HG/T 4015-2008
基本信息
标准号： HG/T 4015-2008
中文名称：化学试剂 酸碱指示剂 pH 变色域测定通用方法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4015-2008.Chemical reagent-General method for the determination of pH ranges corresponding the colour transition of acid-base indicators.
1范围
HG/T 4015规定了化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法中所需缓冲溶液、指示剂溶液的制备方法及酸碱指示剂pH变色域的测定方法。
HG/T 4015适用于化学试剂酸碱指示剂pH变色域的测定。
2规范性引用文件.
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
3一般规定
3.1本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水为按GB/T 603-2002中4.1.1.1的规定制备的无二氧化碳的水。
3.2本标准表1~表7中盐酸溶液和氢氧化钠溶液的体积是规定浓度下的体积，制备缓冲溶液时应依据标定浓度(见5.4、5.6)对各表中规定浓度下的体积进行换算。
3.3本标准所用氯化钠、氯化钾应在500°C~6000°C灼烧至恒重后使用;磷酸二氢钾、邻苯二甲酸氢钾和氨基乙酸应在1050°C±20°C干燥至恒重后使用;硼酸应在80°C±2°C干燥至恒重后使用。
3.4在常温(15°C~25°C)下,本标准中所列pH10以上缓冲溶液,保存期为两个月;pH10以下缓冲溶液,保存期为三个月,当出现浑浊、沉淀或发霉等现象时,应重新制备。
3.5本标准制备的缓冲溶液应置于聚乙烯瓶中密闭保存。
3.6本标准中所用溶液以%表示的均指质量分数;只有“乙醇(95%)”中的%为体积分数。
1范围
HG/T 4015规定了化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法中所需缓冲溶液、指示剂溶液的制备方法及酸碱指示剂pH变色域的测定方法。
HG/T 4015适用于化学试剂酸碱指示剂pH变色域的测定。
2规范性引用文件.
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
3一般规定
3.1本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水为按GB/T 603-2002中4.1.1.1的规定制备的无二氧化碳的水。
3.2本标准表1~表7中盐酸溶液和氢氧化钠溶液的体积是规定浓度下的体积，制备缓冲溶液时应依据标定浓度(见5.4、5.6)对各表中规定浓度下的体积进行换算。
3.3本标准所用氯化钠、氯化钾应在500°C~6000°C灼烧至恒重后使用;磷酸二氢钾、邻苯二甲酸氢钾和氨基乙酸应在1050°C±20°C干燥至恒重后使用;硼酸应在80°C±2°C干燥至恒重后使用。
3.4在常温(15°C~25°C)下,本标准中所列pH10以上缓冲溶液,保存期为两个月;pH10以下缓冲溶液,保存期为三个月,当出现浑浊、沉淀或发霉等现象时,应重新制备。
3.5本标准制备的缓冲溶液应置于聚乙烯瓶中密闭保存。
3.6本标准中所用溶液以%表示的均指质量分数;只有“乙醇(95%)”中的%为体积分数。
标准图片预览
标准内容
ICS 71. 040. 30
备案号：23676—2008
华民共利国化行标
1IG/T 4015—2008
化学试剂
酸碱指示剂DHI变色域测定通用方法Chemical reagent-
General melhod for the determimation of pH rangescorrespomuig thc color transitiomn of acid-hase indicatrs2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华民共和家发展和政套风会发布前言
1G/T4015—2008
本标准由GB/T6042002化学试剂酸指示剂pH变色域测定通用方法》转化面成。本标准中附录A为资料性附录。
标摧小中国石油利化学工业协会提出术标推内伞国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/S(C3)归本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。本标稚主婴起草人：陈浩云、陈红。(37)
-kAoNiKAca=
1范围
化学试剂
酸碱指示剂pH变色域测定通用方法HG/T 4015--2008
本标准定了化学试剂酸械指示剂PH变色或测定通用方法中所需级冲液、指示剂溶液的制备方法及酸碱指示剂II变色坡的测定方法。本标准适用丁化学试剂酸碱造示剂II变色域的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标雅的引用而成为本标准的条款：凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用丁术标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否心使用这些文件的最新版本。凡是不证日期的引用文件，其最新版本适用于本标准：CB/T601—20C2化学试剂标准滴定溶液的制备（G13/I603—20C2化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ncIS）6363-11982）3一般规定
3.1本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，实验用水为按GB/T603一2002中1.1.1.的规定制各的无一氧化碳的水。3.2本松准裘1～表7中整骏溶液和氢氧化钠溶液的体积是规定浓度下的体积.制备级冲游液附应依拼标定浓度（贝5.至，5.6）对各表中规定浓度下的体积进行换穿。3.3木标所用氯化钠、氧化钾应在500℃~600）灼烯至恒重后使用；磷酸一氢饼、邻三用酸氢相氮其乙酸成在105℃三21燥至恒意后便用，硼酸应在80“士2C燥至恒重后使用。3.4在宽温（15℃~25%）下，本标准中折列pH10以上级冲辫液，保存期为两个月，pH10以下缓冲溶液，保行期为三个月，当出现浑独沉淀或发穿等现象时、应望新制备。3.5本标准制备的缓冲溶液应置于繁乙烯瓶中密闭保存。3.6木标准中所用溶液以%表示的均指质量分数；只有“乙率（95%）中的%为体积分数、4方法原理
酸诚抬示剂H变色域是指其颜色因溶液pH筐的改变而引起明显变化的范。pII变色域内指示剂颜色是逐潮变化的，颜色呈混合色：PH变色域两端变色点其中一变色点早酸式色，另··变色点是碱式色·颜色不变点应符合产品标准规起的颜色。根据酸碱指示剂在不问PI值缓冲溶液中而引起颜色变化的特性，测定不间酸破指示剂pH变色域。5试剂和材料
5.1邻苯=甲酸氢钾溶液[c(CH,COOHCOOE)=0.2mo1/L]称取20.423g邻苓二中峻氛钟，溶于水.移人500mL容量瓶中，烯释垒刻度。5. 2氮基乙酸溶液[c(NH,CH,CO0H) = 0. 2 mo/I.]称取7.505g氮基乙酸，溶下水，移入50CtrL睿量瓶中，稀释至刻度。5. 3氯化钠溶液Le[NaCi)=0.2 mol/E]称取5.844g氯化钠，溶丁水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。(89)
G/14015-2003
5.4．盐酸溶液
5. 4. 1 盐酸溶液[c(HCI) =0. 1 moE/L.]按GB/T601--20024,2的规定制备。5. 4. 2盐酸溶液[(HC) =0. 2 ol/L]按GB/T601--2002中4.2规定制备的盐酸标准滴定游液（H()=1mo1/L稀释五倍5.5氢氧化钢溶液
5.5. 1氢氯化钠溶离[(Nat)=0. 1m/1]、e(RuOH)=1mo/L]按GB/T691·-2002中4.1的规制备5. 5. 2氢氧化钠溶液c(0) =0. 02 0/]按GB/T601—2002中4.1规定制备的氢氧化钠标准滴定溶液L:（NaOH）=0.1X101/L稀弹五俯：
5. 6硼酸溶液e[H,浆O,] =0. 4 m01/L]称取 12. 27Gg概酸，溶扩水,移人 ECC ml,穿中,稀释至刻度。5.7氧化钾溶液
5. 7. 点得卵激液[(K] =0. 4 m4]/,]称胺14.510g翁化钾，溶丁水,移人5C0 1,容量概中,稀释奎刻度，5,7.2氯化钾溶液[(C)=0. 2 m期/的]称顺7、455氯化辨落于水,移人 500 ml容量瓶中，蒂释筑刻度5.8磷酸二氢钾溶液[c(KH2P)=0.2mo/L称取13.60&磷酸氢钾，辫于水，离人500 n.容最瓶中,释至刻度，5. S不同 p 值缓冲溶液的制备
5. 9. 1gH 1. 0~pH 2. 2
按表1中规定的体积量取，注人100mL容量能中，翻释至刻度。表 1 p 1. 0 ~pH 2. 2 缓冲溶液的制备pI
盐酸液[(TCD)-0.2000mo/的体积V/mt.
-Tr KAONT KAca-
氧化钾落液eckch=n2mnl/I的体积V/n.L
5. 9. 2pH 2. 2 ~pE 4. 0
按表2中规定的体积量取，注人100mL容最瓶中，稀释至刻度.表2p旺2.2~肝4. 0缓冲溶液的制备盐酸济没[e(HC)0.100CInul/L的体pH
pH4.1~pH5.9
HG/T4015—2008
邻苯三甲酸氢钾溶羧
(C:H.COOHCOOK)0. 2 m/_的体
按表3中规定的体积量最，注人100mL容童甄中，稀释至刻度。表3p 4. 1 ~pH 5. 9缓冲溶液的制备pH
氧氙化钠济液
_e(NaOH)—0. 1no 0 mol/L]的体积V/ml.
邻苯甲酸敏卸落液
[e(C, H,CO,HCO, K) =0. 2 ml/LJ的体积V/mL
HG/T4015--2008
氮氧化钠济液
表3{续
[eNaOH)-0.1000mo1/L]的体积
5.9.4pH5.8~p8.0
邻苯酸氢济液
[e(C,H,CO,H,K)-0.2uol/LI的休积V/ml.
按装4中规定的体积量取，率人100m.容慢瓶中，稀释节刻度轰 4p 5. 8m 8. 1缓冲溶液的制备氧策化钠落被
Le(NaOH)-0. 100 0 mol/L_的本积V/aiL
-KAoNiKAca=
避酸…氮钾溶凝
[KH,PO,.2l/L的体积
5. 9. 5pl 8. 0 ~ p 10. 2
按表5中规定的体积量取，注入100 mL穿量施中，稀释至刻度表 5pH 8. 0 ~pH 10. 2 缓冲溶液的制备氨氧化钠溶液
[e(NOH)=0. 100 D mol/L._的体积V/ml.
34、6
5. 9. 6pH 10. 0 ~pH 13. 0
按表6中规定的体积量取,混勾。硼酸济被
「e(H, BO,)=i), 4 mol/L: 的体积V/nl
HG/T 4015—2008
氯化济液
Fr(KCl)一0. 4 msl/1. 的体积
HG/T 4015—2008
氢氧化钠溶液
6p脏10.0~pH13.0缓冲溶液的制备轰6
氨基乙酸济液
L(NaOH)=0. 109 6 mol/的体积
pll13.0~pl14.0
新化搭液
Le(NH.CH.COOH)=0,2 rol/LJ的体积[r(NaCI)0. 2 moi/1,的体积V/mL
按表7中规定的体积量取注人100 nL容量瓶中，稀释至刻度。表7
pH13.0pH14.0缓冲溶液的制备
氢氧化钠荠液[e(NaUH)—.coCmol/I.]的体积V/ml.
HrKAoNiKAca=
6测定
6.1待检指示剂溶液的制备
按“表8常用指示剂待检溶液的制备方法制备。襄8常用指示剂符检溶液的制备方法序号
白里香酸
（爵香草酸蓝）
间甲殿紫
恭份纪
二举胺橙（)
2,6-二础基晰
2,1-二硝基渐
对三甲氨基偶氮菜
（二F某黄）
溴酚蓝
刚梁红
澳愈蓝
陆素梳
甲酚绿
3,5-二稍基份
甲基组
溴甲紫
淀酚红
对硝苯酚
溴百里香蓝
（滨香草）
甲酚红
中性线
树脂质酸（玻织酸）
制备方法
H/T 4015-2008
称取0.20g口里客路款（魔香草酸蓝），涛下21.5mL氢筑化纳潜液二：（Nn(3H）-0. 02 nu1/L]中,体释至 500 ml.弥取C.10g用粉紫，落13.ml氢氧化钠溶液c（Nn0H）0.02mal/，稀至2ml
称版0.10苯份线济了14.2L氢线化销溶液[r(Vn)H)0. 02 ol/LJ,释释第250ml
称取3.ICg—苯胺极（读IV），穿于108mL水中称取 .25 g甲基紫，溶100 mi.水ir称取0.J0g2.6-二硝基酸济于20mL~之醇（95%）\中，播释系1uomL称取 0.10 g2,4-二硝些酸,溶于20 mLZ醇(95%)中,稀释至16 ml取0.10g对二甲基码氮某（\甲基）添下209mF“乙（0%）\称敏0.20g澳份蓝，济下14.9mL.氮氧化钠游[c（NaOH）=0.0211ot/1]中，籍至500ml.
称歧 0. 10 g刚果红,溶F 130 ml. 水中称胶(.10基橙,济于 IOG ul.水F栋取0.1）g漠氧断成，溶于8.6ml.氢氢化济液c(NaI)-0.02mol/1.中，臀释至25cmL
称取 c. 10 z断紫获酸-溶于 100 ml.水中称取0.20k澳1酸缘，落:14.3ml.氢氧化钢落液Le（NaO11)=0.心2mo1/LJ巾，格释至 500 r.I.
称取0.10g2.5-硝英酚了20t1“乙酵（95）”中，稀驿签10Gml您取0.40甲基红.济于14.9mL氢氨化钠溶液「（NaOH）=0.02u:3l/L中，释至1000 ml
称最0.10g酚红，溶于11.8mL微氧化钠率波Er(NaH）-C.C2mnl/1.1中，稀释垒250ml.
称取3.20区溴甲酚紫，f-18.5ml.氢氧化钠游液Le（NaOH)一0.02m0l/1.中裔500
称取0.20g流酚红，溶19.5mL氢氧化钠溶液[c(Na0H)-0.02ol/1J，稀释至5o0ml
称取0.25g对消桌盼，踏于100ml.水中象浓0.10淡百里香弱蓝（漠膝养卓解藏），溶」8.0ml.氢复化钠溶液（Va()11)0.02 mol/L.J呼，稀释至 250 mL要黄范和水落液
称取0.13g甲红.济干13.上nl.领氧化济波Le(Nelt.)H)=2.22t1cl/1.7中瘤释垒25(: ml
称取C.10中性红，游于7InL“Z醇(95%）\山，稀释1G0u称取0.10g谢脂质酸（效红酸），溶小50ml\乙醇(95%）\中，干释至100ml(45)
HG/T4015-2008
1萘酚瓯
舒酚酸
塑雪站
（香草）
茜隶黄GG
消,按
6.2测定方法
表8（续）
制备法
浓取0.10g1，溶于50ml“乙醇（95%）\中，稀释伞100mL取0.19g熔于100u本
称取 0. 19 g酸酰,」: 60 mL\乙醇(05 %)\中,稀释垒 100 ml.称版0.10g邻甲，济下250ml乙醇（93%）\中称取.10型香滑波香毕酚改),游于100 tl“7醇9)\称激 0. 10 g首索黄 R,加 1.00 mL. 水:温热溶解称取0.10齿素费GG,溶于50 m[“乙等（95%）”中，稀释至10)ml.取0.10g硝感，塔于73mL\乙醇（35Y)\中稀深至109mL检验能示剂舒个变色点，来用甲乙内种缓冲溶液为一组。艺缓冲溶液PII值等于该指示剂高或低变色点的值，开缓冲溶液PH值比变色点的H值侧0.2pH单位，内缓冲济液I值比变包点的pH值高0.2H单位。每种额冲溶液取10ml，分别置于25ml,比包管中，准确加人产品标凝中规定体积的待检样品溶播有，排比慎
三种缓冲溶液的鼎色情说成符合下列规定：6.2、1测定变色敏的低P红值色点时，乙缓冲资液所额色与甲缓冲溶液所是题色应相近，H衍合产品标准中规定的颜色闪缓冲溶液所垦颜色与中、么缀冲游液所是颜色有差导，应题间于该措尽剂变他域的高pH俏变色点的色。
6.2.2测案变色域的高PH估变色点时，乙缓冲溶液所皇颜色与丙缓冲液所呈颜色应研近，且衍合产品标准中规定的额色，缓冲溶液所呈颜色与乙、内缓冲溶液所显颜色有差异.应趋间丁该指示剂变色域的低=H值变色点的颈色。
6.3示例
回基红pII变色域(4.5红-~6.2黄）的测定方法；6. 3. 1测定变色域的低 pH值变色点(4. 5红)时,是取 pH 1. 3(甲)、II 4.5(乙)、pH 4. 7(丙)三个缓冲溶液各10)mI.,准确加人0.10mL中基红溶液(见表8>。其中pH5与pII4.3缓冲溶液所呈红色应相近，PH4.7级冲辫液所呈颜色与以上两者有差异，应显色为红爱色。6.3.2测定变色域的高pH值变色点（6.2黄）时，是取pII6.3(中）、pH6.2(乙）、PII6.4（内）三个级溶液各10mL,准确加入0.1CL中基红溶液(见表8)，H中pI16.2与pH6.4缓冲济液所星黄色应相近，pH6.0缓冲溶液所呈颜色与以[两者有差异，成显色为橙黄色，8
-rKAoNiKAca=
(资料性附录）
酸碱指示剂的 pH 变色域
酸贼指尔剂的 PH变色见表A,1.
指示刻乡称
百男香琦（香草蓝）
间甲徽紧
琴酚红
三苯胺概（楼谢V)
2.6-三俏淇醉
2.4-三档基份
对一甲基仙氮翠(二甲基)
溴耐蓝
刚果红
溴飘酚蓝
茜素碱酸钠
溴甲酚绿
2,二剂基隙
氯酚红
溴甲紫
溴酚红
刘硝基龄
溴星香酚蓝(浪麟香草）
甲酚红
中性红
树脂质酸(斑红酸)
1-茶酸粥
邻甲酚限
百里香粉(爵桥草哒）
荫素黄 GG
酸碱指示剂的 PH 变色域
HG/I 4015--2008
pH变色域
J.2红-~2. 8黄8,0黄~9.6蓝
1. 2 粉红~2. 5 ;7. 4 棕黄~9. 0 业1. 2 橙-~3. ( 黄;6. 5 棕黄~-8. 0 紫红[1. 3 红 ~- 3. 0 黄
1.53.2紫
2.1无色-~1. 0黄
2.4无色~4.4双
2. 9红-~2.0 黄
3. 0 黄~-2, 6蓝紧
3.0蓝紫~5.2红
3. 0 红--4. 4 黄
3. 2贵~~4. 8紫
3.7昔·~5.2紫
！3. 8 黄续- 5. 4 蓝
4.0元色～5.8黄
1. 5红-G. 2黄
5. 0 黄~6. 6我现红
5. 2 资~- 6. 8 紫
5.2黄～.(
5. 6 元色~7. 4 黄
G.C董·7.6蓝
6. C 嘴-~8. 0 棕红
6. 5黄~-8. 5紫
6. 8 红 ~- 8. 0 黄
: 6. 8 黄 ~8. 2 41
7. C 粉色~8. 6 蓝绿
7. 6 橙 --8. 9 粉红
8. c 无色-~lu. 0 红紫色
8. 2 无色~-9. 8红
9. 3 光色~10. 5 蓝
10.0资~12.0红
73.0责12.0惊免费标准下载网bzxz
11. 0 黄~13. 0 橙综
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本标准定了化学试剂酸械指示剂PH变色或测定通用方法中所需级冲液、指示剂溶液的制备方法及酸碱指示剂II变色坡的测定方法。本标准适用丁化学试剂酸碱造示剂II变色域的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标雅的引用而成为本标准的条款：凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用丁术标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否心使用这些文件的最新版本。凡是不证日期的引用文件，其最新版本适用于本标准：CB/T601—20C2化学试剂标准滴定溶液的制备（G13/I603—20C2化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ncIS）6363-11982）3一般规定
3.1本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，实验用水为按GB/T603一2002中1.1.1.的规定制各的无一氧化碳的水。3.2本松准裘1～表7中整骏溶液和氢氧化钠溶液的体积是规定浓度下的体积.制备级冲游液附应依拼标定浓度（贝5.至，5.6）对各表中规定浓度下的体积进行换穿。3.3木标所用氯化钠、氧化钾应在500℃~600）灼烯至恒重后使用；磷酸一氢饼、邻三用酸氢相氮其乙酸成在105℃三21燥至恒意后便用，硼酸应在80“士2C燥至恒重后使用。3.4在宽温（15℃~25%）下，本标准中折列pH10以上级冲辫液，保存期为两个月，pH10以下缓冲溶液，保行期为三个月，当出现浑独沉淀或发穿等现象时、应望新制备。3.5本标准制备的缓冲溶液应置于繁乙烯瓶中密闭保存。3.6木标准中所用溶液以%表示的均指质量分数；只有“乙率（95%）中的%为体积分数、4方法原理
酸诚抬示剂H变色域是指其颜色因溶液pH筐的改变而引起明显变化的范。pII变色域内指示剂颜色是逐潮变化的，颜色呈混合色：PH变色域两端变色点其中一变色点早酸式色，另··变色点是碱式色·颜色不变点应符合产品标准规起的颜色。根据酸碱指示剂在不问PI值缓冲溶液中而引起颜色变化的特性，测定不间酸破指示剂pH变色域。5试剂和材料
5.1邻苯=甲酸氢钾溶液[c(CH,COOHCOOE)=0.2mo1/L]称取20.423g邻苓二中峻氛钟，溶于水.移人500mL容量瓶中，烯释垒刻度。5. 2氮基乙酸溶液[c(NH,CH,CO0H) = 0. 2 mo/I.]称取7.505g氮基乙酸，溶下水，移入50CtrL睿量瓶中，稀释至刻度。5. 3氯化钠溶液Le[NaCi)=0.2 mol/E]称取5.844g氯化钠，溶丁水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。(89)
G/14015-2003
5.4．盐酸溶液
5. 4. 1 盐酸溶液[c(HCI) =0. 1 moE/L.]按GB/T601--20024,2的规定制备。5. 4. 2盐酸溶液[(HC) =0. 2 ol/L]按GB/T601--2002中4.2规定制备的盐酸标准滴定游液（H()=1mo1/L稀释五倍5.5氢氧化钢溶液
5.5. 1氢氯化钠溶离[(Nat)=0. 1m/1]、e(RuOH)=1mo/L]按GB/T691·-2002中4.1的规制备5. 5. 2氢氧化钠溶液c(0) =0. 02 0/]按GB/T601—2002中4.1规定制备的氢氧化钠标准滴定溶液L:（NaOH）=0.1X101/L稀弹五俯：
5. 6硼酸溶液e[H,浆O,] =0. 4 m01/L]称取 12. 27Gg概酸，溶扩水,移人 ECC ml,穿中,稀释至刻度。5.7氧化钾溶液
5. 7. 点得卵激液[(K] =0. 4 m4]/,]称胺14.510g翁化钾，溶丁水,移人5C0 1,容量概中,稀释奎刻度，5,7.2氯化钾溶液[(C)=0. 2 m期/的]称顺7、455氯化辨落于水,移人 500 ml容量瓶中，蒂释筑刻度5.8磷酸二氢钾溶液[c(KH2P)=0.2mo/L称取13.60&磷酸氢钾，辫于水，离人500 n.容最瓶中,释至刻度，5. S不同 p 值缓冲溶液的制备
5. 9. 1gH 1. 0~pH 2. 2
按表1中规定的体积量取，注人100mL容量能中，翻释至刻度。表 1 p 1. 0 ~pH 2. 2 缓冲溶液的制备pI
盐酸液[(TCD)-0.2000mo/的体积V/mt.
-Tr KAONT KAca-
氧化钾落液eckch=n2mnl/I的体积V/n.L
5. 9. 2pH 2. 2 ~pE 4. 0
按表2中规定的体积量取，注人100mL容最瓶中，稀释至刻度.表2p旺2.2~肝4. 0缓冲溶液的制备盐酸济没[e(HC)0.100CInul/L的体pH
pH4.1~pH5.9
HG/T4015—2008
邻苯三甲酸氢钾溶羧
(C:H.COOHCOOK)0. 2 m/_的体
按表3中规定的体积量最，注人100mL容童甄中，稀释至刻度。表3p 4. 1 ~pH 5. 9缓冲溶液的制备pH
氧氙化钠济液
_e(NaOH)—0. 1no 0 mol/L]的体积V/ml.
邻苯甲酸敏卸落液
[e(C, H,CO,HCO, K) =0. 2 ml/LJ的体积V/mL
HG/T4015--2008
氮氧化钠济液
表3{续
[eNaOH)-0.1000mo1/L]的体积
5.9.4pH5.8~p8.0
邻苯酸氢济液
[e(C,H,CO,H,K)-0.2uol/LI的休积V/ml.
按装4中规定的体积量取，率人100m.容慢瓶中，稀释节刻度轰 4p 5. 8m 8. 1缓冲溶液的制备氧策化钠落被
Le(NaOH)-0. 100 0 mol/L_的本积V/aiL
-KAoNiKAca=
避酸…氮钾溶凝
[KH,PO,.2l/L的体积
5. 9. 5pl 8. 0 ~ p 10. 2
按表5中规定的体积量取，注入100 mL穿量施中，稀释至刻度表 5pH 8. 0 ~pH 10. 2 缓冲溶液的制备氨氧化钠溶液
[e(NOH)=0. 100 D mol/L._的体积V/ml.
34、6
5. 9. 6pH 10. 0 ~pH 13. 0
按表6中规定的体积量取,混勾。硼酸济被
「e(H, BO,)=i), 4 mol/L: 的体积V/nl
HG/T 4015—2008
氯化济液
Fr(KCl)一0. 4 msl/1. 的体积
HG/T 4015—2008
氢氧化钠溶液
6p脏10.0~pH13.0缓冲溶液的制备轰6
氨基乙酸济液
L(NaOH)=0. 109 6 mol/的体积
pll13.0~pl14.0
新化搭液
Le(NH.CH.COOH)=0,2 rol/LJ的体积[r(NaCI)0. 2 moi/1,的体积V/mL
按表7中规定的体积量取注人100 nL容量瓶中，稀释至刻度。表7
pH13.0pH14.0缓冲溶液的制备
氢氧化钠荠液[e(NaUH)—.coCmol/I.]的体积V/ml.
HrKAoNiKAca=
6测定
6.1待检指示剂溶液的制备
按“表8常用指示剂待检溶液的制备方法制备。襄8常用指示剂符检溶液的制备方法序号
白里香酸
（爵香草酸蓝）
间甲殿紫
恭份纪
二举胺橙（)
2,6-二础基晰
2,1-二硝基渐
对三甲氨基偶氮菜
（二F某黄）
溴酚蓝
刚梁红
澳愈蓝
陆素梳
甲酚绿
3,5-二稍基份
甲基组
溴甲紫
淀酚红
对硝苯酚
溴百里香蓝
（滨香草）
甲酚红
中性线
树脂质酸（玻织酸）
制备方法
H/T 4015-2008
称取0.20g口里客路款（魔香草酸蓝），涛下21.5mL氢筑化纳潜液二：（Nn(3H）-0. 02 nu1/L]中,体释至 500 ml.弥取C.10g用粉紫，落13.ml氢氧化钠溶液c（Nn0H）0.02mal/，稀至2ml
称版0.10苯份线济了14.2L氢线化销溶液[r(Vn)H)0. 02 ol/LJ,释释第250ml
称取3.ICg—苯胺极（读IV），穿于108mL水中称取 .25 g甲基紫，溶100 mi.水ir称取0.J0g2.6-二硝基酸济于20mL~之醇（95%）\中，播释系1uomL称取 0.10 g2,4-二硝些酸,溶于20 mLZ醇(95%)中,稀释至16 ml取0.10g对二甲基码氮某（\甲基）添下209mF“乙（0%）\称敏0.20g澳份蓝，济下14.9mL.氮氧化钠游[c（NaOH）=0.0211ot/1]中，籍至500ml.
称歧 0. 10 g刚果红,溶F 130 ml. 水中称胶(.10基橙,济于 IOG ul.水F栋取0.1）g漠氧断成，溶于8.6ml.氢氢化济液c(NaI)-0.02mol/1.中，臀释至25cmL
称取 c. 10 z断紫获酸-溶于 100 ml.水中称取0.20k澳1酸缘，落:14.3ml.氢氧化钢落液Le（NaO11)=0.心2mo1/LJ巾，格释至 500 r.I.
称取0.10g2.5-硝英酚了20t1“乙酵（95）”中，稀驿签10Gml您取0.40甲基红.济于14.9mL氢氨化钠溶液「（NaOH）=0.02u:3l/L中，释至1000 ml
称最0.10g酚红，溶于11.8mL微氧化钠率波Er(NaH）-C.C2mnl/1.1中，稀释垒250ml.
称取3.20区溴甲酚紫，f-18.5ml.氢氧化钠游液Le（NaOH)一0.02m0l/1.中裔500
称取0.20g流酚红，溶19.5mL氢氧化钠溶液[c(Na0H)-0.02ol/1J，稀释至5o0ml
称取0.25g对消桌盼，踏于100ml.水中象浓0.10淡百里香弱蓝（漠膝养卓解藏），溶」8.0ml.氢复化钠溶液（Va()11)0.02 mol/L.J呼，稀释至 250 mL要黄范和水落液
称取0.13g甲红.济干13.上nl.领氧化济波Le(Nelt.)H)=2.22t1cl/1.7中瘤释垒25(: ml
称取C.10中性红，游于7InL“Z醇(95%）\山，稀释1G0u称取0.10g谢脂质酸（效红酸），溶小50ml\乙醇(95%）\中，干释至100ml(45)
HG/T4015-2008
1萘酚瓯
舒酚酸
塑雪站
（香草）
茜隶黄GG
消,按
6.2测定方法
表8（续）
制备法
浓取0.10g1，溶于50ml“乙醇（95%）\中，稀释伞100mL取0.19g熔于100u本
称取 0. 19 g酸酰,」: 60 mL\乙醇(05 %)\中,稀释垒 100 ml.称版0.10g邻甲，济下250ml乙醇（93%）\中称取.10型香滑波香毕酚改),游于100 tl“7醇9)\称激 0. 10 g首索黄 R,加 1.00 mL. 水:温热溶解称取0.10齿素费GG,溶于50 m[“乙等（95%）”中，稀释至10)ml.取0.10g硝感，塔于73mL\乙醇（35Y)\中稀深至109mL检验能示剂舒个变色点，来用甲乙内种缓冲溶液为一组。艺缓冲溶液PII值等于该指示剂高或低变色点的值，开缓冲溶液PH值比变色点的H值侧0.2pH单位，内缓冲济液I值比变包点的pH值高0.2H单位。每种额冲溶液取10ml，分别置于25ml,比包管中，准确加人产品标凝中规定体积的待检样品溶播有，排比慎
三种缓冲溶液的鼎色情说成符合下列规定：6.2、1测定变色敏的低P红值色点时，乙缓冲资液所额色与甲缓冲溶液所是题色应相近，H衍合产品标准中规定的颜色闪缓冲溶液所垦颜色与中、么缀冲游液所是颜色有差导，应题间于该措尽剂变他域的高pH俏变色点的色。
6.2.2测案变色域的高PH估变色点时，乙缓冲溶液所皇颜色与丙缓冲液所呈颜色应研近，且衍合产品标准中规定的额色，缓冲溶液所呈颜色与乙、内缓冲溶液所显颜色有差异.应趋间丁该指示剂变色域的低=H值变色点的颈色。
6.3示例
回基红pII变色域(4.5红-~6.2黄）的测定方法；6. 3. 1测定变色域的低 pH值变色点(4. 5红)时,是取 pH 1. 3(甲)、II 4.5(乙)、pH 4. 7(丙)三个缓冲溶液各10)mI.,准确加人0.10mL中基红溶液(见表8>。其中pH5与pII4.3缓冲溶液所呈红色应相近，PH4.7级冲辫液所呈颜色与以上两者有差异，应显色为红爱色。6.3.2测定变色域的高pH值变色点（6.2黄）时，是取pII6.3(中）、pH6.2(乙）、PII6.4（内）三个级溶液各10mL,准确加入0.1CL中基红溶液(见表8)，H中pI16.2与pH6.4缓冲济液所星黄色应相近，pH6.0缓冲溶液所呈颜色与以[两者有差异，成显色为橙黄色，8
-rKAoNiKAca=
(资料性附录）
酸碱指示剂的 pH 变色域
酸贼指尔剂的 PH变色见表A,1.
指示刻乡称
百男香琦（香草蓝）
间甲徽紧
琴酚红
三苯胺概（楼谢V)
2.6-三俏淇醉
2.4-三档基份
对一甲基仙氮翠(二甲基)
溴耐蓝
刚果红
溴飘酚蓝
茜素碱酸钠
溴甲酚绿
2,二剂基隙
氯酚红
溴甲紫
溴酚红
刘硝基龄
溴星香酚蓝(浪麟香草）
甲酚红
中性红
树脂质酸(斑红酸)
1-茶酸粥
邻甲酚限
百里香粉(爵桥草哒）
荫素黄 GG
酸碱指示剂的 PH 变色域
HG/I 4015--2008
pH变色域
J.2红-~2. 8黄8,0黄~9.6蓝
1. 2 粉红~2. 5 ;7. 4 棕黄~9. 0 业1. 2 橙-~3. ( 黄;6. 5 棕黄~-8. 0 紫红[1. 3 红 ~- 3. 0 黄
1.53.2紫
2.1无色-~1. 0黄
2.4无色~4.4双
2. 9红-~2.0 黄
3. 0 黄~-2, 6蓝紧
3.0蓝紫~5.2红
3. 0 红--4. 4 黄
3. 2贵~~4. 8紫
3.7昔·~5.2紫
！3. 8 黄续- 5. 4 蓝
4.0元色～5.8黄
1. 5红-G. 2黄
5. 0 黄~6. 6我现红
5. 2 资~- 6. 8 紫
5.2黄～.(
5. 6 元色~7. 4 黄
G.C董·7.6蓝
6. C 嘴-~8. 0 棕红
6. 5黄~-8. 5紫
6. 8 红 ~- 8. 0 黄
: 6. 8 黄 ~8. 2 41
7. C 粉色~8. 6 蓝绿
7. 6 橙 --8. 9 粉红
8. c 无色-~lu. 0 红紫色
8. 2 无色~-9. 8红
9. 3 光色~10. 5 蓝
10.0资~12.0红
73.0责12.0惊免费标准下载网bzxz
11. 0 黄~13. 0 橙综
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