HG/T 3271-2000.Chloroacetic acid for industrial use.
1范围
HG/T 3271规定了工业氯乙酸的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全等。
HG/T 3271适用于冰乙酸在催化剂存在下氯化而制得的工业氯乙酸。该产品主要用于染料、制药、农药、有机合成等工业,也用于制羧甲基纤维素等。
相对分子质量:94.50(按1997年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 190-1990 危险货物包装标志
GB 191-1990 包装储运图示标志
GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3 723-1983 工业用化学产品采样安全通则
GB/T 6678-1986 化工产品采样总则
GB/T 6679-1986 固体化工产品采样通则
GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 : 1987)
GB/T 7533-1993 有机化工产品结晶点的试验方法(neq ISO 1392 : 1977)
3要求
3.1 外观:无色或微黄色结晶。
3.2 工业氯乙酸质量应符合表1要求。

ICS.71.080.40
中华人民共和国化工行业标准
IIG/T3271—2000
HG/T36742000
工业氯乙酸
工业氯甲烷
2000-06-05发布
2001-03-01实施
国家石油和化学工业局
备率号：74922000
HG/T 3271--2000
本标准是对化T行业标准HG/T3271330%T业氯7酸修订而成。本标准与F/T4271-199心的技术斤氯之酸含量，优等品出大于等于97.5%改为大于等于99.0%，一等品虫大于等于95.5%改为大于等于7.5%，合格品巾大于等于5.0%改为太于等干0%。二赢乙含量，次等品由小十等于1.%改为小于等士0.55%·等品由小于等2.5改为小于等二1.不、合格晶巾小于等于3.条改为小于等于2.5次。激之含量定的充评差由不于0以改为不大于04二氧Z酸含盘测定中高锰酸钾标准商定游夜浓度的标定方站改为按心B1601前规定进行，乙酸含量的定由除取落融试样改为直接取试样，测宗的升许关由不大于2治收为不大于 ..%。
结品点完的光件由不大下C效为不大于？本标准的附录A尼越示的阅求，
本标准自安施之口起向时若代H6/T271一1SSC本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提回本标准出全函化学标准化技术委员会有机分会归口。本标准起中单位，重庆多隧化学制品有限公司，本标准参如起草单位；谢山市电化总厂，江苏北方家城票团有限公尚、卓薪市化工层，安平具化工区厂、在家庄合城化工厂、上海赛路厂。本标准主要起人：蒋宪学、刘永平、蔡丽萍。本称雅于1s年首饮发布.
本标难委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释。1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业氟乙酸
Chlnroacetic. acid tor inkdustrial nseHG/T 3271--2000
代H/2711990
本标准规定了工业款乙酸的要求、试验法，检验规则及标志、包发、运输、贮存，安全等。本标准活用丁冰之单在催化剂存在下氯化而制得的工业氯乙酸.该产品主要用丁染料、制药，农药有机合或等工业.也用于制般甲基纤维紊等。分子式CH.CICOOH
相对分子质量：9-.50接1997年审际相对原子质）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准守引月而构成为本标准的条文：本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准部会被订、使用本标准范各序应操讨便用下列标准新版本的可能性：范险货物包装标志
GH 190 -1990
GE U--ISSE
包.发储运示标志
601—1988
GB/T603
GB/T 125U—1!kS
GH/T 3723—1983
GB/TI67R .--SS6
GT6679-1986
GB/T 66S2 -1UU2
GB/T 7533—1S93
3要求
化学试剂：下载标准就来标准下载网
满定分析(容量分析)用标准熔的制备试验方法中床用制剂应制品的制备化学型
做限数的表示方法和判定方达
工业用化学产品采样安全道则
化工产品采样总则
林化工产品彩样通
分析实验%用水规格和试晚方法（neeES0）3606：128？）有机化工产品结品点的试验方法（mTS门1392：177）3. 1 外观:无色或微费色结品。3.2
汇业氯艺酸质量虚符表1要求，
晚CHCICH含%
二Z酸（CHCJCOOH含，
乙CH,CXH)含量，%
范品点，
图家石油和化学工业局2000-06-05批准悦零品
·等品
合格品
2001-3-0实瓶
4试验方法
EG/T 327: --700D
车标准所用试剂和水，在设有注明其他要求时，均指分新证式剂和衍合GB/T6682中规定的一水。
试监中所用梯准滴定落液，制剂总制品在没有±明其他婆求时，与接CB/6\1、G1/T0:规定制务。
4.1氧乙醛含量的测定
4.1.1方法提要
乙酸、：氧乙酸在适当条件下分别与氢氧化钠发生划下反虚：CH,CICOOII+2NOHTICHCOONaINACI+H.OCHCIUOH+NOHHOCOON+NaCI2H,O
2CITOCNNaOH-Na,CO,-OHGHCOONa二者土成的筑化刺由铜盘达创偿总氧量乙变酸钠与氢化料继续及应丝成的中酸钠，在适驾杀件下，用商轻酸钾标准商定格能泡定，求根二氧乙酸的含景：氢乙陷含盘出总氢量分别减吉二策乙酸含盐，游心求得，
4.1.2式剂和溶波
）邦羊.中酸：丁
）氢氧比谢将夜：302g/1..
心 硝酸液:2 - 3.
d）确单银标准满定深液ANO,=0.1mo1/Le）静气酸销标唯满定培镜：r(NaSCN>=0.1mal/)。.[酶酸措示液：10L
%）确铁指示变：80多/..
4.1.3仪器设备
一股实监率仪器及4）m直形冷凝管。4.1.4、并板步强
称取3或（精确至0.0002g）于饿形瓶中4C氢氧化销减装冷凝管，在炉上索沸升回流10mi，冷至率温转够至2ml密量册中用水蒂释率刻座播，即成诺备微A：非称解备液5m于组飞版六，2滴酸指示减用硝落饿中和开过量5mL，准加入5u压销酸银标准滴定溶液.3mL硫铁接指示浓，4m1.邻苯一中酸二7.用统忆酸钠标准漏定净波滴定率缩液呈裁棕红包保持30不都色为终点。4.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的之避（CIICICOOH1案压Y拨式(1)计算：(V:V.c)b.594 50X100X1xI.466
nX23/0
_ 94. 50VG-VeL-1 466X
O, C! 5U.
加人矿晚装标座满定诺浓药体积，ml.殖酸银标准箔定落波的等示浓度，ma1/.：酒定消耗疏象良销标难滴定路减的体积，nl.氧胜纳标准缩定降流的实示液购mal/L；试样质显·品F
与1.CCmT.有酸银标准滴定游液(AgNO,)=1.Q00wl/1.相当的以克表的氯乙嗽x
质量！
HIG/3271 2000
格4.2测定的二氯7.酸含盘，%；二氯乙酸换算氧乙酸的系数
注：（\1忽略游离含虚的知除，必要时按险录A（提示的录群高氧置的定法划定解高新，4.1.6允许差
取两次平行测定结来的算术平控值为测定结果，两次平行测定结乘之差不大于（.4%，42二氯乙酸含量的测定
4.2.1达提点
二短子够在括当系件与数判化钠发生如下风应CHC,COOH-SNaHE
CHOEONr.-2NuC+2H0
2CHCOONNaOHNa,C,O,+CHCH.COONa反床生应的草钠，在适当条件下.用高适曦钾标准滴定溶浓满定：求得斜之酸的含量。4.2.2试剂和溶液
研酸游液：11。
h）流能诺合滤.
e）品销醛抑标准简定落液c(E/5KMnO,=U.1mal/L4.2.3分析步裂
准确移取1.1 制备的情备满A133 ml.于0 uL.维形瓶中,以刚果红试纸指示,滴加殖瞻车菜红站出红色变为色再过开，热至4，加10，范整锰很合液，用品锰数评称雅滴定裕报滴定至浮液呈淡粉江色保持15：不捆也为终点。同时作空白试验。
4.2.4、办析结果的表递
以质量白会数本示的二氯艺腔(CHLCOCH)含量X，按式(2)汁算：X .V-V2G=28 24 x 100
3E. 2Ah(V-V.2.
X100/339
-滴定消能高益酸评标准滴定溶较的体积，r:1.1式中：V
一空片战验消托高锰酸钾标准游定液的体机，mL：商频酸钾标准端定络液的实际报度，mnl试样质止B
.1284—--与1.20mL高锰酸卵[(1/5KMn0),=1.0CCmo.]柜当的以克表示的二案Z酸的质。
4.2.5分许差
取两改平行测定结果的算术平动位次测定结果：两泌平行测定结来之差不太于0.1关：4.3乙酸含量的测定
4.3.下方法提要
用氢氧化钠标准定溶浓满定试样中的氧乙酸，二乙酸，之殿，根裙氢化纳用量求得总酸量，由总量分别减去乙二氧艺的含求将乙醛含量。4.3-2试剂和游效
a）乳氧化销标准满定冲液：c(NaH)=Q.1mol/L。6）酷肽指示链：10g/L.
4.3.3分析步骤
称取=试￥（摘确至.000？）.受100ml.能杯中，适量水解称人250.容盘瓶中择释全刻度，播勾：准确吸5证于25I锥形瓶中、加2滴龄数指示液、用划氧化销标润定落液滴5
IIG/32712000
定至碎商演红色保持0不规件为路点。同付作空自试验。
4.3.4分析销果的表述
以质量百分数表示的乙酸(CIICUH)含址X：报式(3)计算：X=-Vexa.oG05X100
niX25/25
(0.6364×X—0.4657×X)
_0. 6(V-Ve (0.595 4X-TC. 46s 7x,)式中：V—滴定消箱或氧化钠标准滴定游液的体积,mL:V.
空白消耗氢率化制示游滴足降胶的体双.;-氢氧化钠标证滴定箱液的实际度，1/；试样所整，R1
0. 060 05
0. 635 4-
与1.00mL氢氧化缺[e(NaOH)=1.CCmol/1.二相当的以克表示的艺曦的质量按4.1池定范氧乙避含量%；
氧乙教换算成乙酸的系数；
按4.2测定的二期乙酸含显%
二氯乙单换冲乙酸的系数。
4.3.5充许差
敢两次平行测定结果的算术平均值为演定结果，两次半行酬定结果之差.不人于0.1%.4.4结晶点的测定
4.4.1外析折步
取适盘的试样，梭GB7533的规定进行测定，其中熔融温度为8心.冷1混度为签温，4.4.2充许券
政两次平行漫定结果的算术平均值为测充结果，两次平行测定结男之差不人于0.25检验揭则
51本标准所列项甘为型式检龄项日.其中氯乙酸，二象乙酸乙胶为出厂检整项日。在正常捐记下每半年至少逆行一次型式检验。5-2工业斜之融位白牛产厂的质量捡验部门进行检验。生产厂应保证出厂产品符合本标准的要求，并附布贡量证明书。内容包括；生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含盘、批号或生产目期和本标难缩号。53以同等质比的产品为一批，年批产品不超过Ft。5.4服GR/6678—19R中的现烂确定采样单数，采样必领特合[/T3723的要求。采样技术应合GD/G6731986中第2卓的规定.采样时，用不锈谢或整料取样管迅速抵人包装容器书上，十、下部位，均勺保样，每件度样不少十3C多，混箱分+总量不少于400g·分测葬人两个消沾十焕带磨口塞的瓶中，标等并注明牛产厂名，产品名称、批号来样月期和采样者姓名。一瓶供检验用，5版保存·个月备查：
5.5检验结果的判定龄GH/1350中修药值比牧法进行，检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，单新自两借的包装单元中采格进行复验，复验统是即使只为一项摘标不符育本标准的要求，则谢航产品判为不合格。
6标惠，包装，运输、贮存
6.-二业氟乙酸包装物上度有毕固明显的标志，其内他括：生产厂名称、产融名称.商标，净告量车标准编号及GB1%心中规定的\瘤钟品\标意，6.21业氯乙酸内包装果用泵乙烯塑料袋，原不小十0.08mm，外包装果率内塑粒缩织转。包衰时用维尼龙通或其他质量柑查的混先将内包替对口，再将外包畏用继包矶或于工鲍1F：包装必须严需不充许泄满。每净量（0.2)kg、(100.)kx或<30上0.>kg6.3工业制乙截在运输过程中应止光直剂，值淋，包装破拉，不得例置。6.4工业氧之酸应存在医原，通风处·远离火种，热源，防小阳光白射、受潮，应与氧化剂城来，易燃物等物品分开存放，
7安全
7.1工业氧乙为酸性腐独品，有刺滋性气味。对喂、贴肤、皮肤等有灼伤危险。严裁与人体接抽，如皮肤接触，立即用水冲洗，若有灼恢，就医治疗！如误与眼畸接粗，立即掘起眼脸，用迹动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，如误吸入，迅座脱声现场至空气清新处，必要时进行人工呼吸，就医：7.2操作人员应配囊防护眼镜、胶手套、胶批等劳动防护用品：A1方法提要
HG/T 32712000
附录A
（提示的附录）
工业氯乙中游离氯含量的训定方法用银法测定然样中的游离氧，性期硫酸的用量求得游商微含量42试剂和落液
2.1销酸银标准测定液AN()=0.1n5l/L。A2.2疏鼠钢标准滴定率流.cA2.4氢餐化钠游液:30C/1..
A2.5哨酸饼披：2+3。
A2.6酸站指示袭：10g/L.
A2.了酰酸铁铵指示液6g/L
3仪器,设备
整实收究仪器及400mm百形冷凝管。A4分析步骤
称取-0g样箱确率2.01g），于25CmL维瓶50nL水、5mL嘴酸率，U.lmT.硝酸银标准游定熔浓3mL虚酸铁该指液、4mL部.本二甲酸二丁酶.用概鼠酸钠标雅滴定溶液滴定至游波所呈截棕红免保持S求證免为整点，A5分析结果的表述
以质单百分数表示的满离氟式中：6
码够缺杯准润定资液的实际浓，mol/.加人哨单银标准滴定落微的体积，mL；使鼠单纳标准滴定浴液的实际浓度，TIul/L：V：滴定消耗始氰酸钠标准施定溶液的体积，：m
一试样质量·8！
46允许差
与1.m确醛馆瓷液4NO）100m.档当的以表尔游高氯的随：我两次平宁谢定结是然算术乎均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大丁0.2%，8
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