片
医用感蓝X射线胶片
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布HG/T4004—2008
HG/T4005—2008
医用感绿X射线胶片
医用感蓝X射线胶片
.+...............
TKAONTKACa-
ICS 37. Q40. 25
备案号：23665--2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4004—2008
医用感绿X射线胶片
Medical sensitive-greenX-rayfilm2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布本标准由国家发展和改革委员会提出。前言
本标准由全国光材料标准化技术委员会（SAC/TC102)归口。本标准起草单位：中国乐凯胶片集团公司黑白感光材料厂。本标准起草人;王丽丽、邵颖。
TKAONKAca=
HG/T4004—2008
1范围
医用感绿X射线胶片
HG/T4004—2008
本标准规定了医用感绿X射线胶片的要求,试验方法，检验规则、包裴、标志、运输和贮存。本标准适用于医用感绿x射线胶片。2规范性引用文件
下列文件中的条款还过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。感光材料涂层点测定方法
GB/T 6843
GB/T 6847
GR/T 9860
GB/T 9861
G3/T[150D
GB/T 11503bZxz.net
3要求
照相片和相纸卷曲度的测定
银盐感光材料吸水率测定
感光胶片冲洗过程中抗划伤力测定方法摄影透射密度测基的几柯条件
摄影密度测罩的光谱条件
照相性能和物理性能
照相性能和物理性能应符合表1的规楚。表 1 照相性能和物理性能
灰密D
照相性能
物理性能
感光度 S.
平均斜
最大密度Dm
乳剂层婚点/
：冲既中抗划伤力/N
吸水率/%
格曲度/mm
3. 2 尺寸与形状
尺寸成符合表2的规定。
70-130
HG/T4004--2008
13×18
18×24
20,3X25.4
24×30
25.4X30.5*
27. 9×35. 6
30 ×40
30. 5×38. 1
35×35
35×436
公称尺寸
10×12
11×14
12×15
14×14
14×17
注：可根谢用户的需求裁切多种规格。该尺小以英制表示。
表2尺寸
裁切尺寸/mm
127. 8×177.8
177.8×237.8
201.4×251.1
237.8X297.8
251.1×301,5
278.4X353.8
297.8X397.8
301.5X379,2
353. 8 ×353. 8
353.8×429.8
b这些尺寸是道常的35.6em和43.2cm的归整值.即使用的14im和17in3.3胶片形状
3. 3. 1胶片形状为矩形,四角切圆角，见图1。0.5
開角充许范用
国角尺寸
niKANiKAca-
裁切公养/mm
3. 3. 2胶片固角要求
HG/T 4004—2008
3.3.2.1胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm，不得大于5.5mm。3.3.2.2圆角的圆弧与两真角边的-切点到直角项点的更离不得小于2. 8mm,不得大于15mm。3.3.2.3在距直角边项点10m1m处，圆角的圆弧与直角边的间距不得大于0.5m。3. 3. 2. 4两角的避弧成在图 1 所示阴影范围内应圆滑,不得有毛刺和核角,圆弧与直线边相切处不得有阶梯。
3. 4其他性能
3.4.1生胶片表观质量
生胶片表面应清活，不粘连，片边施光洁、毛刺。乳剂层无脱途，无明显的拉丝，条道，气泡，砂眼及机械划伤等缺陷。
3. 4. 2透明片质量
胶片制成透明片，乳剂层应不起泡，不脱落，不得有明显的斑点、静电灰雾等缺陷。3.4.3灰片质量
胶片制成灰片，灰片上应无影响医疗诊断的条道、拉丝、斑痕、密度不均等缺陷。4试验方法
4. 1照相性能(Dg、、Sc、Dmsx)的测定4. 1. 1 试验条件
光源色温2856K，加雷存61滤色片噪光.试样曝光时间1/20s，样品需在温度（23士2）℃和相对度45%--55%条件下至少平衡4h后赚光。4.1.2取样
样品应在 4. 1. 1 的条件下达到平衡后取样。从未开封的包装盒内任取一张胶片，裁成 35 mm 宽的片段作为样片。
4. 1. 3样片冲选
已光样片应在2h内冲洗，推荐使用G30套药，在动冲洗机中来用高温冲洗工艺加工，见表3。
表 3 高温冲洗工艺
温度/℃
对间/4
4.1.4密度测量及曲线绘制
34. 0±0. 5
密度应为国家标准视觉漫透射密度,密度测量的几何茶件符合GB/T 11500的规定,密度测量的光谱条件应符合GB/T 11501的规定。加T试片的密度，以密度值为纵坐标，曝光量对数值为横坐标绘制特性曲线，见图2.
4.1.5照相性能指标值计算
4.1.5.1灰雾密度
以未曝光试片经显影、延影加工后产生的光学密度值减去未显影只定影试片的光学密度值，即特性曲线上的最小度减去片基密度，4.1.5.2感光度
按式(1)求取感光度 Sc：
HG/T 4004—2008
色感光度，
围 2 感光特性曲线示意图
瞬光量对数
特性曲线上M点对应的曝光量,单位为勒克斯·秒(Ix·s)。M点的密度等于最小密度加1.0;最小密度为灰雾密度加片基密腹。4. 1.5. 3平均斜率
按式(2)计算：
式中．
平均斜率；
Nz点对应的密度；
N点对应的密度；
IgH,—IgHi
N。点对应的曦光量对数值,单位为克斯·秒(Ix·s）：lgH2
lgHi——N，点对应的曝光量对数值，单位为勤克斯·秒(Ix·s）。4.1.5.4大密度
感光特性曲线上最高点对成的密度值。4.2乳剂层熔点
按GB/T684中的规定进行，
4. 3冲洗中抗划伤力
按GB/T 9861的规延进行。
4.4吸水率
按GB/T9860中的规定进行。
4.5卷曲度
执行GB/T6847的规定，选用试验方法C，试验条件温度（231.2）℃，相对证度45%～60%。4.6尺寸
精度不低于 0. 1 mm 的测长量具测量。4. 7胶片形状
将多张胶片对齐日视检验。
-TIKAONIKACa-
4.8其他性能的检验
4.8.1生胶片检验
从待测试样中任一张胶片，目视检查。4.8.2透明片检验
11G/T 4004—2008
任取-张胶片，不经曝光，按本标准4.1.3规定方法冲洗，制成透明片，视检验。4.8.3灰片检验
任取一张胶片，经适度均勾曝光,按本标准4.1.3规定方法冲洗，密度控制在0.9~~1.1，目视检验。5检验规则
5.1出厂检验
本产品应由生产厂质量检验部门按表4规定的检验批和频率进行检验，合格品方可山厂。表 4 检验批量和检验频率
照相性能
衡理性能
其抛使用性能
几何尺寸、回角
5.2型式检验
每乳剂号的胶片为批
每台设备每班产盈为一批
两轴测··次
每批测一次
每轴测一次
每批渊一次
产品存下列情况之“时，应进行型式检验。应包括本标准技术要求的全项口。检验批量和频率见表1。
产品结构、原材料，工艺有较人改变时。a）
新产品定型鉴定时。
c）产品长期停产后，恢复生产时，d）长期正常生产，周期性进行捡验。e）出厂检验与上次型式检验右较大差异时。5.3验收检验
经销商或用广按本标准进行产品验收检验，经检验合格的产品，应予以接收。若经检验有不合格项耳，则加倍取样进行复检，以复检结果为准，若仍有不合格项目，经销商或用户有权提山退换货要求。6包装、标志、运输和贮存
6.1包装
内包装为死衬纸包转。
6.2标志
单位包装盒外标明生产厂名、厂址、产品名称型号规格、商标、执行标准号、产品备案号、乳剂号、有效期等：外包装箱外标明牛产」名、」址、产品名称、商标、执行标准号、产品备案场、型少、规格、数量，乳剂号、有效期、包装基本尺寸、重最以及防潮、放热、向上、小心轻放等标志。6.3运输
胶片在运输过程中不得变到月晒、雨淋、剧烈振动。应避免机场、车站等关口照射能量大丁0.1Gy/h的X射线安全愉否。
6.4贮存
6.4.1产品应放置在干燥，通风、阴凉处，贮存温度10℃~23℃，和对湿度30%~65%。产品启封后(9)
HG/T4004—20D8
仍需继续贮存的，应重新封口后在温度10℃～23℃,相对录度 30%～60%贮存。6.4.2产品必须远离放射源和热源，并不得受到阳光的直接照射3产品应避免受到硫化氢，二化硫，甲醛，数和汞等有害气体的侵害，并严禁与显影剂、活化剂辫6.4.3
液存放在一起。
6.4.4在本标准规定条件下运输、贮存和使用，产品的有效期为24个月。1G
-TIKAONKACa-
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