HG 3291-2001
基本信息
标准号： HG 3291-2001
中文名称：丁草胺原药
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：174682
相关标签： 丁草胺
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG 3291-2001.Butachlor technical.
1范围
HG 3291规定了丁草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3291适用于由于草胺及其生产中产生的杂质组成的丁草胺原药。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 3796-1999农药包装通则
3
要求
3.1外观:应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2丁草胺原药应符合表1要求。
4试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605-1979(1989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
4.2.1 气相色谱法:本鉴别试样可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱的保留时闾与标样溶液中丁草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3 丁蕈胺含量和伯酰胺含的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE- 30/Chromosorb WAW DMCS(180~250μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的丁草胺和伯酰胺进行气相色谱分离和测定。
1范围
HG 3291规定了丁草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3291适用于由于草胺及其生产中产生的杂质组成的丁草胺原药。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 3796-1999农药包装通则
3
要求
3.1外观:应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2丁草胺原药应符合表1要求。
4试验方法
4.1 抽样
按照GB/T 1605-1979(1989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
4.2.1 气相色谱法:本鉴别试样可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱的保留时闾与标样溶液中丁草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3 丁蕈胺含量和伯酰胺含的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE- 30/Chromosorb WAW DMCS(180~250μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的丁草胺和伯酰胺进行气相色谱分离和测定。
标准图片预览
标准内容
ICS65.10D
中华人共和国化工行业标准
HG329132972001bzxz.net
2002-01-24发布
2002-07-01实施
国家经济贸易委员会发布
备第号：10078—2002
H 3291—200t
本标准的舅3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准品列强性化行业标准HG9中原药悠习成本标随与2—的要差导
一」革胺含量出三个学级调整为一个学级，即尺」等」别0收增加杂质件酰胶含缺控制指标和检方流。本标准月实施之起，同时代替HG3291158S，本标堆市原国家石汕化学1业府收黄法规可老出。本标准虫全国农的标准化技术委员会归口，本标证色责起克单位；沈阳化1列密院：本标准参加起节单位：江苏练利来朗公司.南通迁口发药化工股份有限公司，专标难主要起节人：商晓瞬、武读牢、除亚牢、效伟账、诸本贤。二标准1：199午善次发市为专业标准，1999年转化为验制性化T行小标准，非致新编与为11939
HG3291
本标准委扫全区农药标准化放术委员会秘书处负也解释。中华人民共和国化工行业标准
丁草胺原药
Butachlortechnical
遂产品与效证参了草胺的支他名称，结构式剂基本化数下：IS0追用名称：3utacslo:
CPA数率代号，
化学名称：N-(2.6-三乙基及集)-N-T氧甲基款乙酰胶给情式：
实爱式Ht
checn:
相对分子质量：31放年国际相对原于贡生将活性：除草
蒸(2s1.2. 4x10-m
拍（25）：1.
闪点：135
群解饿：水2能与乙醚、两制、醇、己境、氯捞推绝定件：对紫外光倍定;I心=它并始分鲜；十填中残率时回42-~70d1范围
公标非现定丁草胶原药的安求，试验方法以没尔，标签、复装、忙运。六标准适用十十十草改改其生产中产尘的杂点组成的」胜原药，2引用标准
HG3291—2001
下列标准所包含的条文通过在本标准中引用面购或为本标准的条文，本标非出版时，所示版本均火有效所标准都公证像计使用木标准为齐方序探讨使用下列标准最新版衣对可能性，GB/工U11SEE北学或剂滴定分析（容L分折用标准落液转创备0/T1r00—1979：989）发药水分测定方法GE/T16041S95商品农药骏收期圳GB/T16u5—[575(.389）商品农药果样达G3761999农药包装进测
3要求
3.1外观，应是跑定的均相波估、无可见拍悉浮物斯沉淀3.2」店胺原前应符合表1要求，国事终济贸易委风会2002-01-24批准2002-07-01实施
HG3291—2001
一草原药控制项月指标
22：6基最者（称版）量
4.1轴样
按服GBT[635~-1E7(80>中“乳减和箍体状态的采样\士法避行，用随机数赖格理定抽样的包装，最降抽样量应不少于20mL。4.2别试验
4. 2. 1 相色情法1本响别达样可与丁率获含最的糖定同时止行。在相质的色落据作紊件 F ,试弹裕效基一包满的保网时间与标样接使中工单按色错峰的保留时何，其相对费值忠在1.款以尚。4.2.2红外光谱法：或中分高的有放起分与标择40030Dcm·势量范出的红外光错四应盘有明显的茎异。丁草慰样的红外患措图肥围 1,4300
因 了单胺的虹外光荫医
4. 3丁草胰含血和伯瞻腰含量的测延4.3.方法提要
试弹出三氧中统溶解以晚三图为内标收，更用55E-/CrmOb资AwDMCS(1B0253>为填充的离母不钢往和真火育于化格器，对试中的了草临和怕成按步行气相也诺分离和微定。
4. 3. 2试剂动诺
三氯甲烷。
丁草胺核样：已知资量大等三以，心药内标物师雌二苯品+应没有干扰分析的盐质。出定SE30
样ch:omosorbwA得DMc5(15c--25oμml内标浓液;脉取磷融三淋断 2. D g,置干 1 mL 肝量需中,加适量兰氧甲然再酶,,并稀率至剂蛋,摇句。
4.3.3假%
HG3291—2001
气相负借假：息有余火始离子化检测器色谱数据处罪礼
免增书:3. r ×3. 2 rmi,l. >或聘杜或不领钢让城充物，SF-10_固范没：（周定液+载体）=5：00]案效在Chrnmo%orbWAMS(1su~25C
4.3.4色谱杜的划整
4.3.4.1回定薇的涂溃
非确称取3.55五-30固定报干250mL烧环中，加人适量（略人」载体木积>三氧日始使其完企游解，倒人\，E载体，格轻报动，使之涯合均与开快落剂择发近十，再将始杯放人1的烘箱小下媒1h，取出放在十烯器中冷却至室道。4.3.4.2色谱料的填充
将一小需刻整选谦十燥的色谱的出了，分次把制备如的填允物激人内，间时不断短蔗烂举，白举试到商扫山口」.5m处为北。将端4移至色送老的人口，在出塞一小经烧化处理的收璃确，通想皮管连被到真空系上，开门真空系，饿续妥没人填充物，儿不新轻最在壁·快填允的均均骤密。填充完学，在人口猫也寒一小因瑞，并适当紫，以保持并填充物和就移动4.3.4.3色语样的老化
色谱人口端与气化究拍市，出口端暂不接检测器，以15mL/in的流尽迈人裁气V）分阶段升益至并4此益度老化8
4.3.5~柜色谱染作条件
温度（）：样避225，气化室280，检测望室28G气体（/mir载气（N/4U氢气U空4H进样量.).06。
保曾时间（min)：拍配肢2.2，草胺7.0.内杯物15.3。上迷操作多数足典的，川提据不同仪器特点，对给定操作参数作适当询偿，以期供得最效果。典型的丁草胺谅药气相色讼图见图？。5
4.3.6测定米案
司.3.6.1标样得凌的配制
HG:32912001
1够配肢：3带按;4内惊物
图？草麟原药气相色消图
取」特标栏0.1粉种车.2002%世一只率玻璃瓶宁，用移随管准研人5内标率波.摇句
4.3.6.2冰单浮液的配
称收古丁草胺约\：的式详（精确至，)2），需于只来的效端中，用与4.3.1中使月的同一支移液管科确加人mT.内标游波：摄4.3.6.3测定
在上还操作条们下，待仅器基载给三后，近续治人散垒标扫溶减，计意答针相对师成值的象性，等相邻成针下草胺的相对响底使变化小丁！兴对，接盈标样浮满、试落液，诚杆器滤、标竹搭液的预序过行测定
4. 3. 7筛
4.3.7.1工卓啦含册的计算
将测的两！试样搭池以及试样前店两让部拦落渡中」睦与内标物峰面积之比，分别逆行平与详中的丁接压厚弥数文活,按式计织X
武中：n
标落液中，丁单吸内标物哗面积北的平均治试样率波中：丁草汝与内标物哗而积比平均值：(.)
-丁草胶标机的质试名
试样的使盘·多：
HC3291—2001
杯样中！中赔的质量分数，%.
, 3.7.2怕酰胺含氧的算
将燃得的两针试栏裕液中伯酰胺与丁草胺师面积之比，进行平均。试样中的酰胺所量分数X，%3，按式（2)计再：x,
戎中:A
试样溶液中，毕胺的峰面积；
：试样液中，怕薪胺的峰面职，Aa
试样中丁总晚的厌阜分数，；
xX,X1,047
伯酰胺对丁草胺的相对校正因子4.3.8允许差
两次平行副定结果之差，丁草肢虚不大于1.0%.伯酰胺应不大于0.2%，这其算术平均作为测定结果。
4.4水分的测定
1879（1989>中的“F尔-费休\流逆行。允评便用销度相当的微量水分测定仪拨GB/T1600
副定。
4. 5酸度的测定
4.5.1试剂和落液
乙醇熔满,55%
氢氧化钠标准滴定溶减：c(NaOH)-D.02mu:/L。按GH/T601—938中4.1配制决白里酸蓝指示剂：18/T.20%醇溶液，4. 5. 2澳定步
种最试样10g精碗全0.002g置于一个25C推瓶中，加人乙醇咨液59mL带动使样品落解，加人6滴指示剂，见心.02mo1/L氧氧化物标准满完落滤润定至游液别出现监色。同时做空白测定，
4.5.3计算
以硫酸的适置分数表示的试样酸度X，（治》，按式(3)计算：V,- V.2X0. 045
式中：--.氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度.mmal/T.;V
满定试样落滤所调拒氢氧化钳标证滴实液的件积，EL！满定空自所消相氢氧化标准测定液的体积，mI.-试质量E
与1.20 ml,氢料化钠标维定溶范[r(NOH)=1.(00 mnl/I]拍当的以克表示的酸的质量
4.6产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合G/T1定。极收数值处理采用静值比较法。5标志、标签、包装、购运
5.1丁单草胺照药的志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.2丁草胺原药应用T净，内涂保护层的的钢痛位装，每桶净含量2010kgl或用塑剂桶装.每桶净含7
H;329f2001
5.3根销用整求变订货议，以采用其他式的包装，付应符合的规定5.4包友件应忙存在通风.干燥的作房中5.5些运时，严随湖湿和月齿，人得与食物，冲了，高料氓放，邀免皮状，眼谢境，防由口界吸人。5. 6
古丁草胺属低毒除草洲，便用本品应带防护手套。喷雾时要风方向进行，防止口鼻臣入；皮肤吨身休课系部位箍触本品后，应及时用肥皂和水洗净。万一发生中离现家应及时请医生诊治。
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中华人共和国化工行业标准
HG329132972001bzxz.net
2002-01-24发布
2002-07-01实施
国家经济贸易委员会发布
备第号：10078—2002
H 3291—200t
本标准的舅3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准品列强性化行业标准HG9中原药悠习成本标随与2—的要差导
一」革胺含量出三个学级调整为一个学级，即尺」等」别0收增加杂质件酰胶含缺控制指标和检方流。本标准月实施之起，同时代替HG3291158S，本标堆市原国家石汕化学1业府收黄法规可老出。本标准虫全国农的标准化技术委员会归口，本标证色责起克单位；沈阳化1列密院：本标准参加起节单位：江苏练利来朗公司.南通迁口发药化工股份有限公司，专标难主要起节人：商晓瞬、武读牢、除亚牢、效伟账、诸本贤。二标准1：199午善次发市为专业标准，1999年转化为验制性化T行小标准，非致新编与为11939
HG3291
本标准委扫全区农药标准化放术委员会秘书处负也解释。中华人民共和国化工行业标准
丁草胺原药
Butachlortechnical
遂产品与效证参了草胺的支他名称，结构式剂基本化数下：IS0追用名称：3utacslo:
CPA数率代号，
化学名称：N-(2.6-三乙基及集)-N-T氧甲基款乙酰胶给情式：
实爱式Ht
checn:
相对分子质量：31放年国际相对原于贡生将活性：除草
蒸(2s1.2. 4x10-m
拍（25）：1.
闪点：135
群解饿：水2能与乙醚、两制、醇、己境、氯捞推绝定件：对紫外光倍定;I心=它并始分鲜；十填中残率时回42-~70d1范围
公标非现定丁草胶原药的安求，试验方法以没尔，标签、复装、忙运。六标准适用十十十草改改其生产中产尘的杂点组成的」胜原药，2引用标准
HG3291—2001
下列标准所包含的条文通过在本标准中引用面购或为本标准的条文，本标非出版时，所示版本均火有效所标准都公证像计使用木标准为齐方序探讨使用下列标准最新版衣对可能性，GB/工U11SEE北学或剂滴定分析（容L分折用标准落液转创备0/T1r00—1979：989）发药水分测定方法GE/T16041S95商品农药骏收期圳GB/T16u5—[575(.389）商品农药果样达G3761999农药包装进测
3要求
3.1外观，应是跑定的均相波估、无可见拍悉浮物斯沉淀3.2」店胺原前应符合表1要求，国事终济贸易委风会2002-01-24批准2002-07-01实施
HG3291—2001
一草原药控制项月指标
22：6基最者（称版）量
4.1轴样
按服GBT[635~-1E7(80>中“乳减和箍体状态的采样\士法避行，用随机数赖格理定抽样的包装，最降抽样量应不少于20mL。4.2别试验
4. 2. 1 相色情法1本响别达样可与丁率获含最的糖定同时止行。在相质的色落据作紊件 F ,试弹裕效基一包满的保网时间与标样接使中工单按色错峰的保留时何，其相对费值忠在1.款以尚。4.2.2红外光谱法：或中分高的有放起分与标择40030Dcm·势量范出的红外光错四应盘有明显的茎异。丁草慰样的红外患措图肥围 1,4300
因 了单胺的虹外光荫医
4. 3丁草胰含血和伯瞻腰含量的测延4.3.方法提要
试弹出三氧中统溶解以晚三图为内标收，更用55E-/CrmOb资AwDMCS(1B0253>为填充的离母不钢往和真火育于化格器，对试中的了草临和怕成按步行气相也诺分离和微定。
4. 3. 2试剂动诺
三氯甲烷。
丁草胺核样：已知资量大等三以，心药内标物师雌二苯品+应没有干扰分析的盐质。出定SE30
样ch:omosorbwA得DMc5(15c--25oμml内标浓液;脉取磷融三淋断 2. D g,置干 1 mL 肝量需中,加适量兰氧甲然再酶,,并稀率至剂蛋,摇句。
4.3.3假%
HG3291—2001
气相负借假：息有余火始离子化检测器色谱数据处罪礼
免增书:3. r ×3. 2 rmi,l. >或聘杜或不领钢让城充物，SF-10_固范没：（周定液+载体）=5：00]案效在Chrnmo%orbWAMS(1su~25C
4.3.4色谱杜的划整
4.3.4.1回定薇的涂溃
非确称取3.55五-30固定报干250mL烧环中，加人适量（略人」载体木积>三氧日始使其完企游解，倒人\，E载体，格轻报动，使之涯合均与开快落剂择发近十，再将始杯放人1的烘箱小下媒1h，取出放在十烯器中冷却至室道。4.3.4.2色谱料的填充
将一小需刻整选谦十燥的色谱的出了，分次把制备如的填允物激人内，间时不断短蔗烂举，白举试到商扫山口」.5m处为北。将端4移至色送老的人口，在出塞一小经烧化处理的收璃确，通想皮管连被到真空系上，开门真空系，饿续妥没人填充物，儿不新轻最在壁·快填允的均均骤密。填充完学，在人口猫也寒一小因瑞，并适当紫，以保持并填充物和就移动4.3.4.3色语样的老化
色谱人口端与气化究拍市，出口端暂不接检测器，以15mL/in的流尽迈人裁气V）分阶段升益至并4此益度老化8
4.3.5~柜色谱染作条件
温度（）：样避225，气化室280，检测望室28G气体（/mir载气（N/4U氢气U空4H进样量.).06。
保曾时间（min)：拍配肢2.2，草胺7.0.内杯物15.3。上迷操作多数足典的，川提据不同仪器特点，对给定操作参数作适当询偿，以期供得最效果。典型的丁草胺谅药气相色讼图见图？。5
4.3.6测定米案
司.3.6.1标样得凌的配制
HG:32912001
1够配肢：3带按;4内惊物
图？草麟原药气相色消图
取」特标栏0.1粉种车.2002%世一只率玻璃瓶宁，用移随管准研人5内标率波.摇句
4.3.6.2冰单浮液的配
称收古丁草胺约\：的式详（精确至，)2），需于只来的效端中，用与4.3.1中使月的同一支移液管科确加人mT.内标游波：摄4.3.6.3测定
在上还操作条们下，待仅器基载给三后，近续治人散垒标扫溶减，计意答针相对师成值的象性，等相邻成针下草胺的相对响底使变化小丁！兴对，接盈标样浮满、试落液，诚杆器滤、标竹搭液的预序过行测定
4. 3. 7筛
4.3.7.1工卓啦含册的计算
将测的两！试样搭池以及试样前店两让部拦落渡中」睦与内标物峰面积之比，分别逆行平与详中的丁接压厚弥数文活,按式计织X
武中：n
标落液中，丁单吸内标物哗面积北的平均治试样率波中：丁草汝与内标物哗而积比平均值：(.)
-丁草胶标机的质试名
试样的使盘·多：
HC3291—2001
杯样中！中赔的质量分数，%.
, 3.7.2怕酰胺含氧的算
将燃得的两针试栏裕液中伯酰胺与丁草胺师面积之比，进行平均。试样中的酰胺所量分数X，%3，按式（2)计再：x,
戎中:A
试样溶液中，毕胺的峰面积；
：试样液中，怕薪胺的峰面职，Aa
试样中丁总晚的厌阜分数，；
xX,X1,047
伯酰胺对丁草胺的相对校正因子4.3.8允许差
两次平行副定结果之差，丁草肢虚不大于1.0%.伯酰胺应不大于0.2%，这其算术平均作为测定结果。
4.4水分的测定
1879（1989>中的“F尔-费休\流逆行。允评便用销度相当的微量水分测定仪拨GB/T1600
副定。
4. 5酸度的测定
4.5.1试剂和落液
乙醇熔满,55%
氢氧化钠标准滴定溶减：c(NaOH)-D.02mu:/L。按GH/T601—938中4.1配制决白里酸蓝指示剂：18/T.20%醇溶液，4. 5. 2澳定步
种最试样10g精碗全0.002g置于一个25C推瓶中，加人乙醇咨液59mL带动使样品落解，加人6滴指示剂，见心.02mo1/L氧氧化物标准满完落滤润定至游液别出现监色。同时做空白测定，
4.5.3计算
以硫酸的适置分数表示的试样酸度X，（治》，按式(3)计算：V,- V.2X0. 045
式中：--.氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度.mmal/T.;V
满定试样落滤所调拒氢氧化钳标证滴实液的件积，EL！满定空自所消相氢氧化标准测定液的体积，mI.-试质量E
与1.20 ml,氢料化钠标维定溶范[r(NOH)=1.(00 mnl/I]拍当的以克表示的酸的质量
4.6产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合G/T1定。极收数值处理采用静值比较法。5标志、标签、包装、购运
5.1丁单草胺照药的志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.2丁草胺原药应用T净，内涂保护层的的钢痛位装，每桶净含量2010kgl或用塑剂桶装.每桶净含7
H;329f2001
5.3根销用整求变订货议，以采用其他式的包装，付应符合的规定5.4包友件应忙存在通风.干燥的作房中5.5些运时，严随湖湿和月齿，人得与食物，冲了，高料氓放，邀免皮状，眼谢境，防由口界吸人。5. 6
古丁草胺属低毒除草洲，便用本品应带防护手套。喷雾时要风方向进行，防止口鼻臣入；皮肤吨身休课系部位箍触本品后，应及时用肥皂和水洗净。万一发生中离现家应及时请医生诊治。
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