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HG/T 4014-2008

基本信息

标准号: HG/T 4014-2008

中文名称:化学试剂 8-羟基喹啉

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学试剂 羟基 喹啉

标准分类号

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出版信息

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标准简介

HG/T 4014-2008.Chemical reagent-8-Hydroxyquinoline.
1范圈
HG/T 4014规定了化学试剂 8-羟基喹啉的性状、规格、试验方法、检验规则和包装及标志。
HG/T 4014适用于化学试剂 8-羟基喹啉的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002 , neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 617化学试剂熔点范围测定通用方法(GB/T 617- 2006,neq ISO 6353-1 ; 1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(GB/T 9728-2008,neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 9741-2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB 15346化学试剂包装及标志
HG/T 3921化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末,几乎不溶于水,溶于乙醇和稀酸。
4规格
8-羟基喹啉的规格见表1。

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标准内容

ICS 71. 040. 30
备案号:23671-23682—2008
中华人民共和国化工行业标准
H/T 4010~-4021—2008
化学试剂
(2008)
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共利国国家发展利改革委员会发布HG/T 4010-2008
HG/T 4011—2008
HG/T 4012—2008
HG/T 4013—2008
HG/T 4014— 2008
HG/T 4015- 2008
HG/T 4016—2008
HG/T 4017 - 2008
HG/T 4018--2008
HG/T 4019—2008
HG/T 4020—2008
HG/T 4021—2008
化学试剂
化学试剂
化学试荆Www.bzxZ.net
花学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
百单香酚蓝
百单香酚酸
浣百里香酚蓝
2,2′-联吡啶·
8-羟基嗪啉
酸碱指示剂pH变色域测定通用方法三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)溴甲酚缘
1,10-菲咯啉
间甲酚紫
入水合硫酸镍(硫酸镍)
偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)
-TIKAONIKACa-
ICS 71. 040. 30
备豪号:23675—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4014—2008
化学试剂
8-羟基喹啉
Chemical reagent-
8-Hydroxyquinoline
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委灵会发布前
本标准由GB/T10704—1989《化学试剂8-羟基唾嘛》转化而成。本标与GB/T10704--1989相比主要变化如下:调整了含量测定方祛(1989年版的4.1,本版的5.3)HG/T 4014—2008
\一灼烧残渣、硫酸盘改川化学试剂通用方法测定(1989年版的4.4.2、4.4.4,本版的5.7、5.9)。本标准油中国石油和化学工业协会提出。本标由全国化学标推化技术委晟会化学试剂分会(SAC/T(63/SC3)归口。本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人,陈浩云,陈红。(29)
-TKAONiKAca=
分子式:C,H.NO
结构式:
化学试剂
8-羟基喹嘛
相对分子质量:145.16(根据2005年国际相对原子质量)1范图
HG/T 4014—2008
本标准规定了化学试剂8-羟其噻啦的性状,规格、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂8-羟基喹啉的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所行的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标推,而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标推。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002neq1S)6353-1+1982)GB/T 602
GB/T 603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,negIS06353-1化学试剂熔点范围测定通用方法(GB/T617—2006,neqI50)6353-1:1982)GB/T 617
GB/T6682分析实验用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,modIS0)3696:1987)GB/T9728化学试剂酸垫测定通用方法(GB/T9728—2008neq[S()6353-1!1982)GB/T9741—2008化学试剂灼烧残滋测定通用方法(neqIS06353-11982)GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为白色淡黄色结晶或结品性粉末,儿乎不溶于水+熔于乙醇和稀酸。4规格
8-羟基喹啉的规格见表1。
HG/T 4014—2008
焙点范罔
对模灵垂度试验
乙醛溶解试验
烧残遍(以殖醇盐计)
氧化物(C1)
硫酸盐(SO,)
5.1警告
表 1 8-羟基唑嗪的规格
分析纯
73. 0 ~ 74, 5(1 C)
化学纯
72. 5 ~ 74. 5(1. 5 C)
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或度抽性,一些试验过可能导数危险情况,操作者应来取适当的安全和储康措施。
5. 2一般规定
本章巾除另有规定外,所有标准滴定溶液,标准溶液制剂及制品,均按GB/T 601,GB/T 602、GB/T603的规定制备实验用水应符合GB/T6682中三级水规格.样品均按精确至0.01B称量。本标准中所用溶液以“%”表示的均为质盘分数。5.3含量
取 0. 4 区样品,精确至 0. 000 1 g。置于干燥的锥形瓶中,溶于 50 mL 乙酸(冰醋酸)中,加 2 滴结晶紫指示液(5 g/L),用高氧标准滴定溶减[c(HCIO,)二0.1 mol/L]滴定至游液显亮绿色。8-羟基唑啉的质量分数t,数慎以\%”表示,按式(1)计算:VeM
m×1000
式中:
商氧酸标准滴定潜液体积,单位为旁升(mL);高熟酸标准滴定溶滋浓度的谁确数值,单位为摩尔每开(mOI/L)M-——8-羟基峰啉摩尔质量,单位为克每摩尔(g/to1)[M(C,H,NO)=145.2]样品质量,单位为克(g)。
5.4熔点范围
按GB/T 617的规定测定。
5.5对模烫敏度试验
5. 5.1试验溶液的制备
称取2.5g样品济于5mL乙酸(冰醋酸)中(必要时加热溶解).稀释至100mL。5. 5. 2模标准溶液(1 mg/mL)的糖备称取 1. 014 g毓酸镁(MgS0,-7H,0),游于水,移入 100 mL 容氧瓶中,稀释至刻度。5.5.3测定方法
于 100 mL烧杯中,加 6 mL镁标准溶液,稀释至 50mL。加 3. 5 mL试验溶减,加热至 80 .在搅2
-TIKAONIKACa-
HG/T 4014-2008
拌下加入2mL氨水,放置10min,过滤,滤液应为黄色的碱性溶液。再于滤液中加3mL镁标准游液,加热至80℃,溶液应生成黄色沉淀。5. 6乙酸潜解试验
称取1样品,溶于10㎡l.乙酸(冰醋酸)中,溶液应澄清、无机杂质。5.7灼焕毁渣
称取5样品,按GB/T9741—200B中4.2的规定测定,结果按GB/T9741-2008中5的规定计算。
5. 8氨化物
称取1g样品,游手20tmL水及1.5mL硝酸溶液(25%)中,加1ml.硝酸银溶液(17g/1.),稀释至25 mL,播匀,放置 10 min。 溶液所呈独度不得大于标准比独溶减。标准比独落液的制备是取0.5B样品及含下列数量的氨化物标准溶液:分析纯
化学缚
与样品例时同样处理。
5.9硫酸盐
0. 01 mg Cl:
称取 1g样品(化学纯,取0.8g),溶于10mL水及1.5mI.盐酸溶液(20%)中,至20mL.后,按 GB/T 9728 的规楚定。溶减所呈浊度不得大于标准比独溶液。标推比溶液的制备是取 0. 5 样品及含下列数量的硫酸盐标维溶液:分析纯·
化学纯
与样品间时同样处理。
电检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
0.05mgSO.
0.06mgSO..
按GB15346的规定进行包装、存与运输,并给出标志,其中包装单位:第2类;
中包装穿器:ZB-1、ZB-2;
内包装形式:NBY-4、NBY-5;
隔离材料;GC-2,GC-3,
外包装形式,WB-1.WB-2、WB-3。(33)
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