HG/T 2280-2007
基本信息
标准号： HG/T 2280-2007
中文名称：色酚 AS-G
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 色酚
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2280-2007.Naphthol AS-G.
1范围
HG/T 2280规定了色酚AS-G的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2280适用于色酚AS-G产品质量控制,该产品主要用于棉纤维的染色和印花及涂料和有机颜料工业中。
相对分子质量:380.42(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3要求
色酚AS-G的质量应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、千燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T 1250-1989中的5.2 修约值比较法进行。
1范围
HG/T 2280规定了色酚AS-G的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2280适用于色酚AS-G产品质量控制,该产品主要用于棉纤维的染色和印花及涂料和有机颜料工业中。
相对分子质量:380.42(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定
GB/T 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3要求
色酚AS-G的质量应符合表1的规定。
4采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、千燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T 1250-1989中的5.2 修约值比较法进行。
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标准内容
1CS 71. 100. 01;87. 060. 10
备案号：22245—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2280—2007
代替HG/T2280—1992
色酚AS-G
Naphthol AS-G
2007-09-22发布
2008-04-01实施
华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准代替HG/T2280—1992《色酚AS-G》。本标准与HG/T2280—1992相比主要变化如下：取消了“用户验收\和\仲裁\内容（HG/T22801992的5.3和5.6)；HG/T2280—2007
将“取样方法\规范为采样”，设为一章并补充了相关内容（HG/T228U一1992的5.4.本标准的4)。本标准与 HG/T 2280--1!192相比技术要求和试验方法均术改变。本标推由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口,本标准起草单位：沈阴化工研究院、江苏南通醋酸化工股份有限公司，本标准主要起草人：滞爱军、曹锦芳本标准1992年首次发布为化工行业标准-HG/T 2280—1992。
1范围
色酚 AS-G
IIG/T 2280-2007
本标准规定了色酚 AS-G的要求、采样、试验方法,检验规则以及标志,标签、包装,运输和贮存。本标准适用于色酚AS-G产品质量控制,该产品主要用于棉纤维的染色和印花及涂料和有机颜料工业中，
结构式：
HCOCI12COCIIN
分子式; C22 H2 Nz 04
相对分子质量：380.42（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
NHCOCHLOLH:
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款：凡是注日期的引用文，其随后所有的改单（不包括勘误的内容)或髂订版均不适用于木标推，然心，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601、化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验力法中所用制剂及制品的制备极限数值的表小方法和判定方法GB/T 1250--1989
染料染色测定的一般条件规定
G3/T 23742007
GB/T 2381—2006
染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验力法3要求
色酚 AS-G的质量应符个表的规定。表1色酚AS-G的质量要求
1、外观
2. 色 ASG含至(质量分数)/%
3. 在棉纤维上与大红色基 G重鼠盐偶合所生成的色光1、在棉纤维上与大红色基G重氮缺偶合所生成的强度5.碱不溶物个(质查分数)/%
4采样
一等品
米色至浅灰色粉末
与标准品近似→微
为标推品的100
合格品
以批为单位采样,生产厂以均勾产品为一批。每批采样数应符合 G3/T 6678一2003 中 7.6 的规定，所采样品的包装必须完好，来样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下二部分的样品，所采样品总量不得少于ε。将采取的样品充分滤勾后，分装于两个清洁，燥，密封良好HG/T2280—2007
的容器中，其上黏贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称,取样H期、地点，一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682 中规定的一,级水。试验中所用标准滴定溶液，在设有注明其他要求时,均按GB/T 601，GB/T 603的规定制备与标定。检验结果的判定按(GI3/T1250—1989中的5.2修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用月视评定。
5. 3色酚 AS-G含量的测定
5. 3. 1 原理
色酚 AS-G在酸性条件下水解,生成 3,3°.-二中基联苯胺后,在酸性条件下与亚硝酸钠定量地进行重氮化反应，过量的亚硝酸钠用淀粉-碘化钾试纸检出，用以判定终点。5.3.2试剂和溶液
a）95 %乙醇。
b）盐酸溶液:1+1。
c）溴化钾溶液：100g/I.
d）氢氧化钠溶液：350g/L。
e）亚硝酸钠标准滴定溶液;c(NaNO2)=0.【mol/L,按GB/T 601的规定配制和标定,标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点。
f）淀粉-碘化钾试纸。
5.3.3分析步骤
称取色酚 AS-G 试样约 0: 5 g(精确至 0. 000 2 g)置于 250 mL 磨Ⅱ锥形瓶中,加入 1 ml. 乙醇和0. 3 mL氢氧化钠溶液，加热溶解后，加 50 ml.盐酸溶液，接上冷凝管，加热凹流至溶液完全澄清。用50mL蒸馏水冲洗冷凝管,将溶液转人400mL烧杯中,用100mL水分两饮洗涤锥形瓶。洗液并人烧杯中,加人15ml漠化钾溶液,以冰水烯释至总体积为300 mL。冷却至与℃-~10℃,在搅拌下用业硝酸钠标准滴定猝液滴定。滴定时将滴定管尖端插入液面下，近终点时.将滴定管提出液面,用少显水将尖端洗涤，冉逐滴加人，以淀粉-碘化钾试纸检验终点：用玻璃摔醚取··滴被滴定溶液，在淀粉-碘化钾试纸上呈微蓝色,并保持5minl后用同样方法检验+仍呈微监色，即为终点。同时做空凹试验。5.3.4结果计算
色酚 AS-G的含量以质量分数 WI 计,数值以(%)表示,按式(1)计算:el(V1-Vo)/1 0001M/2×100
式中：
滴定所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（ml.)；空白试验所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）：亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度数值，单位为摩尔每升(mol/L);M—色酚ASG的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mo1)（M一380.42）：色酚ASG试样的质量数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.3.5允许差
两饮平行测定结果之差不大于0.3%(质量分数),取其算术平均值作为测定结果。2
5. 4在棉纤维上与大红色基 G重无盐偶合所生成的色光及强度的别定5.4.1方法原理
HG/T 2280—2007
将色酚 ASC 试样和标样分别与人红色基 G(4 硝基-2·氨基甲苯)重氨盐溶液在棉纤维上偶合,对在棉红维上所牛成染色的色光和强度进行日视比较。5.4.2试剂和溶液
a）人红色基G：工业品。
b）95 %乙醇。
）无水碳酸钠。
酸溶液,十」。
氯化钠溶液：100g/L。
氨氧化钠溶液：350g/1.。
乙酸钠溶液：100g/L。
业硝酸钠溶液：100 g/L。
冰乙酸溶液：100g/L-。
中性皂溶液: 工业品,含脂肪酸 60 %(称皂片 5 g,无水碳酸钠3 g,溶于1 000 mL水中)。j）
[耳其红油：工业品，40%。
土耳其红油碱溶液,20 mL土耳其红油,加人3mL氢氧化钠溶液，用水稀释至1000mL5.4.3分析步骤
5. 4. 3. 1
打底液的配制
称取色酚 AS-G标准样品与试样各 1g（精确至 0. 001 g),分别置于 500 mL烧杯中,川人 2 cmL 乙醇,用玻璃棒调成浆状后,加人0.6 mI氮氧化销溶液,充分调匀使试样牟部溶解，然后用[:耳其红油碱溶液稀释至500mL。
于4只30011L染缸中，按表2规定配成打底液，裕比：（1：20），表2打底液配方
染鼠编号
1 g/500 mL 试样溶液
1.8/500mL标难样品济液
加上耳其红油碱漆液
5.4.3.2打底操作
单位为妾升
将四绞质量各为10 g的棉纱(或棉布)依次泛入打底液中,勤加翻动,保持打底温度 25 ℃～30 ℃打底操作30min，将梯纱取出均勾绞下，使含湿率为90%~100%（若为棉布则取出后在轧染机上均勺乳过,并使含湿率为 90 还～100 ,但在轧染前应预先用色酚 ASG碱碎液将轧辑冲洗一遍),然后迅速显色。
5.4.3. 3显色液配制
称 1 g大红色基 G(精确至 0. 000 2 g)置于 1 000 mL. 烧杯中,加 4 mL. 盐酸溶液调成浆状,加人少量沸蒸馏水，充分搅拌使之全部溶解（必要时可在水浴上加热）：加40mL水：置于冰水中冷却，保持5 C~~10 ℃,在不断搅拌下加入 6 nL亚硝酸钠溶液,重氨化 20min(重氮化后溶液用碘化钾淀粉试纸试验府呈微蓝色,刚果红试纸应旱监色),加[0 mL乙酸钠溶液中和,然后加入 80 mL氯化钠溶液,40 ml.乙酸钠溶液和20mL冰乙酸溶液，最后用水稀释至800mL，备用，5. 4.3.4显色操作
将已打底的四绞棉纱（或棉布)同时浸入800mL显色液巾，勒加翻动，保持液温为25℃～30℃，显色 30min,取出绞干,洗净,再干 800 mL 皂液巾煮沸 10min,出用清水洗净,绞干，于60 ℃～70 ℃烘十3
HG/T2260-2007
或在空气中晾干，然后进行月测评定。5.4.4染色的色光和强度的评定
按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行,染色强度评定的允许误差为±5%。5. 5碱不溶物含量的测定
按GB/T 2381--2006中的规定进行。6检验规则
6.1检分类
本标准第3章表 1中规定的全部项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
色酚AS-G 应由生产厂的质最检验部门进行检验生产厂应保证所有出的色酪AS-(G都符合本标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有·--项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新捡验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
色酚AS-G的每个包装容器上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格和等级、注册商标、净含量、生产厂名称、」址、标准编号、批号、生产H期。也可将批号.生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放人包装容器内的塑料袋外而。7.2包装
色酚 AS-G装于内衬塑料袋的铁桶中。每桶净含量 20 kg或 25 kg，袋口应双道扎口。7.3运输
运输时防止曝晒、雨淋。搬运中需小心轻放，不可与皮肤接触，防止吸人人体内。7. 4 贮存
色酚AS.G应贮疗于通风十燥处，防止受热、受潮和破损。1Www.bzxZ.net
中华人民共和国
化.1行业标准
色酚AS-G
HG/T 2280—2007
出版发行：化学」业出版社
北东市乐城区青车潮南13号都政端编码111）北京云浩印刷有限责任公司印装881mm×L230mml，1/16印张字数11千字2038个2月北京第1版第1次印刷
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售后服务：00-64518859
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备案号：22245—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2280—2007
代替HG/T2280—1992
色酚AS-G
Naphthol AS-G
2007-09-22发布
2008-04-01实施
华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准代替HG/T2280—1992《色酚AS-G》。本标准与HG/T2280—1992相比主要变化如下：取消了“用户验收\和\仲裁\内容（HG/T22801992的5.3和5.6)；HG/T2280—2007
将“取样方法\规范为采样”，设为一章并补充了相关内容（HG/T228U一1992的5.4.本标准的4)。本标准与 HG/T 2280--1!192相比技术要求和试验方法均术改变。本标推由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口,本标准起草单位：沈阴化工研究院、江苏南通醋酸化工股份有限公司，本标准主要起草人：滞爱军、曹锦芳本标准1992年首次发布为化工行业标准-HG/T 2280—1992。
1范围
色酚 AS-G
IIG/T 2280-2007
本标准规定了色酚 AS-G的要求、采样、试验方法,检验规则以及标志,标签、包装,运输和贮存。本标准适用于色酚AS-G产品质量控制,该产品主要用于棉纤维的染色和印花及涂料和有机颜料工业中，
结构式：
HCOCI12COCIIN
分子式; C22 H2 Nz 04
相对分子质量：380.42（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
NHCOCHLOLH:
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款：凡是注日期的引用文，其随后所有的改单（不包括勘误的内容)或髂订版均不适用于木标推，然心，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601、化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验力法中所用制剂及制品的制备极限数值的表小方法和判定方法GB/T 1250--1989
染料染色测定的一般条件规定
G3/T 23742007
GB/T 2381—2006
染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验力法3要求
色酚 AS-G的质量应符个表的规定。表1色酚AS-G的质量要求
1、外观
2. 色 ASG含至(质量分数)/%
3. 在棉纤维上与大红色基 G重鼠盐偶合所生成的色光1、在棉纤维上与大红色基G重氮缺偶合所生成的强度5.碱不溶物个(质查分数)/%
4采样
一等品
米色至浅灰色粉末
与标准品近似→微
为标推品的100
合格品
以批为单位采样,生产厂以均勾产品为一批。每批采样数应符合 G3/T 6678一2003 中 7.6 的规定，所采样品的包装必须完好，来样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下二部分的样品，所采样品总量不得少于ε。将采取的样品充分滤勾后，分装于两个清洁，燥，密封良好HG/T2280—2007
的容器中，其上黏贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称,取样H期、地点，一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682 中规定的一,级水。试验中所用标准滴定溶液，在设有注明其他要求时,均按GB/T 601，GB/T 603的规定制备与标定。检验结果的判定按(GI3/T1250—1989中的5.2修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用月视评定。
5. 3色酚 AS-G含量的测定
5. 3. 1 原理
色酚 AS-G在酸性条件下水解,生成 3,3°.-二中基联苯胺后,在酸性条件下与亚硝酸钠定量地进行重氮化反应，过量的亚硝酸钠用淀粉-碘化钾试纸检出，用以判定终点。5.3.2试剂和溶液
a）95 %乙醇。
b）盐酸溶液:1+1。
c）溴化钾溶液：100g/I.
d）氢氧化钠溶液：350g/L。
e）亚硝酸钠标准滴定溶液;c(NaNO2)=0.【mol/L,按GB/T 601的规定配制和标定,标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点。
f）淀粉-碘化钾试纸。
5.3.3分析步骤
称取色酚 AS-G 试样约 0: 5 g(精确至 0. 000 2 g)置于 250 mL 磨Ⅱ锥形瓶中,加入 1 ml. 乙醇和0. 3 mL氢氧化钠溶液，加热溶解后，加 50 ml.盐酸溶液，接上冷凝管，加热凹流至溶液完全澄清。用50mL蒸馏水冲洗冷凝管,将溶液转人400mL烧杯中,用100mL水分两饮洗涤锥形瓶。洗液并人烧杯中,加人15ml漠化钾溶液,以冰水烯释至总体积为300 mL。冷却至与℃-~10℃,在搅拌下用业硝酸钠标准滴定猝液滴定。滴定时将滴定管尖端插入液面下，近终点时.将滴定管提出液面,用少显水将尖端洗涤，冉逐滴加人，以淀粉-碘化钾试纸检验终点：用玻璃摔醚取··滴被滴定溶液，在淀粉-碘化钾试纸上呈微蓝色,并保持5minl后用同样方法检验+仍呈微监色，即为终点。同时做空凹试验。5.3.4结果计算
色酚 AS-G的含量以质量分数 WI 计,数值以(%)表示,按式(1)计算:el(V1-Vo)/1 0001M/2×100
式中：
滴定所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（ml.)；空白试验所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）：亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度数值，单位为摩尔每升(mol/L);M—色酚ASG的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mo1)（M一380.42）：色酚ASG试样的质量数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。5.3.5允许差
两饮平行测定结果之差不大于0.3%(质量分数),取其算术平均值作为测定结果。2
5. 4在棉纤维上与大红色基 G重无盐偶合所生成的色光及强度的别定5.4.1方法原理
HG/T 2280—2007
将色酚 ASC 试样和标样分别与人红色基 G(4 硝基-2·氨基甲苯)重氨盐溶液在棉纤维上偶合,对在棉红维上所牛成染色的色光和强度进行日视比较。5.4.2试剂和溶液
a）人红色基G：工业品。
b）95 %乙醇。
）无水碳酸钠。
酸溶液,十」。
氯化钠溶液：100g/L。
氨氧化钠溶液：350g/1.。
乙酸钠溶液：100g/L。
业硝酸钠溶液：100 g/L。
冰乙酸溶液：100g/L-。
中性皂溶液: 工业品,含脂肪酸 60 %(称皂片 5 g,无水碳酸钠3 g,溶于1 000 mL水中)。j）
[耳其红油：工业品，40%。
土耳其红油碱溶液,20 mL土耳其红油,加人3mL氢氧化钠溶液，用水稀释至1000mL5.4.3分析步骤
5. 4. 3. 1
打底液的配制
称取色酚 AS-G标准样品与试样各 1g（精确至 0. 001 g),分别置于 500 mL烧杯中,川人 2 cmL 乙醇,用玻璃棒调成浆状后,加人0.6 mI氮氧化销溶液,充分调匀使试样牟部溶解，然后用[:耳其红油碱溶液稀释至500mL。
于4只30011L染缸中，按表2规定配成打底液，裕比：（1：20），表2打底液配方
染鼠编号
1 g/500 mL 试样溶液
1.8/500mL标难样品济液
加上耳其红油碱漆液
5.4.3.2打底操作
单位为妾升
将四绞质量各为10 g的棉纱(或棉布)依次泛入打底液中,勤加翻动,保持打底温度 25 ℃～30 ℃打底操作30min，将梯纱取出均勾绞下，使含湿率为90%~100%（若为棉布则取出后在轧染机上均勺乳过,并使含湿率为 90 还～100 ,但在轧染前应预先用色酚 ASG碱碎液将轧辑冲洗一遍),然后迅速显色。
5.4.3. 3显色液配制
称 1 g大红色基 G(精确至 0. 000 2 g)置于 1 000 mL. 烧杯中,加 4 mL. 盐酸溶液调成浆状,加人少量沸蒸馏水，充分搅拌使之全部溶解（必要时可在水浴上加热）：加40mL水：置于冰水中冷却，保持5 C~~10 ℃,在不断搅拌下加入 6 nL亚硝酸钠溶液,重氨化 20min(重氮化后溶液用碘化钾淀粉试纸试验府呈微蓝色,刚果红试纸应旱监色),加[0 mL乙酸钠溶液中和,然后加入 80 mL氯化钠溶液,40 ml.乙酸钠溶液和20mL冰乙酸溶液，最后用水稀释至800mL，备用，5. 4.3.4显色操作
将已打底的四绞棉纱（或棉布)同时浸入800mL显色液巾，勒加翻动，保持液温为25℃～30℃，显色 30min,取出绞干,洗净,再干 800 mL 皂液巾煮沸 10min,出用清水洗净,绞干，于60 ℃～70 ℃烘十3
HG/T2260-2007
或在空气中晾干，然后进行月测评定。5.4.4染色的色光和强度的评定
按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行,染色强度评定的允许误差为±5%。5. 5碱不溶物含量的测定
按GB/T 2381--2006中的规定进行。6检验规则
6.1检分类
本标准第3章表 1中规定的全部项目为出厂检验项目。6.2出厂检验
色酚AS-G 应由生产厂的质最检验部门进行检验生产厂应保证所有出的色酪AS-(G都符合本标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有·--项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新捡验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
色酚AS-G的每个包装容器上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格和等级、注册商标、净含量、生产厂名称、」址、标准编号、批号、生产H期。也可将批号.生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放人包装容器内的塑料袋外而。7.2包装
色酚 AS-G装于内衬塑料袋的铁桶中。每桶净含量 20 kg或 25 kg，袋口应双道扎口。7.3运输
运输时防止曝晒、雨淋。搬运中需小心轻放，不可与皮肤接触，防止吸人人体内。7. 4 贮存
色酚AS.G应贮疗于通风十燥处，防止受热、受潮和破损。1Www.bzxZ.net
中华人民共和国
化.1行业标准
色酚AS-G
HG/T 2280—2007
出版发行：化学」业出版社
北东市乐城区青车潮南13号都政端编码111）北京云浩印刷有限责任公司印装881mm×L230mml，1/16印张字数11千字2038个2月北京第1版第1次印刷
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